玻璃电极作内参比电极的PVC膜扑尔敏电极的研制

以扑尔敏－四苯硼缔合物为活性材料,制作了玻璃电极作为内参比电极的ＰＶＣ膜扑尔敏涂膜电极。实验表明,涂膜电极性能于普通液体内参比体系的扑尔敏离子选择性电极。线性响应范围５．０×１０＾－６～１．０×１０＾－２ｍｏｌ·Ｌ＾－１,检测下限２．０×１０＾－６ｍｏｌ·Ｌ＾－１,稳定性及生现性良好,ｐＨ范围宽。使用涂膜扑尔敏电极测定了扑尔敏药片中的扑尔敏含量,相对标准偏差０．７５％,回经９９．４％～１００．８％     

Ho^3＋离子在YAG和YLF晶体中的光学参量

测试了Ｈｏ：ＹＡＧ和Ｈｏ：ＹＬＦ晶体的吸收谱和荧光谱，计算Ｈｏ＾３＋离子的振子强度参数ｆＪ，Ｊ１＾［ｃ］，辐射跃迁几率ＡＪ，Ｊ１，荧光辐射寿命τＪ＾［ｃ］，并与实验测得的荧光辐射寿命τＪ＾［ｃ］及振子强度的实验值ｆＪ［ｃ］比较。应用跃速率方程计算得出对应２．１μｍ的荧光强度最大的掺杂离子Ｈｏ＾３＋的最佳浓度分别为－２．５％和－１％左右。讨论了ＹＡＧ和ＹＬＦ作为掺Ｈｏ＾３＋的基质晶体优点。     

离子选择电极法测定漂白废水中氯离子含量的研究

本文采用离子选择电极法测定漂白废水中氯离子的含量,方法简单,快速,准确。标准曲线线性范围５．０＊１０＾－５－１．０＊１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ,平均回收率９９．８％,ＲＳＤ＝２．４％。     

季铵化碘掺杂导电聚合物的研制

研制了一种聚合物──聚芳胺呋喃（ＰＡＦ）．在这种聚合物的分子结构中含有大量的（Ｃ６Ｈ５Ｎ）、（－Ｃ４Ｈ２Ｏ－）等含氮的并富含双键的基团．用烷基化试剂将其离子化，在分子链中引入离子基团，可使其电导率提高１０个数量级；若再进一步用碘掺杂，其电导率可达１０－２ｓ·ｃｍ－１．掺杂后的聚合物呈绿色，并带金属光泽。     

用快速分光光度法（水溶或萃取）测定硅酸盐岩矿中的钛

发展了一种用２．３－二羟萘（Ｈ２ＮＤ）作发色剂的灵敏且有高度选择性的水溶以及萃取分光光度法来测定Ｔｉ（１Ｖ）。在ｐＨ４￣９时，该试剂（Ｈ２ＮＤ）形成１：３（ＴｉＯＨ＾３＋：配位体的络合物。在λｍａｘ×３７５ｎｍ时摩尔吸收率与Ｓａｎｄｅｌｌ灵敏度分别为３．２×１０＾４ｌ．ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１和０．００１μｇ／ｃｍ＾２。发现该法对于测定岩矿样品中的Ｔｉ（１Ｖ）具有高度选择性。以乙酸乙酯溶剂萃取Ｔｉ     

非能斯特响应离子选择电极示波电位法滴定Cu^2＋

在０．１ｍｏｌ／ＬＨＡｃ－ＮａＡｃ－１．０ｍｏｌＬＮａＣｌｐＨ＝４．８缓冲体系中，用对Ｃｕ＾２＋具有非能斯特响应（响应斜率６１ｍＶ／ｄｅｃａｄｅ）的高选择性碳糊电极（不含电活性物质）作指示电极，ＥＤＴＡ为滴定剂，以示波电位法滴定Ｃｕ＾２＋。滴定曲线的理论值实际值相符。等当点突跃大，电极制作简便，方法直观、准确。     

用DBHQ非萃取分光光度法测定合金和环境,生物和土壤样品中的钒（V）

本文介绍一种在稍微酸性的溶液（０．０００１５－０．０１６ｍｏｌ＾－１Ｈ２ＳＯ４）中，用５．７－二溴－８－羟基喹啉（ＤＢＨＱ）作新型分光光度试剂，快速测定钒（Ｖ）的超灵敏和高选择的非萃取分光光度法。反应是瞬时的，吸光度保持稳定超过４８ｈ。发现平均摩尔吸收系数和Ｓａｎｄｅｌｌ灵敏度分别为６．１×１０＾３ｌ ｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１和０．０１５μｇ ｃｍ＾－２Ｖ（Ｖ）。获得了０．１－２０μｇ ｍｌ＾－１（     

碲镉汞表面纯化膜界面电学特性研究

利用ＭＩＳ结构，在国内首次研究了新型热蒸发ＣｄＴｅ／ＺｎＳ复合钝化膜与碲镉汞之间的界面电学特性。发现ＧｄＴｅ／ＺｎＳ双层膜在适当工艺条件下，固定电荷密度为－４×１０＾１０ｃｍ＾－２，慢态密度为５．１×１０＾１０ｃｍ＾－２，快态密度为２．７×１０＾１１ｃｍ＾－２ｅＶ＾－１。以上参数优于目前光伏器件采用的单层ＺｎＳ钝化膜，说明ＣｄＴｅ／ＺｎＳ复合膜是光伏器件的优良钝化膜。同时也研究了其它两种钝化膜，单     

流动注射光度法测铁的研究：Fe（Ⅲ）—5—Br—PADAP—EtoH显色体系

用自行组装的ＦＩＡ装置，对Ｆｅ（Ⅲ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ－ＥｔＯＨ显色体的三种流路进行了系统的研究，选择了最佳的ＦＩＡ流路方式及其工作条件，拟订了Ｆｅ（Ⅲ）的ＦＩＡ光度法，测定前需用Ｈ２Ｏ２将Ｆｅ（Ⅱ）氧化成Ｆｅ（Ⅲ）用于总铁量的测定。方法的线性范围，检测限及采样速度分别为０－１．４ｍｇ．ｌ＾－１，０．００４ｍｇ．ｌ＾－１和９０样次．ｈ＾－１。该方法用于天然水或某些工业用水中总铁量的测定，结果满     

迭代目标转换因子分析法辅助分光光度法同时测定大米中痕量镧、铈和钕

在ｐＨ２．０时,Ｌａ（Ⅲ）Ｃｅ（Ⅳ）和Ｎｄ（Ⅲ）均与ＣＰＡⅢ发生高灵敏的显色反应,形成稳定的二元络合物,其λｍａｘ分别为６７３．６７３和６７０ｎｍ,表明吸收光谱严重重叠;在相应λｍａｘ处,其表观摩尔吸光系数分别为７．６０＊１０＾４、６．７６＊１０＾４和７．８０＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。本文采用迭代目标转换因子分析法辅助分光光度法对模拟样和大米样中痕量镧、铈和钕进行了同时测定。结果具有满意的准确度和精密度。     

离子色谱法测定地面水和雨水中的F^—,Cl^—,NO3^—,SO4^2—

本法用离子色谱法对地面水和雨水中的Ｆ＾－、Ｃｌ＾－,ＮＯ３＾－,ＳＯ４＾２－进行了分析测定,实验结果表明：方法的检测限分别为Ｆ＾－０．０１ｍｇ／Ｌ、Ｃｌ＾２－０．０２ｍｇ／Ｌ,ＮＯ３＾－－Ｎ０．００２ｍｇ／Ｌ,ＳＯ４＾２－０．０２ｍｇ／Ｌ,Ｆ＾－,Ｃｌ＾－,ＮＯ３＾－,ＳＯ４＾２－的变异系数分别为１．３３－３．９５％、０．９４－１．８４％１．１３－３．７１％,０．９７－２．０４％,Ｆ＾－,Ｃｌ＾－     

自动滴汞电极的研制

报导了一种新型自动滴汞电极。电极由单片机控制,通过步进电机驱动汞滴生成。汞滴的大小可以控制,并可进行滴汞与悬汞功能转换。电极与ＪＰ－１Ａ型极谱仪联用,汞滴重现性好,灵敏度高。对０．９５×１０＾－６￣７．５６×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内的镉液进行测定,浓度与极限扩散电流相关系数为０．９９９６。     

离子色谱法测定高效聚合氯化铝中的硫酸根

研究了用离子色谱法测定高效聚合氯化铝中ＳＯ＾２－４的方法，用离子交换法去除Ａｌ＾３＋等金属离子，利用ＨＣＬ和Ｈ２ＳＯ４的沸点差去除Ｃｌ＾－，然后用离子色谱法测定ＰＡＣＳ中的ＳＬ＾２－４，样品测定结果令人满意。     

用便携式MIPID气相色谱仪现场测定空气中的苯,甲苯和乙烯

利用便携式微波等离子体离子化检测器（ＭＩＰＩＤ）气相色谱仪，以氩气为载气和工作气体，测定了空气中的苯、甲苯和乙苯。考察了各种实验参数对测定的影响。探讨了苯系物电离电位与离子化效率及检出限的关系。对苯、甲苯和乙苯的检出限分别为４．０×１０＾－１１ｇ，２．５×１０＾－１１ｇ和１．２×１０＾－１１ｇ。     

碳糊修饰电极阳极溶出伏安法测定微量钛

本文采用十六烷三甲基溴化铵修饰碳糊电极阳极溶出太安法测定钛。电极组成：石墨粉、液体石油为２．５：１;溶液成：０．０２ｍｏｌ／Ｌ酒石,ＰＨ４．７ＨＡＣ－ＮａＡｃ０．１ｍｏｌ／Ｌ缓冲液,ＣＴＡＢ浓度为５．１＊１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ为最佳测试条件。电极在－０．８Ｖ富集３ｍｉｎ,峰电流与Ｔｉ（ＩＶ）浓度在０．０５－２．０ｍｇ／Ｌ范围内呈线性关系,本法用于钛矿石样品的钛的测定,测定标准偏差０．０８９％,相对误     

分光光度法测定相纸,定影液中的银

研究了在０．１－０．４ｍｏｌ／Ｌ ＫＯＨ介质中,用高磺酸外（作为显色剂）与银反应生成黄色络合物,摩尔吸光系数ε＝１．６９×１０＾４Ｌｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１,最大吸收小３６５ｎｍ,银的含量在０－８．０ｍｇ／Ｌ,从而建立了一种新的分光光度法,应用到相纸、定影液中银的测定,结果令人满意。     

钆铽镝的分离与测定

本文研究了Ｐ５０７－Ｈｃｌ体系萃取色层法分离铽富集物的影响因素，在温度为５０℃、流速０．７５ｍｌ．ｃｍ＾－２．ｍｉｎ＾－１和负载量１６４．２ｍｇ的条件下，用０．４８ｍｏｌ．Ｌ＾－１Ｈｃｌ＋１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮＨ４Ｃｌ和０．７７ｍｏｌ．Ｌ＾－１Ｈｃｌ＋１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮＨ４Ｃｌ溶液梯度淋洗，可将Ｇｄ、Ｔｂ和Ｄｙ彻底分离。     

动力学荧光猝灭法测定汽水中柠檬酸

基于硫酸介质中,柠檬酸能活化钒（Ｖ）催化溴酸钾氧化藏红Ｔ,使其荧光猝灭,建立了一种动力学荧光猝灭测定柠檬酸的新方法。方法检出限为２．９×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ,线性范围为２．０×１０＾－５￣１．２×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ。用该法测定汽水中柠檬酸,结果令人满意。     

盐酸纳洛酮的核磁共振研究

本文报道盐酸纳洛酮在＾１Ｈ－和＾１３Ｃ－ＮＭＲ谱，讨论谱图的解析方法，溶剂与药物的化学交换对＾１Ｈ－ＮＭＲ谱的影响，同时介绍选择性远程ＤＥＰＴ ＮＭＲ新技术在这类化合物的结构分析和＾１３Ｃ－ＮＭＲ信号归属研究中的应用。     

挤制QAl10—3—1.5铝青铜管调质前后的性能组织分析

通过对挤制ＱＡｌ１０－３－１．５铝青铜管调质前后力学性能和显微组织的分析,论证了军用轴承保持架使用挤制ＱＡｌ１０－３－１．５铝青铜管制造时,必须进行调质处理。