微波消解-氢化物发生原子吸收光谱法测定酱油中总砷含量

采用微波消解-氢化物发生原子吸收光谱法测定酱油中总砷含量,并对样品前处理方式及测定的干扰情况进行分析讨论。方法的特征浓度为0.17μg/L,检出限为0.014μg/L,样品相对标准偏差为4.64%～9.92%,样品加标回收率为90.3%～96.5%。     

连续流动氢化物发生-原子吸收光谱法测定果酒中砷含量

建立了连续流动氢化物发生-原子吸收光谱法(HG-AAS)测定果酒中砷含量的方法,并对实验条件及测定的干扰情况进行分析讨论.方法的特征浓度为0.17μg/L,检出限为0.014μg/L,样品精密度为0.95%～2.28%,样品加标回收率为90.2%～96.8%.该方法具有灵敏度高、精密度好、检出限低、操作简单等优点,适合果酒中微量砷的定量测定.     

氢化物-原子吸收光谱法测定碳酸钙中微量砷

将氢化物发生器与原子吸收分光光度计有机结合起来,测定卷烟工业纸主要辅料碳酸钙中的砷,探讨了检测最佳条件。方法检出限为0.13ng/mL,定量检出限为0.04mg/kg,相关系数r=0.9994,加标回收率为95%～105%,检测结果相对标准偏差小于5%。建立了氢化物-原子吸收光谱法测定卷烟工业纸主要辅料碳酸钙中砷的分析方法,能够满足日常检测的要求。     

氢化物发生-高分辨连续光源原子吸收光谱法测定食品中的汞和砷

使用氢化物发生-高分辨连续光源原子吸收光谱法对谷类、蔬菜、饮品、水产品和乳制品5 类共22 种常见食品中汞和砷的含量进行检测。建立样品预处理和连续光源原子吸收光谱法定量分析的方法,汞和砷的检出限分别为0.067、0.088 μg/L,加标回收率为97.0%～104.2%和96.4%～105.1%,相对标准偏差为0.8%～4.7%和3.5%～4.9%（n=6）。结果表明：全麦面、咖啡和4 种海鲜类样品中的汞含量较高;韭菜、带鱼、贝类和虾中的砷含量较高。     

氢化物发生-原子吸收光谱法测定酱油中铅含量

研究了氢化物发生-原子吸收光谱法(HG-AAS)测定酱油中铅含量的分析方法,并对实验条件及测定的干扰情况进行了讨论;同时探索一种新的样品前处理方式,解决了HG-AAS法测定微量元素时,采用干灰化法后如何使样品溶液的酸度与标准系列溶液的酸度保持一致的问题.方法的特征浓度为0.32/μg/L,检出限为0.12μg/L,样品加标回收率为92.8%～99.2%.用该方法测定铅具有灵敏度高、精密度好、操作简单等优点,适合酱油中微量铅的快速测定.     

氢化物发生原子吸收光谱法测定纺织品的痕量砷

采用氢化物发生原子吸收光谱法测定纺织品在汗液和唾液中的可萃取砷，对氢化物发生条件进行了优选，本方法检测限达0.243μg/mL，RSD为4.64%，加标回收率为90.0%－101.2%。     

流动注射氢化物发生-原子吸收光谱法测定苹果中汞和砷

研究了流动注射氢化物发生-原子吸收光谱法测定苹果中微量汞和砷的方法。结果表明该方法对汞和砷的检出限分别为0．41μg／L和0．29μg／L,平均加标回收率分别为97．84％和100．70％。该法简便、快速、灵敏,对实际样品的测定结果令人满意。     

预富集-氢化物发生原子吸收光谱法测定饮料中的痕量砷

本文提供了预富集-氢化物发生原了吸收光谱法测定痕量砷的新方法。使用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵（APDC）作配位剂，在pH6．0的条件下，用固体硅胶捕集、抽滤分离As-APDC配合物，然后用0．1mol／L盐酸从膜滤纸上洗下硅胶，得到能够商接用氢化物发生原了吸收光谱法测定砷的悬浊液。与其它富集方法相比，该法有简便快速的特点。在150ml样品中，特征质量为0．01ng／1％。用这个方法测定了饮料中的痕量砷，当n=6时，标准偏差为0．01～0．08，回收率为94．4％和100．5％，结果较为满意。     

快速消解-石墨炉原子吸收光谱法测定食品中砷含量

目的 建立快速消解-石墨炉原子吸收光谱法测定食品中砷含量的分析方法.方法 采用快速消解法消解3类食品,用石墨炉原子吸收光谱法测定砷的含量.结果 方法检出限和定量限分别为0.051 mg/kg和0.170 mg/kg.与微波消解-原子荧光法测定结果相比,2种方法测定大米和茶叶的绝对差值占算数平均值分别为7.2％、7.6％...     

电化学氢化物发生与原子吸收光谱联用对鲜牛奶中无机砷的形态分析

在0.06mol/L硫酸电解质中,不同价态的无机砷具有较高的电化学氢化物发生效率,同时又存在较为明显的差异.通过使用不同的电流条件,采用电化学氢化物发生与原子吸收光谱联用技术有效地实现了无机砷的形态分析.在电流为0.6 A和1A条件下,As(Ⅲ)和As(V)在0～40μg/L浓度范围内均呈良好的线性关系.As(Ⅲ)和As(V)检出限分别为0.3μg/L和0.6μg/L.该方法成功应用于食用鲜牛奶中无机砷的形态分析,样品加标回收率为96%～104%.     

石墨炉原子吸收法测定罐头食品中的锡

建立一种石墨炉原子吸收法直接测定罐头食品中锡含量的分析方法.选择湿法消解来处理样品,并对石墨炉测锡的灰化温度和原子化温度进行优化.锡的浓度在0mg/L～1 mg/L范围内呈良好线性关系,线性回归系数为0.999 7.3种罐头食品中锡的不同添加水平的平均回收率在80.0%～86.0%;相对标准偏差在3.6%～6.7%;方法的测定低限(LOQ)为0.5 mg/g.     

电化学氢化物发生与原子吸收光谱联斥对鲜牛奶中无机砷的形态分析

在0．06mol／L硫酸电解质中，不同价态的无机砷具有较高的电化学氢化物发生效率，同时又存在较为明显的差异。通过使用不同的电流条件，采用电化学氢化物发生与原子吸收光谱联用技术有效地实现了无机砷的形态分析。在电流为0,6A和lA条件下，As（Ⅲ）和As（V）在0-40VLg／L浓度范围内均呈良好的线性关系。As（Ⅲ）和As（V）检出限分别为0．3VLg／L和0．6μg/L。该方法成功应用于食用鲜牛奶中无机砷的形态分析，样品加标回收率为96％～104％。     

火焰原子吸收法测定粮食中的锰

研究了空气-乙炔火焰原子吸收法测定粮食中锰的含量。试验了硝酸、高氯酸用量，消化时间等消化条件的影响，从而确定了最佳消化条件。对四份不同实样分析结果与比色法无显著性差异。     

火焰原子吸收光谱法测定薏苡仁中的微量元素

运用火焰原子吸收光谱法直接测定了薏苡仁中Fe、Cu、Zn、Mn、Ca、Mg六种微量元素的含量.用浓硝酸微波消解样品,采用标准曲线法测定.结果所测定的薏苡仁中含有丰富的人体必需微量元素.本方法简单、准确,回收率在99.10%～105.50%之间,相对标准偏差(RSD)小于2.602 8%,结果令人满意.     

原子吸收法测定烟台芝罘岛近海刺参中微量元素含量

用灰化法溶解试样,配制混合标准系列溶液,采用空气-乙炔火焰原子吸收法测定刺参中11种微量元素含量。建立了优化的仪器测试条件,方法简便、准确。结果表明,干刺参中含K、Mg、Ca为6.45-9.17mg.g-1,Zn、Fe为102.5-216.8μg.g-1,Ni、Sr、Mn、Cu为17.2-26.3μg.g-1,Cd、Pb为0.416-1.15μg.g-1,结果满意。     

微波消解-原子吸收法测定海鸭蛋中微量元素的含量

用微波消解的方法处理样品，采用空气-乙炔火焰原子吸收法测定海鸭蛋中6种微量元素的含量。结果各元素的回收率在99.2％～101．5％之间，RSD〈3．6％。建立了优化的仪器测试条件，方法简便、准确，消化完全，干扰小，是高蛋白食品微量元素较为理想的测定方法。     

HG-AFS测定保健品及富硒食品中的硒

建立了测定硒的方法.采用微波消解氢化物发生-原子荧光法(HG-AFS)测定灵芝孢子粉、超微硒粉及富硒大米中的硒.方法的检出限为3 ng,线性范围为0.01 μg～0.2μg,平均回收率在87.5%～101.2%之间(n=5).     

石墨炉原子吸收法测定嘉陵江活鱼中的铅和镉

采用浓硫酸-高氯酸对嘉陵江北碚段鲫鱼、草鱼、白鲢不同组织器官进行消解处理,结合石墨炉原子吸收分光光度法测定鱼组织器官中铅、镉的含量,并对测定结果进行了分析。此种方法快速、高效,精密度高。     

应用石墨炉法测定食用油中铅含量

采用湿法消解对食用油进行样品前处理,收集消解液定容后,通过筛选实验确定最佳工作条件,测定其中铅含量,并通过测量技术指标及其回收率考察本方法准确度。