哒·噻乳油活性成分的液相色谱分析研究

本文以液相色谱方法,同时测定哒·噻乳油中哒螨灵和噻嗪酮的含量。在选定的色谱条件下,有效成分以及未知物之间能得到有效地分离,并能获得较好的检测结果。哒螨灵、噻嗪酮的变异系数分别为0.462％、O.604％;回收率分别为98.36％～101.0％、98.67％～101.19％。     

自动电位滴定法测定脂肪酸甲酯磺酸钠中二钠盐的含量

介绍了一种用于测定脂肪酸甲酯磺酸钠（MES）中二钠含量的准确、便捷的方法（自动电位滴定法）。通过该方法测定二钠盐含量,可以有效避免因指示剂使用而带来的误差,能够简化操作步骤,提高测定准确度。试验结果显示,测试相对标准偏差为0．91％,回收率在95．70％～104．71％。该方法完全能够满足质量分析的需要。     

离子色谱法测量重水中无机阴离子

离子色谱是分析无机阴离子的一种最有效的方法,能准确快速的测定出重水样中的Cl-、SO42-、和NO3-阴离子及其含量,Cl-、SO42-和NO3-的相对标准偏差均小于1％,检出限为0.003 mg/L～0.012 mg/L,回收率为95.8％ ～104.8％.     

游离氧化钙测定方法的改进

水泥熟料中游离氧化钙的测定,目前在水泥厂中广泛采用的是甘油——乙醇法。此方法测定游离氧化钙含量低(<2％)的熟料时快速,准确,有效,但是在测定游离氧化钙含量偏高的熟料时则存在一些缺点:     

富马酸依美斯汀滴眼液的含量测定

为了探讨测定富马酸依美斯汀滴眼液含量的方法,采用紫外分光光度法在285nm处测定A值,实验表明：富马酸依美斯汀检测浓度在2.0-30.0μg·mL^-1范围内与吸收度A具有良好线性关系,τ=0.9998,该法测得平均回收率为101.45±1.31％,RSD为1.29％。该方法简便,结果准确可靠,可作为富马酸依美斯汀滴眼液含量测定的有效方法。     

碳化煤球灰煤比与碳化度的测定

用蔗糖法测生、熟碳化煤球有效钙含量,虽能计算出灰煤比与碳化度,但存在三个问题:一是手续繁杂,二是时间冗长,三是在灰煤配比不过磅的单位,生球有效钙含量并不等于熟球碳化前有效钙含量,因而碳化度并不准确。我们用测总氧化钙来计算灰煤比(使用同一质量石灰,各煤球样品总钙含量之比,等于石灰含量之比,等于碳化前有效钙含量之比),用二氧化碳法测定碳化度,不仅速度快,一天三班样品同时测定,连总钙测定在内,只需四十分钟。而且与准确碳化度相比较,准确性在98％左右。我们在反复实践中证明,此方法切实可行。     

食品包材印刷油墨中苯系物含量测定研究

建立了溶剂提取气相色谱/质谱法测定油墨中苯系物含量的方法.以甲醇提取样品苯系物,气相色谱质谱联用法测定,外标法定量,同时检测样品中8种苯系物含量.在优化的实验条件下,该方法的线性关系良好,线性范围(0.1～50)μg/mL加标回收率在92.69％～101.52％之间,相对标准偏差在3.16％～5.06％之间.该方法操作简单,准确度和精密度较高,是一种检测油墨产品中苯系物含量的有效方法.     

分光光度法测定磷铁中的锰

对分光光度法测定磷铁中锰含量进行了研究。该方法能快速、简便、准确地检验磷铁样品中锰含量,试验回收率为９９．９３％ ～１００．０１ ％ ,ＲＳＤ％ ＝ １．９３ 。     

阳离子电位滴定法测定脂肪酸甲酯磺酸钠的含量

提出了用阳离子分两步进行电位滴定测定脂肪酸甲酯磺酸钠(MES)的含量.第一步滴定是在酸性介质中进行,羟基被原子化,羧酸成分滴定不出来,硫酸盐能被滴定出来.第二步滴定是在碱性介质中进行,磺酸盐和羧酸盐均能被测定出来.样品中皂的含量由石油醚提取计算出来,总活性物的含量减去二钠盐及皂的含量为MES的含量.本试验回收率在98.2％～103.3％相对标准偏差(n=6)在2.8％～5.6％,方法的准确度高、精密度好、测量速度快、能够满足工业化生产的需要.     

酶法合成中色氨酸的测定

建立了光度测定酶法合成中色氨酸含量的新体系。该检测体系不仅能准确地测定产物色氨酸的含量，且对底物吲哚能同时测定。有效地避免了其他色氨酸测定方法底物吲哚的干扰，通过标准加入法色氨酸及吲哚的回收率分别为９７．８％～１０３．３％，９７．６％～１０３％。实验证明该体系简单、实用，测定结果可靠。     

苯绕蒽酮的高效液相色谱分析

探讨了快速测定苯绕蒽酮含量的高效液相色谱方法。使用甲醇与水作流动相,在C18柱上即可实现有效分离,方法回收率为99．26％-100．46％,变异系数（CV）为0．28％。     

测定磷铁中钛的方法研究

探讨用二氨替比林甲烷不镀法测定磷铁中钛的分析方法，结果表明该方法能满足磷铁中钛含量在０．０５％－４％的测定。     

ICP-AES法测定赣南脐橙园土壤中有效钙和镁

本文建立了用pH=7的乙酸铵溶液作浸提剂,电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定赣南脐橙园土壤中有效钙和有效镁含量的方法。采用土壤标准物质(GBW07417a)验证了该方法的可靠性。用该方法快速、精准地测定了赣南脐橙果园土壤18个样品中的有效钙和有效镁的含量,为脐橙的产量提升和口感的改善能提供了积极的参考意义。     

车间空气中微量尿素尘测定法研究─—对二甲氨基苯甲醛比色法

通过正确选择波长、显色条件以及洗脱时间等，使对二甲氨基苯甲醛比色法能准确测定车间空气中微量尿素尘的含量。方法检出限达０．２ｍｇ／Ｌ；线性范围０～７０ｍｇ／Ｌ；测定５ｍｇ／Ｌ尿素样品的变异系数为３．９％，标样回收率在９９％以上，加标回收率为９５％～１１０％以上。此法检出限低，线性范围宽，精密度好，准确性高，操作简便，是测定车间空气中的尿素尘含量的良好方法。     

液相色谱法测定SIS抗氧剂1010含量

本文研究了从ＳＩＳ中分离抗氧剂以及采用反相高效液相色谱法测定抗氧剂１０１０含量的实验方法。采用美国惠普公司生产的ＨＰ１０５０型高效液相色谱仪、Ｖ．Ｗ．Ｄ紫外检测器、Ｗａｔｅｒｓ公司产Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ１８柱，以乙腈／甲醇为流动相，外标法定量测定了ＳＩＳ中抗氧剂含量。该法线性回归系数γ＝０．９９９７，回收率为９８９％～１０１．２％，方法标准偏差为０．０２％，该法是测定弹性体中抗氧剂含量的有效方法。     

氟化物牙膏总含氟量及有效氟含量的测定

确定了用氟离子选择电极测定氟化物牙膏总含氟量和有效氟含量的方法。测定时可采用标准曲线法和已知量加入法二种实际操作方法。该法简便快速，标准偏差3.74～7.59×10~(-8)，变异系数1.36～2.88％，氟化物回收率＞99％。     

气相色谱法对苯酚废水中丙酮含量的测定

采用气相色谱法对吉林石化公司染料厂苯酚丙酮装置苯酚废水中丙酮含量进行测定。测定结果表明,采用该方法能够准确的测定丙酮含量,平均回收率95％～100％,RSD不大于5％。该法操作灵敏、准确,适合于对苯酚丙酮装置苯酚废水中丙酮含量约测定和生产控制。     

通过实验对比研究分析了污水处理中所需测定的石灰粉中的钙应为有效钙

在选用方法测定氢氧化钙中氢氧化钙含量的过程中,发现使用石灰中钙离子测定的EDTA方法测得氢氧化钙中氢氧化钙的含量比氢氧化钙测定方法中测得氢氧化钙中钙的的含量要高2％左右.通过对比实验研究发现,我们污水处理中使用的钙的指标,不应该使用全钙的方法,而应该测定的是有效钙.全钙的测定方法给我们污水处理的指导带来很大的误区.实验...     

食品中微量硒测定方法对比研究

硒是人体中重要的微量元素,能提高人的免疫力,还能对于一些癌症、心脑血管疾病等起到预防作用。目前人体对于微量硒元素的吸收大都是来自食品,人体中硒含量过多会导致硒中毒,含量过少,又会导致人体器官的病变,所以对食品中微量硒的测定极为重要。本文深入探讨了测定食品中微量硒含量常用的方法,并分析每种测定方法的优缺点,希望通过本文的研究结果能为相关工作人员提供多样化的测定方法,用于有效测定食品中微量硒的含量。     

一阶导数紫外光谱法测定脂质体中维生素E的含量

为测定包裹维生素E（VE）的脂质体中VE的含量,比较了荧光法、一阶导数紫外光谱法这两种方法。结果表明一阶导数紫外光谱法测量范围大,可测定较大浓度样品,并可消除膜脂材料对VE测量的影响。一阶导数紫外光谱法是一种简便、难确、有效的测定脂质体中维生素E含量的方法：平均回收率为98.17％,重复性好,日内变异系数为1.78％。