基于氧化石墨烯和不规则金纳米颗粒的吗啡传感器的研制

该文按照Hummers方法制备出氧化石墨,然后在水中进行超声,剥离出氧化石墨烯.利用氧化石墨烯、不规则的金纳米颗粒和壳聚糖修饰玻碳电极制成电化学传感器,并将其用于海洛因代谢物吗啡的直接电化学测定.考察了pH、工作电位等条件对传感器测定吗啡的影响.结果表明在电位为0.70 V条件下该传感器检测吗啡的线性范围为1.0×10...     

基于纳米金标记的适体传感器的研制

采用乙醇热溶剂法合成了TiO2纳米带,将所合成的TiO2纳米带与可卡因适体和壳聚糖混合后修饰到玻碳电极上,研制了一种新型的适体传感器用于可卡因的检测.考察了适体传感器的电化学特性,同时研究了适体传感器进行检测电解液的pH值、培育时间和反应时间等实验条件对传感器性能的影响.该传感器在可卡因浓度为1×10-6～1.5×10...     

纳米金与二茂铁在葡萄糖传感器中的相互作用

针对纳米金颗粒修饰的葡萄糖生物传感器对葡萄糖的响应电流随着工作电压的下降快速下降的问题,进一步利用电子媒介体二茂铁对其进行修饰,并选用丝网印刷电极研究了纳米金颗粒和二茂铁之间的相互作用。实验结果表明:二茂铁有效地降低了纳米金颗粒修饰的葡萄糖生物传感器响应电流的下降值,纳米金颗粒降低了电子媒介体二茂铁的氧化还原反应电位,并且,纳米金颗粒与电子媒介体二茂铁在葡萄糖生物传感器中表现协同增效效应。     

基于杂交链式反应放大信号的适体传感器的研究

该文基于多孔纳米钯复合物（pPdNPs）和杂交链式反应（HCR）对信号的放大,成功制备出一个高灵敏、无标记的夹心式新型电化学适体传感器用于凝血酶（TB）的检测。首先,沉积的纳米金有很好的生物相容性和大的比表面积,用于固载更多的凝血酶适体链（TBA1）;同时,利用多孔纳米钯大的表面积来固载更多的TBAⅡ和单链DNA（S1）;电极上的TBA,捕获溶液中的TB后,与多孔纳米钯复合物（pPdNs—TBAⅡ-S1）组装;再与S1、单链DNA（S2）和电活性物质亚甲基蓝（MB）的混合物通过杂交链式反应,形成内嵌有大量MB的双链DNA（dsDNA）,以达到信号放大的效果。经实验研究表明,该传感器构建方法简单,切实可行,大大提高了电化学适体传感器的灵敏度。     

基于壳聚糖/碳纳米管/石墨烯/铁氰化镍纳米复合材料构建的电化学适体传感器用于凝血酶的检测

该文利用壳聚糖/碳纳米管/石墨烯/铁氰化镍（CS-CNTs-Gra-FP）纳米复合材料作为电化学探针FP的固载基质,并采用纳米金（nano-Au）吸附凝血酶适体（TBA）,构建了一个高灵敏、无标记的电化学适体传感器。其中CS-CNTs-Gra-FP纳米复合材料和nano-Au的引入不仅增大了电极的比表面积、增强了电子的传输速率,也增加了电活性物质铁氰化镍（FP）的固载量,从而极大地提高了该传感器的灵敏度。实验结果表明,该传感器对凝血酶测定具有良好的线性关系,其线性范围是为0.01 nmol/L-30 nmol/L,检测下限为0.003nmol/L。此外,该传感器制备简单,操作简便,稳定性好,特异性强。     

基于酶的直接电化学构建新型的适体传感器用于凝血酶的检测

基于酶的直接电化学,利用PDDA保护的石墨烯复合物（P—Gra）作为酶的固载基质,并采用纳米金（nano—Au）吸附凝血酶适体,制备出性能良好的适体传感器。通过循环伏安法考察了电极的电化学特性。在最优的条件下,该传感器在凝血酶浓度为0．05～80nmol／L范围内有良好的线性关系,检测下限为0．01nmol／L。此外,该传感器制作简单,检测快速,稳定性优良。     

基于纳米MnO2的免标记型的电化学适体传感器用于腺苷的测定

以纳米MnO2作为适体固定的构建平台,制备了一种用于腺苷灵敏测定的电化学交流阻抗型生物传感器.[Fe(CN)6]3-/4-作为氧化还原探针监测传感器表面电子传递电阻的变化,表面电子传递电阻的变化值与腺苷的浓度在1.0×10-9～1.0×10-7mol/L范围内有很好的线性关系,最低检测限为8.0×10-10 mol/L.传感器显示出高的灵敏度、好的选择性和稳定性.     

基于辣根过氧化物酶及纳米钯的双重放大策略用于构建电化学凝血酶适体传感器

基于辣根过氧化物酶(HRP)及纳米钯(NanoPd)对过氧化氢(H2O2)的双重催化作用放大铁氰化镍(NiHCF)的电化学氧化还原信号构建了一种新型的电化学适体传感器。采用生物兼容性好的壳聚糖(CS)分散石墨烯-碳纳米管复合物(CS-Gra-CNTs)可以大大提高其导电性和比表面积,吸附更多电活性好、化学性质稳定的电子媒介体NiHCF。固定NanoPd并吸附凝血酶适体(TBA),用HRP封闭非特异性吸附位点后,在含有一定浓度的H2O2的磷酸缓冲溶液(PBS)中可用于高灵敏检测凝血酶(TB)。在最优条件下,采用循环伏安法考察该传感器的电化学特性,研究表明,峰电流值与TB浓度在1.0×10-5～3.0×10-2mol/L成线性关系,检出下限为3.0×10-6mol/L。并且,该传感器制备简单、操作简便、稳定性好、寿命长、灵敏度高、特异性强。     

基于纳米金颗粒放大的电化学传感器用于三聚氰胺的检测

三聚氰胺与胸腺嘧啶（T）之间能够通过三个氢键结合,以富T的DNA探针为识别元件,结合DNA修饰的纳米金颗粒放大技术,以电活性物质钌胺作为信号分子,发展了一种高灵敏检测三聚氰胺的电化学传感器,该传感器具有良好的特异性和灵敏度,检测下限低至0．5nmol／L。     

基于纳米金／石墨烯－壳聚糖－离子液体／L－半胱氨酸包覆CdTe量子点的双酚A传感器

在石墨烯、壳聚糖和1-乙基－3－甲基眯唑四氟硼酸盐（[BMIM]）复合材料（Graphene—Chits-[BMIM]）表面电沉积金,并自组装L－半胱氨酸包覆CdTe量子点,制备了修饰玻碳电极新型双酚A传感器。采用循环伏安法和电化学交流阻抗等方法研究了修饰电极的电化学特性。由于Graphene-Chits－[BMIM]复合材料中,石墨烯和[BMIMI都具有良好的导电性,该修饰电极对于双酚A有较好的电流响应。在最佳条件下,该传感器对双酚A的检测浓度范围：5．0×10^-8～7．05×10^-6mol／L,检测限为2．0×10^-8mol／L（3倍信噪比）,相关系数为0．999。     

基于“树枝状”信号放大的电化学DNA生物传感器研究

发展了一种基于"树枝状"信号放大的电化学生物传感器用于DNA的检测。该传感器利用两种DNA功能化的纳米金颗粒,通过两次"三明治"杂交,在电极表面形成"树枝"状结构,从而实现DNA的定量检测。首先通过共价交联方法获得巯基DNA1和DNA2修饰的两种纳米金颗粒,其中DNA1和DNA2与目标cDNA部分互补。然后,修饰在金电极上的捕获探针DNA1与目标cDNA分子及巯基DNA2修饰的纳米金颗粒(DNA2-AuNPs)形成第一个"三明治"杂交结构,实现一次放大检测。接着,DNA2-AuNPs又可与cDNA、巯基DNA1修饰的纳米金颗粒(DNA1-AuNPs)形成第二个"三明治"杂交结构,实现二次放大检测。这种"树枝状"放大信号的方法的检测限是0.13pmol/L,相对仅利用纳米金颗粒放大的方法而言,其检测限降低了4倍。并且,该传感器具有较好的识别碱基错配的能力。     

伴刀豆球蛋白A／葡聚糖修饰的金纳米颗粒自组装膜增强信号的表面等离子体共振葡萄糖传感器

通过特异性识别作用在表面等离子体共振传感器的金膜表面构建了伴刀豆球蛋白A/葡聚糖修饰的金纳米颗粒自组装膜。当有葡萄糖存在时,膜被分解,从而实现对葡萄糖的灵敏检测。结果表明:由于金纳米颗粒和金膜之间的等离子体波耦合作用,修饰了金纳米颗粒的自组装膜上,葡萄糖的检测信号有明显增强。该传感器可以选择性地检测0.1～100mmol/L浓度范围内的葡萄糖溶液,且敏感膜可以多次再生使用。     

基于纳米银/石墨烯/酪氨酸酶/聚酰胺-胺的双酚A传感器

采用石墨烯纳米材料,并结合酪氨酸酶、聚酰胺-胺(PAMAM)和纳米银修饰玻碳电极研制了新型BPA生物传感器。运用循环伏安法和电化学交流阻抗考察了修饰电极的电化学行为。由于石墨烯独特的物理化学性质,结合聚酰胺-胺和纳米银的协同作用,该修饰电极对于BPA有较好的电流响应。在最佳条件下,该传感器对双酚A的线性检测范围为1.0×10-7～3.3×10-5mol/L,检测限为3.0×10-8 mol/L(信噪比为3),相关系数为0.998。     

一种基于纳米金／石墨烯／普鲁士蓝（PB）修饰玻碳电极非标记免疫传感器

采用电聚合的方法将普鲁士蓝（PBl聚合在玻碳电极表面,再将石墨烯修饰在PB上面,然后再采用电沉积的方法将HAuCL直接还原成纳米金粒子,沉积在石墨烯表面,最后将羊抗人IgG抗体直接固定于该修饰的玻碳电极表面,制备了用于人IgG抗原检测的非标记电化学免疫传感器。利用循环伏安法和交流阻抗研究了修饰电极表面的电化学特性,用差分脉冲伏安法对人IgG抗原进行了测定。实验表明,此免疫传感器在含不同浓度人IgG的PBS溶液（pH6．98）中测定,响应电流与人IgG浓度在5．55～455．5ng／mL范围内有良好的线性关系,其相关系数r=0．9926,检测限为0．015ng／mL（S／N=3）。该免疫传感器具有制备简单、响应时间快（5min）、稳定性好等特点。     

基于纳米酞菁钴修饰的石墨烯作为过氧化物模拟酶的信号放大型免疫传感器的研究

该文利用酞菁钴纳米粒子修饰氧化石墨烯(Nano Co Pc/GO)用于构建无酶的信号放大型电化学免疫传感器来灵敏地检测降钙素原(PCT)。纳米酞菁钴和氧化石墨烯都具有类似于天然过氧化物酶的性质可以催化氧化H2O2。因此,当H2O2的存在时,Nano Co Pc/GO通过催化H2O2实现对电活性物质的信号的放大。Nano Co Pc/GO作为模拟酶用于电化学放大时,可以避免天然酶的缺点比如价格昂贵和容易随着环境变化而发生变性。结果表明,该免疫传感器检测PCT的线性范围在0.025~5.0 ng/m L,最低检测限为8 pg/m L。     

Enhancement of an immunoassay using platinum nanoparticles and an optical detection

This study proposes a potentially rapid and effective immunoassay using antibody-platinum nanoparticles (Ab-PtNPs) conjugates as a message molecule and a flatbed scanner for the optical scanning and measuring of the immuno-reaction signal. The proposed immunoassay is a sandwich-type immunoassay (three-layer format) along with a silver enhancement reaction, and a signal amplification method was introduced to magnify the detected signal. The signal was the grayscale corresponded to the immuno-reaction, which determined the detection limit and reaction time. Results showed that the rapid silver precipitation phenomenon was catalyzed by Ab-PtNPs conjugates. The color change during the reaction was readily observed by the naked eye and analyzed by an optical flatbed scanner. The relationship between sample concentration and grayscale of signal is discussed. The detection limit (sandwich format assay) for the sample antigen was 0.1 ng/mL which is superior to the detection limit achieved via Au and Ag nanoparticles (AuNPs and AgNPs). Using an optical flatbed scanner, Ab-PtNPs conjugates and a silver enhancement reaction, a novel immunoassay has been constructed.