4—酰代双吡唑酮及其稀土配合物的荧光性质

本文对四种不同的4—酰代双吡唑酮为配体的稀土二元和三元配合物的荧光性质进行了较系统的研究和比较,发现4—酰代双吡唑酮配体和第二配体的性质,配合物的结构、类型以及溶剂的性质均是影响配合物荧光强度的重要因素。在所研究的配合物中,不同4—酰代双吡唑酮配合物荧光强度的变化顺序为BPMPPD>BPMPHD>BPMPBD>BPMPTD。一般三元配合物的荧光强度比二元配合物的大,离子缔合型配合物的大于加合配位型的,单核配合物的大于同双核配合物的。加入其它稀土离子形成异双核配合物时,La、Gd、Lu和Y对配合物荧光有增强作用,而Nd、Ho和Er对配合物荧光起猝灭作用。     

Tb(p-ABA)2(acac)phen-TDI-MDA共聚物合成及其性质

以对氨基苯甲酸、β-二酮和邻菲哆啉为配体合成了一种高荧光强度、高缩聚活性的铽配合物单体，并将铽配合物单体与TDI，MDA进行共缩聚，合成了含稀土配合物的聚脲共聚物。通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、X射线光电子能谱和荧光光谱对配合物和共聚物的结构和性质进行了表征。结果表明：配合物具有高的荧光强度，在DMF中配合物为非电解质，铽配合物参与了共缩聚反应，共聚物的发射光谱与配合物相似，荧光强度随铽配合物含量增加而增强。采用高浓度的酸碱对键合型聚脲共聚物和直接掺杂型稀土配合物／聚脲进行长时间浸泡，结果表明键合型聚脲共聚物比直接掺杂型稀土配合物／聚脲具有更好的荧光稳定性。     

钼配合物催化水制氢研究近况

通过高效催化剂从水或海水制氢是解决能源短缺的一个途径。当代制氢方法一般用铂、钯催化剂从水电解制氢。由于铂、钯催化剂价格昂贵,制氢成本较高,经研究发现,微小分子Mo-S配合物以及Mo-O配合物可以从酸性介质或中性水中催化制氢。本文阐述了Mo-S配合物、Mo-O配合物的结构和催化释氢机理以及催化水释氢研究结果,介绍了Mo-S配合物、Mo-O配合物的制备方法。     

对苯二甲酸铕锶、铽锶掺杂配合物的红外光谱及荧光光谱研究

采用稀土掺杂的方法合成了铕锶、铽锶的对苯二甲酸(L)配合物,并对系列配合物进行了红外光谱测定和荧光光谱研究。实验结果表明,共掺杂配合物的羧基氧与稀土离子配位。铽锶配合物T b-S r-L和铕锶配合物Eu-S r-L的发光性能较好。在上述配合物中加入荧光惰性离子Y3+形成T b-S r-Y-L和Eu-S r-Y-L配合物可以使对苯二甲酸铕锶、铽锶配合物体系的荧光得到进一步增强,这可能是由于存在有效的分子内传能,使发光稀土离子Eu3+和T b3+受到敏化作用而使荧光增强;而加入Zn2+和M n2+使体系的荧光减弱,铽锶配合物及其掺杂配合物T b-S r-Y-L是较理想的发光配合物。     

Eu3+-Sm3+稀土配合物的合成与性能表征

合成了Eu3+、Eu3+-Sm3+稀土配合物,采用红外光谱、X-射线衍射对稀土配合物的组成和结构进行了表征,通过热分析表征了配合物的热性能,荧光分析测试了配合物的激发光谱和发射光谱。结果表明,Eu3+、Eu3+-Sm3+稀土配合物Eu3+的特征荧光发射,Sm3+的引入使得Eu3+的发光强度减弱。     

稀土氨基酸配合物的研究进展

氨基酸是生物酶、蛋白质的结构组成单元,是一种无毒、无污染的生物配体,与稀土离子结合形成多样化状态的稀土氨基酸配合物。稀土氨基酸配合物已在很多的研究领域里受到关注,应用比较广泛。本文查阅了2000年以来的有关氨基酸系列稀土配合物研究的文献资料。介绍了温度、pH、反应介质、反应时间等因素对合成配合物的影响。总结了典型的几种氨基酸类稀土配合物的合成及表征方法。重点叙述氨基酸系列稀土配合物的实际应用。     

β-吲哚乙酸-邻菲啰啉-铽(Ⅲ)配合物荧光性质研究

为了提高β-吲哚乙酸(IA)-铽二元固态配合物的荧光性能,在乙醇水溶液体系中,以邻菲啰啉(phen)作为第二配体,合成了铽与IA、phen三元固态配合物.通过元素分析、红外光谱及荧光光谱分析,确定了配合物的组成及其成键特征,研究了其荧光性能.三元配合物组成为Tb(IA)3·phen.三元配合物的荧光强度是二元配合物的近10倍.     

2,3,5-吡啶三酸与重稀土配合物的合成、表征及光致发光性质

采用水做溶剂,用2,3,5-吡啶三酸做配体和重稀土铽、镝、铒、镱、镥、钇六种稀土元素的氯化物在常温下反应合成了六种重稀土的配合物。通过EDTA络合滴定分析,确定了六种配合物中稀土离子含量;并对配合物进行了熔点测定、红外光谱测试,并测试了铽和镝配合物的光致发光性质,结果表明,铽和镝配合物在紫外光的激发下具有良好的发光性质。     

钇配合物-有机硅薄膜的合成及荧光性能

以葡萄糖为有机配体合成了钇配合物,钇配合物与硅溶胶和甲基三乙氧基硅烷在室温条件下经水解缩聚反应形成钇配合物-有机硅杂化溶胶,在基片上涂膜后固化成膜制得钇配合物-有机硅薄膜,对所得薄膜的结构、耐热性、光学性能和荧光性能进行表征。结果表明钇配合物-有机硅薄膜为Si-O-Si键形成的体型结构,晶型为非晶态的SiO2,钇配合物为粒径100 nm～157 nm的球状粒子;钇配合物-有机硅薄膜的耐热性良好,800℃的质量残余率为88%;钇配合物-有机硅薄膜的平均透光率比未添加钇配合物形成的有机硅薄膜的平均透光率高5.4%,钇配合物-有机硅薄膜具有荧光性能。     

一种新型三足席夫碱稀土配合物的合成及与DNA作用方式的研究

合成了一种新型三足席夫碱和它的四种稀土配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热-热重、核磁共振和摩尔电导率对配合物进行了表征,推测了配合物的可能结构。应用紫外可见光谱法和电化学方法对配合物与ct-DNA之间的相互作用进行了研究,结果表明,配合物与ct-DNA之间存在插入作用;配合物CV测试随扫描速度增加,其氧化峰电位Ep发生正移,氧化峰电流Ip随扫描速度的增加呈线性增加趋势,并且Ip与扫描速率平方根(v1/2)呈良好线性关系,表明配合物在GCE上的电化学氧化反应是一个受扩散步骤所控制的过程。     

均苯三甲酸邻菲罗啉稀土配合物的合成、表征及荧光性质

分别合成了以均苯三甲酸(H3BTC)和邻菲罗啉(phen)为配体,以Sm、Eu、Tb和Dy为中心的4种稀土三元配合物,通过元素分析及稀土络合滴定确定了配合物的组成为RELL'1.5 ·2H20(L=BTC,L'= phen);配合物的红外光谱、紫外光谱和荧光光谱测定结果表明,配合物中均苯三甲酸根的羧基氧原子和邻菲罗啉的氮原子均与稀土离子配位成键;四种配合物均可发出稀土离子的特征荧光,铕、铽配合物具有良好的荧光性能,钐、镝配合物也发出较强的特征荧光.     

La、Pr、Nd、Sm—氧氟沙星配合物的合成、结构及抗菌活性

本文合成了La、Pr、Nd、Sm—氧氟沙星的4种新的配合物,通过元素分析和红外光谱确证了配合物的组成和结构。用系列试管稀释法测定了配合物的体外抗菌活性。     

双苄基双亚砜高氯酸铕二元及三元配合物的合成及其与BSA的作用研究

合成并表征了双苄基双亚砜高氯酸铕二元及三元配合物,对配合物进行了稀土络合滴定、摩尔电导率和元素分析,配合物的组成为:[EuL2.5·(ClO4)](ClO4)2·3H2O和[Eu2L4·phen(ClO4)2](ClO4)4·12H2O(L=C6H5CH2SOCH2SOCH2C6H5)。配合物的荧光光谱表明,配合物均产生了Eu3+的特征荧光发射光谱,且三元配合物比二元配合物的荧光发射强度增强1.87倍。通过荧光光谱法,研究了稀土配合物与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。研究表明,双苄基双亚砜稀土二元、三元配合物-BSA体系的猝灭过程可能是静态猝灭,并且各配合物与BSA均具有较强的结合作用,能够被BSA储存和运输,因此,有望成为蛋白质荧光探针。     

二茂铁甲酰腙稀土配合物的合成与表征

用二茂铁甲酰腙与稀土金属 ( )氯化物反应 ,合成了一系列配合物 ,进行了元素分析、IR、1 HNMR、质谱、电化学性质分析、摩尔电导率及荧光光谱表征 ,确定了配合物的组成 [L n(HL) 3 Cl3 · n H2 O]和可能的配位方式。分析表明配合物中配体以酮式与稀土金属离子配位 ;电导率测定结果说明配合物为非电解质 ;电化学性质分析表明配合物中三个单取代的二茂铁基所处的化学环境相同 ;荧光光谱测定结果表明配合物中没有稀土金属离子 f- f轨道间跃迁的特征光谱。     

萘普生稀土(Ce、Gd)配合物的合成及稳定性研究

本文合成了萘普生稀土(Ce、Gd)配合物,测定了配合物配位数并依据徐光宪关于水溶液中配合物的吸附平衡理论求得逐级稳定常数βi.     

双β-二酮桥联双核钯（Ⅱ）配合物的合成与谱学研究

以二氯化钯、联吡啶(bpy)、双乙酰丙酮合成了钯(Ⅱ)的新型固态三元桥联配合物[{Pd(C10H8N2)}2(C10H12O4)][NO3]2·2H2O.用元素分析、电导率、氢核磁共振、电喷雾质谱、红外光谱、电子光谱和荧光光谱对其进行了表征, 确定了配合物的组成.讨论了配合物在氮气气氛中的热分解行为.结果表明: 该配合物属于低自旋的平面正方形, 配合物中离域π键和螯合环的形成使Pd-O和Pd-N键加强, 配合物很稳定.     

铕-芳香族有机羧酸-邻菲罗啉配合物的合成和荧光性能的研究

合成了铕 芳香族有机羧酸 (苯甲酸、邻苯二甲酸 )和邻菲罗啉的二元、三元配合物 ,研究了它们的荧光光谱、红外光谱、紫外可见光谱。结果表明 ,铕和苯甲酸、邻苯二甲酸邻菲罗啉生成的二元、三元配合物 ,在紫外光激发下均可发出铕的特征荧光 ,且三元配合物的荧光强度明显大于二元配合物。     

缩聚活性铕配合物的合成与表征

采用一种新方法制备无水稀土配合物,其中一步法直接合成三氯化铕的绝对无水乙醇溶液。在稀土配合物中引入带胺基的功能配体,使其与三氯化铕反应合成了两种两端含有胺基具有缩聚活性的配合物。以元素分析、红外光谱和紫外光谱对配合物的组成和结构进行表征,并以摩尔电导和荧光光谱对配合物的性质进行研究,结果表明,在DM F中配合物可作为聚合单体应用;粉末状态下,配合物具有高的荧光强度,荧光单色性好。     

过渡金属离子Zn~(2+)掺杂铕有机配合物Eu(TTA)_3phen的荧光效应研究

合成了稀土铕有机配合物Eu(TTA)3phen以及掺杂过渡金属离子Zn~(2+)的掺杂配合物Zn_(0.4)Eu_(0.6)(TTA)_2phenCl_(0.6)。分别对两个配合物的C、H、N元素分析、等离子体发射光谱(ICP)、红外光谱(IR)、X射线衍射图谱(XRD)、紫外可见光谱(UV-Vis)和荧光光谱(FS)进行了对比分析,结果表明,过渡金属离子Zn~(2+)有效地掺杂到了铕配合物中形成掺杂配合物,并且掺杂后配合物与掺杂前结构类似。紫外光谱显示两种有机配合物都能有效地吸收紫外光,吸收峰主要来自于参与配位的有机配体;荧光光谱结果表明,掺杂过渡金属离子Zn~(2+)对于铕配合物具有荧光增效作用,发射光强度是未掺杂之前的1.5倍,并且对可能的荧光增效原理进行了讨论。     

基于辛酰类氨基酸钐(Ⅲ)配合物的合成、结构及光学性能研究

通过溶液法将三种辛酰类氨基酸配体与钐离子结合成三种新型氨基酸钐(Ⅲ)配合物,分别简写为Sm(oct-ala)₃、Sm(oct-phe)₃、Sm(oct-ser)₃。使用元素分析、¹H NMR和FT-IR结果确定了钐配合物的化学式和配位方式,XRD衍射谱表明,配合物是长程无序的非晶态结构,通过TG-DTA研究了钐配合物的热学性能,此外还测试了钐配合物在常见有机试剂中的溶解度。测试了钐配合物的紫外-可见光吸收、荧光光谱和量子效率,结果表明,三种钐配合物均具有良好的光吸收和发光性能。使用点胶涂敷法将配合物粉末封装在LED中,在365 nm波长的灯芯激发下趋向白光,验证了由发射光谱计算得到的CIE色度图。