~(131)I在镀钯银丝上的吸附工艺研究

碘-125吸附在银丝上作为源芯,封装在肽管中,即为种子源,目前广泛用于治疗眼内和脑内的肿瘤,并用于前列腺癌的永久性植入治疗。本工作用131I替代125I考察了不同浓度、不同体积的PdCl2对银丝进行处理后对吸附的影响;探索了吸附液体积、温度、时间以及载体量等条件的变化对吸附的影响,确定了碘在银丝上的吸附工艺,吸附率达90%以上。     

锝和碘在矿物上的吸附研究

为了寻找能阻滞锝、碘迂移的地质材料。本工作研究了黄铜矿,方铅矿、稀土赤铁矿,辉锑矿,辉钼矿,黄铁矿等六种矿物对碘和锝的吸附和解吸。结果表明黄铜矿,方铅矿对碘的吸附较好(R_d≈100mL·g~(-1)),辉锑矿对锝的吸附能力相当强(R_d≈2×10~3mL·g~(-1))。吸附是不可逆的,被吸附后的核素牢固地留在矿物上。     

附银丝光沸石对气载放射性碘的吸附特性的研究

本文研制了一种碘的无机吸附剂——附银丝光沸石(AgX),并研究了该吸附剂对放射性碘的吸附特性以及各种影响因素。结果表明,所研制的附银丝光沸石对气态的元素碘和甲基碘均具有良好的吸附性能,附银量为15.2％的丝光沸石对元素碘的饱和吸附容量可达196.6mg(Ⅰ)/g(AgX)。当气体中含有较多的水蒸汽和氮氧化物时对该吸附剂的吸碘性能没有明显的影响。该吸附剂对I_2和CH_3I的去污系数均可达10~3～10~4。     

载银丝光沸石和载银氧化铝对气态碘的吸附研究

针对核设施产生的高湿度、高氮氧化物含碘气体设计一套动态吸附装置，制备了用于吸附气态碘的载银丝光沸石和载银氧化铝，通过改变吸附剂载银量及碘蒸汽的浓度，研究载银丝光沸石和载银氧化铝对气态碘的吸附性能。实验结果表明:实验温度为30℃，相对湿度为100%，NO₂体积含量为0.1%条件下，载银量15.2%的丝光沸石对碘的饱和吸附容量为178.4 mg/g，载银丝光沸石对气态碘的吸附效果优于载银氧化铝；载银丝光沸石和载银氧化铝对气态碘的吸附是一个以化学吸附为主又包括物理吸附的复杂过程。关键词:载银丝光沸石；载银氧化铝；气态碘；动态吸附      

锝在格列土上的吸附研究

用静态实验法研究了锝在格列土上的吸附行为，考察了葡萄糖，ＮａＯＨ和腐殖酸对锝在格列土上吸附比（Ｒｄ）的影响，结果表明，格列土比一般地表土（砂土，凝灰岩土等）对锝有更大的吸附比，微生物活动能够阻滞锝的迁移，腐殖酸对吸附的影响不大，ＮａＯＨ可以增加格列土锝的阻滞能力。     

8%载银丝光沸石对气态碘的吸附动力学研究

为了除去乏燃料后处理过程产生的放射性碘,本研究采用8%载银量的丝光沸石作为吸附剂,采用动态吸附法研究了在气体线速度、吸附柱高度、湿度和NO₂体积分数等因素下其对气态碘的吸附效果的影响。实验结果表明,气体线速度对饱和吸附容量几乎没有影响,在较低气体线速度条件下,吸附柱传质阻力会增大;吸附柱高度对传质阻力几乎没有影响,随着吸附柱高度的增加,饱和吸附容量有一定的提高;湿度不影响吸附效果;NO₂对吸附效果具有促进作用;Yoon-Nelson模型能够很好地拟合碘在8%载银丝光沸石吸附柱上的吸附过程。      

^90Y在不同材料上的吸附性能研究

在有关^90Sr-^90Y的实验中，常常发现^90Y有丢失，这种丢失很可能是由于吸附引起的。因此，研究^90Y在常用材料上的吸附行为并提出避免措施是很必要的。     

放射性核素在花岗岩上的吸附行为

综述了放射性核素在花岗岩上吸附作用的研究现状和进展。相关研究表明:(1)花岗岩的物化性质(包括形貌、化学组成及表面酸碱特性)对放射性核素的吸附有一定的影响;(2)放射性核素在花岗岩表面的吸附速率普遍较快,吸附可在较短时间内完成;(3)各种环境因素如pH值、离子强度、温度、地下水中的主要离子、天然有机质、低氧条件等对放射性核素在花岗岩表面吸附的影响因吸附质离子不同而变化各异;(4)建立在基本吸附数据基础上的表面配位模型可以用于间接探讨相应的吸附机理,拓展了研究核素迁移的思路;(5)采用先进光谱表征技术如XPS可对放射性核素在花岗岩上的吸附机理进行分子或原子水平上的论证。     

用于放射性砹(碘)标记蛋白质的偶联剂SPC的合成及表征

以5-溴烟酸为起始物，通过3步主要反应合成了一种适用于蛋白质放射性砹(碘)标记的偶联剂——5-(三正丁基锡)-3-吡啶甲酸N-琥珀酰亚胺酯(SPC)，并用核磁共振(NMR)、质谱(MS)、高效液相色谱(HPLC)等进行了表征。以该试剂为双功能偶联剂，实现了IgG的^125I标记，标记率达30％以上。标记产物在体外具有较高的稳定性。     

医用125I种子源表观活度的电离室测量

研究了^125Ⅰ种子源的自屏蔽、不同容器和容器的形状、源的几何位置等对^125Ⅰ种子源表观活度测量的影响。结果表明，低能^125Ⅰ种子源表观活度的测量只有在严格规定的条件下才能进行较准确的测量。因此为用户测量^125Ⅰ种子源的表观活度提供几点建议：选用材质为聚丙烯的标准尖底放免管作为测量容器；逐个测量；测量时，源必须放在托盘中心。     

~(90)Y在不同材料器壁上的吸附性能

用HDEHP萃取法从高放废液中提取了90Sr,对137Cs的去污因子约为800。以90Sr-90Y为示踪剂,在不同pH条件下对90Y在聚丙烯、聚乙烯、玻璃等材料管壁上的吸附进行了研究。结果表明,在pH=0~10范围内,3种材料的管壁吸附90Y的变化趋势基本一致。当pH3时,90Y在3种材料上基本不吸附;当pH3时,90Y在3种材料上均有较大的吸附,且在玻璃上的吸附远大于在聚丙烯和聚乙烯上的吸附;对于聚丙烯和聚乙烯2种材料,当pH7时,90Y在聚丙烯上的吸附大于在聚乙烯上的;pH7时,情况相反。根据实验结果,在90Sr-90Y的实验中,应尽量选用聚丙烯或聚乙烯作为容器,且溶液的pH值应小于3。     

125I标记免疫球蛋白重链V1家族框架区反义寡核苷酸

用DNA合成仪将含酪胺的单体连接在18聚体寡核苷酸的5′端，并用氯胺-T法进行^125I标记。该标记方法的标记率为80．7％，标记物放化纯度为98．7％，体外放置24h放化纯度仍高于90％。聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)显示各时间点的条带与未保温的对照组平行，均未见异常条带。     

羟基磷灰石对153Sm-HEDTMP的吸附性能研究

研究了各种因素对153Sm-HEDTMP(羟乙基乙二胺三甲撑膦酸)在羟基磷灰石(HA)上吸附的影响。结果表明,室温下153Sm-HEDTMP在HA上吸附20 min即可达到平衡,温度对吸附量影响不明显;过量配体会使配合物吸附量降低;吸附量在酸性条件下较高,153Sm3 在HA上的吸附能力最强,饱和吸附容量可达720μmol.g-1;153Sm-HEDTMP饱和吸附容量为61μmol.g-1;Ca2 对吸附有强烈的促进作用。EDTMP和HEDTMP对配合物的解吸率较高;生理盐水的解吸作用不明显。     

125I在微量移液器检验中的应用

用移液器吸取不同刻度125I溶液，用GC-1200双探头γ计数仪测其放射性计数，并与精密天平称重法结果进行比较，探讨用125I检验微量移液器的可行性。结果显示，2支合格移液器放射性计数无差异，3支不合格移液器与合格移液器之间放射性计数差异显著，此结果与精密天平称重法结果相符，表明125I可用于室内微量移液器的经常性检验     

99Tc在Fe,Fe2O3和Fe3O4上的吸附行为研究

用批式法研究了大气条件下99Tc在Fe,Fe2O3和Fe3O4上的吸附行为,考察了吸附平衡后溶液中99Tc的存在价态.实验结果表明随着溶液pH值(5～12)、CO2-3浓度(1×10-8～1×10-2 mol/L)的增大,99Tc在Fe上的吸附比减小;溶液pH值、CO2-3浓度的变化基本不影响99Tc在Fe2O3和Fe3O4上的吸附;99Tc在这3种吸附材料上的吸附行为均可用Freundlich吸附等温式表示;当Fe作吸附材料时,吸附平衡后99Tc主要以Tc(Ⅳ)的形式被吸附,当Fe2O3和Fe3O4作为吸附材料时,99Tc主要以Tc(Ⅶ)的形式被吸附.     

土壤碘环境地球化学迁移的125I示踪

应用125I示踪技术,在模拟条件下,通过淋溶实验和青菜吸收碘的实验,系统地研究了土壤碘的环境地球化学迁移特征及其影响因素,确定了土壤碘转移的定量模式。结果表明,土壤碘（125I）的迁移、挥发和被淋溶的数量与土壤质地有关,淋溶液的酸碱度对土壤碘的流失有显著影响;青菜根系能很快吸收土壤中的125I,并转运至茎叶部分,青菜各部分对125I的富集能力（富集系数）由强到弱的顺序为根、茎、叶柄和叶,土壤保存的碘含量越高,越有利于作物对碘的吸收。这些结果为提高作物吸收碘的效率,进而开辟生产化防治碘缺乏病（IDD）的新途径提供了重要的科学依据。     

^125I,^131I诱发小鼠精子畸形发生率比较

本文选用 ICR 雄性小鼠,经腹腔分别注射不同剂量的~(125)I 及~(131)I,观察并比较它们对小鼠精子畸形发生率的影响及染毒后睾丸中放射性活度的变化。实验结果表明:(1)~(125)I 染毒后4—5周,0、185、370和555 kBq 各组精子畸形发生率分别为9.00‰、9.57‰、11.6‰及13.9‰;~(131)I 染毒后4—5周,上述各组精子畸形发生率分别为8.50‰、12.5‰、14.7‰和15.5‰;在相同注入量下,~(125)I 与~(131)I 诱发小鼠精子畸形发生率的差异各组均不显著(X~2检验,p>0.05)。(2)~(125)I、~(131)I 染毒后2h 至7天内,两者在睾丸中的放射性活度及变化规律相似,即在染毒后2h 达最高值,每克睾丸中~(125)I 和~(131)I 的放射性活度分别占初始注入量(370 kBq)的0.72％和0.50％,然后迅速下降,至一周时,仅分别占初始注入量的0.035％和0.011％。