马来酸酐-醋酸乙烯酯共聚物的合成及评价

探讨了马来酸酐-醋酸乙烯酯共聚物的水相合成。以防垢率为指标,通过正交实验,确定的最佳合成条件为:反应温度65℃,反应时间3 h,m(引发剂):m(单体)=16:100,n(马来酸酐):n(醋酸乙烯酯)=5.0:5.0。讨论了在引发剂体系中引入还原剂构成氧化-还原体系对产品性能的影响。实验结果表明,当以m(还原剂):m(过硫酸铵)=0.6:1的氧化还原体系作引发剂时所得产品的溴值小于10 gBr／(100 g);当防垢剂质量浓度为5 mg／L时,防垢率达到96％,水相法合成产品达到溶剂法合成产品的性能指标;产品热稳定性较好,在150℃条件下处理5 h,与热处理前的防垢效果基本相当,说明该产品具有一定的耐温性。     

丙烯酸酯-马来酸酐共聚物的红外光谱分析

通过丙烯酸酯(AA)-马来酸酐(MA)共聚物的红外光谱分析,进一步确定了AA-MA共聚物的分子结构和聚合度。     

膦基丙烯酸-马来酸酐共聚物阻垢剂ZPS-01的合成及阻垢性能

合成了膦基丙烯酸－马来酸共聚物阻垢剂ＺＰＳ－０１。最佳工艺条件为：ＡＡ、ＭＡ摩尔比７５：２５，次磷酸盐２０％，引发剂１０％，反应时间４ｈ，反应温度９０℃，静态阻垢性能测试结果表明，ＺＰＳ－０１用作油田污水的阻垢剂，综合性能优于常用阻垢剂ＨＥＤＰ。     

α-甲基丙烯酸高级酯-马来酸酐-醋酸乙烯酯三元共聚物柴油降凝剂的合成及其降滤效果

合成了α-甲基丙烯酸高级酯-马来酸酐-醋酸乙烯酯(AMV)三元共聚物,以AMV三元共聚物为柴油降凝剂,测定了α-甲基丙烯酸高级酯单体和AMV三元共聚物的红外谱图,分析了影响AMV三元共聚物降滤效果的主要因素,将一种α-甲基丙烯酸混合醇酯的AMV三元共聚物与两种市售降凝剂分别进行复配,比较了复配前后的降滤效果。实验结果表明,在单体α-甲基丙烯酸十六酯、马来酸酐、醋酸乙烯酯的摩尔比为4.0:1.0:2.0,聚合温度80℃,聚合时间5h,引发剂用量5.0g/mol的条件下合成的AMV三元共聚物可将柴油冷滤点降低3～4℃。AMV三元共聚物与宜兴EVA降凝剂复配后,对大庆5#柴油和济南0#柴油的降滤性能提高;与德国DODIFLOW4744降凝剂复配后,对辽河0#柴油的降滤性能提高。     

低分子量苯乙烯——马来酸酐共聚物（SMA）的合成

以３－巯基丙酸为链转移剂，偶氮二异丁腈为引发剂，１，２－二氯乙烷为溶剂，采用自由基溶液共聚法合成低分子量，无异味的苯乙烯－－马来酸酐共聚物。确定了聚合反应的最佳工艺条件，以产率为指标：反应温度８０℃，反应时间４ｈ，引发用量３．５％，链转移剂用量３．０％。产率达到９６％以上，特性粘数为０ ．０７８；以特性粘数为指标；反应温度８０℃，反应时间５ｈ，引发剂用量５．０％，链转移剂用量４．０％，产率达到９５     

丙烯酸烷基酯-马来酸酐-苯乙烯共聚物降凝剂的研制

对丙烯酸烷基酯－马来酸酐－苯乙烯共聚物（ＡＡＭＡＳ）的合成方法及对胜利原油降凝减粘效果进行了研究。结果表明,加入降凝剂３００ｐｐｍ时,原油凝固点下降１５℃,表观粘度下降８８％,降凝减粘效果显著。     

马来酸酐-丙烯酸含膦共聚物的合成及阻垢性能

以水为溶剂,马来酸酐（MA）、丙烯酸（AA）为单体,过硫酸盐-次磷酸盐氧化还原体系为引发剂,合成马来酸酐-丙烯酸含膦共聚物阻垢剂。研究了聚合条件对共聚物阻垢性能的影响,确定最佳聚合条件为：马来酸酐与丙烯酸摩尔比1：3,次磷酸盐用量为单体总质量的20％,引发剂用量为单体总质量的10％,反应温度90℃,反应时间4h。在此反应条件下合成的聚合物对CaCO3和CaSO4有较好的阻垢性能。     

马来酸酐-丙烯酸十八醇酯-醋酸乙烯酯三元共聚物柴油降凝剂的合成及其性能评价

实验以马来酸酐(MA)、丙烯酸十八醇酯(AE)、醋酸乙烯酯(VA)为原料,合成三元聚合物MAV。考察了MAV的最佳反应条件及其对柴油的降滤效果,分析了4种不同柴油正构烷烃碳数分布,测试了MAV对4种不同柴油的降滤效果,红外光谱(IR)表征了AE单体及MAV共聚物。实验结果表明,MAV三元聚合物的最佳合成条件为:n(马来酸酐):n(丙烯酸十八醇酯):n(醋酸乙烯酯)=1:1:1,聚合温度为80℃,聚合时间为4 h,引发剂用量为1.0%。MAV对四种不同柴油的降滤效果不同,对加氢柴油有较好的适用性,对直馏柴油和催化裂化柴油的降滤效果较差。当加剂量为0.3%时,可将燕化加氢柴油的冷滤点降低3℃。MAV柴油降凝剂对正构烷烃分布较宽且含量低的柴油感受性较好,对正构烷烃分布窄且含量高,特别是高碳数正构烷烃含量较高的柴油几乎无降滤效果。     

马来酸酐-丙烯酸共聚物钠盐的合成及性能研究

以马来酸酐、丙烯酸为单体 ,用过硫酸盐和氧化还原引发剂 ,合成了马来酸酐丙烯酸共聚物钠盐 ,研究了单体配比、引发剂浓度等因素对聚合过程及产物性能的影响 ,通过正交实验确定了最佳反应条件 :氧化剂质量分数 1 .5% ,还原剂用量为单体质量的 2 5× 1 0 -6,过硫酸盐质量分数为 6.3 % ,单体中 MA质量分数为3 0 % ,反应温度为 80℃ ,反应时间为 3 .5h     

硬脂酸二乙醇酰胺丙烯酸单酯-马来酸酐-醋酸乙烯酯共聚物柴油降凝剂制备及评价

以硬脂酸二乙醇酰胺丙烯酸单酯、马来酸酐、醋酸乙烯酯为单体,采用溶液聚合法合成了硬脂酸二乙醇酰胺丙烯酸单酯-马来酸酐-醋酸乙烯酯降凝剂,考察了单体物质的量比、引发剂用量、聚合温度对降凝效果的影响.通过红外光谱对共聚物分子结构进行了表征,结果表明,合成的分子结构和设计目标分子结构相符.此降凝剂可使东营0#柴油的凝点降低7℃...     

马来酸酐四元共聚物阻垢剂的阻垢规律及阻垢机理

使用马来酸酐(MA)、乙酸乙烯酯(VA)、乙烯基磺酸钠(VS)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)合成了一种四元共聚物阻垢剂MA-VA-VS-AMPS,并探究其在高Ca²⁺质量浓度和高矿化度环境中的阻垢机理。采用FT-IR分析阻垢剂结构,研究了阻垢剂质量浓度、Ca²⁺质量浓度、溶液温度和pH值等因素在静态条件下对阻垢剂阻垢性能的影响;利用动态流动测试方法评价阻垢剂在动态条件下的阻垢率;采用Materials studio(MS)中分子动力学模拟方法计算阻垢剂与CaCO₃之间的结合能;采用扫描电镜(SEM)和X-射线衍射(XRD)仪分析CaCO₃晶体的形貌和晶型。结果表明：在静态测试条件下,MA-VA-VS-AMPS的阻垢率是99.3%;在动态测试条件下,MA-VA-VS-AMPS的阻垢率为96.8%,且阻垢剂使CaCO₃发生变形, Ca²⁺和阻垢剂中的O之间形成了化学键,阻垢剂与CaCO₃发生吸附作用。     

阻垢剂AA／AM／MAH共聚物的合成与性能研究

合成了丙烯酸／丙烯酰胺／马来酸酐（AA／AM／MAH）三元共聚物,并对所得产物进行了碳酸钙静态阻垢实验,探讨了共聚物相对分子质量,共聚物用量,钙离子浓度,溶液pH值,恒温温度和恒温时间等因素对阻垢性能的影响。实验结果表明,AA／AM／MAH共聚的对CaCO3的阻垢效果较好。     

甲基丙烯酸十八烷基酯—马来酸酐共聚物的合成及其降凝性能

合成了用作降凝剂的甲基丙烯酸十八烷基酯－马来酸酐共聚物,确定最佳合成条件为：甲基丙烯酸十八烷基酯与马来酸酐的摩尔比2：1、引发剂加入量0．05％、反应温度80℃,反应时间8h。此条件下合成的产品加入量为400mg/L时,可使江汉原油凝固点从28℃降至14℃。     

顺酐的生产及市场

介绍了顺酐生产现状，对苯法和正丁烷法顺酐生产路线进行了技术分析，重点介绍正丁烷法生产顺酐的生产工艺，包括ALMA工艺、BP工艺、SD工艺及CONSER－PANTOCHIM工艺。详细介绍了国内外顺酐消费及市场，指出正丁烷法生产顺酐的关键是催化剂的研制，提出生产顺酐的建议。     

顺酐生产技术进展及用途

顺酐 (ＭＡ)是具有许多用途的单体和中间体 ,主要用于生产不饱和聚酯树脂 (ＵＰＲ)和 1,4 -丁二醇 (ＢＤＯ) ,还可用来生产增塑剂、表面涂料、农用化学品、润滑剂、苹果酸和富马酸等[1] 。1999年全球ＭＡ生产能力达 1 37Ｍｔ[2 ] ,1998～ 2 0 0 3年全球ＭＡ需求年均增长为 5 1% ,到 2 0 0 3年全球ＭＡ需求量达到 1 16Ｍｔ[3] 。 1999年我国ＭＡ生产能力达 15 0ｋｔ ,预测到 2 0 0 5年我国ＭＡ需求量为 180ｋｔ ,年均增长率为 9 84 %。苯氧化生产ＭＡ于 1930年初首次实现工业化 ,1980年以前一直以苯为原料生产ＭＡ。但因在苯原料中存在两个…     

Selective Hydrogenation of Maleic Anhydride to Succinic Anhydride Over Nickel-palladium Catalysts

Hydrogenation of maleic anhydride (MA) to succinic anhydride (SA) over Ni-Pd bimetallic catalysts prepared by impregnation method has been studied at different Pd contents, pressures and temperatures. Catalytic activity was greatly influenced by the Pd content, pressure and temperature. Use of 5wt%Ni-0.02wt%Pd/clay catalyst, the 100% conversion for MA and 100% selectivity for SA were obtained for MA hydrogenation at normal pressure. The catalysts were characterized by an array of techniques, including X-ray diffraction (XRD) and H₂ temperature-programmed reduction (TPR). XRD and TPR studies showed that nickel was present as Ni²⁺ species on the support, and that there was no elemental nickel (Ni⁰) and Ni₂O₃ in the unreduced samples. XRD and TPR also showed that Pd was as amorphous existence on the catalysts.     

MA/SAS水溶性聚合物阻垢剂的合成与评价

以马来酸酐（MA）和烯丙基磺酸钠（SAS）为原料,制得MA/SAS水溶性聚合物阻垢剂.确定了最佳工艺条件：n（MA）：n（SAS）=1：1,体系pH值4.0～4.5,反应温度75～80℃,反应时间4～5 h.MA/SAS水溶性聚合物阻垢性能优于现在常用的阻垢剂HEDP,并与其他油田常用药剂具有良好的配伍性.在现场试验中,MA/SAS聚合物阻垢剂阻垢率可达90%,效果明显.     

膜催化氧化正丁烷制顺酐

以多孔玻璃管为基体，制备４种用于正丁烷氧化制顺酐的膜反应器。在一定的操作条件下，考察了固定床反应器与这４种膜反应器在正丁烷氧化制顺酐中的反应性能并加以比较，发现ＹＳＺ膜反应器可获得高于固定床反应器的选择性和收率。