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本文用络合解络法制备固体质子电解质α-磷酸氢锆,用红外光谱、X-射线衍射确定其组成及物相。实验结果表明,制备的α-磷酸氢锆物相纯净,有较高的结晶度,用有机胺等易于调变其层状结构。α-磷酸氢锆成膜的韧性与微晶的溶胀、搅拌、水的蒸发速度等因素密切相关。 相似文献
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聚苯乙烯修饰α-磷酸锆的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
采用十八烷基二甲基叔胺(DMA)与对氯甲基苯乙烯(CMS)合成的季铵盐(DMA-CMS)与α-磷酸锆(α-ZrP)进行阳离子交换反应,合成了具有反应活性的有机修饰磷酸锆(ZrP-DMA-CMS)。再利用本体聚合法,使该有机化处理的磷酸锆与苯乙烯反应,合成了聚苯乙烯修饰的磷酸锆P(St-ZrP-DMA-CMS)。运用FT-IR、TGA、XRD对所制备的ZrP-DMA-CMS及P(St-ZrP-DMA-CMS)进行了分析。XRD分析表明,DMA-CMS修饰的磷酸锆层间距离由0.8nm扩大为4.0nm;聚苯乙烯修饰的磷酸锆,其层间距则由4.0nm进一步扩大到4.4nm。TGA分析表明,聚苯乙烯修饰的磷酸锆P(St-ZrP-DMA-CMS)热稳定性比α-ZrP提高了17%。 相似文献
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通过溶液插层法制备聚乙烯醇/α-磷酸锆纳米复合材料,通过X射线衍射仪、热分析仪、微量燃烧量热仪等对复合材料的结构、热稳定性和燃烧特性进行研究。结果表明:α-磷酸锆的加入有利于促进碳渣的生成,提高材料的阻燃性能。 相似文献
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采用氧氯化锆为锆源、氟化铵为络合剂、磷酸为磷源,在低温(〈100℃)和常压条件下,微波辅助加热法在较短时间内制备得到规则的六角形片状结构Zr(HPO4)2·H2O(简写为α-ZrP)晶体。研究了不同反应物浓度下NH4F与ZrOCl2·8H2O摩尔比、磷酸与ZrOCl2·8H2 O摩尔比、反应时间、反应温度等因素对于合成磷酸锆晶体的影响。产物采用XRD、 SEM和FT-IR表征。以罗丹明B为降解对象,可见光下研究所制备磷酸锆的光催化性能。结果表明,当[ Zr^4+]=0.02 mol/L, NH4 F/Zr=6和P/Zr=40,微波加热温度90℃,反应时间为30 min时制备的磷酸锆具有良好的光催化活性。 相似文献
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采用氧氯化锆为锆源、氟化铵为络合剂、磷酸为磷源,在低温(<100℃)和常压条件下,微波辅助加热法在较短时间内制备得到规则的六角形片状结构Zr(HPO4)2·H2O(简写为α-ZrP)晶体。研究了不同反应物浓度下NH4F与ZrOCl2·8H2O摩尔比、磷酸与ZrOCl2·8H2O摩尔比、反应时间、反应温度等因素对于合成磷酸锆晶体的影响。产物采用XRD、SEM和FT-IR表征。以罗丹明B为降解对象,可见光下研究所制备磷酸锆的光催化性能。结果表明,当[Zr4+]=0.02mol/L,NH4F/Zr=6和P/Zr=40,微波加热温度90℃,反应时间为30min时制备的磷酸锆具有良好的光催化活性。 相似文献
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殷宪国 《化工粉体工程设计》2013,(6):5-9
主要以专利技术为依据阐述了α-磷酸锆制备方法,层状α-磷酸锆插层技术,包括客体为胺、季鏻盐(DDTB)、生物活性分子、含氮杂环分子、发光基团、金属配合物等,及其复合产物在抗菌材料、传感器、质子交换膜、节能光学材料、环保材料等领域的应用。 相似文献
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殷宪国 《化工粉体工程设计》2014,(2):5-9
介绍了聚合物/α-磷酸锆纳米复合材料在工程塑料、阻燃材料、高性能医学材料、光固纳米复合材料、导电复合材料等领域中的应用,并就层状磷酸锆纳米复合方法中常用的插层聚合法和熔融共混法作了重点介绍,对开发中要解决的相关问题作了简述。 相似文献
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银系磷酸锆抗菌剂就结构分为层状磷酸锆抗菌剂和立方体磷酸锆抗菌剂。两者在制备方法,抗变色性,银离子析出率及抗菌时间等多方面抗菌剂性能有所不同。本文试着从两者的晶体结构角度出发,探究两者性能差异的原因。 相似文献
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利用水热法合成了碟状 α-磷酸锆( α-ZrP)并以此为功能填料制备了新型防腐聚酯粉末涂料,采用 SEM、FT-IR和 XRD对磷酸锆的物理形貌和化,学结构进行了表征,分别运用 TGA-DTG和 SEM分析了防腐涂料涂层的热稳定性与微观形貌。以 3.5%NaCl水溶液模仿海洋环境,测试了不同 α-ZrP含量的聚酯粉末涂层在浸泡过程中的交流阻抗谱( EIS)和极化曲线( LSV)分析了 α-ZrP对涂料防腐性能的影响。结果表明:添加碟状 α-ZrP能够大幅增强聚酯涂层的耐腐蚀能力,腐,蚀电压显著正移,腐蚀电流密度下降 1~3个数量级。当 α-ZrP的含量占总组分的 3%时,涂层的防腐性能达到最佳。 相似文献
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《塑料科技》2017,(11):62-66
利用3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)对α-磷酸锆(α-Zr P)进行有机插层改性得到有机改性磷酸锆(OZr P),通过溶液共混法和热致相分离法(TIPS)制备了一种聚己内酯(PCL)/OZr P纳米复合多孔膜。通过X射线衍射仪(XRD)和傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)分别研究了α-Zr P改性前后的物理结构、化学变化以及改性机理。通过扫描电镜(SEM)观察纳米复合多孔膜及其不同降解时间后的表面形貌,发现膜表面形成了尺寸均匀的纳米孔洞,孔径约为200~400 nm。采用质量亏损法来表征膜材料的降解,考察PCL、PCL/OZr P纳米复合多孔膜在相同降解环境下的降解速率。结果表明:PCL及PCL/OZr P纳米复合多孔膜在碱性溶液中降解性能最佳,降解60天其质量损失率可达100%。 相似文献
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采用氟化氢(HF)沉淀法得到高结晶度,晶相单一的磷酸锆(α-ZrP),然后通过甲胺(MA)进行预插层,再利用十八烷基三甲基氯化铵进一步对预插层产物进行有机改性从而制得有机磷酸锆(OZrP)。以OZrP为增强剂通过溶液插层法制备有机磷酸锆/聚乳酸(OZrP/PLA)纳米复合材料。对OZrP/PLA纳米复合材料的力学性能、热稳定性、热老化性能及降解性进行了研究,通过X射线衍射仪(XRD)、傅立叶红外光谱仪(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)对磷酸锆改性前后的微观结构进行了表征。结果表明:当有机磷酸锆的用量为3份时,复合材料的拉伸强度达到最大值37.85 MPa;OZrP的加入使PLA复合材料的耐热老化性和热稳定性能得到了提高;OZrP的加入加快了PLA的降解;微观结构表征分析表明,磷酸锆经过甲胺预插层及十八烷基三甲基氯化铵插层改性实现了有机改性,层间距从0.76 nm扩大到3.77 nm,片层松散,结构发生明显变化,利于制备插层型结构的OZrP/PLA纳米复合材料。 相似文献
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6-甲氧基-1-四氢萘酮的简便合成法 总被引:1,自引:0,他引:1
以苯甲醚为原料,经酰化、黄鸣龙还原、环合及氧化等一系列改进的方法,合成了6-甲氧基-1-四氢萘酮,提供了一条较为简便的合成方法。 相似文献
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以苯甲醚为原料,经酰化、黄鸣龙还原、环合及氧化等一系列改进的方法,合成了6-甲氧基-1-四氢萘酮,提供了一条较为简便的合成方法。 相似文献
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采用水热法制备了介孔磷酸锆固体酸催化剂,通过X射线衍射、傅里叶红外光谱、氮气吸附法、氨气程序升温等表征方法对该催化剂进行了表征,结果表明该催化剂具有介孔结构、较高的比表面积及较多的Brönsted酸性位,将该催化剂应用于纤维素水解制葡萄糖反应体系中,较适宜的反应条件为反应温度160℃、反应时间4h、催化剂用量与微晶纤维素原料比1∶3,单次反应纤维素转化率和葡萄糖选择性可达到50%,5次循环反应后纤维素累积转化率达到80%,在整个过程中催化剂并未发生明显失活,这表明该催化剂的纯单一磷酸锆(ZrPO)结构有利于提高其热稳定性,介孔磷酸锆固体酸催化剂在纤维素水解实验中表现出很大的潜力,可作为非均相固体酸催化剂用于葡萄糖生产以减少无机酸的应用。 相似文献