装药厂总排放口废水中 TNT、RDX 的气相色谱测定法

一、前言装药厂总排放口废水中所含 TNT、RDX 主要是由于冲洗地面的水带来的污染。据某厂用乙酰丙酮光度法分析该厂总排放口废水的测试结果统计值看:TNT 约在12. 31～19. 89mg/L,RDX 约在0. 44～1. 40mg/L 之间,TNT 含量约比 RDX 高20倍。据报道 TNT 的相对电子吸收率比 RDX 高4倍。因而废水中 TNT 在电子捕获检测器上的响应值比 RDX 大近百倍,这就给 TNT、RDX 的分离造成了困难。为此,我们用填充柱气相色谱法对这一分析任务进行了研究,进行了固定液和分离条件的选择试验,用经过与废水同样萃取过程的标准水样做标准物,采用外标法定量,测定了该     

杀虫脒的气相色谱测定法

杀虫脒的含量测定,国内多数生产厂采用化学容量法,即加碱碱化使氯苯脒游离后,用有机溶剂萃取,加入过量的酸使呈盐酸盐,再用碱液回滴,此方法操作手续繁杂,且不能完全反映杀虫脒的真实含量,往往带来偏高的结果。为此,我们试用气相色谱法对杀虫脒、氯苯脒的含量进行了测定。气相色谱法测定杀虫脒的原理是基于将杀虫脒碱化析出的氯苯脒溶于有机溶剂中,经色谱柱使氯苯脒与中间体N-(邻-甲苯基)-N′,N′-二甲基甲脒、异构体很好地分离,在氢焰离子化检测器上有较高的响应。     

微量苯胺的气相色谱测定法

用气液色谱法测定阿散酸及其生产废水中的微量苯胺。该法采用PEG固定液,苯胺在FID检测器的最低检出限为10~(-1)mg/ml,分析的准确度和精密度皆满足生产控制分析的要求。     

有机磷农药废水中总硫的测定法

本文对硫化物的测定方法提出了二个改进,首先采用在碱性溶液中加入H_2O_2,把硫化物氧化成元素硫,再加浓HNO_3,将硫氧化成硫酸盐;第二是把BaSO_4灼烧恒重的传统方法,改为在110℃烘箱中烘干恒重.总硫回改率达到99.6—100.7％.     

生物样品中甲基毒死蜱的气相色谱测定法

生物样品中残留的甲基毒死蜱可用丙酮和二氯甲烷(1∶3)进行提取,气相色谱测定。该方法样品用量少,方法简单,快速,回收率较高,特别适于批量样品的测定,其最低检出量为0.05ppm。本文还建议在检测生物样品中甲基毒死蜱的残留量时,可以脂肪组织作为代表。     

废水中甲胺的气相色谱分离测定

工业废水中的痕量二甲胺在三乙醇胺色谱柱上得到分离并测定,水样经碱化处理使二甲胺释放至密闭容器顶空气体中,抽取该顶空气体进行色谱分析,试样重复测定相对标准偏差在５％以内,试样回收率在９６％－１０２％间,可准确定量测定。     

车间空气中氰化氢及氰化物的气相色谱测定法

车间空气中氰化氢及氰化物的化学测定方法,常用的有吡啶-联苯胺和异烟酸-吡唑啉酮等法。前法虽有较高的灵敏度,但由于吡啶的恶臭和联苯胺的致癌性,已逐渐被淘汰。后法虽无前法之缺点,但其操作条件要求较苛(pH、温度),而且有灵敏度低等缺点。我     

RDX的TNT包覆钝感研究

为降低RDX的机械感度,维持其爆炸性能,研究了用少量TNT包覆RDX的钝感方法。以RDX为主体炸药成分,以质量分数3％～10％的TNT为含能钝感剂,再加入质量分数2％～3％的含能增塑剂和微量水溶性表面活性剂,利用TNT和含能增塑剂在水中不同温度的熔化和凝固结晶,通过水悬浮分散包覆工艺,将TNT和含能增塑剂包覆在RDX颗粒的表面,制得内层为RDX、外层为TNT的双层混合炸药。分析了包覆钝感的工艺条件及炸药包覆后的粒径和SEM的变化情况。研究表明,该RDX—TNT双层混合炸药的撞击感度可降至20％以下,摩擦感度降至28％以下,压制成药柱的密度为1．73g／m^3,爆速可达8400m／s。     

苯二腈同分异构体的气相色谱测定法

苯二腈同分异构体混合物中,邻一、间一及对一苯二腈的测定,对于二甲苯氨氧化和苯二羧酸及它的衍生物氨解反应产品的分析是有意义的。以前唯一的分析方法是红外光谱法。[1]～[3] 气相色谱法测定苯二腈是由于二腈类融点高的困难(邻苯二腈,融点=128℃,间     

甲苯磺酰氯异构体的气相色谱测定法

介绍了用气相色谱法分别对甲苯磺酰氯异构体及其水分进行的分析实验,得出了最佳操作条件,并以两次内加法进行了水分测定。     

催化协同高压脉冲气相放电降解TNT废水

采用多针-板式高压脉冲气相放电体系处理TNT废水,结合向反应器中投加催化剂来强化TNT的降解效果,考察了不同催化剂及投加量对TNT降解效果的影响.结果表明,在脉冲峰值电压为9.8kV、脉冲频率为125Hz的试验条件下,初始浓度为30 mg·L-1的TNT水溶液处理60 min后,降解率为66.1%.Fe2 的添加促进了TNT的降解,当Fe2 为0.15 mmol·L-1时,催化效果最好,比单独高压脉冲放电处理TNT的降解率提高了17.9%.添加H2O<,2>对TNT降解有抑制作用,尤其在反应初期.初始浓度为100 mg·L-的TNT废水处理2 h后,TNT降解率为87%,COD降解率为80%,表明高压脉冲放电等离子体技术可以有效降解TNT废水.     

气相色谱毛细管柱测量废水中苯系物

研究了用气相色谱毛细管柱分析水中苯系物的方法。根据实验要求用到程序升温与程序降温,方法的相对标准偏差为2.67%,回收率为95.8%。该方法简单,省时,灵敏度高。     

碳铵体系含镍钴溶液中二氧化碳、氨和水的气相色谱测定法

前言高压釜碳氨浸取液中CO_2、NH_3的测定通常用化学分析方法,分析时间长,结果不稳定。文献曾报导采用PoraPak R和涂上的10%PHI的Porapak R联合柱气     

TNT装药水中爆炸的数值模拟

采用AUTODYN软件对不同起爆方式下TNT装药水中爆炸模型进行了数值计算,并对计算结果进行了实验验证.根据计算结果分析了中心起爆、端面中心起爆和端面面起爆情况下,在装药不同方位的水中冲击波压力峰值随距离的变化趋势.计算结果表明,端面起爆状态下,装药径向的冲击波压力峰值均大于端部;中心起爆状态下,一定距离处,装药端面的压力峰值大于径向.改变起爆方式,可以实现水中爆炸冲击波能量的定向增益,提高特定方位爆炸能量利用率.     

氯氟醚菊酯蚊香的气相色谱测定法

文章采用气相色谱法分析盘式蚊香中氯氟醚菊酯的含量。用1∶1(体积比)甲醇-丙酮溶液作为溶剂,经超声波振荡器振荡2h后,以邻苯二甲酸二戊酯为内标,HP-5石英毛细柱分离,氢火焰离子化检测器(FID)检测。分析结果表明,氯氟醚菊酯的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.0026,变异系数为2.90%,回收率在98.93%～100.62%之间。     

四种有机磷农药的气相色谱同时测定法

本文确立了有机磷系农药的4个组分(对硫磷甲基对硫磷苯硫磷及甲基内吸磷)的同时萃取,净化及气相色谱定量法。即用含有10％氯仿的正己烷萃取,浓缩后注入气相色谱(火焰光度鉴定器)内,同时测定4个组分,采用此法水质试样需取样200毫升,定量下限为0.001ppm或在此值以下。此外,对于土壤、生产废物、工厂污水等极污浊的试料,将其浓缩液,注入经活化的硅     

聚驱采油废水中聚丙烯酰胺的高效液相色谱测定法

采用高效液相色谱法对聚驱采油废水中残留的聚丙烯酰胺进行定量分析。色谱条件为Shim-pack CLCODS色谱柱,流动相为甲醇∶水（90∶10,体积比）,含0.05 mol/L氯化铵缓冲溶液,检测波长210 nm,流速0.8 mL/min,柱温40℃,进样体积2μL。在该条件下,测定聚丙烯酰胺标准溶液及水样,根据标准曲线对水样中聚丙烯酰胺进行定量分析,并计算加标回收率及精确度,为聚驱采油废水的处理提供有效的数据支持。     

农药混剂中速灭杀丁的气相色谱测定法

1.前言有机磷农药(甲胺磷、久效磷等)与速灭杀丁混剂中速灭杀丁含量测定法尚未见报导。我们利用气相色谱法,对甲胺磷或久效磷与速灭杀丁混剂中,速灭杀丁含量的测定进行了探索。2.分析测定2.1 仪器与试剂日本岛津公司 GC-9A 气相色谱仪;检测器:氢焰离子化检测器;速灭杀丁标准品:含量98%(日本产);样品溶剂:氯仿(AR.);