5—（6—甲基—2—吡啶）—亚甲基罗丹宁光度法测定金的研究

研究了５－（６－甲基－２－吡啶）－亚甲基罗丹宁（ＭＰＭＲ）与金的显色反应,在ｐＨ＝５．６醋酸－醋酸铵缓冲介质中,吐温－８０存在下,ＭＰＭＲ和Ａｕ（Ⅲ）生成黄色产物,λｍａｘ＝４５０ｎｍ,ε＝８．１６×１０＾４Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ）,Ａｕ（Ⅲ）含量在０￣１．６μｇ／ｍｌ范围内符合比尔定律。方法用于矿石中金的测定,其结果令人满意。     

对磺酸基苯亚甲基若丹宁光度法测定铂的研究

研究了对磺酸基苯亚甲基若丹宁 (SBDR)与铂的显色反应 ;在盐酸介质中 ,SBDR与铂反应生成 2∶1稳定络合物 ,λmax=5 45nm ,ε =7.2 5× 10 4 L/(mol·cm) ,铂质量浓度在 0～ 5 0 μg/2 5ml范围内符合比尔定律。该方法用于催化剂中铂含量的测定 ,结果令人满意     

对磺酸基苯基亚甲基若丹宁光度法测定银的研究

研究了在pH =4 .0的HAc -NaAc缓冲溶液中 ,乳化剂吐温 - 2 0存在下 ,对磺酸基苯基亚甲基若丹宁 (SBDR)与Ag 反应生成 2∶1的稳定络合物 ,λmax=5 44nm ,ε =2 .32× 10 4 L/ (mol·cm) ,银质量浓度在 0～ 2 μg/ml范围内符合比尔定律。该方法用于黑白相纸冲洗液中银的测定 ,结果令人满意。     

5—（3—甲基—2—吡啶）—亚甲基罗丹宁光度法测定铂的研究

研究了５－（３－甲基－２－吡啶）－亚甲基罗丹宁（ＭＰＭＲ）与铂的显色反应。在ｐＨ＝７．０醋酸按缓冲介质中,在乳化剂－ＯＰ存在下,ＭＰＭＲ与铂反应生成黄色络合物,铂的质量浓度在０￣２μｇ／ｍｌ内符合比尔定律。该方法用于铂精矿中铂的测定,结果令人满意。     

用对磺酸苯亚甲基硫代若丹宁固相萃取法测定食品和水中的微量汞

基于对磺酸苯亚甲基硫代若丹宁(SBDTR)与汞的显色反应和C18固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取,建立了一种测定汞的新方法。在pH3.8的醋酸-醋酸钠缓冲介质中,乳化剂-OP存在下,SBDTR与汞反应生成2∶1稳定的红色络合物,该络合物可被C18固相萃取小柱萃取富集,小柱上富集的络合物用氮-氮二甲基甲酰氨(DMF)洗脱后富集倍数可达50倍,洗脱液用分光光度法测定,在测定液中,体系最大吸收波长λmax=545nm,摩尔吸光系数ε=1.22×105L·mol-1·cm-1。汞含量在0.01~3.0μg·ml-1范围内符合比耳定律,本方法可用于食品和水样中汞含量的测定。     

对磺酸基苯亚甲基硫代若丹宁固相萃取光度法测定环境样品中铅

合成了显色试剂对磺酸基苯亚甲基硫代若丹宁(SBDTR),并用红外光谱,核磁共振氢谱和元素分析鉴定其结构。研究了SBDTR与铅的显色反应,在pH 4.5的HAc-NaAc缓冲介质中,吐温-80存在下,SBDTR与铅反应生成2∶1稳定络合物,该络合物可被Waters Sep-Pak C18小柱固相萃取,小柱上吸附的络合物用乙醇洗脱,富集倍数可达50倍。在乙醇介质中,λmax=552 nm,体系的表观摩尔吸光系数ε=1.05×105。铅含量在0.05~4.0μg/mL内符合比尔定律,本方法可用于环境样品中铅的测     

5—（P一二乙氨基苯）亚甲基若丹宁光度法测定银

报道了试剂 5— (P一二乙氨基苯 )亚甲基若丹宁 (DEABR)与银的显色反应。在pH =7 0的醋酸铵缓冲溶液中 ,TritonX - 1 0 0存在下 ,DEABR与Ag (Ⅰ )生成 2∶1的橙红色稳定络合物 ,λmax=490nm ,ε =2 932×1 0 4 L·mol- 1 ·cm- 1 ,银的含量在 0～ 50 μg/2 5mL内符合比尔定律。方法用于显影液和工业废水中微量银的测定 ,结果满意。     

5-(3-甲基-2-吡啶)亚甲基若丹宁光度法测定金

研究了新试剂５－（３－甲基－２－吡啶）亚甲基若丹宁（ＭＰＭＲ）与金的显色反应。在酸性介质中;在ＣＴＭＡＢ微乳液作用下,ＭＰＭＲ与Ａｕ（Ⅲ）生成２：１稳定络合物,金的含量在０～５０μｇ／２５ｍＬ内符合比尔定律,方法用于金矿石中痕量金的测定,结果满意．     

4-羧基苯偶氮硫代若丹宁固相萃取光度法测定金的研究

研究了4 -羧基苯偶氮硫代若丹宁(CPATR)与金的显色反应。在盐酸介质中,乳化剂-OP存在下,CPATR与金反应生成2∶1稳定络合物。络合物的λmax =5 0 5nm ,ε=8.12×10 4 L/ (mol·cm) ,金的质量浓度在0～2 0 μg/ 10ml内符合比尔定律。矿石样品中的金用TBP萃淋树脂固相萃取柱分离和富集后,采用该方法测定。该方法相对标准偏差在2 .4 %～2 .8%之间,加入标准回收率在92 %～10 3%之间,结果令人满意。     

邻氨基苯基亚甲基若丹宁分光光度法测定铂的研究

研究了用微波消解样品,邻氨基苯基亚甲基若丹宁(ABR)分光光度法测定铂的方法。在盐酸介质中,ABR与铂反应生成2∶1稳定络合物,体系λmax=525nm,ε=7.71×104L/(mol.cm),铂的质量浓度在0~50μg/25m l内符合比尔定律。氰化尾渣和催化剂样品中的铂用微波消解后采用该方法测定,结果令人满意     

氯磺酚偶氮罗丹宁光度法测定微量钯的研究

以磷酸为介质,在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵存在下,氯磺酚偶氮罗丹宁[5-(2-羟基-3-磺基-5-氯苯偶氮)罗丹宁]与钯形成稳定的橘红色2∶1的络合物,其最大吸收波长为488 nm,表观摩尔吸光系数ε=6.55×104,钯含量在0~8μg/mL范围内符合比尔定律,线性回归方程A=0.369 5C(μg/mL)+0.103 1,相关系数r=0.998 1。方法简便易操作,可用于钯碳催化剂中钯含量的测定。     

5-(对羧基苯偶氮)-2-甲基-8-羟基喹啉固相萃取光度法测定金

根据新试剂5-(对羧基苯偶氮)-2-甲基-8-羟基喹啉(CPAQ)与金的显色反应及Sep-Pak(R)C18固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取,建立了一种测定痕量金的新方法.在pH为5.0～6.3的柠檬酸氢二钠-氢氧化钠缓冲介质中,在Tween-80存在下,金与CPAQ发生反应形成1:1的稳定络合物.该络合物可用Sep-Pak(R)C18固相萃取小柱富集;小柱上富集的络合物用乙醇洗脱后,用分光光度法测定.在富集后的测定液中,络合物最大吸收波长为490nm ,摩尔吸光系数ε=2.53×105L/(mol·cm),Au3 质量浓度在0.1～1.2μg/ml范围内符合比尔定律.该方法用于测定矿样中微量金,结果令人满意.     

双波长分光光度法测定铜的研究

研究了 2-( 5-硝基-2- 吡啶偶氮 )-5 -二甲氨基苯胺 ( 5 NO2 PADMA)与铜的显色反应 ,建立了双波长分光光度法测定铜的新方法。结果表明 ,在pH 4.5HAc -NaAc缓冲溶液和乙醇存在下 ,Cu与 5 NO2 PADMA生成 1∶2的紫红色络合物 ,最大吸收正峰为 5 5 0nm ,负峰为 45 0nm ,正负峰吸光度绝对值之和与Cu浓度线性相关 ,Cu含量在 0～ 1.0mg/L内符合比尔定律 ,ε550 ,4 50 =6.74× 10 4 ,ε550 =3 .2 4     

氯化金中金量测定方法的研究

氯化金中金量的测定通常采用还原沉淀法,一般使用草酸作为还原剂,但在草酸还原金的过程中存在着还原不完全、试液外溢等问题。在借鉴国内同行的分析工作经验基础上,提出了以亚硫酸钠替代草酸还原测定氯化金中的金量。该方法与草酸还原沉淀法相比,具有准确、易操作的优点,测定结果令人满意。     

金的光度法分析研究进展

文中收集了近10年来金的光度法分析测定研究文献,重点概述了碱性染料、含硫和含氮三类重要显色剂在测定岩石矿物、氰化法浸出液、氯化法浸出液、硫代硫酸盐浸出液及含金废水等物料中金的应用,并加以评论.     

某金精矿氰化浸出液中金的测定

文中使用100g／L的硫脲络合某金精矿氰化浸出液中的银,消除其对金测定的干扰．分析测定结果准确可靠,使尾渣和浸出液分别计算金的回收率基本一致。     

高碘酸钠氧化罗丹明B催化光度法测定电镀废水中金

在1.0 mol/L H_2SO_4介质中,金(Ⅲ)对高碘酸钠氧化罗丹明B的褪色反应具有催化作用,褪色程度与金(Ⅲ)量在一定范围内呈线性关系,以此建立了一种测定金(Ⅲ)的催化光度法。该法褪色溶液的最大吸收波长为560 nm,检出限为1.21×10~(-4)μg/mL,在50 mL溶液中金(Ⅲ)量在0～1.8μg范围与吸光度的减少呈线性关系,常见的离子和一些稀土离子不干扰测定,Ru (Ⅲ),Fe~(3+),Rh(Ⅲ)干扰严重,但可以利用三唑螯合树脂分离而消除。方法用于电镀废水中金(Ⅲ)的测定,相对标准偏差为