磺基水杨酸分光光度法测定生活用水中的铁

用硝酸处理样品,磺基水杨酸分光光度法测定生活用水中铁的含量。试验表明,RSD在1%～4%,回收率为98%～101%,方法准确,快速简便,结果可靠。     

双波长分光光度法同时测定铜和铁

4,7-二苯基-1,10-菲罗啉(BPT)是测定钢铁选择性较好的显色剂,可用于萃取及胶束增溶分光光度法测定铜和铁,但铜、铁互相干扰。本文利用双波长分光光度法可同时测定铜和铁。在pH3.4～5.6HAc—NaAc缓冲溶液中,TritonX-100存在下,铜(Ⅰ)和铁(Ⅱ)与BPT分别生成黄色和红色络合物,分别为462nm和532nm,选用的波长对分别为;Cu 460nm-530nm,Fe530nm-400nm,铜和铁在0～50μg/25ml范围内服从比尔定律,铜、铁比在10:1～1:10范围内不影响测定。方     

双波长分光光度法同时测定铝合金中铜和铁

本文介绍在pH3～4.5 HAc-NaAc介质中利用铜和铁与5-Br-PADAP形成有色络合物,可直接进行双波长分光光度法同时测定,并成功地应用于铝合金中。     

化学计量学法辅助分光光度法同时测定痕量铁铜锌

用乘子法分光光度法,在pH5.5缓冲溶液中,利用金属－2－（5－溴－2－吡啶偶氮）－5－二乙氨基酚（5－Bt-PADAP)-OP三元络合物显色体系,对混合物中铁、铜、锌三组分进行了同时测定。     

交替注入流动注射分光光度法同时测定铁和铜

以２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基苯酚（５—Ｂｒ—ＰＡＤＡＰ）为显色剂,乳化剂ＯＰ为增溶剂,乙酸－乙酸钠缓冲液作载液,采用交替注入样品方式,建立了流动注射同时测定铁和铜的新方法．测定频率为６０样／ｈ,铁、铜的线性范围均为０．２—１．８μｇ／ｍＬ．应用于铝合金和人发中铜、铁的测定,结果满意。     

双波长K系数法分光光度同时测定铜钛合金中的铜和钛

关于双波长分光光度法的研究,近年来国内各单位已普遍重视,杨泉生同志对此已作了初步总结和评述。 关于铜钛合金中钛的分析,生产上用电解等方法分离铜,然后用容量法或比色法测定钛。本工作选择了合适的显色剂和实验条件,不用任何分离,简单和快速地在一份溶液中同时测定了铜和钛的含量。钛和EDTA     

多波长线性回归分光光度法同时测定铝合金中铜、铁、镍

用改进的多波长线性回归分光光度法同时测定了铝合金中铜、铁、镍的含量,合成试样测定回收率在97.0%-104.2%之间,应用于铝合金中铁、铜、镍测定的RSD（n=5）分别为4.0%,2.7%,1.8%。     

还原除铜─磺基水杨酸分光光度法测定铁

本文针对国家标准锌及锌合金中铁的测定方法存在的缺陷，提出了用金属镉还原铜、直接测定铁的分析方法．     

磺基水杨酸光度法测定铍铜母合金中的铍

研究了铍与磺基水杨酸的显色反应条件。结果表明,铍在pH9.2~10.8的氨性缓冲溶液中,与磺基水杨酸作用形成稳定的无色络合物[Be(OH)2(C6H4OHCOO)2]2,方法的最大吸收波长316 nm,表观摩尔吸光系数为7.2×103,在100 mL溶液中铍质量在0~100μg范围内符合比尔定律。方法简单、快速、准确、选择性好,用于铍铜母合金中铍的测定,结果满意。     

邻菲啰啉显色双波长分光光度法同时测定水中的铁(Ⅱ)和铁(Ⅲ)

邻菲啰啉显色同时分光光度测定铁(Ⅱ)和铁(Ⅲ)的方法已有报导。方法是在两波长下测量吸光度的,用差减和校正的方法解决Fe(Ⅱ)与Fe(Ⅲ)的相互干扰问题,操作及结果计算较为繁琐。本文提出的方法改用三波长测量,利用双波长等吸收原理消除干扰,由微机控制自动扫描,在同一份溶液中一次比色即可同时得到铁(Ⅱ)和铁(Ⅲ)的分析结果,具有简便决速的优点。应用于地下水中铁(Ⅱ)和铁(Ⅲ)的测定,获得了令人满意的结果。 一、试剂及仪器 铁(Ⅱ)标准溶液:准确称取0.2106g硫酸亚铁铵溶于含5mlH_2SO_4的蒸馏水中,用     

双波长分光光度法同时测定钼和锡

在表面活性剂存在下,苯基荧光酮(PF)与很多元素的显色反应都有较高的灵敏度.近年来用于多波长多元素的分析已有很多报道,但对钼和锡的双波长同时测定还研究较少.本文采用等吸收点法-K系数法成功地在721型分光光度计上进行了钼和锡的同时测定,用于钢铁样品的分析,得到了     

meso-四(4-三甲铵基苯)卟啉双波长分光光度法同时测定铁和铜

本文提出了以meso-四(4-三甲铵基苯)卟啉为显色剂的双波长分光光度法同时测定微量铁和铜的方法.测定铁和铜的波长对分别为392.0—420.0nm和413.0—357.5nm.铁、铜量均在0.4～2.6μg/25ml范围内成直线关系.应用本法测定了自来水、精镁样品中铁、铜的含量,准确度和精密度都令人满意.     

原子吸收分光光度法测定铜合金中铅和铁

铜合金(如黄铜、铅黄铜、锡青铜)中铅和铁的测定以往一直用比色法,也有用电解法的,但为了被测元素与基本和干扰元素分离及富集,需要诸多试剂,(有些试剂市场上有时还不易买到)手续也较烦琐。且操作者经常接触有毒试剂对人体健康不利,近年来有资料介绍以丙酮氰醇代替氰化钾测锡青铜中的铅,但如试样中含锰就不适用,本法充分利用原子吸收分光光度法的优越性,在前人工作的基础上通过试验,拟定了只需极少种类和极少量试剂,不需分离基体和干扰元素、结果准确、手续又简便的测     

亚硝基R盐分光光度法测定镁合金中铜和铁

建立镁合金中杂质铜、铁元素含量的分光光度测定方法。在酸性体系中,铜和铁与亚硝基R盐分别形成黄绿色络合物,其中λmax(Cu)=450 nm,λmax(Fe)=720 nm,铜、铁络合物的表观摩尔吸光系数分别为1.1×104L.mol-1.cm-1,0.7×104L.mol-1.cm-1。铜、铁的质量浓度分别在0.2~12μg/mL和0.1~16μg/mL时工作曲线呈线性。方法用于镁合金中铜和铁的测定,相对标准偏差为2.06%~3.25%,结果同原子吸收光谱法的测定结果吻合。     

乳化剂OP增溶5-Br-PADAP分光光度法测定钛合金中铜

2-(5-溴-2吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(简称5-Br-PADAP)高灵敏显色剂在光度分析中已得到了广泛的应用.其中以非离子表面活性剂TritonX-100或OP作增溶剂,与铜(Ⅱ)显色反应的研究文献已有报道.然而,二者显色酸度均选择了在pH9左右的弱碱性条件.     

BCO分光光度法测定铜电解液中铜

本文对以双环已酮草酰双腙(BCO)分光光度法,测定铜电解液中铜的分析方法进行了研究。在选定的条件下,大量共存离子不干扰,镍的干扰可通过改变显色剂加入量消除。该法简便、快速,分析结果与 AAS 法相符,准确度和精密度均较好。     

催化退色分光光度法测定微量铜

动力学方法测定微量铜,已有不少报导,多数是利用催化显色反应作为指示反应,作者在工作中发现铜(Ⅱ)能催化巯基乙酸(TGA)还原氯化磺酚C(D-Cl-CTA)退色,此反应可作为指示反应,其反应是: TGA+D-Cl-CTA(紫红色)(Cu(Ⅱ)→催化)反应产物(桃红色) 从此式出发,本文研究了影响催化退色反应速度的诸因素和干扰情况,确立了反应速度与吸光度的关系为: