甲基异丁基酮萃取Pa(Ⅴ)的研究

为了快速萃取分离Pa,并了解Pa在水溶液中的化学性质,以甲基异丁基酮(MIBK)为萃取剂,苯为稀释剂,以²³³Pa为示踪剂,研究了盐酸溶液中Pa(Ⅴ)的萃取行为,讨论了萃取时间、盐酸浓度、萃取剂浓度和HF对萃取Pa(Ⅴ)的影响。结果表明,萃取在10s内达到平衡,甲基异丁基酮能够从大于8mol/L的HCl溶液中定量萃取Pa,同时HCl介质中加入少量的HF会严重改变Pa的萃取行为。     

用无火焰原子吸收光谱法测定砷锑矿石中的金

用无火焰原子吸收光谱法测定复杂矿石中的金,采用石墨炉原子吸收法时,即使应用甲基异丁基酮(MIBK)萃取后,铁也干扰金的测定。铁的分离是基于萃取前用氢氧化铵沉淀。该方法的检测极限足以满足地化找金的需要。     

电热原子吸收光谱法测定植物中的金

本文叙述了有关测定植物中毫微克级金的方法。样品用发烟硝酸煮解。加盐酸后金萃取到1ml 4-甲基戊-2-酮中;有机层用蒸馏水萃取来除去铁的干扰,有机层中的金用电热(石墨炉)原子吸收光谱法测定。探测限取决于采用有机相的体积,对重量为1g的原样探测限可低到0.2ng/g。     

原子吸收光谱法测定地质样品中金时样品分解方法的改进

本文叙述了用原子吸收光谱法(AAS)测定地质样品中金的方法,该法包括顺序使用HBr-Br_2和王水(HCl-HNO_3(3+1))消化的改进程序。焙烧样品首先用HBr-Br_2混合物处理样品。金从水相进入有机相(IBMK——甲基异丁基酮通常写成MIBK),干渣再用王水浸取,金在Sn(Ⅱ)Cl_2溶液中同亚碲酸钾共沉淀。沉淀萃入甲苯,金制成王水溶液,最后喷雾进入空气-乙炔火焰。该方法适用于各种基体的不同材料中金的测定。     

用阴离子交换分批萃取法测定水中的金

本文描述了一种分批萃取法测定天然水中金的方法,它完全适合于野外作业。水样先过滤和酸化,再使其与阴离子交换树脂振荡到平衡,然后,金用丙酮-硝酸溶液冼脱,洗脱液蒸干。余渣在氢溴酸-溴液中溶解,金用甲基异丁基(甲)酮萃取,萃取液在原子吸收分光光度计上电热雾化,测定极限为1ng/1。     

有机萃取剂的研究(Ⅴ) 甲基膦酸二异戊酯的合成

甲基膦酸二异戊酯(DAMP)是一种应用于铀化合物纯化工艺的中性磷型萃取剂,它对铀的萃取性能较常用的磷酸三丁酯(TBP)优良。由于DAMP分子中具有一个稳定性较高的C—P键,它的化学及辐照稳定性也应高于TBP。索洛夫金(Соловкин)等曾对甲基膦酸二异戊酯的萃取性能进行了一些基本的研究。但它的制备方法文献上还缺乏详细记载。本文报导这个萃取剂的几种合成方法。     

乙酰丙酮的正丁醇溶液对輕稀土元素的萃取

关于用乙酰丙酮萃取稀土元素的研究,文献中已有若干报导。黎德堡(Rydberg)用苯、氯仿、甲基异丁基酮作乙酰丙酮的稀释剂,研究过对La和Sm的萃取,萃取率极低;鈴木(Suzuki)等用苯作乙酰丙酮的稀释剂研究过对铈的萃取,指出三价铈几乎不被萃取,只有四     

二异丁基甲酮萃取分离-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定磷灰石矿中的铀和钍

用溶剂萃取分离电感耦合等离子体原子发射光谱法验证了磷矿石中锕系元素(铀和钍)的测定。对铀和钍来说,由于磷灰石中钙的光谱干扰和由主要组分(磷酸钙)产生的负干扰同时出现,因此,在磷灰石矿用热硝酸处理后,需用溶剂萃取法将铀和钍从磷酸钙中分离出去。在本研究中,用1-苯基-3-甲基-4-三氟乙酰-5-吡唑啉酮(HPMTFP,pK_a=2.56)作为萃取试剂,选择二异丁基甲酮(DIBK)作为萃取有机溶剂。当pH值超过2时,铀和钍被定量萃取,并能从磷灰石组分中分离出来,有机相直接在ICP-AES光谱仪上测定。 利用该方法测定了美国佛罗里达磷灰石矿中的铀和钍含量,U(103±2.2)×10~(-6)和Th(8.84±0.19)×10~(-6)。这些结果与利用ICP-MS测量得出的结果相吻合。     

用中子活化分析法分析血液样品时铁干扰的去除

血液中铁含量较高。堆中子活化后全血样品中~(59)Fe的放射性强度很高,严重影响其它核素的测定。本文研究了在2～12N HCl体系中,乙醚、甲基异丁基酮和乙酸戊酯对Fe~( )的萃取率。实验表明,乙酸戊酯     

热铀溶液中放射性Ce~(141),Ce~(144)的測定

一、引言基耳伯特(Gilbert)、赵鵬驥等人曾用TTA-二甲苯来萃取铈(Ⅳ),这方法对其他裂片及超鈾元素去污好。瓦夫(Warf)使用TBP-HNO_3萃取铈(Ⅳ),但铈不能与三价稀土及Th~(234)分离。博克(Bock)和格伦德宁(Glendenin)分別用乙醚或甲基异丁基酮在HNO_3介貭中萃取铈(Ⅳ),这两个試剂在操作上是危险的。麦克考恩(Mecown)用二-2乙     

用无色散原子荧光光谱测定地化样品中的金

无色散火焰原子荧光光谱是一种很灵敏的测金方法,在水溶液中检出限约0.5ng/ml。然而这种技术用于王水处理的地化样品时,受到主要由于铝的存在而产生大量的散射信号的限制。采用辅助灯对散射提供校正的方法适合于样品中含有低浓度的并在火焰中易生成难熔化合物的元素测量,或者适用于对荧光技术不需要有足够灵敏度的样品。为了得到高准确度和灵敏度,必须从散射基体中分离金,为此可用在二异丁基酮中含有三辛基甲氨盐(Aliquat 336)0.1％(w/v)溶液进行简单萃取。采用荧光法不需要大的萃取率和以后的除铁洗涤阶段,而这对原子吸收测量来讲通常都是需要的。     

溶剂萃取法研究钇和镧的水杨酸络合物

1.在水杨酸-甲基异丁基酮(或异戊醇)体系中,当水杨酸浓度为0.25M—1.2M,PH=2.0—5.0时,钇以Y(HA)_3的形式进入有机相,甲基异丁酮或异戊醇均为惰性溶剂.水相中存在Y(HA)_n~(-(n-3))(n=0,1,2,3)的各级络合物.并测定了它们在25℃,0.25M NaClO_4中的络合物稳定常数,以及Y(HA)_3在甲基异丁基酮-水和异戊醇-水体系中的分配常数. 2.在水杨酸-甲基异丁基酮或异戊醇)体系中,当水杨酸浓度为0.25—1.2M,pH=2.0—6.0时,镧以La(HA)_3,La(HA)_3(H_2A)的形式进入有机相,甲基异丁基酮或异戊醇均为惰性溶剂.水相中有La(HA)_n~(-(n-3)),La(OH)_n~(-(n-3)),La(HA)_n(OH)_(N-n)(n=0,1,2,3)各级络合物存在.并测定了它们在25℃,0.25M NaClO_4时,各级络合物稳定常数及La(HA)_3,La(HA)_3(H_2A)在甲基异丁基酮-水体采中的分配常数.     

N,N,N′,N′-四异丁基-3-氧戊二酰胺对钼(Ⅵ)的萃取

研究了N，N，N′，N′－四异丁基－3－氧戊二酰胺（TiBOPDA)-40%正辛醇／煤油溶液从HNO3溶液中萃取Mo(Ⅵ）的行为。实验结果表明，温度对Mo(Ⅵ）的萃取分配比影响很小，萃取过程无明显热效应。在HNO3浓度为1mol/L时，Mo(Ⅵ）以MoO2^2 形式被萃取，MoO2(NO3)2与TiBOPDA形成配位比为1：2的配合物，TiBOPDA萃取Mo(Ⅵ）为中性配合萃取。文章给出了萃取平衡方程式。     

二-(2-乙基己基)磷酸在不同稀释剂中与高氯酸鈾酰的反应

本文研究了二-(2-乙基已基)磷酸(HDEHP)的己烷、四氯化碳、氯仿、二异丙基酮及甲基异丁酮溶液与高氯酸鈾酰的某些反应。在鈾酰浓度为5×10~(-4)M范围內的实驗数据表明,已烷、四氯化碳、氯仿溶液中每个鈾酰离子与二个HDEHP二聚分子(H_2A_2)結合,生成UO_2A_2(HA)_2絡合物,萃取反应方程式如下:在25±1℃下測得平衡常数。在甲异丁酮中,萃取依下列反应进行:測得平衡常数。二异丙基酮与甲异丁酮的性貭极相类似。固定HDEHP在溶液中的浓度,增加鈾酰的浓度吋,趋近极限值0.5,这表明生成了1∶2的絡合物。本工作还研究了酮类稀释剂对萃取络合物組成的影响。     

几种中性磷型萃取剂性能的比较

研究了四种中性磷型萃取剂——甲基膦酸二异戊酯(DAMP)、丁基膦酸二丁酯(DBBP)、甲基膦酸二异混和酯(P-311)和磷酸三丁酯(TBP)的萃取性能、反萃取性能。以实验室规模在塔式设备中进行连续试验,观察了它们的操作性能,并验证了小型试验结果。通过小型循环试验,比较了这四种萃取剂在硝酸介质中的稳定性,并测得了它们的降解常数K。实验结果表明,若选用新萃取剂代替TBP,那么应首先考虑DBBP。因为它的萃取效率高,物理操作性能好;在硝酸介质中,它的化学稳定性和对阴离子的适应性比TBP好。可是,它也有缺点,如溶解度大,目前的生产成本较高。不过,采取适当的措施,这些缺点可以得到一定的克服。     

1-苯基-3-甲基-4-辛酰基吡唑啉酮-5的合成及其对Sr萃取性能的研究

通过1-苯基-3-甲基-吡唑啉酮-5(PMP)与辛酰氯合成萃取剂1-苯基-3-甲基-4-辛酰基吡唑啉酮-5(PMCyP),并对其萃取Sr的影响因素,如酸度、Sr浓度、萃取时间和稀释剂等进行研究.实验获得的Sr的最佳萃取条件为:以甲基异丁酮(MIBK)为稀释剂,配制成5 g/L的PMCyP溶液,调节溶液的pH至9.0,萃取平衡时间为1 min,反萃液为0.1 mol/L HCl溶液.通过调节萃取液的pH值,可实现Sr和Y的分离,并可将其用于裂变产物中放射性Sr的分离.实验测得10 mL 1 g/L PMCyP-MIBK对Sr的饱和萃取容量约为1 mg,萃合比为3:1.     

用3-苯基-4-苯甲酰-5-异噁唑酮在二异丁酮中溶剂萃取分离电感耦合等离子体发射光谱法测定磷灰石矿物中的铀

本文用溶剂萃取电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定磷灰石矿物中的铀。使用3-苯基-4-苯甲酰基-5-异噁唑酮(HPBI)高酸度萃取剂(pK_A=1.23)和二异丁酮(DIBK)能使铀从很低pH范围内萃取出来,并与干扰元素分离,而且避免了磷酸钙的沉淀,磷灰石矿物用浓硝酸处理。在除去少量不溶性残渣之后,用0.06mol HPBL将铀萃入DIBK(pH0.3),以分离干扰元素。用ICP-AES测定铀,并直接注入DIBK相。选定波长367.01nm,得到最高的强度比,即在DIBK相中铀的发射强度对背景的比,和最好的检测限(0.02mg/L)。测得在磷灰石中铀的含量是(1.06±0.12)×10~(-2)%。     

用3-苯基-4-苯酰-5-异惩唑酮溶剂萃取La(Ⅲ)、Ce(Ⅲ)、Eu(Ⅲ)、Th(Ⅳ)和U(Ⅵ)

研究了用3-苯基-4-苯酰-5-异(口恶)唑酮(HPBI)氯仿溶液中萃取La(Ⅲ)、Ce(Ⅲ)、Eu(Ⅲ)、Th(Ⅳ)和U(Ⅵ)的性能。提出了萃取机理并鉴别了萃取的物质形态。计算了每种体系的萃取常数.此体系已用于从U(Ⅵ)、La(Ⅲ)、Ce(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)中分离出Th(Ⅳ)。与1-苯基-3-甲基-4-苯酰-5-吡唑啉酮(HPMBP)和噻吩甲酰三氟丙酮(HTTA)体系所得的萃取常数的比较结果说明,用HPBI萃取这类金属物质比用HPMBP和HTTA好.     

核燃料循环中所用含磷萃取剂的辐照稳定性研究

对核燃料后处理以及高放废液处理中所用的含磷萃取剂的辐照稳定性已经进行了广泛的研究。对正辛基苯基-N，N’-二异丁基胺甲酰甲基氧化膦(CMPO)、二(2-乙基己基)磷酸(DEHPA)以及混合三烷基氧化膦(TRPO)等的辐照稳定性的研究进行了综述。主要介绍了CMPO、DEHPA和TRPO的辐解产物；辐照对萃取和保留的影响以及辐照后溶剂的净化方法。     

HEHEHP-煤油溶液淋洗的阴离子交换色层法分离稀土元素的研究

引言 用与水不相混溶的有机萃取剂作淋洗剂的离子交换色层法提出于1975年。1979年杨伯和等人用三脂肪胺硫酸盐的煤油溶液从吸附有铀的阴离子交换树脂上洗脱出高纯度的铀。1980年何寿椿等人用四苯硼钠的甲基异丁基酮等的溶液作淋洗剂在阳离子交换树脂柱上实现了Rb和Cs的分离。与此同时,江林根等人用HDEHP的煤油溶液作淋洗剂,在阳离