氟离子选择电极法测定磷酸中的氟

对氟离子选择电极法分别使用标准曲线法和标准加入法测定磷酸中的氟。研究了标准曲线的线性情况和标准加入法的影响因素。两种方法结合使用,准确性和重现性好。     

离子选择性电极法测定硫铁矿中的氟

一、原理氟离子选择性电极上的单晶体——氟化镧LaF_3或掺入少量氟化铕薄片,是离子敏感元件。用这种敏感元件制成的离子选择性电极见图1。氟化镧敏感元件对能通过晶格而导电的离子有严格限制,当电极浸入含有     

氟离子选择性电极法测定茶叶中的氟含量

离子选择性电极法是测定茶叶中氟离子含量较为常用的方法,但是不同前处理浸提方法的相对浸提效果并不是很明确。通过对酸、碱、超声和热水四种不同的浸提方法进行比较,探究茶叶中氟离子浸出的最佳方法。实验结果表明：热水浸提的氟离子浸出量最高,达到了111.4μg·g^-1。热水浸提的最佳条件是60℃下浸提30 min,适合批量茶叶中氟含量的测定。     

离子选择电极法测定黄磷污水中的氟

电炉制磷生产的废水中含有一定量的氟(十万分之几到百万分之几),会造成周围环境的污染,影响人民身体健康和牲畜、作物的安全。黄磷污水中氟的测定以往采用蒸馏分离后用硝酸钍容量法或锆盐比色法,缺点是操作费时,滴定终点不易掌握。氟离子选择     

离子选择电极法测定铅精矿中的氟

首次建立了离子选择电极法测定铅精矿中的氟。实验采用碱熔法对样品进行前处理,研究了氢氧化钠用量、熔融温度、熔融时间、柠檬酸钠用量、pH值等因素对氟测定的影响,最终确定氢氧化钠用量为6 g、熔融温度550℃、熔融时间10 min、柠檬酸钠溶液用量15 m L、pH值为6.0~7.0的实验条件。在最优条件下,氟的平均加标回收率为96.7%~107.3%,相对标准偏差为1.21%~3.45%。该方法准确度高、操作简单、重现性好,能够对铅精矿中的氟进行定量分析。     

碱熔-氟电极法测定电解铝烟气脱氟产品中的氟

用碱熔-水浸提法处理烟气脱氟副产品电解质,用氟离子选择电极法测定电解质样品中的氟,并利用分析纯六氟铝酸钠(冰晶石)进行方法校验,同时与蒸馏-硝酸钍滴定法和X射线衍射所得结果进行对比分析。采用碱熔-氟电极法省去了样品水汽蒸馏预处理,在保证结果准确的前提下,效率高、成本低。     

电极法快速准确测定氟化物

氟化物与人体健康有很重要的关系。为了准确测定水质中氟化物含量,分别对电极法和分光光度法进行实验对比,通过数据的相对误差比较和实际分析的操作步骤、时间可以看出,电极法明显优于分光光度法,在生产实际应用中能够快速准确测定水样中的氟化物含量,是值得推广的分析方法。     

陶瓷原材料中 SiO_2的快速测定

本文利用硅钼蓝分光光度法,以钼酸铵为显色剂,抗坏血酸为还原剂,控制好适当的酸度,测定陶瓷原料中的 SiO_2含量     

热水解离子选择电极法测定硅酸盐中的氟

在CUO催化条件下高温热水解分解试样,在p H值为4.0和离子强度约为0.1 mol/L的条件下,用离子选择电极测定硅酸盐中的氟。方法测定下限为0.002%,相对标准误差为1.4%。该方法适用于硅酸盐岩石中0.004%~4.00%氟的测定。     

氟离子选择电极法测定海盐中微量氟

氟化镧单晶膜电极是性能优越的离子选择电极,它对氟离子具有较理想的选择性。氨电极成功地解决了氟的快速分析这一难题。本文用苏州计量局实验工厂生产的氟电极,选择不同的离子强度调节液和测定方法,对海盐中氟的含量进行测定。实验结果表明,在相同条件下,格氏(Gran)作图法效果较好。测定平均值为0.90mg/kg;标准偏差为0.056;变异系数6.6％;平均回收率在99.6％左右。实验一、仪器与主要试剂一.仪器:PHS—3型酸度计,电动磁力搅拌器(上海第二分析仪器厂):PXJ—     

氟离子选择电极法测定磷酸中氟含量

<正>湿法磷酸中的氟不仅使设备严重腐蚀,而且对环境及人体都有危害。本文介绍采用氟离子选择电极法测定磷酸中氟含量及测定中应注意的问题。1实验部分1.1主要仪器及试剂主要仪器及试剂按GB/T 1872—1995执行。1.2样品处理称取磷酸试样0.2～0.3 g(精确至0.000 1 g)     

氟离子选择电极法测定VC-Ca中氟含量

研究了氟离子选择电极法测定VC-Ca中氟含量,加标回收率在98.82%-100.8%之间.该方法的灵敏度和准确度高,能准确、简便地测定VC-Ca中氟含量.     

氟离子选择电极法测定氟化钙含量

采用氟离子选择电极法测定氰氨化钙炉料中氟化钙的含量,进行了条件和应用试验.结果表明较佳的条件为:用15 mL的盐酸和硼酸混合酸溶解样品,加热时间3 min;样品称样量0.5 g(准至0.1 mg),当w(CaF2≤1.0%和w(CaF2)=1.0%～2.0%时,测定样品的体积分别为20 mL和10 mL;先用氢氧化钠溶液将pH值调节至～7,再用乙酸钠调至5～6.在此条件下,测定样品的标准偏差＜0.03%,RSD＜4%,加标回收率为98%～103%;与EDTA容量滴定法比较,平行误差小、准确度好.该方法可以准确测定出氰氨化钙炉料中氟化钙的含量.     

离子选择电极法测定饮用水氟含量

阐述了用离子选择电极法测定水中氟离子含量的原理及实验方法。应用此法,对辽宁省部分地区饮用水的氟含量进行了测定,并针对氟含量偏低的情况,提出了行之有效的解决方法。     

氟离子选择电极法测定氟化锂含量

国标GB/T 22660—2008中规定了氟化锂含量的测定方法,但是其操作复杂,测定耗时长,误差大。笔者利用氟化锂溶于硝酸的特性,使用氟离子选择电极测定溶解于硝酸中的氟含量,进而得出氟化锂的含量。     

离子选择电极法测定复合肥料副产盐酸中的氟

介绍采用离子选择电极法测定复合肥料副产盐酸中的氟含量的方法研究,通过精密度与回收率的试验,证明此法是一种省时、快速、实用的测定方法,结果与比色法相符。     

离子选择性电极法快速测定强酸废水中的氯离子

针对现有强酸废水中氯离子(Cl^-)浓度检测方法中预处理及检测步骤复杂繁琐、浓度范围窄、受基体干扰大的缺点,开发出利用Cl^-选择性电极采用一次标准加入法测定强酸废水中Cl^-浓度的方法。首先,根据Nernst方程推导出加标前后电位变化值ΔE与Cl^-浓度的相关关系c_x=35.46/(10^ΔE/S-1),然后,通过测定电极斜率S,绘制ΔE-[Cl^-]函数表,根据ΔE查表即可快速获得待测样品中Cl^-浓度。该方法线性范围宽,可以准确测定10^-5～10^-1mol·L^-1范围的Cl^-浓度;方法精密度高,相对标准偏差仅为1.260%～3.373%;方法准确度高,实际强酸废水中加标回收率为98.9%～103%;方法基本不受复杂的水质干扰;不仅可以用作实验室内检测,还可以用于现场Cl^-浓度的应急检测。     

氟离子选择性电极法测定钕铁硼废料中氟含量

采用氢氧化钠熔融试样后浸出过滤,使氟与稀土、铁等氢氧化物分离,在pH值6～7的溶液中,用氟离子选择性电极法测定钕铁硼废料中的氟含量。通过试样分解实验、缓冲溶液加入量、精密度实验及加标回收实验确定方法的可靠性。方法的相对标准偏差为1.87%～4.65%,回收率为97.2%～104.0%之间,该方法可以很好地应用于钕铁硼废料中的氟含量的定量分析。