CO_2催化转化研究新进展

综述了近年来由二氧化碳催化加氢合成甲烷、甲醇及低碳烯烃 ,用二氧化碳选择性催化氧化制合成气 ,催化共聚生成高分子材料方面的新进展。     

天然气催化转化新进展

本文着重叙述从天然气出发经催化转化为合成气、烯烃和液体燃料等工业主要原材料的新进展。至少在目前看来,天然气间接转化（即经过合成气）制取各种化学品要比直接转化的方法更显示出前景。由于甲烷和低碳烷烃分子的惰性,可以肯定天然气转化将在更大程度上依赖于催化科学和催化工艺。     

二氧化碳催化转化的研究进展

对近几年关于CO2的催化转化生成甲醇、二甲醚、烃类、合成气等基础化工原料以及转化为以碳酸二甲酯为代表的酯类、羧酸、N-甲酰苯胺、各种聚合物等多种具有高附加值的产品的新催化合成过程的研究与开发进行了评述,并对CO2催化转化领域的研究发展方向进行了初步的探讨。     

甲烷催化部分氧化制成合成气研究新进展

传统的天然气蒸汽重整制合成气在天然气间接转化利用过程中约占总费用的６０％左右。甲烷催化部分氧化制合成气反应是一个温和的放热过程,具有反应速度快、选择性高、反应器体积小和能耗低等优点,具有降低建厂投资和操作费用的巨大潜力。本文阐述了近十年来在甲烷催化部分氧化制成合成气工艺研究方面取得的主要进展,包括催化剂研究、反应器设计、工艺开发以及反应动力学和反应机理研究,并简单介绍了天然气的蒸汽重整、非催化部分     

CO/CO2催化加氢双功能催化剂新进展

CO/CO2催化加氢制高附加值化学品是降低石油资源依赖、实现碳减排的有效途径。近年来国内外科学家致力于开发新型双功能催化剂,将传统F-T合成催化剂或甲醇合成催化剂分别与H-ZSM-5、SAPO-34等酸性分子筛耦合,实现了CO/CO2催化加氢一步制低碳烯烃、汽油、芳烃等化学品。围绕耦合不同反应,设计高效双功能催化剂,调控产物分布是碳一资源化学利用的关键。综述了“氧化物-分子筛”双功能催化剂发展近况,不同活性组分组合方式、空间距离对CO/CO2选择转化制高附加值化学品反应性能的影响,展望了双功能催化剂发展方向。     

汽油催化转化制氢过程研究

以正庚烷作为汽油的代表物质对其催化转化制氢过程进行了研究.结果表明以水蒸气作为氧化剂的水蒸气重整过程中,水蒸气的添加量要远远超过计量比,同时催化剂积碳是影响反应过程的主要因素.在以水蒸气与氧气共同作为氧化剂的混合重整过程中,反应过程则更为稳定.同时镍基催化剂也在第二种反应过程中表现出优异的催化性能和稳定性.     

CuO-ZnO/ZrO_2催化剂上CO_2催化加氢合成甲醇的研究

采用并流共沉淀法制备了CO2加氢合成甲醇的CuO-ZnO/ZrO2催化剂,考察了反应温度、压力和空速等对催化剂性能的影响,并进行了催化剂活性稳定性评价。在原料气配比一定,CO2催化加氢合成甲醇较好的工艺条件为反应温度250℃,压力2.0MPa,空速1600h-1时,此时CO2转化率为23.1%,甲醇的选择性为50.2%。催化剂重复使用5次,CO2转化率仍在20%以上,催化剂活性稳定性较好。     

低温等离子体-催化选择性转化甲烷研究进展

低温等离子体协同催化技术可在温和条件下实现甲烷的活化,为甲烷的选择性转化提供了一条新的途径。综述了等离子体-催化协同活化甲烷转化的国内外研究进展,针对等离子体与催化剂的相互作用及其结合形式进行了讨论,并且提出了今后的研究方向。     

转化重质原料的催化加氢裂化工艺

Genoil加氢转化(GHU)技术是新开发的催化加氢裂化工艺，它可改善重质油、沥青和炼油厂渣油改质的经济性。这种创新技术克服了传统的与固定床反应器相关联的无效传热和传质障碍。     

环烷酸在酸性催化剂上的催化转化研究

在重油微反装置上进行了环烷酸在酸性催化剂上的催化转化研究,考察了反应温度、催化剂装填量以及掺混直馏柴油对环烷酸转化率和脱酸效果的影响,并与环烷酸的热转化反应进行了比较。结果表明,环烷酸在酸性催化剂上的催化脱酸反应很容易进行,在较低的反应温度下(400℃)脱酸率接近100%;而相同条件下的热脱酸效果较差。反应温度和催化剂装填量的改变不影响环烷酸的脱酸率,但是会影响转化率与产物分布,其影响规律与常规催化裂化相似。环烷酸的脱酸反应生成CO和CO_2,但以CO为主。直馏柴油的加入并不影响环烷酸的催化脱酸效果。     

CH4,CO2与O2催化氧化制合成气

ＣＨ４、ＣＯ２、Ｏ２催化氧化制合成气是一条比较理想的制合成气路线、它与ＣＨ４、ＣＯ２重整和ＣＨ４部分氧化反应制合成气相比,有其独特的优点。本文主要从反应的发展现状、反应热力学、催化剂体系、工艺条件、催化剂积炭和反应机理等几个方面进行了讨论。     

将烷烃转化为烯烃的联合催化法以及用于该方法的催化剂

本发明涉及用来将烷烃转化为它们相应的烯烃的联合多区法，该方法包括在放热反应区中、在氧气和合适的催化剂的存在下，通过氧化脱氢将一部分烷烃放热转化为其相应的烯烃，然后使所述放热反应区的产物进入吸热反应器，在该吸热反应区中，在二氧化碳和其它合适的催化剂的存在下，使至少一部分剩余的未转化的烷烃吸热脱氢。     

层状金属氧化物用于二氧化碳吸附及其催化加氢转化的研究进展

对层状金属氧化物(LDO)在CO2吸附及其催化加氢转化方面的应用进行了综述,探讨了其优势和可能存在的问题.分析发现:LDO由于具有发达的孔道结构及表面丰富可调的碱性位点,增强了对CO2的吸附能力,同时其特殊的层状结构可促进活性金属的均匀分散和相互作用,提高了CO2的加氢催化活性;利用其前驱——层状双金属氢氧化物(LDH...     

CO2闸氢合成甲醇铜基催化剂的还原研究

本文探讨了三种还原法（Ｈ２还原法、ＫＢＨ４还原法、乙醇还原法）对ＣＯ２加氢合成甲醇Ｃｕ／ＺｎＯ催化剂结构及ＣＯ２加氢合成甲醇活性的影响。实验结果表明：催化剂经ＫＢＨ４还原后,部分铜物种被还原成金属铜,同时带入了Ｋ＾＋,对ＣＯ２加氢合成甲醇反应影响很大;催化剂经高压釜乙醇处理后,铜物种全部被还原成金属铜,且晶粒很大,在ＺｎＯ上分散性差,对ＣＯ２加氢合成甲醇反应很大;催化剂经３％Ｈ２＋Ｎ２还原后,铜在     

CO_2催化氧化乙烷的研究进展

以CO2与乙烷可能发生反应的热力学分析为线索,综述了CO2作为氧化剂氧化乙烷的研究进展,重点阐述了催化剂体系的研究、非传统供能方式及CO2在乙烷催化氧化过程中的作用,并对今后该反应的进一步研究提出了几点建议。     

液相SO_3~(2-)催化氧化动力学的研究

本文主要对过渡金属Fe2 、Mn2 对SO32 - 液相催化氧化动力学进行了研究。通过研究发现并证实了Fe2 离子对SO32 - 液相催化反应是一级 ,Mn2 离子则是二级反应。当以Fe2 Mn2 为催化剂时 ,反应级数为 1.2级。酸度对反应的影响较大 ,随着酸度伸高反应显著。同时测定了以Fe2 、Mn2 为催化剂时的活化能分别为 :Ea(Fe) =10 .5kJ mol,Ea(Mn) =9.91kJ mol