芳纶Ⅱ树脂微观形态结构的研究

<正> 有人曾用X光技术确定了kevlar纤维中晶体的晶胞参数,Dobb等则用电镜在电子衍射、暗场像以及高分辨晶格条纹像等方面对kevlar纤维做了较为详细的研究,提出了径向辐射状折褶结构模型。另外一些文章对纤维的形态结构做了进一步的研究,但对晶区排列方式没有给出详细的解释。潘智存等用扫描电镜对PPTA树脂表面进行了观察,     

芳纶Ⅱ型树脂连续缩聚工艺及设备研究

<正> 七十年代初,PPTA纤维首先由美国杜邦公司实现工业化生产。1978年产量为2300吨,1977年为4200吨,1978年达到6900吨,经过多年的技术改进及市场开发,该公司已找到125种用途,为大规模工业化打下了坚实的基础。1982年杜邦年产二万吨的生产装置投产(扩建投资达二亿美元),并宣称在1985年将建成3.2万吨/年的生产装置。为了打破杜邦公司独家垄断的局面,荷、日、苏、法等国相继进行了研究并生产     

对位芳纶纸热稳定性及其热分解动力学研究

采用TG-DSC和TG-IR分析由对位芳纶短切纤维和沉析纤维制备的新型对位芳纶纸的热学性能和热分解产物,并借助Coats-Redfern热分析方法探讨其热分解动力学行为。结果表明,该对位芳纶纸热分解过程为三个阶段,100℃以下失去的为结合水,初始分解温度为535℃、TG10%为540℃,800℃时其质量损失为57.2%,且在升温过程中发生裂解但不熔融;热解产物主要为HCN、NO_2、NH_3、NO、CO、CO_2以及H2O。其热分解特性受升温速率影响较大,随升温速率升高,对位芳纶纸的起始分解温度和终止分解温度均向高温区移动;Coats-Redfern动力学方程适用于计算该复合材料的热分解动力学参数,其拟合直线的相关系数均在0.98以上,反应级数为1,并计算了不同速率下对位芳纶纸的活化能E和频率因子A。     

腈纶溶剂NaSCN溶液高温热稳定性研究

借助腈纶溶剂回收模拟实验,研究烯NaSCN溶液在135－175℃浓缩过程的热稳定性。结果表明：NaSCN在135－175℃温度范围内不分解,热稳定性很强。     

世界芳纶Ⅱ的需要量

根据预测,到1990年对位芳酰胶的需要量美国将达到1.8万吨,西欧为1.2万吨,日本为0.4万吨,其它地区为0.15万吨,预计世界需要量将达到3.55万吨。对位芳酰胺具有高抗张强度、高抗张模量、低伸度和低蠕变,耐热性好等特性。广泛适用于子午线轮胎、传送带、复合材料、绳索、电缆、防弹制品及石棉代用品。在世界汽车大厂家中,现已制造三十多种子午轮胎是采用对位芳     

聚酰亚胺树脂提升对位芳纶纸性能研究

对位芳纶纤维分子链刚性结构以及纤维表面化学惰性导致纤维间的结合力较差,进而导致其机械性能较低。本实验利用高强、高模、耐高温性能优异的聚酰亚胺树脂溶液浸渍对位芳纶原纸,以此来增强对位芳纶纸基材料的力学性能及耐热性能。实验结果表明,浸渍后纸页抗张、撕裂指数比未经处理的纸样绝对值分别增大了32.9%和54.2%。XRD分析表明,浸渍后纸页的结晶度增大,这将有利于在纸页热压后提升其物理性能。SEM图显示由于聚酰亚胺树脂溶液的浸渍作用,对位芳纶浆粕和短切纤维在纸页的表面分布更加均匀,起到增强效果。TG分析表明,经过浸渍处理后,对位芳纶纸的最初分解温度达到500℃,显著提升了其耐温性能。     

芳纶树脂液浸渍协同冷压光制备高强度间位芳纶纸的研究

本研究提出了一种采用同质同源的芳纶树脂液浸渍协同冷压光制备间位芳纶纸的新工艺,芳纶树脂液中的强极性分子使间位芳纶纤维发生部分润胀和溶解。同时,形成的再生芳纶聚合物可以填充孔隙,且在压力作用下,纤维接触面积显著增加,产生更多氢键结合,纸张结构致密性和物理性能得到进一步提升。结合响应面法,以干燥时间、干燥温度和冷压光压力为自变量,以拉伸强度和击穿强度为响应值,对工艺参数进行优化。结果表明,干燥时间2.1 min、干燥温度79.8℃、冷压光压力17.27 MPa的最优条件下制备的间位芳纶纸,其拉伸强度、杨氏模量和击穿强度分别为36.93 MPa、887.13 MPa和16.42 kV/mm,与热压工艺制得的间位芳纶纸相比,分别提高了119%、127%和4%。     

芳纶Ⅱ与芳纶Ⅲ性能测试及对比分析

分别比较测试了芳纶Ⅱ与芳纶Ⅲ的基本物理特性和力学性能.结果表明:芳纶Ⅱ纤维较芳纶Ⅲ纤维表面光滑,芳纶Ⅲ纤维表面存在大量的微孔和微包;芳纶Ⅲ纤维与芳纶Ⅱ纤维的密度相近;芳纶Ⅲ纤维的含水率比芳纶Ⅱ提高了10.31％;在力学性能方面,芳纶Ⅲ单纤和复丝均优于芳纶Ⅱ,但稳定性不及芳纶Ⅱ.芳纶Ⅱ纤维中微孔和微包对其复合材料力学性能的影响需要进一步研究.     

戊二醛对胶原溶液热稳定性的影响

以戊二醛作为交联剂对1.0%胶原溶液进行改性,在静态和动态的条件下测定了交联后胶原受温度的影响.结果表明:戊二醛能显著提高胶原的变性温度,静态变性温度由35.5℃提高到39.5℃,动态变性温度由31.1℃提高到35.7℃,分别提高了4℃和4.6℃.胶原溶液的弹性模量G'、粘性模量G口和复数黏度η*随戊二醛质量分数的增加而增大,在25℃时,G'、G□和η*分别从8.771 Pa,8.616 Pa和1.957 Pa·s增加到25.59 Pa,14.41 Pa和4.674 Pa·s,而滞后能耗tanδ从0.9827减小到0.5635.     

特种树脂增强对位芳纶纸基材料的研究

对位芳纶纸基材料分子结构的刚性及纤维表面的惰性导致其机械力学性能较低.研究发现,聚酰亚胺增强的芳纶纸基材料的力学性能优于环氧树脂增强的纸基复合材料,且由于PMDA-ODA体系有较高的分子质量,纸张裂断长达到5.79 km.ODPA-ODA体系由于分子链具有柔顺性结构,在热压下分子链与芳纶纤维问紧密缠结,裂断长也高达5.61 km,且韧性最佳.此外,亚胺化程度较低的树脂增强系统在热压成型后的力学强度均远远高于亚胺化程度较高的树脂增强体系.     

芳纶织物-树脂复合材料的动态拉伸实验研究

利用三段直拉式Ｈｏｐｋｉｎｓｏｎ杆,获得了弹道防护用芳纶织物复合材料高应变率下力学性能的数据,讨论了应变率对芳纶织物复合材料力学性能的影响。     

硫酸铬溶液中蒙囿络合物的研究

作者用甲酸钠、乙酸钠和草酸钠作蒙囿剂,采用离子交换柱层析、凝胶过滤层析、红外光谱分析和成分定量分析方法,在不同的盐用量下,对用上述三种盐蒙囿的硫酸铬溶液进行了详细研究。未蒙囿硫酸铬溶液中有四个主要成分,它们是带 1电荷的[C_rSO_4]~ 、 2电荷的     

阳离子交换树脂的硫酸再生

离子交换法除盐在锅炉给水除盐工艺有广泛地应用，目前部分糖厂的糖液澄清工艺也采用离子交换法。由于成本及运输等问题，部分企业采用硫酸再生阳离子交换树脂。本文在总结广西维尼纶集团经验的基础上，对硫酸再生优缺点及其工艺进行讨论，为采用硫酸法再生的企业提供借鉴。     

壳聚糖成膜溶液的相关性质及其膜的热稳定性研究

主要探讨壳聚糖溶液在成膜过程中相关性质的变化和成膜后性质的研究。以两种脱乙酰度（DD）的壳聚糖和山梨醇作为研究对象,用乙酸配制溶液,分析不同浓度的基质对溶液pH和电导率的影响。其次,对壳聚糖形成的膜用扫描电镜（SEM）观察表面和断面的微观结构,用差示扫描量热仪（DSC）对壳聚糖成膜前后的热力学特性进行测试。结果表明,在壳聚糖溶液体系中,主要是山梨醇、乙酸和壳聚糖的各种离子结合形成粘稠的溶液。山梨醇与两种脱乙酰度的壳聚糖均有很好的相容性,能够形成均匀、连续的膜。壳聚糖成膜后吸热峰的温度升高而放热峰的温度降低,吸热和放热的热焓值均降低。     

磷酸溶液处理对对位芳纶纤维结构的影响

用黏度法、X射线衍射（XRD）、光学显微镜及扫描电镜（SEM）等测试手段对磷酸溶液处理前后对位芳纶纤维的相对分子质量、聚集态结构、形态结构进行了研究,探讨了磷酸溶液处理对对位芳纶纤维不同层次结构的影响。结果显示：未处理对位芳纶纤维的黏均相对分子质量为2．70万,用50％磷酸溶液处理4h后,其相对分子质量降低为2．38万;而其处理前后结晶度分别为58．24％、59．58％,变化不大。未处理对位芳纶纤维的表面光滑,经磷酸溶液处理后纤维原纤化作用明显,表面可观察到大量的微细纤维。     

植-醛鞣革的溶液浸渍与热稳定性研究

研究了荆树皮和戊二醛鞣的最佳鞣制顺序.采用不同pH水溶液、脲、菜油、甘油及机油溶液处理两种鞣法的皮革样品;对比处理前后样品的收缩温度;探讨溶剂、鞣制方法对革的热稳定性的影响.结果表明,先荆树皮后戊二醛鞣制效果较好,其Ts均可达到90 ℃以上.溶剂处理后,样品的Ts与鞣制方法和干燥处理有明显关联,荆树皮-戊二醛获得的样品干燥后受溶剂影响小,Ts差别0.9 ℃,干燥前差别15.2 ℃;戊二醛-荆树皮获得的样品干燥前受溶剂的影响小,差别4.0 ℃,干燥后差别10.8 ℃.     

黑鱼胶原溶液的流变、热稳定性及化学交联改性研究

研究了5 mg/mL黑鱼鱼皮胶原溶液的流变和热稳定性,并与相同浓度牛皮胶原溶液作比较;考察了温度对黑鱼胶原的动态粘弹性与成纤维过程的影响;对比分析了戊二醛和己二酸-N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）酯用于交联改性黑鱼胶原溶液的效果。结果表明,相同浓度的黑鱼胶原与牛皮胶原溶液的流变学参数和热稳定性存在显著差别,黑鱼胶原的分子缠结程度较低、结构稳定性较差;黑鱼胶原的动态粘弹性与成纤维行为都具有明显的温度依赖性;己二酸NHS酯对黑鱼胶原溶液具有较好的交联改性效果,有望取代戊二醛用于提升鱼胶原基材料的结构性能。     

树脂表面改性国产间位芳纶的染色性能

采用臭氧等离子体对间位芳纶织物进行预处理后,再进行树脂表面改性,并优化了改性芳纶的染色工艺.试验证明,树脂改性层与染料分子有更高的亲和性,极大地提高了芳纶织物的上染百分率和染色深度,获得了高的耐摩擦色牢度和耐光色牢度,但一定程度上损失了芳纶的耐高温性能和阻燃性能.     

聚酰胺硫酸溶液制备的数学描述

聚合物的溶解以及纺丝溶液的均匀性是化纤制造中的一个重要环节,生产中尤其需要强化溶解过程,但这种溶解过程会伴随有降解,降解有损于纤维的物理机械性质。因此溶解过程的温度——时间范围应该根据溶解速率与聚合物降解速率的比率来定量控制。