共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
三元离子配合物浮选光度法测定痕量镉(Ⅱ)的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用Cd2 -I--MB 三元体系,研究了溶剂浮选光度法测定镉的方法。考察了pH、配合剂用量、浮选时间、及浮选剂种类等因素对浮选和测定的影响,优化出最佳浮选及测定条件。实验结果表明,在水溶液中Cd(Ⅱ)与碘化钾、亚甲基蓝生成稳定的三元离子配合物[CdI42-].[MB ]2。该配合物在水相与有机相间形成第3相,并溶于丙酮,通过测定λmax=657 nm处吸光度,可求得Cd2 含量。本法操作简便、快速、灵敏度高(6ε57=3.21×105L.mol-1.cm-1),精密度理想(在25mL溶液中,测定2.0μg Cd(Ⅱ)9次,RSD=4.6%),Cd(Ⅱ)的浓度在1.0~5.0μg/25 mL范围内服从比尔定律,方法检出限为7.7×10-8mol/L。实测了工业污水和生活污水中的镉,加标回收率为98.4%~99.0%,结果令人满意。 相似文献
3.
4.
综述了稀土氨基酸单核三元混配配合物的研究进展.详细讨论了其制备方法,介绍了用红外光谱和差热分析进行表征及一些性质的研究情况。并对今后的研究方向作了展望。 相似文献
5.
合成了含有较大疏水侧基的氨基酸衍生物O-苄基酪氨酸,并经红外光谱、熔点测试、元素分析等手段对合成产物进行了表征。用pH-电位滴定法测定了[CdLAa]^ 混型配合物在乙醇-水混含介质(乙醇的休积分数为20%)中的稳定常数。稳定常数的测定条件:25℃;KNO3为支持电解液;离子强度为0.1mol/dm^3。由配合物的表征常数并结合配体的结构,可以推断配合物[CdL(btyr)]^ 有较强的配体间疏水缔合作用。[CdLAa]^ 中的L表示2,2-联吡啶(bipy)或邻菲啰啉(phen);Aa表示丙氨酸(ala^-)、酪氨酸(tyr^-)和O-苄基酪氨酸(btyr^-)。 相似文献
6.
7.
采用氨基酸和醋酸铜为原料,设计合成4种不同配体结构的Cu(Ⅱ)金属配合物Cu L1~4,并用紫外分光光度计和傅里叶红外检测仪对其化学结构进行了分析。采用改进的氮蓝四唑还原法确定了氨基酸铜金属配合物抗氧化活性最强时对应的浓度,并讨论了在相同浓度下不同种类氨基铜酸配合物的抗氧化活性与其化学结构之间的关系。结果表明,L-α-丙氨酸铜配合物由于金属活性中心周围空间位阻较小,其抗氧化活性高于苯丙氨酸铜配合物。 相似文献
8.
钌配合物具有良好的光学性能,其应用领域较为广泛,基于金属钌配合物的探针分子在离子识别领域也颇受关注。本文从钌配合物的阳离子、阴离子探针,以及阴离子与阳离子双识别的钌金属配合物探针方面着手,介绍了钌金属配合物离子探针的性质及研究现状。 相似文献
9.
10.
11.
主要介绍了两类羧酸功能化离子液体(ILC_nBr,n=8,12,16)的合成。以相对廉价的咪唑为起始原料合成了具有较高附加值的取代基咪唑,然后再与3-溴丙酸反应制备出一系列不同链长的功能化离子液体。用制备的纯离子液体与稀土氧化铕进行了配位与表征。 相似文献
12.
13.
14.
报道了4种在水溶液中合成的硝酸钇与L-α-色氨酸、L-α-缬氨酸固体配合物,经化学分析、元素分析以及热重分析,确定了其组成分别为Y(Val)2(NO3)3·2H2O、Y(Val)(NO3)·4H2O、Y(Try)2(NO3)3·4H2O和Y(Try)(NO3)3·2H2O,并测定了配合物的红外光谱,对配位情况进行了推测。 相似文献
15.
以一个镉配位聚合物{[Cd(L1)(1,3-bdc)(H2O)2][Cd(1,3-bdc)(H2O)3]·2H2O}(1)(L1=4-(4-甲基苯基)-4H-1,2,4-三唑,1,3-bdc=间苯二甲酸根)为荧光探针,对14种金属离子识别。结果表明配合物1能够选择性识别Fe3+,除Cu2+外几乎不受他金属离子(Ag+、Zn2+、Pb2+、Ni2+、K+、Hg2+、Mg2+、Co2+、Cd2+、Ca2+、Ba2+和Al3+)干扰。探针配合物1的荧光强度与Fe3+的浓度(1. 0×10-5~10. 0×10-5mol/L)呈良好的线性关系,R2=0. 9938。 相似文献
16.
使1,3-二(2-苯并咪唑基)丙胺(L^1)与Ca(Ⅱ)在甲醇溶液中自组装得到了一个单核配合物:[Cd(L^1)Ⅰ:]·MeOH,采用元素分析、红外光谱以及单晶X—ray测试了其分子结构。测试表明:Cd(Ⅱ)离子与来自同一配体L^1上的三个氮原子、两个Ⅰ离子配位,进一步研究了这个配合物在空气中的热稳定性能。 相似文献
17.
将EDTA-Cu(Ⅱ)配合物与纳米TiO2混合修饰到碳糊电极上,用循环伏安法考察了修饰电极测量镉离子的实验优化条件和电极稳定性。结果表明:在底液0.10 mol/L pH=4.5的HAc-NaAc缓冲溶液(含0.10 mol/L的KNO3)中,当镉离子在修饰电极表面富集10 min,电位扫描速度控制在100 mV/s时,峰电流与Cd2+浓度在1.0×10-8~1.0×10-5mol/L的范围内成良好的线性关系,相关系数为R=0.9965,检出限为6.1×10-9mol/L。 相似文献
18.
西佛碱型大环多胺镉配合物的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
三乙烯四胺与乙二醛反应得到西佛碱型大环多胺化合物C16H32N8(L),配体L经元素分析,红外、紫外-可见、质谱等确证,在此基础上进一步合成了其与过渡金属离子Cd^2 的双核配合物,对该酝酿物进行了元素分析。红外,紫外一可见,摩尔电导等表征。 相似文献
19.
20.
本文研究了不对称五氮齿镉和铟大环配合的的激发态性能及其光稳定性。结果表明:它们的三重态能量在120kJ/mol左右,最低激发三重态敏化产生单重态氧的量子产率在0.6 ̄0.9,它们的分子一阶超极化率在 ̄10^-28esu,在光照的条件下,配合物Ⅰ相当稳定,而配合Ⅱ则形成不稳定化合物导致光褪色。 相似文献