共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
卢登贵 《西华大学学报(自然科学版)》1997,(1)
本文利用H2O2+2I-+2H+=I2+2H2O的氧化还原反应为指示反应,用化学动力学法〔1〕研究Ti3+离子与H2C2O4的配位反应,在所研究的浓度范围内,表明了Ti3+与C2O2-4作用生成1∶1的配合物,其配离子式为〔Ti(C2O4)〕+,K稳,〔Ti(C2O4)〕+=(712±001)×107。 相似文献
2.
卢登贵 《四川工业学院学报》1997,16(1):71-76
本文利用H2O2+2I^-+2H^+=I2+2H2O的氧化还原反应为指示反应,用化学动力学法研究Ti^3+离子与H2C2O4的配位反应,在所研究的浓度范围内,表明了TI^3+与C2C^2-4作用生成1:1的配合物,其配离子式为(Ti(C2O4)^+,K稳(Ti(C2O4)^+=(7.12±0.01)×10^7。 相似文献
3.
本工作用分析纯LiCO3,Fe2O3和NH4H2PO4制得了20Li2O-xFe2O3-(80-x)P2O5系统玻璃,并应用红外和穆斯堡尔谱对其结构和铁的化学结合状态进行了研究。结果表明,玻璃中存在Fe(2+)和Fe(3+)离子,Fe(2+)的配位数为6,而Fe(3+)有4和6两种配位数。随Fe2O3含量的增加,Fe(2+)/Fe比值减少,而Fe(3+)(4配位)/Fe增加,发生[FeO6]到[FeO4]的配位变化,并且出现了焦磷酸盐基团的振动光谱.显然,玻璃的性质与Fe(2+)/Fe和Fe(3+)/Fe比值有关。 相似文献
4.
研究了第三组分E801在苯乙烯可控阳离子聚合中的作用。通过E801在TMPC1/TiCl4,DMTP/TiCl4,H2O/TiCl4三个不同引发体系中聚合规律的研究,得出了E801在苯乙烯阳离子聚合中的作用规律。E801既能捕获质子杂质,又能稳定活性中心,并合成出分子量(Mn)高达7万左右,分子量分布(MWD)为1.4~1.5之间的PSt。 相似文献
5.
铸造铬锰氮不锈钢在5%H2SO4水砂介质中的腐蚀磨损行为丁晖余刚袁广银刘颂明兆祥试验钢种在5%H2SO4水砂介质中作了腐蚀磨损试验,结果表明:新型铸造铬锰氮不锈钢较1Cr18Ni9Ti(18-8)及0Cr18Ni12Mo2Ti(Mo2Ti)钢具有更佳... 相似文献
6.
研究了[BA]、陈化时间对BA/TiCl4/IB/CH2Cl2体系聚合反应的影响。通过产物GPC谱图和紫外、FTIR光谱分析,证明体系存在H2OTiCl4BATiCl4←BA络合体系。当[BA]>6×10-2mol/L,[TiCl4]/[BA]=40/1时,BA能有效抑制TiCl4和H2O的络合,投料顺序为先加引发剂BA,然后加入共引发剂TiCl4,为阳离子聚合反应的进一步研究提供了参考价值。 相似文献
7.
采用金属有机物TPT「(C3H7O)4Ti」及TET「(C2H5O)4Ti)」作为供钛源,对几种塑料成型模具钢材料进行PAMOCVD处理。由于表层形成一层TiN,Ti2N,TiC等化合物层,故提高了塑料模具钢的抗氧性及耐麻性。该模具的与昂贵的不锈钢类材料相比,寿命提高,成本降低。 相似文献
8.
t-BuOAc/TiCl4/IB/CH2Cl2阳离子聚合体系络合作用的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了[t-BuOAc]、[TiCl4]/[t-BuOAc](摩尔比)对t-BuOAc/TiCl4/IB/CH2Cl2体系聚合反应的影响.通过紫外光谱分析,证明了本体系中存在着TiCl4←H2O、t-BuOAc→TiCl4两种络合引发活性中心和它们之间的络合竞争,提出了抑制TiCl4与H2O络合引发的条件,解释了[t-BuOAc]、[TiCl4]/[t-BuOAc]对聚合反应的影响规律. 相似文献
9.
研究了H2-CO2-CH4-CO混合气在活性炭(AC)和分子筛(MS)上的变压吸附(PSA)过程,各组分在AC上的吸附能力为:CO2的大于CH4的,CH4的大于CO的;在MS上为:CO的大于CH4的。并研究了混合气在AC-MS复合床层上的PSA过程,其中AC充填于进口端,主要吸附CO2和CH4;MS主要吸附CO,为复合床层PSA过程的模拟计算和设计提供了基础。 相似文献
10.
多酸夹心型化合物的合成及结晶形态 总被引:1,自引:0,他引:1
毕丽华 《吉林工业大学学报》1999,29(3):53-56
合成了4:30系列钨磷杂多酸盐Na12P4W30Cr4(H2O)2O112和K12H4P4W30Mg4(H2O)2O112,并通过元素分析,红外光谱,紫外光谱及^183WNMR进行了表征。 相似文献
11.
TiO2纤维的制备及其凝胶结构转变的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以溶胶凝胶法制备出了TiO2纤维,对纤维的可拉丝条件和TiO2纤维的结构转变进行了研究。结果表明:当RW≤2时(RW=H2O/Ti(OC4H9)4),溶胶液的可拉丝性较好。当加水量RW〉2时,可拉丝性逐渐变差。X射线小角散射结果表明,低RW下TiO2凝胶结构为链状聚合体。在本系统中,随RW值增大,溶液的胶凝时间有延长的趋势。随热处理温度升高,发生了非晶态转变成晶态的锐钛矿,然后再转变成金红石的相变 相似文献
12.
试验钢种在5%H2SO4水砂介质中作了腐蚀磨损试验,结果表明,新型铸造铬锰氮不锈钢较1Cr18Ni9Ti(18-8)及0Cr18Ni12Mo2Ti(Mo2Ti)钢具有更佳的抗腐蚀磨损性能。对腐蚀磨损过程中腐蚀与磨损的交互作用作了深入探讨,从而提出了腐蚀磨损条件下材料流失的判据。 相似文献
13.
试验钢种在5%H2SO4水砂介质中作了腐蚀磨损试验,结果表明:新型铸造铬锰氮不锈钢较1Cr18Ni9Ti(18-8)及0Cr18Ni12Mo2Ti(Mo2Ti)钢具有更佳的抗腐蚀磨损性能.对腐蚀磨损过程中腐蚀与磨损的交互作用作了深入探讨,从而提出了腐蚀磨损条件下材料流失的判据. 相似文献
14.
CO+H2合成乙烯膜催化反应性能的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文设计了反应与分离合二为一的膜催化反应器,将自制的负载型TiO2-聚丙烯疏水性复合膜材料用于以Ni-Cu/MSO为催化剂的CO+H2合成乙烯的反应,考察了反应中CO的转化率和乙烯的选择性。实验结果表明:以Ni+Cu/MSO为催化剂CO+H2合成乙烯膜催化反应(反应温度为150℃),与常规的催化反应在同温度下进行比较,CO转化率提高了8.5%,C2H4的选择性提高了12%。 相似文献
15.
水热法制备锆钛酸铅纳米粉体 总被引:1,自引:0,他引:1
以Pb(NO3)2、ZrOCl2.8H2O和Ti(OC4H9)4为前驱物,在温和水热条件下合成了制得了单一物相的压电陶瓷瓷锆钛酸铅纳米粉体。了前驱物配比、反应温度、反应时间和矿化剂浓度对合成粉体的影响。在Pb/(Zr+Ti)=1.7,Zr/Ti=0.52/0.48,NaOH的浓度为3mol/L,反应温度为200℃,反应时间为2小时的条件下,得到了较好晶形的单一相的PZT粉体。 相似文献
16.
苑庆忠 《山东轻工业学院学报》1994,8(2):13-17
通过K ̄+,Mg ̄(2+)∥Cl ̄-,SO4 ̄=—H_2O四元交互体系及K ̄+,M_g ̄(2+)∥SO—H_2O三元体系相图分析,获得了以光卤石和硫酸镁为原料制取硫酸钾的二种工艺路线,通过比较,选出了一种简单、可行、易实现的工艺流程,并进行了物料计算。 相似文献
17.
为考察Mn对Fe3Al金属间化合物耐蚀性能的影响,测定了四种成分的合金在三种介质中的电化学腐蚀特性,并对其微观机理进行了初步分析.结果表明,Mn的加入对Fe3Al基合金在三种介质中的腐蚀类型无显著影响;试验合金在3.5%NaCl溶液中以点蚀为主要特征,伴有缝隙腐蚀;在1N的NaOH和0.5N的H2SO4溶液中以均匀腐蚀为主,在0.5N的H2SO4中还伴有点蚀;当Mn的加入量适当(不致引入新相)时,可使试验合金在3.5%NaCl和0.5N的H2SO4溶液中的腐蚀速度显著降低 相似文献
18.
研究了WO^2-4,MoO^2-4,H2W12O^6-40和Mo8O^4-26在D290树脂内的交换性和扩散常数B,内扩散系数D,阻滞时间τd半衰期t1/2及活化能△E,提出了一种新的W(VI),Mo(VI)分离方法。 相似文献
19.
为了寻找溶剂的性质对冠醚配位化合物稳定性影响的规律性,用极谱法测定了冠醚15C5 在甲醇(MeOH) 和乙腈(MeCN) 、乙醇(EtOH) 和乙腈(MeCN)的混合溶剂中与Pb2+ ,Co2 + ,Ni2+ ,Cu2+ 等金属阳离子形成的配合物稳定常数logK,并进一步研究了溶剂的性质对配合物稳定性影响的规律性,得出了配合物的稳定常数log K与混合溶剂中乙腈的摩尔分数x 的关系. 相似文献
20.
MnO2氧化法制取Ba(OH)2最佳工艺条件研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用Ba(OH)2除去工业铝酸钠溶液中的硫,将产生大量废渣(其主要成份为BaSO4,BaCO3),和消耗大量Ba(OH)2。本提出了利用除硫废渣并补充重晶石(BaSO4)作为原料,用软锰矿(MnO2)作氧化剂,制取价廉的Ba(OH)2的工艺方案,并对MnO2氧化工艺过程进行了深入研究。通过(αmxτ)[L9(3)^2]正交试验,得到了分子比(αm),反应时间(τ)与氢氧化钡产出率(ηBH),钡的利 相似文献