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相似文献
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1.
2.
介绍了毛细管电泳芯片的构造和原理,提出激光诱导荧光检测系统的设计方案及其主要器件的选择。分析了光电倍增管电压和共焦针孔对检测系统影响,并给出结果。实验表明,该系统主要技术指标达到了设计要求。  相似文献   

3.
毛细管电泳(CE)与激光诱导荧光检测器(LIF)联用为蛋白质/多肽类样品提供了一种快速、灵敏的分析方法。选择并开发合适的荧光衍生化试剂,建立并优化相应的衍生、分离过程,使用并发展高性能、低成本的激光诱导荧光检测器件是实现高效分离、高灵敏度检测的有效途径。本文将各荧光衍生化试剂以激发光源归类,在探讨常用荧光衍生化试剂特性的基础上,对近几年蛋白质/多肽类样品的毛细管电泳-激光诱导荧光分析方法发展加以系统综述。  相似文献   

4.
设计了一种集激励、检测和数据采集功能于一体的毛细管电泳非接触电导检测器,采用文氏电桥振荡器产生激励信号,运用绝对值检波技术对检测信号进行处理,并设计USB数据采集电路和上位机软件,实现波形数据的采集、存储和图谱的绘制.介绍了其检测原理、电路结构及实现,使用葡萄糖(0.04 mol/L)+果糖(0.04 mol/L)+蔗糖(0.04 mol/L)样品进行了检测器重复性实验,并分离检测了6种酚酸,对检测器检测限作出评定.实验结果表明:峰保留时间和峰面积相对标准差分别小于1%和7.5%,对酚酸的最低检测限为5μg/mL(信噪比S/N =3),检测器灵敏度高、重复性好.  相似文献   

5.
以发射波长为473 nm的半导体泵固体激光器为激发光源,采用共聚焦光学结构,研制了一种小型模块式激光诱导荧光检测器.以异硫氰酸荧光素为荧光探针,用固定式柱上检测卡槽固定毛细管,用在100 μm i.d.的毛细管电泳柱评价该体系的浓度检出限为5×10-11 mol/L,在0.5 nM~50 nM之间线性关系为R=0.9996.如果将被测毛细管安装在X-Y光学平台上,则检出下限为1×10-11 mol/L.利用该系统考察了实际样品中核黄素的检测,获得较好的结果.  相似文献   

6.
建立了毛细管区带电泳法间接测定七种无机阳离子的方法,考察了背景溶液pH值、咪唑和酒石酸浓度等对无机离子分离效果及峰面积的影响.以10mmol/L咪唑-4mmol/L酒石酸(pH=5.5)为背景,在15kV、214nm的条件下,对红细胞消化液中K+、Mg2+、Ca2+和zn2+进行了定性、定量分析.回收率在96%~104%之间,线性相关系数均在0.9990以上,迁移时间和峰面积的日内相对标准偏差分别低于0.76%和2.83%,日间相对标准偏差分别低于0.85%和3.69%.本方法弥补了原子吸收法不能同时测定细胞内多种离子的不足,有望成为测定细胞内离子含量的检测方法之一.  相似文献   

7.
10种单糖,包括氨基糖,中性糖和糖醛酸经对氨基苯甲酸乙酯衍生后,用硼砂缓冲液作为电泳介质,获得了全分离。应用β-吲哚乙酸作为内标,建立了10种单糖的定量方法,以葡萄糖为代表,考察了线性范围。在10mg/l~150mg/l的范围内具有良好的线性关系。最低检出浓度在0.1mM的数量级。该方法已成功地用于测定多糖的单糖组成。  相似文献   

8.
建立了全血样品中5种神经性毒剂降解产物毛细管电泳分析方法。样品先用浓碱水解破坏毒剂与蛋白的结合,然后酸化,再用溶剂提取其中的降解产物,用毛细管电泳进行分析。全面考察了影响提取率的主要因素。结果表明建立的方法简便、快速、灵敏,结果稳定,可进行定量分析。全血中神经性毒剂降解产物在0.8~10.0μg/mL的浓度范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r〉0.99),RSD小于10%,最低检出浓度为0、1~0.5μg/mL。  相似文献   

9.
本文综述了毛细管电泳离子色谱的研究进展。介绍了影响分离的各个因素,以及各种检测方法,如光学检测、电化学检测和毛细管电泳-质谱联用技术,最后介绍了其应用。  相似文献   

10.
建立了碳五原料中各种硫化物分布的气相色谱一硫化学发光分析方法,对影响分离的各色谱条件进行了优化,定性了碳五原料中的12个硫化合物,采用外标法对各硫化物进行了定量。碳五原料中几种主要的硫化合物(硫化氢、乙硫醇、叔丁硫醇、碳三噻吩、苯并噻吩)峰面积重现性的相对标准偏差(RSD)均小于5.0%。  相似文献   

11.
芯片毛细管电泳分析系统在免疫测定、DNA分析和测序、氨基酸和蛋白质分析、生物细胞研究方面有广泛的应用前景.其中采用的电动进样控制系统,具有控制电压低,控制灵活等特点.介绍了一种芯片毛细管电泳电动进样实验的设计,并给出实验中的测试结果.  相似文献   

12.
本文利用离子色谱—荧光检测法研究同时分离分析多种喹诺酮类广谱抗菌药的方法。氟哌酸、盐酸环丙沙星、依诺沙星在流速为1ml/min,淋洗液为0.015mol/l的H2SO435%CH3OH的离子色谱仪能很好的分离。用激发波长为347nm,发射波长为420nm的荧光检测器进行检测。三者的检测限分别是0.05ppm,0.105ppm和0.08ppm。具有良好的重现性和线性关系。对药物样品与混合样品进行测定,结果令人满意。  相似文献   

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