首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
水的浊度和水中悬浮物含量是二个不同的指标,不能混淆。浊度通常均用比色或光电仪来测定,其原理是水中悬浮物的表面能进行光反射,根据反射光的大小或多少来决定水中浊物量的多寡。但是,水中的悬浮物质,随浊物含量和形状不同,会相互干扰,使测定数不准,即测得的浊度值和水中悬浮物含量不相等。水中悬浮物含量是真正表示水中呈悬浮状的固体粒子数量,它通过加热蒸  相似文献   

2.
在水力机械等淹没水中设备的运行中,常遇到剧烈振动造成设备损坏等故障,多认为由共振引起。本文首先对单自由度简谐振动系统自由振动、强迫振动方程的稳态振动解进行无量纲化处理,计算出不同阻尼比条件下的共振频率比、共振幅值比,发现阻尼比、共振频率比、共振幅值比三者之间存在一一对应的单调变化关系,并据此提出了分别测量设备在水中及空气中的自由振动频率,假定空气中自由振动频率为设备固有频率,再依次确定水中阻尼比和共振幅值比的反求式估算方法。本研究采用敲击法进行了混流式水轮机模型转轮水中及空气中自由振动频率测试,发现其水中自由振动频率比空气中低,其水中一阶自由振动频率与空气中一阶自由振动频率之比约为0.758~0.872;如假定该值为水中自由振动频率比,可计算出相应的水中阻尼比为0.652~0.490,共振幅值比约为1.01~1.17。本研究还进行了中间固定两侧悬臂梁在空气及水中的真实共振试验,在两侧悬臂梁计算固有频率附近均发生明显共振,发现水中共振频率比空气中明显降低,用反求法获得的水中共振幅值比小于2,水中共振幅值对空气中初始振动幅值放大倍数也非常小,进一步说明水中共振时对激振幅值的放大作用非常有限。  相似文献   

3.
近年来,饮用水中的重金属的污染逐渐引起重视,特别是铅污染。如何选用有效可行的方法对饮用水中的铅进行测定是众多水质分析者共同的问题。对饮用水中痕量铅的测定方法进行了综述,并从检出限、精密度、标样回收率等方面对各种方法进行了分析比较。可为水质分析者在饮用水中铅的测定方法选择上提供有益的参考。  相似文献   

4.
亚硝胺类消毒副产物由于其潜在的高致癌风险正引发国内外水处理领域的极大关注。水中痕量亚硝胺的定量分析测试技术是开展各项研究工作的基础。介绍了水中常见亚硝胺消毒副产物主要单体物质的基本特征;探讨了识别定量分析水中亚硝胺消毒副产物所面临的主要困难和关键问题;从样品的预处理技术和测试技术两个方面论述了目前水中痕量亚硝胺消毒副产物定量分析的主要进展。  相似文献   

5.
田妤  李悦  李伟英 《给水排水》2020,46(8):152-158
基于近年来国内外饮用水中微塑料的研究成果,归纳了微塑料的检测方法,探讨了饮用水中微塑料的存在状况及存在水平。通过来源解析,提出饮用水中微塑料主要由水源污染、净水处理流程和矿泉水包装、空气污染等所致。  相似文献   

6.
《中国水利》2008,(10):80
技术简介:用于(在线)监测水中余氯,如饮用水处理厂、供水管网等。同时适用于消毒过程中对水中含氯量的监测。便携式的余氯检测仪,能够在最恶劣的环境中检测消毒剂投加处理后水中的消毒剂含量,从而为判断能否饮用提供支持。  相似文献   

7.
姜燕 《水资源保护》2004,(S1):71-73
沸石是多孔的吸附材料,它的吸附性能与被吸附物质的大小有很大的关系。研究改性沸石去除水中有机物的特性,结果表明:当水中投加足量的沸石时,改性沸石同样能去除水中的有机物;改性沸石主要去除大分子量的有机物,对小分子量的有机物去除效果很差;沸石对原水中有机物的去除率比配水实验低;改性沸石对UV254的去除率比对DOC的去除率高。  相似文献   

8.
通过研究20~800℃高温状态的花岗岩在自然冷却和水中快速冷却后的力学性能,分析了花岗岩随温度和冷却方式变化的破坏机理,从纵波波速、应力-应变曲线、单轴抗压强度、峰值应变和杨氏模量等方面探讨了水中快速冷却对花岗岩高温残余力学性能的影响。试验结果表明:花岗岩的纵波波速、单轴抗压强度和杨氏模量随经历温度的升高而衰减,水中快速冷却比自然冷却衰减的幅度更大。这说明温度越高,花岗岩的力学性能劣化越严重,水中快速冷却产生的热冲击加剧了花岗岩力学性能的劣化。花岗岩水中快速冷却后的峰值应变小于自然冷却后的峰值应变,说明高温状态的花岗岩水中快速冷却后,其脆性比自然冷却后更加明显。  相似文献   

9.
水稻田水中氨氮的损失是农业点面源污染的主要贡献者,研究水稻田面水中氨氮的迁移转化规律十分重要。以秦家试验区为研究对象,利用随机动力学模型对实验数据进行分析模拟,得到田面水中氨氮浓度变化的随机过程,以概率的方式探讨田面水中氨氮总的变化规律。结果表明,考虑随机参数的动力学模型用于模拟水稻田面水中氨氮的变化规律简单易行,结果可靠,可为农田面源污染控制,改善农田生态环境等提供科学依据。  相似文献   

10.
在对高锰酸钾复合药剂预处理工艺强化去除水中色度、浊度效果的生产性试验研究中发现:高锰酸钾复合药剂预处理工艺对水中色度、浊度的去除效果理想,对微污染水中色度和浊度的强化去除效果要优于预氯化工艺和聚合氯化铝、聚合硫酸铁混凝工艺。  相似文献   

11.
通过渭河8个断面2015年4月和9月的采样分析,探讨了表层底泥间隙水和上覆水中污染物的分布特征,并对间隙水和上覆水中的污染物浓度进行了相关性分析。结果表明:在丰水期时上覆水中TN、NO_3—N、NH_3—N及COD含量均高于平水期,其中采样点D5(泾河汇入前渭河干流处)的污染物含量很高;间隙水中TN、NH_3—N、NO_3—N变化趋势相似,丰水期TN、NH_3—N、NO_3—N含量均高于平水期含量,采样点D5、D7(泾河汇入后干流处)丰水期总磷、COD含量很高;相关性分和上覆水中TN、COD浓度在丰水期高度相关,说明间隙水中TN、TP、COD的浓度是其上覆水中TN、TP、COD浓度的决定因素。  相似文献   

12.
概述了国内外水中混凝土用外加剂的简况,采用SCR聚合剂配制水中混凝土是国内混凝土技术的一项重大突破,用该剂配制的混凝土,在水中浇灌时,能够抗分散、抗离析、自动流平,具有高水陆比强度和优良的施工性能。  相似文献   

13.
讨论了弱碱性阴离子交换树脂去除水中重金属及有机污染物的原理和特点 ,并用 14种国产弱碱阴树脂研究了去除水中Hg2 及苯酚的可行性。结果表明 ,弱碱性阴离子交换树脂确实能有效去除饮用水中的Hg2 及苯酚 ,使出水水质满足我国饮用水水质标准  相似文献   

14.
为研究水中气泡上升的动力学特性,采用数值模拟方法,以静止水中的单气泡为研究对象,应用 CFD 分析软件,建立了气泡在浮力和重力作用下的仿真模型。模拟区域考虑了静水压力梯度场,采用无滑移技术处理流场边界及全结构网格技术处理气泡,对直径为 2.6 mm 和 4 mm 的气泡进行了数值模拟。分析了气泡在水中的运动机理,并将数值计算与实验数据进行了对比。结果表明:气泡在水中的上升路径与上升速度与试验结果吻合良好,此方法为利用数值手段研究水中气泡的运动特性提供了一个有效的解决途径。  相似文献   

15.
总结了饮用水中异臭异味物质的来源和分类,介绍了感官分析法、仪器分析法、传感器分析法及免疫检分析法用于测定饮用水中微量异臭异味物质的研究概况,探讨了饮用水中异臭异味物质检测方法的发展趋势.  相似文献   

16.
矿化海水淡化水在镀锌管中的化学稳定性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
未经合理矿化处理的海水淡化水进入既有市政管网,会与旧管壁上沉积的物质发生反应,影响出水水质。分析了含有不同氯化钙浓度的海水淡化水流经曾经用于输送自来水的镀锌管后管道出水中钙离子、铁离子、总铁、碱度、pH值、浊度以及LSI指数的变化,研究了海水淡化水对镀锌管管壁的腐蚀机理。研究结果表明,当海水淡化水中离子浓度很低时,在管壁上主要发生的是对碳酸钙垢的溶解侵蚀反应,这一反应随着水中钙离子浓度的增加而减弱,当水中钙离子浓度达到28 mg/L时,水中的钙离子与管壁上的钙垢达到溶解平衡;同时,随着水中氯离子浓度增加,淡化海水与管壁的作用逐渐转化为化学腐蚀作用,建议增加入水的碱度,并减少其中的氯离子浓度。  相似文献   

17.
水中CO_2主要来自有机物的消解,其次是空气中CO_2的溶入。CO_2在水中大部分以CO_2形态存在,只有小部分与水结合成H_2CO_3水中H_2CO_3、HCO_3~-、CO_3~-、CO_2的平衡关系是随PH的变化而变化的。当水中游离CO_2量超过平衡所需量时称为  相似文献   

18.
饮用水中铝对人体健康构成危害,对输配水系统也有一定影响,水中残余铝问题日益受到人们的重视。通过试验研究了混凝剂种类及投加量,助凝剂投加量、投加时间以及其与混凝剂的投加比例对水中残余铝的影响,探讨了控制残余铝的方法。  相似文献   

19.
水中矿化度试验方法和电导法测定矿化度的探讨李大友,王学浦,胡丹珠(黑龙江省水利勘测设计院)关键词:水,矿化度,电导法矿化度是水中所含无机矿物成分的总量,是测定水化学成分的重要项目。它用于评价水中总含盐量,是农田灌溉用水评价的主要指标;同时也是衡量天然...  相似文献   

20.
城市内涝灾害频发对居民出行安全产生了极大的影响.以长春市南关区为研究区,以居民水中行走安全为研究对象,采用居民水中行走试验与问卷调查方法,构建了居民步行与水深、流速间的函数关系,确定其水中行走的安全阈值.研究结果表明:当水深0.5 m,水流速度0.5 m/s时,人在水中可以通行;水深0.5 m,水流速度1.0 m/s时...  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号