水源突发性铊污染的去除试验研究

为了应对水厂可能存在的铊污染风险,本文研究了粉末活性炭吸附法、颗粒炭过滤法、高锰酸钾预氧化-混凝沉淀法对水中铊污染物的去除效果。试验结果表明：粉末活性炭吸附法对铊的去除效果不明显,投加50mg/L的粉末炭对铊的去除率仅为37%;颗粒活性炭可以将铊浓度为0.6μg/L的水样去除至低于0.1μg/L;高锰酸钾预氧化与混凝沉淀联用法效果最好,可以将1.0μg/L的铊去除至低于0.1μg/L。     

黑化砂对水中铊离子的去除效果研究

通过滤柱小试研究了黑化砂对水中铊的处理能力,并探讨了去除机理。结果表明,石英砂新砂对铊的去除能力较弱,黑化砂通过物理、化学和生物共同作用,能将0. 5μg/L铊降至标准限值(0. 1μg/L)以下。黑化物质主要由氧锰化合物构成,滤料使用年限越长,对铊的去除效果越佳。     

粉末活性炭去除原水中铊的试验研究

为应对原水突发性铊污染,研究了粉末活性炭吸附法去除原水中不同浓度的铊污染物的效果。结果表明,原水中铊含量为0.15μg/L时,投加30 mg/L的粉末活性炭,出水铊质量浓度低于0.1μg/L;原水中铊含量为0.2μg/L时,投加50 mg/L的粉末活性炭,出水铊质量浓度为0.13μg/L,再投加30 mg/L的粉末活性炭时,出水铊质量浓度低于0.1μg/L。采用粉末活性炭吸附法,可有效应对原水中铊污染物含量不超过0.2μg/L的突发性污染。     

氯气与高锰酸钾联用去除源水中的锰

石家庄岗南水库在每年7月底或8月初就会出现原水锰超标现象,一直持续到10月底才结束. 天然水中的锰多以Mn2＋的形式存在,Mn2＋是最低的氧化态,可以向高氧化态转变,因此具有还原性.当投加氧化剂（氯或高锰酸钾）处理后,Mn2＋可被氧化成不溶于水的MnO2而被去除.     

高锰酸钾氧化法去除饮用水中微量苯酚

由于环境受到污染,在越来越多的饮用水水源中检测出了酚类化合物。去除饮用水中的微量苯酚,一般有臭氧氧化法、活性炭吸附法等,但这些方法由于费用较高,目前在我国尚难以普遍推广。本文试图提出一种经济易行的用高锰酸钾氧化去除饮用水中微量苯酚的方法,试险结果如下。     

某水厂预氧化剂和助凝剂的试验研究

结合生产工艺实际情况,通过烧杯试验,对某水厂中的预氧化剂(液氯、高锰酸钾)和助凝剂(聚丙烯酰胺、活化硅酸)在不同性质原水中的表现进行了对比分析。结果表明,针对不同水质特性的原水合理选用预氧化剂和助凝剂,可有效提高浊度、COD_(Mn)、锰的去除率,并降低三氯甲烷的生成。     

饮用水水源中锑、砷、铊的综合去除方法研究

采用混合预氧化和强化混凝方法处理Sb、As和Ti质量浓度分别为20,25和20μg/L的模拟水源水。经过分析得到最佳的综合处理条件为:高锰酸钾投加量0.50~1.00 mg/L,次氯酸钠投加量1.00~1.50 mg/L,聚合硫酸铁投加量30 mg/L,pH值6.0。将该方法应用到受污染的饮用水水源(Sb≤20μg/L、As≤25μg/L、Ti≤0.20μg/L)常规处理工艺中,Sb、As和Ti的质量浓度分别由原来的16.2,8.1和0.15μg/L降至3.9,2.8和0.06μg/L,去除率分别为75.9%,84.5%和60.0%,该方法可为应对饮用水水源污染突发事件采取经济可行的应急措施提供参考。     

氧化法去除水中有机物的研究与应用现状

氧化法去除水中有机物的研究与应用现状魏宏斌严煦世（同济大学）１引言近几十年来，随着现代工业的迅猛发展和生活水平的提高，给水、废水中特别是饮用水中溶解性有机物的去除，已成为水处理的一项重要内容。而传统的水处理工艺已不能满足这一要求，许多新的水处理工艺应...     

石墨炉原子吸收法测定水中铊的预处理改进研究

在国标GB／T5750．6-2006（21．1）的基础上对预处理方法进行了改进，对改进前后精密度和回收率进行了实验。实验结果表明，预处理方法经改进后具有操作简单、省时省力、效率高等优点，并且在一定程度上提高了方法精密度和准确度。     

地表水中突发性、季节性超标锰的去除

铁西水厂选用高锰酸钾作为氧化剂，在PH值为中性的条件下，使二价锰氧化成不溶性二氧化锰，再通过常规水处理工艺将其去除。生产试验结果表明，投加高锰酸钾对锰有很好的去除效果，出厂水锰含量符合国家标准。不改变水厂原有工艺，通过投加适量高锰酸钾，去除原水突发性、季节性的锰含量超标的方法切实可行。     

石墨炉原子吸收光谱法测定水中痕量铊

建立了直接测定水中铊的无灰化石墨炉原子吸收光谱法.样品经过前处理浓缩后,在优化的仪器工作参数下,该方法对铊的检出限为0.04μg/L,回收率在80%～110%之间,相对标准偏差(n=6)为1.3%～4.56%.所建立的分析方法准确、快速,适用于地表水、生活饮用水、矿泉水中痕量铊的检测,具有一定的推广应用价值.     

矿井水中硫酸根去除效果试验研究

针对山西省煤矿矿井水的水质特性,研究通过混凝吸附作用对矿井水中硫酸根的去除效果,通过实验,发现在pH=7～8时,采用Ca（OH）2＋PAC＋少量PAM的药剂投加方式,对矿井水中硫酸根的混凝吸附去除效果较好。     

普光高含硫气田水中H2S去除技术研究

文章探讨了通常用于水中H2S去除的方法,对比方法的优缺点,提出以NaClO为主要脱硫剂的处理方法.通过对采出水的脱硫氧化剂优选试验、NaClO连续脱硫试验,并将试验研究结果应用于普光高含硫气田水脱硫处理.试验证明:采用NaClO可以安全、高效地去除采出水中的H2S,处理后的气田水中硫化物的含量小于1 mg/L.     

预氧化-化学沉淀法去除水中砷的试验研究

研究了预氧化-化学沉淀法对水中砷的去除效果及其影响因素。结果表明,原水砷质量浓度为5倍标准限值时,在NaClO预氧化条件下,投加8 mg/L的聚合氯化铝可使砷去除率达到84%,且出水砷含量可以满足《生活饮用水卫生标准》(GB 5749—2006)限值要求;在KMnO4预氧化条件下,投加8 mg/L的聚合氯化铝可使砷去除率达到90%,且出水砷含量满足标准限值要求,而投加8 mg/L的聚合硫酸铁可使出水砷含量降至18.72μg/L,无法满足标准限值要求;采用聚合氯化铝作为混凝剂时的除砷效果优于聚合硫酸铁,以KMnO4作为预氧化剂时的除砷效果优于NaClO。     

ClO2预氧化去除水源水中微量酚类研究

针对微量酚类污染物在液氯消毒工艺中会产生氯酚并导致严重嗅味的问题,采用ClO2预氧化的方法去除水源水中的微量酚类,从而控制消毒过程中氯酚的形成。先通过静态烧杯试验,再用全自动微型移动式平台对试验参数进行动态模拟。结果表明,在苯酚质量浓度为280μg／L的条件下,ClO2对苯酚的去除效果基本能满足《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2006）要求,苯酚去除率达到90％以上;从ClO2投加量及预氧化时间方面得出了最佳工艺参数,即ClO2投加量为0．6～1．0mg／L,预氧化时间为30～60s。     

利用HPLC-MS研究高锰酸钾对水中MC-IR的降解作用

采用液相色谱串联质谱(HPLC-MS)的检测方法,研究了高锰酸钾对MC-LR降解作用.结果表明,HPLC-MS方法可靠,灵敏度高,在5～500 mg/L范围内,MC-LR浓度与HPLC-MS峰面积呈线性关系,相关系数R2为0.999 3;在常规的氧化剂投加量和反应时间条件下,高锰酸钾对MC-LR表现出良好的降解作用,降解反应符合一级动力学模式;通过分析质谱扫描图,确定了降解产物的分子量,并进一步探讨了MC-LR的氧化降解机理.     

高锰酸钾与粉末活性炭联用去除水源水中臭味的研究

在静态试验和中试试验条件下,研究了高锰酸钾和粉末活性炭联用对臭味的去除效果。结果表明,高锰酸钾与粉末活性炭联用,对臭味的去除效果优于单独投加高锰酸钾或粉末活性炭;高锰酸钾与粉末活性炭同时投加或间隔投加,对臭味的去除效果无明显差异;在给水工艺投加量条件下,高锰酸钾与粉末活性炭联投,可有效避免沉后水的异色和锰含量超标;同时投加高锰酸钾0.5mg/L和粉末活性炭20mg/L,预处理20-30min后再混凝沉淀,对臭味强度等级为4的试验原水处理效果良好,沉后水的臭味强度等级降至0-1;同时投加高锰酸钾1.0mg/L和粉末活性炭30mg/L,预处理30min后再混凝沉淀和砂滤,对具有极强烈恶臭（臭味强度等级≥5）的试验原水处理效果良好,沉后水臭味强度等级降至1-2,滤后水臭味强度等级降至0-1。     

生物砂滤池去除微污染源水中有机物的试验研究

以邯郸市滏阳河为水源，研究了生物砂滤池对微污染源水中有机物的去除规律及其影响因素。结果表明，生物砂滤池对微污染源水中的CODMn和TOC均有很好的去除效果，对TOC的去除率为18％～25％；温度对CODMn去除效果有较大的影响，常温下对CODMn的平均去除率为30％，低温下的平均去除率则降至15．9％；氨氮以及原水中CODMn的含量对CODMn的去除效果均有一定影响。此外，考察了微污染源水中CODMn与COD的相关性，结果表明两者呈明显的线性关系，生物砂滤池对COD的去除率可达33％～48％。