用比色法测定封孔槽液中氟离子浓度

用比色法测定封孔槽液中氟离子浓度我们在检验低温封孔槽液的氟离子浓度时，曾遇到过技术问题。按常规，需配置氟离子选择电极等仪器，而我们一时尚未购入，在铝型材生产过程中，又一定要及时掌握封孔槽液的氟离子浓度。为此，在反复实践的基础上总结出用比色法测定氟离子...     

Al2O3除氟剂处理饮水中氟的研究

本文以降低饮水中氟为主题,研究了用Al_2O_3除氟剂处理饮水中氟的方法。活性Al_2O_3就是这方面的较好除氟剂。作者对除氟剂的试验、应用及机理都做了探讨。Al_2O_3除氟剂能够选择性地吸附饮用水中的氟化物。对饮水中的氟离子能大大降低,不产生任何副作用。     

6063铝合金阳极氧化膜无镍封孔工艺的优化

用醋酸镁作为封孔剂的主要成分,对铝阳极氧化膜进行了封孔研究。通过正交试验,研究了封孔工艺参数对封孔质量的影响,并得到了无镍封孔的优化工艺。结果表明,该优化的无镍封孔工艺可实现80℃中温下对阳极氧化膜进行封孔处理,能耗较低,封孔失重值小于30 mg/dm2,封孔效果良好,封孔过程中无Ni2+等环境污染源,且该工艺还具有抗Na+干扰能力突出的优势。     

家畜氟中毒与工业氟污染

本文以家畜（羊）为例，利用环评工作成果结合有关资料，对工业氟污染地区家畜（羊）体内的氟含量分布，氟中毒（氟病）的症状，氟中毒的途径与机理，氟中毒的程度与环境牧草中的氟含量，环境大气中的氟含量及其在该地区的生长期之间的相关关系等内容进行分析。     

氟涂料专业讨论会在上海举行

2006年10月20～23日．第二十三届全国涂料工业信息年会暨第七届氟树脂及氟涂料技术讨论会在上海举行。氟涂料的耐候性，氟树脂、氟涂料研发，涂装工艺及行业发展趋势等成为热门话题。     

茜素络合分光光度法测定白炭黑中氟

试样用400 g/L氢氧化钠溶液溶解,高氯酸蒸馏分离杂质元素并富集氟元素,调节蒸馏试液为中性,以丙酮为稳定剂、茜素氨羧络合腙为显色剂,建立分光光度法测定白炭黑中氟量的方法.考察了样品称样量、溶解条件、发色体系等条件对测定结果的影响.精密度试验和加标回收试验表明,结果的相对标准偏差(RSD)为1.19％～2.04％(n=11),加标回收率在97.32％～100.2％之间.方法 用于白炭黑中氟量的测定,精密度好稳定性高.     

氟与牙齿健康

<正> 氟（F2）是最活泼的气体,在空气中很快变成氟化氢（HF）;氟的来源主要是萤石（CaF2）、冰晶石（Na3AlF6）及氟磷灰石3Ca3（PO4）2·CaF。在冰晶石炼制铝、雕刻玻璃、生产氟硅酸钠、氟化钠、氟氯烷冷冻剂、含氟塑料、电解氟氢化钾制氟、氟利昂、氢氟酸等过程中,均有可能造成急性中毒、皮肤、粘膜灼伤。冰晶石粉尘吸入可致尘肺和氟骨症;     

掺氟对Y-Ba-Cu-O高温超导体电子结构的影响

采用Recursion方法计算了不同掺氟量和不同替代位置下Y-Ba-Cu-O的电子结构，从掺氟Y-Ba-Cu-O各晶位的态密度(DOS)，可进一步得到Fermi能EF、Fermi能级处的态密度N(EF)以及各晶位原子价等重要数据．各模型的计算结果表明，掺入氟后引起CuO2平面上Cu的原子价升高和O的价位变得更负，使Cu位空穴数目增加和O位空穴数目减少，且以后者的变化为主．掺氟改变了Y-Ba-Cu-O中CuO2平面上载流子的浓度，影响了电荷从CuO2平面向CuO链的转移，增加了Fermi面电子浓度，这可能是对高温氧化物超导电性产生影响的原因．     

氟的污染及其治理

<正> 30年来,有一个令包头市人谈虎色变的问题——氟污染。氟在包头和内蒙之所以成了污染源,是由于包钢白云鄂博多金属共生矿,其氟含量特高,主要为萤石（CaF2）,占矿物总量23％,储量占第2位。其余的稀土矿物之中都含有氟,其他矿物中也有氟的成分。 这些矿物原先封闭在岩石中,只有表面有少许风化,所以不存在污染问题。     

氟污染对家畜健康的危害

<正> 氟污染类型与特点 由于氟污染而影响家畜健康(氟病)的原因有两大类,一类是自然原因,即由于地质地球化学环境本身氟丰度过高,而造成该地区饮水、牧草以及土壤、植物体内氟异常,通过饮水、食草及饲料等途径进入家畜体内过多蓄积而引起的慢性氟中毒(或氟病),也就是所谓的地方性氟病。从地域上看,该病属于一种世界性的地方病,在各大洲均有分布。我国主要流行于贵州、陕西、甘肃、河北、辽宁、吉林、黑龙江等省区。第二类是工业污染,即来源于一些使用含氟原材料或辅助材料的工     

铝型材氧化膜低温封孔质量影响因素及控制

根据生产实践及理论分析从封孔工艺和氧化工艺两方面讨论了影响氧化膜氟－镍盐低温封孔质量的各种因素,阐述了控制封孔质量的方法。     

生物浸铀中影响嗜酸氧化亚铁硫杆菌活性的氟毒物活性形态(英文)

为了确定浸矿菌耐氟的机制,在氟化物存在的条件下,驯化铀矿浸出菌嗜酸氧化亚铁硫杆菌ATCC23270,研究溶液中含不同氟浓度、不同pH值时铀矿浸出菌的活性变化,以及有无蛋白酶K处理时铀矿浸出菌细胞内氟浓度的变化情况。采用铂电极和Ag/AgCl参比电极测量氧化还原电位,以作为细菌不同活性的参照指标,采用氟离子选择性电极测定细胞内的氟浓度。结果表明,真正影响铀矿浸出菌活性的是HF,溶液pH值增加以及溶液中与氟有较强络合能力的离子浓度的变化,也会引起耐氟菌假象的出现。浸矿菌的耐氟能力可能与细胞壁和细胞膜上的一些蛋白密切相关。     

含氟电解液中钛基铱钽氧化物电极的稳定性

目的 分析钛基铱钽氧化物电极在含氟电解液中的应用前景。方法 采用热分解法制备出钛基铱钽氧化物电极,借助扫描电镜分析了氟元素对钛基铱钽氧化物电极表面形貌的影响。应用循环伏安、稳态极化和电化学阻抗等方法,研究了氟元素对铱钽氧化物电极在硫酸溶液中电催化性能的影响。结果 当溶液中的氟含量高于5 mg/L时,铱钽氧化物电极在2 A/cm2下强化电解72 h后,表面开始出现裂纹,且裂纹尺寸和数量随溶液中氟含量的增加而增加。强化电解72 h下,氟含量低于10 mg/L时,氟对钛基铱钽氧化物电极循环伏安特性的影响较小,但氟含量高于10 mg/L时,电极伏安面积可增大24%。强化电解过程中,氟元素可增加电极的电荷转移电阻,增大电极的析氧电位,降低电极的双电层电容。结论 电解液中的氟元素可加速钛基铱钽氧化物电极的失效。氟元素虽可提高电极表面的粗糙度,改善电催化性能,但活性成分氧化铱的溶解损失更大,导致电极的析氧电催化性能降低。钛基铱钽氧化物电极在氟含量低于5 mg/L的酸性电解液中具有应用前景。     

Modelling of the long time stability of the fluorine effect in TiAl oxidation

Recently the target temperature of components manufactured from γ‐TiAl alloys like turbine blades, turbocharger rotors or automotive valves has been increased to 900 °C. However, there is an insufficient oxidation resistance above 750 °C. One method used to improve the γ‐TiAl oxidation behaviour is the so‐called fluorine microalloying effect. After application of fluorine to the TiAl surface by ion implantation or treatment with diluted HF and oxidation at 900 °C in air a dense alumina layer is formed. However, after the treatments a distinct loss of fluorine was observed during heating and within the first hours of oxidation. In this work, the long time behaviour during isothermal and cyclic oxidation up to 1500 h/900 °C/air was investigated showing a slow fluorine decrease. The alumina layer acts as a diffusion barrier for fluorine, whereas fluorine diffuses into the metal. The diffusion coefficient was calculated. The results fit the theoretical model of the fluorine effect.     

Quantitative secondary ion mass spectrometry analysis of oxygen isotopes and other light elements in silicon oxide films

Secondary Ion Mass Spectrometry (SIMS) has been proved to be a useful technique for quantitative profiling of ¹⁶O, ¹⁸O and various impurities such as fluorine and boron in SiO₂ films. The analytical depth resolution and the sensitivity of the analysis have been determined. Quantitative calibration has been made by using ion implantation of well-known doses of boron, fluorine and comparison to the SIMS signal; in the case of ¹⁶O, ¹⁸O and fluorine measurements, nuclear microanalysis was used as a standard. As typical applications silicon anodic oxidation mechanisms have been studied by ¹⁶O/¹⁸O duplex oxidations and by analysis of fluorine and boron movements in the film during its growth. The results demonstrate the oxygen mobility in the layer with no reversal of the oxygen order. The incorporation of fluorine in anodic SiO₂ grown in KF comtaminated baths is complex; a fluorine rich region at the SiSiO₂ interface is created at the beginning of the oxidation process and remains unaffected by further oxidation demonstrating that this layer is not due to fluorine accumulation during oxide growth or during analysis. The fluorine concentration in the bulk of the oxide is approximately uniform and depends on fluorine contamination of the electrolytic bath.     

微弧氧化膜封孔技术研究进展

首先对微弧氧化中微孔产生机理进行了阐释,归纳并总结了微弧氧化封孔技术的最新研究进展。在不同封孔机理的基础上,分析了各种封孔方法的优缺点,如水合封孔、有机物封孔、无机物封孔和一些新型封孔工艺。其中自封孔展现出了较大优势,其包括溶液自封孔和外加电场自封孔两种方式。溶液自封孔是通过改变电解液的组成及配方实现自封孔,而外加电场自封孔主要是利用外加电场驱使带电粒子加速向微孔中移动并生成沉淀,使封闭微孔。最后对封孔工艺的发展趋势进行了展望。     

Fluorine sorption by aluminosilicate-modified diatomite from highly concentrated fluorine solutions: 1. Adsorption equilibrium

The adsorption capacity of natural (D1) and chemically structure-modified diatomite (DMA) in the removal of fluorine ions from highly concentrated fluorine solutions (up to 0.3 mol/L) under static conditions at room temperature is studied. The effect of different parameters—solution pH, initial fluorine concentration, sorbent weight, and particle surface charge density—is examined to determine the adsorption properties of DMA under different process conditions. It is shown that the solution pH plays a crucial role in the removal of fluorine from solutions. An efficient removal of fluorine occurs at a pH of 4.5–5.5. Under equilibrium conditions, upon the saturation of the DMA surface with fluorine ions, the adsorption capacity of DMA achieves 58 mmol/g of sorbent; this value is 5.5 times higher than that of unmodified D1. Fluorine adsorption isotherms for DMA samples are derived; equilibrium adsorption data are modeled using a twostage Langmuir model; it is shown that the experimental and calculated data on fluorine adsorption are in good agreement: correlation coefficient R² for the D1 and DMA samples is 0.9952 and 0.9687, respectively. The fluorine adsorption mechanism is studied. X-ray diffraction and chemical analyses, FTIR spectroscopy, potentiometric titration, and adsorption–desorption experiments reveal that the diatomite–NaF–H₂O system is characterized by the occurrence not only of physical adsorption and ion exchange but also of the chemical bonding of the fluorine ions with the active sites of the sorbent surface, i.e., the formation of weakly soluble fluorine compounds with Al on DMA and with Ca on D1 (AlF₃, Na₃AlF₆, СаF₂).     

台肩角度对特殊螺纹接头密封性能的影响

利用有限元软件对-15°台肩、-5°台肩和直角台肩3种特殊螺纹接头,在上扣、上扣+拉伸和上扣+压缩条件下进行模拟计算。根据模拟计算结果分析得出:在上扣过程中,台肩角度变化对特殊螺纹接头密封面处密封性能影响很大,而对台肩辅助密封性能影响不大;在上扣+拉伸载荷条件下,台肩角度变化对接头密封面处的接触应力影响不大,而台肩的辅助密封性能随着管端与台肩的脱离分开而失效;在上扣+压缩载荷条件下,-15°台肩接头密封面的密封性能最佳,压缩载荷对台肩辅助密封性能影响不大。     

锌锰系磷化膜硅酸钠封闭工艺研究

通过单因素对比实验,研究了硅酸钠浓度、添加剂以及封闭时间、封闭温度等对磷化膜封闭效果的影响,获得了最佳封闭工艺。采用加速腐蚀实验方法和电化学测试技术,将硅酸盐封闭的效果与铬酸盐封闭进行了对比,并探讨了封闭机理。结果表明:硅酸钠封闭后,磷化膜中性盐雾试验(NSS)24h未见腐蚀,自腐蚀电位正移,自腐蚀电流明显降低;硅酸钠封闭是通过形成硅酸盐沉淀封闭磷化膜的微小凹陷处,从而提高磷化膜耐蚀性的。     

几种封闭方法处理后铝阳极氧化膜的耐蚀性比较

通过极化曲线、开路电位监测、交流阻抗技术等电化学方法研究了工业纯铝L3阳极氧化膜试样在1mol/LNaCl溶液中的电化学行为,比较了经过沸水封闭、重铬酸钾封闭和镍盐冷封闭处理后的氧化膜试样的耐蚀性。结果表明:封闭处理改善了氧化膜试样在氯化钠溶液中的耐蚀性,耐蚀性从弱到强的顺序是:未封闭<沸水封闭<重铬酸钾封闭相似文献