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相似文献
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1.
众所周知,由Miohael Elliott领导的Rothamsted小组对农药的研究作出了杰出的贡献。他们的发现已促成了几种性能极佳的杀虫剂的开发,如氯菊酯、氯氰菊酯和溴氰菊酯。他们的成功也促使整个农药界致力于探索能进一步提供技术优势的新产品。 ICI公司从事拟除虫菊酯研究已有多年。笔者已进行了氯菊醋和氯氰菊酯的商品化工  相似文献   

2.
某些含氟非酯类拟除虫菊酯的合成   总被引:3,自引:0,他引:3  
Bush.  MJ 吴佩文 《农药译丛》1992,14(3):16-23,64
  相似文献   

3.
氯氰菊酯立体异构体的毛细管气相色谱分离与测定   总被引:4,自引:0,他引:4  
张强  高敬舜  许德成 《农药》2000,39(7):18-19
采用30m×0.25mmi.d.OV-1石英毛细管柱,FID氢火焰离子化检测器,在柱温220℃,对氯氰菊酯四个立体异构体进行了完全分离。该法快速、简便、重现性好,可同时完成混合物中顺反立体异构体的含量及总量的定量分析。回收率97.3%~98.6%。  相似文献   

4.
一、前言二甲苯是聚酯树脂、增塑剂等的重要原料。因此迅速而准确地测定二甲苯异构体的含量十分重要。由于这些异构体的性质相近,用一般物理和化学方法很难加以分离和测定。近年来国内外采用气相色谱法取得了较好的效果。通常气相色谱法用单一固定液分离二甲苯异构体效果欠佳。我们试用国产有机皂土与羊毛脂、有机皂土与真空脂Ⅱ号配成的复合固定相对二甲苯异构体进行气相色谱分离,效果较优。柱温高达100℃的情况下仍可将乙苯及二甲苯异构体完全分离。  相似文献   

5.
拟除虫菊酯异构体差异降解与转化   总被引:2,自引:1,他引:2  
拟除虫菊酯为手性化合物,有多个立体异构体.从顺反异构体、光学异构体两方面对拟除虫菊酯异构体的降解差异及稳定性差异进行了综述.  相似文献   

6.
某些烷基芳基酮肟苯氧基苄醚化合物具有拟除虫菊酯杀虫特性。我们曾合成以下结构肟醚类化合物,研究其合成方法、结构特性及生物活性。  相似文献   

7.
除虫菊酯作为杀虫剂已经有很长的历史了。但是,拟除虫菊酯作为农药大规模应用的时间并不长。可以说拟除虫菊酯杀虫剂是农药的一个崭新的领域。特别是近十年来发展很快,新品种不断出现,有关合成方面的报道也很多。本文仅仅是根据有关的资料对已经出现的品种的合成方法作一粗浅的总结,没有实际工作的体会,也不涉及主体化学及一些只具有理论价值的合成方法。下面就拟除虫菊酯及主要的中间体酸的部分及醇(不限于醇本身)的部分予以讨论。  相似文献   

8.
有关艾属除虫菊(Tanacetum cinerariae folium)的制剂(花的粉末或其浸出物)对昆虫的活性的早期记载强调了给人深刻印象的击倒速度而不是杀死作用。因此,击倒而不是杀死是最早商品化的合成拟除虫菊酯的特征。当出现了色谱法,能将除虫菊浸出物的成份进行分离或重新组成之后,Sawicki证明了除虫菊酸的酯(除虫菊酯Ⅱ和瓜菊酯Ⅱ)对家蝇的击倒和杀死都有突出的效果,而防治家蝇以外的昆虫(如辣根猿叶虫)除虫菊酯Ⅰ比除虫菊酯  相似文献   

9.
用顺式和反式菊酸(1)合成出一系列的拟除虫菊酯。天然除虫菊素的酯部分被联苯撑衍生物(2)和富烯醇(3)所取代。此类纯的异构化的酯可用顺式或反式菊酰氯和合成的醇在吡啶中反应得到。这些取代的醇(2)从联苯撑用多步合成得到。用被保护的羟基丙酮和环戊二烯反应制得所需的富烯醇。这些酯类的杀虫活性和对哺乳类细胞的毒性已经过评价。昆虫毒理学上的评价包括在有或没有除虫菊增效剂的情况下口服和局部毒性的研究。  相似文献   

10.
SumiCidin(速灭杀丁),是一种非菊酸系的合成拟除虫菊醋系的新杀虫剂,是日本住友化学工业株式会社]972年发明的。代号为S一5602;商品名:Fenvalerate。国[kJ有关单位已试制成功,并提供样品进行药效试验。’ 有效成份:“一异丙摹份对一氯苯乙一酸峨- 氰基一何带氧苇醋。”了 化学结构式:·一动物毒性:大鼠急性致死中量(LD。。)口服为451m盯kg(溶解于DMSO后试验)和大于3200班g/kg(制成水性悬浮液试验)皮肤涂抹大于5000仍g/kg,口服毒性LD。。为甲基1605的‘/,。~‘/:。;为DDT的万。对鱼类,贝类,蜜蜂的毒性比较高。 作物残留:因大部分残留…  相似文献   

11.
西德Bayer公司的新产品Baythroid是具有广谱杀虫活性的合成拟除虫菊酯.1.有效成份的化学和物理性质化学名称:3-(2,2-二氯乙烯)-2,2-二甲基-环丙烷羧酸(4-氟-3-苯氧基苯基)氰基甲基酯.通用名称:Cyfloxylate(建议)结构式:  相似文献   

12.
除虫菊酯是一种天然杀虫剂,最初是从除虫菊花中提取出来的活性组分。它对许多昆虫能起到迅速的杀灭作用,是一种较为理想的杀虫剂。在正常情况下,它对哺乳动物完全无害。其缺点是对空气和光照不稳定,易分解,但残余物并无毒害。近年来合成拟除虫菊酯的发展很快,尤其在发现了二氯苯醚菊酯、溴氰菊酯和戊酸氰醚酯后,除虫菊酯对空气和光照的稳定性已大大提高,对昆虫的杀死能力也大大增强,同时仍保持对哺乳动物的低毒特性,这样就可能把合成除虫菊酯的应用扩大到园艺和农业方面。  相似文献   

13.
有关硅取代物(含硅医药)的药用活性已有许多报道,但是,人们却很少了解硅取代的农用化学品的情况。合成拟除虫菊酯是一类由天然拟除虫菊酯发展而来的杀虫剂,它们的杀虫活性与它们的构型能力有很重要的关系:构型中,化合物要具备药效所必需的各个结构特点,其彼此之间是恰当地相对和互补的。Ethofenprox 与其一系列类似物(1a和1b,图1)是最近报道的一类新的拟除虫菊酯杀虫剂。1a和1b的结构特点是具有一个四元碳原子,在此  相似文献   

14.
本文介绍一种实用和有效合成含氟菊酯(顺式一3一(2一氯一3,3,3一三氟甲基一l一丙烯基)一2,2~二甲基环丙烷接酸酯啪新方法。包括氯难经分子内进行烷基化、选择性地生成顺式环丙烷环和由醛经氰醒转变为相应酯的新方法。引言含氟菊酯如氟氯菊酯(bife比rin,天王星)、氯氟  相似文献   

15.
<正> 天然除虫菊素的主要成分之一菊酸,是右旋反式(1R:3R)的立体构型。人工合成的除虫菊酸,若采用重氮乙酸乙酯对烯烃的加成环化反应,则产物是顺反异构体和外消旋体的四个异构体的混合物。用合成的方法获得与天然除虫菊素具有相同构型的菊酸,乃是近年来合成除虫菊研究的一个重要方向。马特塞(Ma-  相似文献   

16.
一、前言拟除虫菊酯这类合成杀虫剂具有天然除虫菊酯的杀虫作用快,击倒力强,有广谱性,容易降解,对高等动物低毒性等多种特点,可以弥补天然除虫菊酯产量低、含量少、不耐光和热等缺陷,是比较理想的杀虫剂。间苯氧基苯  相似文献   

17.
一、概况拟除虫菊酯是模拟除虫菊花中的杀虫有效成分——除虫菊素的化学结构合成的一类新型杀虫剂。目前使用的拟除虫菊酯主要有二类,菊酸系(除虫菊酸的酯)和非菊酸系。一般说,菊酸系拟除虫菊酯由于在自然界条件下稳定性差,只适用于防治室内卫生害虫。非菊酸系拟除虫菊酯则主要用于农业害虫防治。  相似文献   

18.
《现代农药》2015,(5):35-38
建立了烟草中26种有机氯和9种拟除虫菊酯农药残留的同时测定方法。烟叶样品经正己烷+乙酸乙酯振荡提取,固相萃取净化,DB-35ms和DB-5ms双柱定性,气相色谱电子捕获检测器检测。26种有机氯农药的线性范围为0.002~0.2 mg/L,平均回收率为78.2%~94.6%,相对标准偏差为1.7%~6.5%,定量限为0.001~0.008 mg/kg。9种拟除虫菊酯农药的线性范围为0.02~1.2 mg/L,平均回收率为87.2%~103.9%,相对标准偏差为1.9%~6.2%,定量限为0.008~0.060 mg/kg。该方法适用于烟草中多种有机氯和拟除虫菊酯类农药残留量的测定。  相似文献   

19.
拟除虫菊酯农药手性分离的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
拟除虫菊酯是一类具有光学活性的农业和卫生杀虫剂品种,综述了近年来用液相色谱、气相色谱和电泳等色谱方法对拟除虫菊酯农药进行手性分离的研究进展,并展望了该领域未来的发展趋势。引用文献41篇。  相似文献   

20.
<正> 拟除虫菊酯类杀虫剂的开发和研究,在世界范围内日益进展,新的结构类型不断出现,现在以杀灭菊酯、二氯苯醚菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯等产量较大,用于农业或卫生上喷洒防治害虫效果优良,但用于蚊香的熏蒸效果却较差,我们考虑到应使其化合物的分子量减低,促使其蒸气压上升,则易于挥发而  相似文献   

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