不含异氰酸酯的单官能或多官能聚氨酯丙烯酸酯齐聚物

<正>本发明涉及一种丙烯酸化和/或甲基丙烯酸化聚氨酯低聚物,其通过特定多胺a)与载有m个环碳酸酯基的环碳酸酯化合物b)反应而获得,所述环碳酸酯化合物b)具有m个环碳酸酯基,给出载有m个形成氨基甲酸酯基的中间产物c),所述氨基甲酸酯基具有残余反应。活性胺-NH-基团,以及随后所述     

辅助材料

本专利涉及一种用于颜料在涂料中分散的润湿分散剂,其制备步骤为：（1）将含伯胺和／或仲胺基团的有机聚合物与含羧基和至少2个羟基的支化多羟基一元酸反应（其中之一的基团不与分子主链键合）,形成氨基键;     

增韧聚氨酯丙烯酸酯组合物

正在各种实施例中,树脂组合物包括聚氨酯(甲基)丙烯酸酯、反应性稀释剂和聚氨酯(甲基)丙烯酸酯增韧剂。所述聚氨酯(甲基)丙烯酸酯增韧剂包括至少一个附加多元醇,其数均分子量Mn大于1000g/mol。由所述树脂组合物制成的固化物按相符的测量具有从1MPa*m1/2到3MPa*m1/2的平均断裂     

丙氧基化多官能丙烯酸酯的合成

为了克服多官能丙烯酸酯的缺点，合成了丙氧基化多官能丙烯酸酯。介绍了二缩三丙二醇二丙烯酸酯（ＴＰＧＤＡ）和丙氧基化三羟甲基三丙烯酸酯（ＰＯ－ＴＭＰＴＡ）的合成方法。讨论了诸种因素对产品的影响。     

一种含全氟聚醚链的丙烯酸酯及其合成方法

<正>本发明公开了一种含全氟聚醚结构的丙烯酸酯,其结构通式为式I所示,其中:Rf为全氟聚醚基团;R'为二价的CO或SO2基团;R1、R3为相同或不同的C2～C6二价烷基基团;R2、R4为H或者C1～C3一价烷基基团;n分别为大于或等于0的整数。本发明所述的含全氟聚醚的丙烯酸酯的合成步骤为:     

合成树脂

1985年6月11日公布的4522981号美国专利是一种以丙烯酯共聚物为基础的树脂。这种共聚物含有环氧基团,其数均分子量为1000～30000。丙烯酸酯共聚物由下列成分组成:(a)20～90％(重量)第一种丙烯酸酯。这种丙烯酸酯是由一组烷基中含有1～18个碳原子的丙烯酸烷基酯和烷基中含有1～20个碳原子的甲基丙烯酸烷基酯中选取的;(b)5～40％(重量)的含羟基的第二     

增韧聚氨酯丙烯酸酯组合物

正在各种实施例中,树脂组合物包括聚氨酯(甲基)丙烯酸酯、反应性稀释剂和聚氨酯(甲基)丙烯酸酯增韧剂。所述聚氨酯(甲基)丙烯酸酯增韧剂包括至少一个附加多元醇,其数均分子量Mn大于1000g/mol。由所述树脂组合物制成的固化物按相符的测     

阳离子型水性聚氨酯/丙烯酸酯复合乳液的制备

采用聚醚二醇、MD I、N-甲基二乙醇胺(N-MDEA)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)制备含叔胺基聚氨酯。MMA既作为反应体系的稀释剂,又是制备共聚乳液的反应单体。用甲基丙烯酸中和含叔胺基聚氨酯,形成阳离子型聚合物,再用去离子水乳化,得到阳离子型水性聚氨酯。然后分别用油性引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)、水性引发剂过硫酸钾(KPS)及两种混合引发剂引发丙烯酸酯单体聚合,制备出具有不同核壳结构的水性聚氨酯/丙烯酸酯共聚乳液。用FT-IR、TEM和粒径分布对所制备的共聚乳液的粒径、形态结构进行了表征。     

(甲基)丙烯酸酯类化合物的制备方法

<正>本发明的目的是提供一种通过烷基(甲基)丙烯酸酯与具有叔羟基的醇化合物进行酯交换反应来制备(甲基)丙烯酸酯化合物的方法,以便以高产率酯化醇化合物中存在的所有羟基。或者,在优选实施方案中,一种通过单锅酯交换将具有叔羟基并且还具有初级羟基和/或次级羟基的多元醇化合物酯化为多元醇的(甲基)丙烯酸酯化合物的方法。生产丙烯     

SPUA离聚物乳液的合成及性能

采用甲苯二异氰酸酯(TDI)和等摩尔的端羟基化合物(有机硅、甲基二乙醇胺、聚丙二醇)反应,制备了带有机硅、叔胺基团等的聚氨酯预聚物(SPU),然后用丙烯酸单体等合成了含有羧酸基团的聚丙烯酸酯(PA),SPU的叔胺基团和PA的羧酸基团容易互相作用,形成具有离子键作用的有机硅改性的聚氨酯-丙烯酸酯离聚物乳液(SPUA).该乳液涂膜有很好的耐老化能力.当SPU质量分数为40%(其中有机硅占SPU的质量分数为42%),乳液涂膜性能最佳.     

不同官能度水性聚氨酯丙烯酸酯的合成及性能

以丙烯酸羟乙酯与季戊四醇三丙烯酸酯作为封端剂,分别合成了二官能度水性聚氨酯丙烯酸酯(WPUA2)和六官能度的水性聚氨酯丙烯酸酯(WPUA6),并用红外光谱、粒径仪、热重分析对合成产物结构和性能进行表征。研究表明,相比于使用低官能度WPUA2紫外光固化所得聚氨酯丙烯酸酯(PUA)涂膜,加入单体或使用多官能度WPUA6,都可使PUA固化膜凝胶率提高20%以上,吸水率降低30%;质量损失10%,分解温度增大82℃。提高预聚物官能度可有效提高涂膜交联密度和耐热性能,并具有与加入活性单体相似的应用效果。     

胶粘剂新专利

<正>水基聚氨酯-聚氨酯脲分散乳液、所制备的胶粘剂、制备工艺及其应用US 8557387 B2 2013-10-15本发明涉及的水基聚氨酯-聚氨酯脲分散乳液包含组分(ⅰ)和(ⅱ)的反应产物。其中(ⅰ)是一种NCO预聚物,由下述组分预聚得到:(A)一种或多种二元或多元醇,其平均分子量为400-5 000道尔顿;(B)优选一种或多种二元或多元醇,其平均分子量为62-399道尔顿;(C)一种或多种异氰酸酯成分。(ⅱ)是一种混合物(D),(D)包括(D1)和(D2),(D1)是一元伯胺或仲胺;(D2)是二元伯胺或仲胺。(D)的官能团选自磺酸盐或羧酸盐,氨基官能团的平均个数为1.65-1.95。所述NCO预聚物中NCO基团和混     

多官能度水性光敏聚氨酯丙烯酸酯的合成与表征

以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、丙三醇、聚四氧呋喃醚二醇(PTMO)、二羟甲基丙酸(DMPA)、季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)为原料,合成了一种具有核壳结构的新型多官能度水性光敏聚氨酯丙烯酸酯(PUA)乳液.通过红外光谱(FT-IR)、凝胶渗透色谱(GPC)、核磁共振碳谱(13CNMR)、透射电镜(TEM)、动态热力学分析测试(DMA)等物理测试手段对聚合物结构进行了表征,并通过化学滴定测定C=C双键的含量.FT-IR、NMR分析表明,合成得到的树脂是带有多支链的多官能度水性光敏聚氨酯丙烯酸酯(PUA);GPC分析表明,合成的多官能度PUA聚合物的数均相对分子质量(Mn)和分散度(D)分别为11 374和3.75;TEM分析表明,乳胶粒呈现一定的核壳结构,形态较规则,大多数呈球形;DMA分析表明多官能度PUA聚合物涂膜的玻璃化转变温度为-39.4℃,tanδ曲线没有出现很明显的双峰或多峰,软段与硬段相容性好;化学滴定分析表明,此目标树脂中C＝C双键的最终含量为4.9 meq/g.     

·中国聚氨酯专利文摘·

<正> 聚氨酯脲弹性纤维及其生产方法 公开号:1344337 申请人:旭化成株式会社 一种聚氨酯脲弹性纤维,其特征是含有(a)由伯胺及仲胺中的至少1种选出的2官能性氨基和由叔氮及杂环氮中的至少1种选出的含氮基的含氮化合物,(b)有机二异氰酸酯、(c)由一或二烷基一元胺、烷基一元醇、有机一异     

多官能度聚氨酯丙烯酸酯的合成及性能研究

采取两步法合成了高官能度聚氨酯丙烯酸酯,用实时红外光谱研究了多官能度聚氨酯丙烯酸酯的光聚合动力学。并探讨比较了多官能度聚氨酯丙烯酸酯与其他单体配方的机械性能。研究发现,随着丙烯酸官能度的增多,双键转化率随之降低;且官能度的增加会提高漆膜的硬度。     

多官能度聚氨酯丙烯酸酯的合成及性能研究

采取两步法合成了高官能度聚氨酯丙烯酸酯,用实时红外光谱研究了多官能度聚氨酯丙烯酸酯的光聚合动力学,并研究了多官能度聚氨酯丙烯酸酯与其它单体配方的机械性能。研究发现随着丙烯酸官能度的增多,双键转化率也随之降低;官能度的增加会提高漆膜的硬度。     

一种辐射固化树脂组合物及其涂料的制备

正题述组合物含有:(A)氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯化合物,由异氰酸酯(a1)与羟基丙烯酸酯(a2)经反应而制得;(B)另一种氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯化合物,由异氰酸酯(b1)、羟基丙烯酸酯(b2)、多元醇(b3)经反应而制得。其中,a1具有异氰脲酸酯链段结构;b1为脂环族     

聚己内酯三元醇型双固化聚氨酯丙烯酸酯的合成及其固化膜性能研究

以聚己内酯三元醇、异佛尔酮二异氰酸酯和羟基丙烯酸酯为原料,合成了一种新型聚氨酯丙烯酸酯。该树脂含有C C双键和未封闭的—NCO基团,可同时进行光固化和热固化反应。研究了不同双键含量对体系成膜性能的影响。结果表明,随着双键含量的上升,体系光固化后的摆杆硬度变大,耐溶剂性、玻璃化转变温度、铅笔硬度提高,但是柔韧性下降。同时发现,后期的热固化对体系的硬度和热性能有补强的作用,但是会在一定程度上导致涂膜的柔韧性下降。     

多官能度UV固化松节油基聚氨酯丙烯酸酯的研究

以三羟甲基丙烷(TMP)、环氧丙醇及自制的松节油-马来酸酐(TMA)为原料,制备含有6个端羟基的聚酯,再以甲苯-2,4二异氰酸酯(TDI)、丙烯酸羟丙酯(HPA)进行封端,得到可UV固化的多官能度聚氨酯丙烯酸酯(PUA)。采用红外光谱(FT-IR)分别对制备出的聚酯及PUA进行了表征,并应用力学性能测试、热重分析考察了活性稀释剂种类及用量对固化涂膜物理性能和热性能的影响。结果表明:采用二丙二醇二丙烯酸酯(DPGDA)和三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTMA)复配活性稀释剂,m(DPGDA)∶m(TMPTMA)=4∶1,添加质量分数为20%时,固化膜综合性能较佳,固化膜初始分解温度约为245℃,另1分解温度约为390℃,耐热性能较好;利用凝胶法研究PUA的光固化行为表明其不饱和双键的最终转化率高达92%。     

丙烯腈弹性体和它的可硫化组份

本发明的丙烯腈弹性体可硫化组份为:(a)一种丙烯酸酯至少是从以下所包含有的酯中选用基团; 1.含有1—8个碳原子的烷基的烷基丙烯酸酯;