中国食品和水中天然放射性核素水平及其对居民所致内照射剂量

为获得中国食品和水中天然放射性核素水平的本底资料,卫生部组织了全国各省、自治区、直辖市放射卫生防护机构完成了全国范围的各种食品和水源水的采样和分析测量工作。食品中天然放射性核素的平均比活度U为(2.2～25.5)×10~(-2)Bq/kg。Th为(0.5～6.9)×10~(-2)Bq/kg、~(226)Ra为(3.4～25.5)×10~(-2)Bq/kg、~(40)K为(25～420)×10~(-2)Bq/kg、~(210)Pb为(3.9～55)×10~(-2)Bq/kg、~(210)Po为(2.7～58)×10~(-2)Bq/kg。饮水以自来水和井水为主,水中U的平均浓度分别为2.8和3.7×10~(-2)Bq/L、~(226)Ra为0.8和1.3×10~(-2)Bq/L,Th为0.07和0.06×10~(-2)Bq/L,~(210)Pb为0.3和1.1×10~(-2)Bq/L、~(210)Po为0.3和0.5Bq/L。对天然放射性核素经消化道进入人体内六种主要天然放射性核素的年摄入量估计为205Bq,其中通过饮水U的摄入量占总U摄入量的64％,粮食对~(226)Ra、~(210)Pb、~(210)Po的摄入量分别为55.7％、59.7％和70％。估计的对中国成年男人六种主要天然放射性核素所致的人均年有效剂量当量总和为310μSv。     

用三苄胺萃取分离放射性铅、铋和钋

在天然放射性铅、铋和钋中,~(210)Pb、~(210)Bi、~(210)Po(RaD、RaE、RaF)和~(212)Pb、~(212)Bi(ThB、ThC)是最常见的。分离这些天然放射性核素的方法很多,有电化学法、共沉淀法、溶剂萃取法、离子交换法和纸上电泳法等。在溶剂萃取法中,分离~(210)Po时所用的萃取剂有二苯硫腙、铜铁试剂、TTA和TBP等。但这些方法仅仅用于从陈氢气管中提取~(210)Po,并且操作麻烦。Moore曾用三苄胺(TBA)作萃取剂,发现对钋的     

燃煤电厂对环境的放射性污染

本文介绍了南昌发电厂燃煤,炉碴,飞灰及烟尘中~(210)Pb 的比放射性,估算了向大气排放的~(210)Po 水平及对居民肺组织所造成的剂量当量。     

中国食品和水中天然放射性核素水平及其对居民所致内照射剂量

为获得中国食品和水中天然放射性核素水平的本底资料,卫生部组织了全国各省、自治区、直辖市放射卫生防护机构完成了全国范围的各种食品和水源水的采样和分析测量工作。食品中天然放射性核素的平均比活度U为(2.2～25.5)×10~(-2)Bq/kg。Th为(0.5～6.9)×10~(-2)Bq/kg、~(226)Ra为(3.4～25.5)×10~(-2)Bq/kg、~(40)K为(25～420)×10~(-2)Bq/kg、~(210)Pb为(3.9～55)×10~(-2)Bq/kg、(210)Po为(2.7～58)×10~(-2)Bq/kg。饮水以自来水和井水为主,水中U的平均浓度分别为2.8×10~(-2)和3.7×10~(-2)Bq/L,~(226)Ra为0.8×10~(-2)和1.3×10~(-2)Bq/L,Th为0.07×10~(-2)和0.06×10~(-2)Bq/L,~(210)Pb为0.3×10~(-2)和1.1×10~(-2)Bq/L、~(210)Po为0.3和0.5Bq/L。对天然放射性核素经消化道进入人体内六种主要天然放射性核素的年摄入量估计为205Bq,其中通过饮水U的摄入量占总U摄入量的64％,粮食对~(226)Ra、~(210)Pb、~(210)Po的摄入量分别为55.7％、59.7％和70％。估计的对中国成年男人6种主要天然放射性核素所致的人均年有效剂量当量总和为310μSv。     

地球化学样品中~(210)Po的定量测定

~(210)Po是~(238)U系列最后一个放射性衰变体。它可作为铀矿化的指示元素。~(210)Po可提供有关气态多变的放射性衰变产物~(222)Rn的积累信息。相对母体~(222)Rn(半衰期3.8天)而言,~(210)Pb和~(210)Po的半衰期较长(分别为22年和138天),     

85例正常人发中~(210)Po含量分析

放射性~(210)Po是人们受到天然放射性本底辐射的一种重要α核素,特别是在铀矿山,~(210)Po是使工作人员受到内照射的重要核素之一。 近年来,有关~(210)Po在人体内各组织器官中含量测定,国内外已作了大量工作,人发中~(210)Po含量,不少学者认为可作人体内~(210)Po含量的指示器。     

我国燃煤电厂气载流出物的辐射影响

本文估算了我国燃煤电厂生产单位电能(1GWa)由气载流出物排入大气的铀系、钍系和~(40)K放射性核素的归一化排放量,及由此产生的最大个人归一化年有效剂量当量De和对周围80km范围内居民的归一化集体有效剂量当量负担M~c。根据对24省(自治区)563个煤样中天然放射性核素含量测定结果的按产量加权均值,并假定:生产1GWa电能的耗煤量为3×10~9kg,飞灰占总灰渣的重量比为85％,集尘效率为90％,富集因子除~(210)Pb和~(210)Po为2外,其余核素为1;估算得~(238)O、~(232)Th、~(210)Pb和~(222)Rn的归一化排放量分别为9.18、7.65、18.4和108GBq/GWa。D_e和M~c的估算,分别采用我国核工业三十年辐射环境质量评价的剂量学模式和UNSCEAR1982年报告附件U中的模式,结果分别为51.5μSv/GWa和54人·μSv/GWa秦山核电厂在正常极限工况下D_e和M~c分别为57μSv/GWa和3.7人·Sv/GWa。计算结果还表明:照射的关键途径是吸入,关键核素是~(232)Th.     

85例正常人发中~(210)Po含量分析

放射性~(210)Po是人们受到天然放射性本底辐射的一种重要α核素,特别是在铀矿山,~(210)Po是使工作人员受到内照射的重要核素之一。由于~(210)Po的生物危害很大,其进入人体内主要途径是胃肠道及呼吸系统。因此,六十年代开始愈来愈引起放射医学研究工作者的重视。近年来,有关~(210)Po在人体内各组织     

生物样品中钋-210的测定

~(210)Po属于最毒元素之一,是造成铀矿工人和操作~(210)Po工作人员内照射的重要核素之一。同时,由于Po系天然放射性元素,~(210)Po在天然本底辐射中占有一定的份量。因此,拟订一种生物样品中低水平~(210)Po的测定方法,对研究生物样品中~(210)Po的浓度与所受剂量的关系是有意义的。     

广州地区大气环境气溶胶样品放射性特征

对广州地区大气环境气溶胶样品的总α、总β、~(210)Pb、~(210)Po和7Be进行了为期两年采样监测,分别得到各监测项目年平均放射性活度浓度分别为0.12 m Bq·m~(-3)、0.75 m Bq·m~(-3)、0.93 m Bq·m~(-3)、0.23 m Bq·m~(-3)、3.16 m Bq·m~(-3)。总α、总β、~(210)Pb、~(210)Po和7Be活度浓度变化有明显的季节性特征:总α、总β、~(210)Pb、~(210)Po、7Be活度浓度最低值均出现在9月,总α、总β活度浓度最高值出现在11月,~(210)Pb、~(210)Po活度浓度峰值出现在2月,7Be活度浓度峰值出现在1月,总体呈现出冬春高、夏秋低的特点;~(210)Pb、~(210)Po、7Be与PM10、PM2.5有较强正相关性,但~(210)Pb、~(210)Po倾向于与比表面积更大的PM2.5结合,而~7Be更易附着在较大粒径的PM10上。     

Sr树脂在气溶胶~(210)Pb、~(210)Bi和~(210)Po联合分析中的初步应用

气溶胶中~(210)Pb、~(210)Bi和~(210)Po的活度浓度处于不平衡状态,本工作对3种核素联合分析进行了方法设计,并采用标准溶液对方法进行了验证。方法验证了Sr树脂对Pb-Bi-Po的分离。依据三种核素的回收率~(210)Bi(约97%)~(210)Po(约93%)~(210)Pb(约89%)、PbSO_4中~(210)Bi的生长曲线及BiOCl的衰变曲线,可以确定Sr树脂对3种核素的分离效果较好。Sr树脂在气溶胶~(210)Pb、~(210)Bi和~(210)Po中的联合分析应用研究,可以应用于探究气溶胶中Pb-Bi-Po不平衡现象,为气溶胶分析提供技术方法。     

湘江衡阳段天然放射性核素水平调查

为了掌握湘江衡阳段天然放射性核素水平及来源,分别于枯水期(11—12月)、丰水期(4—6月),对湘江衡阳段和该段4条主要支流(舂陵水、蒸水、耒水、洣水)水中的U、Th、²²⁶Ra、⁴⁰K、²¹⁰Po、²¹⁰Pb 6种天然放射性元素/核素进行了调查。测量结果表明:与长江水系及洞庭湖水系历年放射性水平均值相比,湘江衡阳段6种天然放射性核素中²²⁶Ra、²¹⁰Po、²¹⁰Pb明显偏高,说明湘江衡阳段的确受到了放射性污染。4条支流中,舂陵水及蒸水放射性核素浓度异常,明显高于汇入前后的湘江水体的放射性活度浓度。因此,这两条支流区域可能存在放射性污染源头,应对这两条支流区域进行更深入的取样调查,找出其污染源。     

杭州地区大气210Pb与210Po水平及所致公众剂量评价

大气中的²¹⁰Pb与²¹⁰Po,主要来自地表土壤氡的衰变,是铀系最后两个长寿命子体。为测量大气²¹⁰Pb与²¹⁰Po水平,研究建立了以²⁰⁶Pb为载体、离子交换为分离手段的²¹⁰Pb方法,以及以²⁰⁹Po为示踪剂加α能谱的²¹⁰Po方法。运用所建立的分析方法,对杭州地区开展了大气气溶胶²¹⁰Pb与²¹⁰Po水平分析。2012年连续监测结果表明,杭州地区大气²¹⁰Pb年平均水平为(1.31±0.69)mBq/m³,范围为0.12～2.74 mBq/m³;²¹⁰Po年平均水平为(0.29±0.18)mBq/m³,范围为0.06～0.89 mBq/m³。杭州地区大气²¹⁰Pb与²¹⁰Po水平与国内其它城市较为一致,比欧美约偏高一个量级。根据监测结果,对大气²¹⁰Pb与²¹⁰Po以吸入方式所致公众待积有效剂量作了初步估算,公众剂量水平为1.5～13.8 μSv/a,平均剂量为7.0 μSv/a。     

长江沿岸部分NORM行业水中210Po的分析

人类所受辐射照射主要来源于天然辐射。本工作分析了长江沿岸部分NORM行业水中²¹⁰Po的浓度。结果表明,燃煤电厂、水泥厂、钢铁厂、铁矿排出水口中²¹⁰Po的活度浓度分别为(0.93～4.76)×10^-3 Bq/L、(1.12±0.07)×10^-2 Bq/L、(9.89±0.78)×10^-3 Bq/L、(2.17±0.21)×10^-3 Bq/L,均在长江水系²¹⁰Po的波动范围之内。稀土加工排放的废水和雨水中²¹⁰Po的活度浓度分别为(1.03~1.40)×10^-1Bq/L、(3.05±0.04)×10^-1Bq/L,比本底水平高两个数量级,需要引起特别关注,有待于进一步研究。     

土壤中238U、226Ra、210Pb、210Po在3种蔬菜中的转移及食用后剂量估算

研究了广东地区受铀矿污染的土壤中生长的芥菜、大白菜、苋菜的根、茎、叶中²³⁸U、²²⁶Ra、²¹⁰Pb、²¹⁰Po的含量分布情况,其中根为主要富集部位;3种蔬菜的转移系数皆在10^-3~10^-2水平,芥菜的²³⁸U和²²⁶Ra的转移系数之间存在相互影响,大白菜的²¹⁰Pb和²¹⁰Po的转移系数之间也存在相互影响关系;对公众每食入1 kg蔬菜所产生的待积有效剂量做了初步估算,²³⁸U贡献的剂量为0.001~0.105 μSv,²²⁶Ra为0.004~0.576 μSv,²¹⁰Pb为0.019~0.646 μSv,²¹⁰Po为0.010~1.30 μSv。     

210Po标准平面源的制备及表征

²¹⁰Po的标准平面源用于检定流气正比计数器α射线对β射线的串道比,由于²¹⁰Po的半衰期较短（138.4 d）,检定用²¹⁰Po标准平面源需定期更换。本工作采用色谱柱法,从²¹⁰Pb的母子体溶液中分离出高纯度的²¹⁰Po溶液,用γ谱仪确认了²¹⁰Po溶液的核纯度;用电镀法制备了²¹⁰Po平面源,用显微镜观察其表面形貌,并通过α谱仪测量了平面源的α能谱,符合α能峰单一的要求。用2πα、2πβ粒子发射率基准装置测量该平面源的2π表面粒子发射率,达到了检定规程中2π粒子发射率处于1.0×10⁴~2.0×10⁵ min^-1之间、扩展不确定度在3.0%（k=2）以内的要求。建立了用²¹⁰Pb溶液中的²¹⁰Po制备²¹⁰Po标准平面源的新方法,实现了可持续提供²¹⁰Po标准平面源的目标。     

210Po标准平面源的制备及表征

²¹⁰Po的标准平面源用于检定流气正比计数器α射线对β射线的串道比,由于²¹⁰Po的半衰期较短（138.4 d）,检定用²¹⁰Po标准平面源需定期更换。本工作采用色谱柱法,从²¹⁰Pb的母子体溶液中分离出高纯度的²¹⁰Po溶液,用γ谱仪确认了²¹⁰Po溶液的核纯度;用电镀法制备了²¹⁰Po平面源,用显微镜观察其表面形貌,并通过α谱仪测量了平面源的α能谱,符合α能峰单一的要求。用2πα、2πβ粒子发射率基准装置测量该平面源的2π表面粒子发射率,达到了检定规程中2π粒子发射率处于1.0×10⁴~2.0×10⁵ min^-1之间、扩展不确定度在3.0%（k=2）以内的要求。建立了用²¹⁰Pb溶液中的²¹⁰Po制备²¹⁰Po标准平面源的新方法,实现了可持续提供²¹⁰Po标准平面源的目标。     

水泥企业~(210)Po的排放水平

采用银片自镀制源,α谱仪分析测量,对某水泥企业工艺流程中所用原料、添加剂及水泥产品中210 Po比活度进行了测量分析,并根据物料平衡分析了水泥厂210 Po的最大排放量。结果表明:原料、添加剂中210 Po的比活度为5.42~901.59Bq/kg;水泥产品中210 Po的比活度为22.71~124.74Bq/kg;据物料平衡关系计算得到该水泥厂210 Po的最大排放量为7.55×1010 Bq/a,归一化的排放量为5.67×1010 Bq/Mt。     

空白采样膜中210Po含量及其对样品分析的影响

分析了4种不同材质2种常用尺寸规格的气溶胶采样膜中²¹⁰Po的含量。结果表明,国产玻璃纤维膜和聚丙烯膜中²¹⁰Po的含量较高,且这2种采样膜在日常监测中采用最多。通过测定玻璃纤维膜中铀含量可知,²¹⁰Po偏高主要是由生产膜的原材料引起的。通过实际样品测定与相对合成标准不确定度的估算,量化地分析了空白采样膜对实际气溶胶样品测定的影响。玻璃纤维膜A、B（分别为国内A、B厂家生产）和聚丙烯膜A（国内A厂家生产）材质的单张采样膜中²¹⁰Po含量与气溶胶样品中²¹⁰Po含量的比值较高,对分析结果的影响不能忽略,因此建议,在分析²¹⁰Po含量大于30 mBq的气溶胶样品时,要扣除空白采样膜中²¹⁰Po含量。当气溶胶中²¹⁰Po含量低至几十μBq/m³水平时,扣除空白采样膜后的测定结果不确定度较大,应选取²¹⁰Po含量较低的采样膜（如石英纤维材质）。     

部分水生物中210Po含量及其在虾不同部位的分布

采用同位素示踪法对常见的17种水生物中²¹⁰Po含量进行了测定,还分析了虾不同部位中²¹⁰Po含量。水生物可食部分中 ²¹⁰Po含量范围为0.15～34.8 Bq/kg(鲜),不同水生物可食部分中²¹⁰Po含量差别较大。甲壳类、头足类和贝类水生物对²¹⁰Po有很强的浓集能力,尤其是牡蛎、八爪鱼、螃蟹和鱿鱼中²¹⁰Po含量很高,分别为34.8、25.0、20.3和17.2 Bq/kg(鲜),超过了我国现行国标食品中放射性物质限制浓度中的限值。虾不同部位中²¹⁰Po含量呈现规律分布,头部中²¹⁰Po含量最高,壳次之,肉最低。