三芳胺-均苯三甲酰胺衍生物的自组装及光电化学性能

以超分子组装的方法实现三芳胺功能单元的长程有序排列，对于实现有机光电功能材料优异的导电性及空穴传输能力具有重要意义。该文合成一种新型三芳胺-均苯三甲酰胺基衍生物N1,N3,N5-三(3-((4-(双(4-(十二烷氧基)苯基)氨基)苯基)氨基)丙基)-1,3,5-苯三甲酰胺（H1）。通过紫外-可见吸收光谱及荧光光谱研究表明，H1在弱极性溶剂正庚烷中有较明显的自组装特性；分别用光学显微镜和扫描电子显微镜（SEM）观察了H1的自组装形貌；通过量子化学计算和电化学性质测试研究了H1的空穴传输性能，计算结果和实验测得的HOMO能级（-5.14 eV）、LUMO能级（-1.80 eV）均与钙钛矿能级匹配，同时测得H1的热分解温度为445°C。研究表明，H1具备作为空穴传输材料应用于钙钛矿太阳能电池的可能性。     

一种新型三芳胺衍生物的合成及性能研究

以9,9-二甲基-2-氨基芴为原料,通过Buchwald-hartwig反应,分别与4-溴联苯和3-(4-溴苯基)-N-苯基咔唑进行C-N偶联,合成N-联苯-4-基-9,9-二甲基-N-[4-(9-苯基-9H-咔唑-3-基)苯基]-9H-芴-2-胺。采用红外、核磁对其结构进行表征,通过TG、DSC对其热稳定性进行研究,使用紫外和荧光光谱对其光学性能进行表征。结果表明:该化合物具有较好的热稳定性,发射峰位置在422nm,是一种较好的蓝光材料。     

二芳胺类化合物的合成及其在光电功能材料中的应用

二芳胺作为一种重要的化工原料有着十分广泛的用途。早期二芳胺主要用作染料、医药的合成中间体以及橡胶和高弹体的抗氧剂等;近年来二芳胺作为合成有机光导鼓和有机电致发光材料的重要中间体越来越受到人们的重视。本文综述了该化合物的四种合成方法,对其在制备三芳胺类空穴传输材料方面的应用进行了总结。     

两种三芳胺类电荷传输材料的合成与光电导性能

以二苯溴甲烷和对硝基苯甲醛为原料,经过W ittig、还原和U llm ann 3步反应,合成了N,N-二苯基-4-(2,2-二苯基乙烯基)苯胺(Ⅴa)和N,N-二(4-甲基苯基)-4-(2,2-二苯基乙烯基)苯胺(Ⅴb)两个化合物,并且通过IR和MS对其进行了结构鉴定。以目标化合物Ⅴa和Ⅴb为电荷传输材料,分别以酞菁氧钛、偶氮类化合物为电荷产生材料复配制备的双层光电导体,在白光和红光曝光下测试了它们的光电导性能。结果表明,在白光曝光下,与偶氮类化合物复配时,其暗衰和残余电位低达7.5 V/s,5 V和7.5 V/s,3 V;与酞菁氧钛复配时,其光敏度仅为0.8 lux.s和1.0 lux.s。在红光曝光下,其电荷的保持能力高,暗衰率和残余电位都很低,光敏度低达0.024lux.s。这说明化合物Ⅴa和Ⅴb具有优良的电荷传输性能。     

基于脱氢枞酸芳环的芳胺荧光衍生物的合成与性能研究(摘要)

<正>有机电致发光材料以其驱动电压低、响应速度快、分辨率高等优点,已成为当今光电信息功能材料领域的研究热点之一;而且随着超分子化学的快速发展,荧光分子探针在生命科学的应用开始受到人们的重视,设计、合成新型的荧光衍生物逐渐成为当今有机合成领域的研究热点。本文作者围绕脱氢枞酸芳胺荧光衍生物的合成、荧光性能以及它们在空     

三芳胺类空穴传输材料的合成及光电性能

以3,5-二甲基苯胺为原料与苯磺酸钠反应合成了3,5-二甲基二苯胺,研究了反应温度、时间以及反应物配比对收率的影响,确定了最佳工艺条件。再以3,5-二甲基二苯胺与4,4'-二碘联苯通过Ullmann缩合反应合成了空穴传输材料N,N′-双(3,5-二甲基苯基)-N,N′-二苯基-1,1′-联苯-4,4′-二胺,产品收率为82.24%,经提纯,产品纯度可达99.31%。对该化合物进行的光电测试结果表明,其具有优异的空穴传输性能。     

1-(4-甲苯基)-2-(4-氨基苯基)乙烯的合成

1 (4 甲苯基) 2 (4 氨基苯基)乙烯是合成苯乙烯基三芳胺类空穴传输材料的一种重要中间体。该文以4 甲基氯化苄与三苯基膦反应制备成Wittig试剂,再与4 硝基苯甲醛反应得到1 (4 甲苯基) 2 (4 硝基苯基)乙烯,然后经还原得到目的产物。通过考察还原剂、反应物浓度和反应时间对产物收率的影响得到最佳反应条件:温度95～100℃,n(铁粉)/n(硝基化合物)=5,硝基化合物浓度为0 27mol/L,反应时间为7h,收率达到78 6%。     

有机共轭小分子空穴传输材料的研究进展

基于有机-无机杂化钙钛矿材料具有带隙可调、光吸收带宽、双极电荷传输性能好、电荷扩散长度长、溶液加工成本低等优点,钙钛矿太阳能电池受到研究人员的广泛关注。空穴传输材料作为钙钛矿太阳能电池的重要组成部分,对载流子的提取和运输、钙钛矿的结晶性、电池器件的稳定性和制作成本都有相当大的影响。本文介绍了近年来有机共轭小分子作为空穴传输材料的研究进展,特别是其分子结构对材料各项性能的调控作用,包括能级、空穴迁移率、成膜性以及器件的光电转换效率和长期稳定性等,以期为未来有机共轭小分子空穴传输材料的研发提供参考。     

三苯胺甲醛二苯腙的合成及其光电性能研究

合成了一种新型的三苯胺类载流子传输材料三苯胺甲醛二苯腙,通过一系列手段对该化合物性能进行了表征,并以此化合物为载流子空穴传输材料,Y－型酞菁氧钛为载流子产生材料制备了光导器件,测定了该光电器件的光电性能,显示出良好的光电性能（E1／2＝1.0lx.s),可以替代常用的载流子传输材料二乙基苯甲醛二苯腙。     

分子自组装与涂膜的性能

介绍了分子自组装的基本知识以及与涂料涂膜性能的关系。以最近的研究报道为例,简介了基于溶胶-凝胶技术,利用原位聚合方法,通过无机粒子的自组装,得到可控的纳米结构的无机/有机杂化涂料,获得性能上的突破。     

石墨烯的光电性能及其应用

石墨烯是目前发现唯一存在的二维自由态原子晶体.其独特的二维结构和优异的电学、光学、力学以及热学性能,是当前纳米材料领域的研究热点之一.本文综述了石墨烯的制备方法,介绍了其光学、电学性能及在光电应用中的研究进展.同时,对目前石墨烯在光电领域的发展趋势进行了展望.     

Electrical and Interfacial Properties of an Antipyrine Derivative/p-Si Heterojunction

Electrical properties of a Au/N-(5-{cyano-[(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-hydrazono]-methyl}-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-benzamide (ACTB)/p-Si/Al heterojunction have been investigated by using current-voltage (I-V) and capacitance-voltage (C-V) measurements. At forward voltages V≤0.36 volt, thermionic emission theory was used to determine the ideality factor and zero-bias barrier height of the device. Although, the device is found to be nonideal in showing an ideality factor of 1.84, it is found to have a modified barrier height value (0.71 eV) compared to a conventional Au/p-Si contact. Cheung functions were used to obtain the barrier height, series resistance and ideality factor of the diode. The current is found to be controlled by the space charge limited current (SCLC) dominated by exponential trap distribution in the voltage range 0.36<V≤1.56 and SCLC dominated by a single trap in the voltage range 1.56<V ≤2. The I-V characteristics in the reverse direction are analyzed in terms of Poole–Frenkel and Schottky mechanisms. C-V characteristics show that the junction is of an abrupt nature in which the built-in potential, barrier height and charge carrier concentration are estimated. Based on combined I-V and C-V characteristics, the interface state density of the heterojunction has also been calculated. The ACTB film can be used in the device modification applications of the conventional Au/p-Si diodes.     

Gemini表面活性剂的吸附、自聚和性质

Gemini表面活性剂通常是由两 (或三 )条疏水链、两个亲水基和一个连接基组成的两性分(离 )子 ,与由单亲水基和单疏水基构成的单体表面活性剂分 (离 )子相比较 ,在临界胶团浓度、界面性质和溶解性等方面有着独特的性质。由于其电荷密度高 ,临界胶团浓度低 ,并且有很低的 Krafft点 ,能在低浓度下与高碳烷烃形成超低界面张力 ,在石油开发中有着很好的应用前景。详述了该类新型表活性剂的吸附、自聚、性质 ,比较了与单体表面活性剂的差别     

叔丁基对苯二酚衍生物的合成及其抗氧化性能的研究

用叔丁基对苯二酚 (TBHQ)和高级脂肪醇可以制备一种TBHQ的衍生物——— 2 叔丁基 5 十八烷基 1,4 对苯二酚 (DTBHQ) ,该衍生物熔点为 147 5～ 149 5℃ ,大白鼠经口LD50 =40 0 0mg/kg。DTBHQ具有较好的耐热性和较好的抗氧化活性 ,在相同条件下的抗氧化能力强于BHA、BHT、TBHQ和VE,猪油中添加DTBHQ后 ,w(DTBHQ) =0 0 2 %时 ,猪油的氧化稳定性分别提高了 6 46倍 (10 0℃ )、4 13倍 (12 0℃ )和 1 71倍 (140℃ ) ,w(DTBHQ) =0 0 4%时 ,猪油的氧化稳定性分别提高了 9 2 0倍 (10 0℃ )、7 0 8倍 (12 0℃ )和 2 6 5倍 (140℃ )。DTBHQ在 185℃处理 4h ,仍可使猪油的氧化稳定性提高 3 36倍 [w (DTBHQ) =0 0 2 % ]和 4 78倍 [w(DTBHQ) =0 0 4% ]。     

水溶性香豆素衍生物的合成及其光谱性能

4-甲氧基水杨醛和丙二酸二乙酯反应合成了中间体7-甲氧基香豆素-3-甲酸,该中间体与二乙醇胺反应合成了水溶性香豆素类衍生物7-甲氧基香豆素-3-甲酰二乙醇胺。用核磁共振(NMR)表征了产物的结构,研究了其紫外吸收光谱和荧光光谱。     

邻甲基取代四苯基卟啉化合物合成与光电性质的研究

实验通过"Adler法",以邻甲基苯甲醛与吡咯为原料,合成了meso-四(邻-甲基苯基)卟啉(o-TMPP),用红外光谱、紫外-可见光谱和荧光光谱分析进行了表征。考察了溶剂量、硝基苯用量、反应时间、浓缩量以及投料比五个条件对o-TMPP收率的影响。实验结果表明,在最佳的反应条件下合成meso-四(邻-甲基苯基)卟啉的产率为18%,o-TMPP的吸收峰强度会随着溶剂极性的增强而增强,o-TMPP是ACQ型分子,o-TMPP很容易被氧化却很难被还原。     

芘修饰芴衍生物PTF的结构和光学性质

采用量子化学方法研究了一种芘修饰芴衍生物PTF的结构和光学性质。结果表明,该化合物呈现蝴蝶型结构,空穴注入传输性能强,发蓝光,这在理论上进一步证实其可作为蓝光材料或空穴材料应用于OLED。     

4-甲基-7-羟基香豆素及其衍生物的抗氧化性能

以间苯二酚和乙酰乙酸乙酯为原料,合成了4-甲基-7-羟基香豆素(Ⅰ),再经酯化得到4-甲基-7-乙酰氧基香豆素(Ⅱ);采用2,2'-偶氮二异丁基脒二盐酸盐(AAPH)、HO·、Cu~(2+)/还原型谷胱甘肽(GSH)自由基氧化DNA的反应体系对化合物的抗氧化活性进行了测试;通过淬灭2,2'-偶氮-双-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐自由基(ABTS+·)、二苯苦味酰肼自由基(DPPH·)、2,6-二叔丁基-(3,5-二叔丁基-4-氧代-2,5-环己二烯)-对-甲苯氧(galvinoxyl)自由基体系探索了化合物还原自由基的能力,进而探究了羟基对香豆素抗氧化性能的影响。结果表明:在抑制AAPH引发的DNA氧化反应体系中,每个化合物Ⅰ能够捕获1.61个自由基,而化合物Ⅱ不能捕获自由基;在抑制HO·和GS·引发的DNA氧化反应体系中,化合物Ⅰ相对空白硫代巴比妥酸活性物质(TBARS)吸光度分别为76.5%和64.1%,化合物Ⅱ相对空白TBARS吸光度分别为87.1%和81.7%;化合物Ⅰ能够捕获ABTS+·、DPPH·、galvinoxyl自由基,而化合物Ⅱ仅能够捕获ABTS+·和DPPH·两种自由基;化合物Ⅰ抑制自由基引发的DNA氧化反应活性和捕获自由基能力均优于化合物Ⅱ,是一种潜在的抗氧化剂。