浅谈二硫化碳生产安全

二硫化碳(CS_2)系无色或微黄色透明油状液体,极易挥发,有毒,纯品几乎无臭,稍有微甜的醚样气味;粗品因含其它硫化物而有坏萝卜样的臭气味。它能与苯、乙醇、乙醚及氯仿等以任意比例互溶,几乎不溶于水。CS_2的凝固点为-116.6℃,熔点为-108.6℃,沸点为46.5℃,闪点为-30℃,液体比热0.96kJ/kg℃,蒸汽比热0.63kJ/kg·℃,室温下的汽化热仅27.6kJ/mol。它的挥发在     

日本着手研究非CFC发泡剂

用作冰箱隔热(保温)的致冷剂和发泡剂之CFC—11和其它指定的CFC,1995年将被禁止使用。日本通产省(MITI)要求着手研究开发非CFC的用于冰箱和其它家用     

氯氟烃新系列

<正> 由于氯氟烃(CFCs=Chlorofluoro car-bons)是耗臭氧发射物,国际上正考虑代用化合物。目前CFC产值每年估计为7亿5千万美元,西欧占总生产量的45%,美国占30%。CFC 11(Freon 11)主要用于绝缘制品的泡沫剂。CFC 12(Freon 12)大部分用于冰箱及空调机作致冷剂。CFC 113,CFC 114及CFC 115主要用于电子工业作清洁剂及去油剂。Halons 是一种溴基化合物,用于阻燃剂,是耗臭氧物,使用者不多。1121,1301b,2402美国曾用于作宇航推进剂。     

简讯

日本研究非 CFC 发泡剂用作冰箱隔热(保温)的致冷剂和发泡剂之CFC—11和其它指定的 CFC,1995年将被禁止使用。日本通产省(MITI)要求着手研究开发非CFC 的用于冰箱和其它家用器具之硬质聚氨酯泡沫塑料。MITI 1993年财政年度将开始着手一个开     

氯氟烃的限禁及其替代与治理技术的开发

一、前言氯氟烃(Chloro-fluoro-carbons缩写为CFC)俗称“氟里昂”(Freon. 美国杜邦公司CFC类产品的商品名称,缩写为F)。这类产品主要用作致冷剂、发泡剂与溶剂,广泛应用于冰箱、冷库、空调装置的致冷,塑料发泡,电子产品的助焊与脱脂以及金属清洗等方面。由于CFC被证实为地球上空臭氧层的耗损剂,近年来限制生产与禁止使用的呼声日     

酰化反应制备丁酸酐的动力学研究

论文研究了丁酸与乙酸酐直接酰化反应制备丁酸酐的本征反应动力学。丁酸与乙酸酐的反应为无催化剂的连串反应,在此反应中乙酸酐作为酰化剂,丁酸被酰化生成丁酸酐。该文章主要考察了反应温度、反应时间、酸酐比因素对乙酸酐转化率、丁酸酐产率的影响。确定较适宜的反应条件为:反应温度70℃、反应时间40 min、酸酐比为2.5∶1。测定并拟合50—80℃范围内动力学方程,得到反应的活化能E_(a1+),E_(a1-),E_(a2+),E_(a2-)分别为59.16 kJ/mol,51.57 kJ/mol,49.96 kJ/mol,54.83 kJ/mol。通过比较验证,动力学模型计算值与实验值吻合良好,可为反应精馏制备丁酸酐提供基础数据。     

简述对位二氯苯国内开发进展

一、产品概述对位二氯苯(p—dichlorobenzeme)为芬香族氯代化合物。是无色固体或白色结晶,比重1.458,熔点53℃,熔化热29.59Cal/g,汽化热71.08Cal/g,沸点174℃易溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿、二硫化碳等有机溶剂,不溶于水常温下即升华易燃。其结构式:     

五氟化磷的合成工艺进展

<正>1五氟化磷的性质及应用五氟化磷分子式为PF5,CAS登记号为7647-19-0,相对分子质量126.0。PF5在常温常压下为无色、具有刺激性恶臭气味的气体,其主要物化性质如下[1]:熔点-93.8℃,沸点-84.6℃,相对密度5.527,临界温度144.5℃,临界压力3.39MPa,标准生成热-1210kJ/mol,熔化热12.1kJ/mol,气化热17.2kJ/mol。PF5遇水和碱立即水解,在潮湿的空气中剧烈发烟,干燥状态下不腐蚀玻璃,与胺、乙醚、硝酸盐、亚砜等可形成配合物。     

义马煤焦CO_2气化反应性研究

运用等温热重技术,以CO2为气化剂,在常压和1 000 ℃～1 300 ℃温度范围内,考察了义马煤焦的气化反应性.结果表明,随着气化温度的提高,义马煤焦的反应性和反应速度呈现出增加的趋势,但在灰熔融温度附近出现不同的情况.碳还原率为50%时,1 000 ℃～1 100 ℃和1 100 ℃～1 300 ℃的气化反应活化能分别为140.97 kJ/mol与20.84 kJ/mol.     

国外动态

▲韩国研制出无害人体及臭氧层的新型致冷剂韩国科学技术院宣布,该院最近研制成功一种对大气臭氧层无破坏作用、对人体无害的致冷剂,可代替目前使用的氟利昂。由该院致冷剂研制中心研制的新致冷剂为HFC134A。其致冷性能与氟利昂(CFC12)相似,但不含氯和溴,在大气中不会发生破坏臭氧层的化学反应,对人体也无害,现已被广泛应用于空调机、冰箱等。制冷装置的致冷剂氟利昂,被认为是破坏臭氧层的罪魁     

发展氟氯碳烷生产应慎重

氟氯碳烷(CFC)商品名氟里昂,是指含有一个或多个氟原子的卤代烃类,主要品种有F—11(CCl_3F),F—12(CCl_2F_2),F—21(CHCl_2F),F—113(CCl_2F—CClF_2),F—114(CCl_2F_2—CClF_2)等。氟氯碳烷具有稳定性好、不燃、毒性低、无臭味等特性,广泛用作制冷剂、喷雾剂和发泡剂。到目前为止,CFC 世界产量已超过100万吨。氟氯碳烷的消费比例为:气溶胶喷雾剂55%、冰箱等设备的致冷剂30%、泡沫体发泡剂及其它15%     

四缩水甘油胺环氧/甲基纳迪克酸酐/咪唑体系的固化

采用非等温动态示差扫描量热法(DSC)和热失重分析法(TGA)研究了N,N,N',N'-四缩水甘油胺-4,4'-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷/甲基纳迪克酸酐/2-乙基-4-甲基咪唑(TGBAPP/MNA/EMI-24)体系的固化反应过程及固化物的热稳定性。由Kissinger方程和Ozawa方程求得该体系固化反应的表观活化能分别为65.4 kJ/mol和69.0 kJ/mol;由Crane方程求得固化反应近似为一级反应;TGBAPP/MNA/EMI-24体系固化物具有良好的耐热性能,其Tg为226℃,5%,15%和30%的热失重温度分别为312℃,344℃和397℃。     

三羟甲基丙烷的应用

一、性质及制法三羟甲基丙烷 CH_3CH_2C(CH_2OH)_3(又名三甲醇基丙烷,2,2—二羟甲基丁醇)简称 TMP,是一种重要的精细化工产品中间体,在精细化工生产中占有极其重要的地位。TMP 是无嗅、无色,有甜味的吸湿性晶体或粉末,密度134.17g/cm~3(20℃),沸点292℃,熔点58～60℃。易溶于     

聚苯乙烯对PS/SBS混合料流变性能的影响

采用 Monsanto Processability Tester,在 150—200℃、剪切速率γa为 60—2 380 s~(-1)条件下,测定了 PS用量对鞋用 PS/SBS混合料流变性能的影响。YH-805与 Solprene 475的流变性能基本相同。PS用量60份,温度由150℃升到200℃,混合料的流变指数n由0.24增加到0.45,非牛顿性减弱。低于 160℃时,混合料的表观粘度η_a随 PS用量的增加而增大;高于170℃时,基本无影响,PS用量为40—60份时,注塑温度以180℃左右为宜。PS用量由0增加到60份时,混合料在恒剪切速率下的粘流活化能E_(γa)由21.65 kJ/mol增加到37.18kJ/mol,混合料对温度的依赖性随 PS用量的增加而增加;PS用量为 20份时,γa由 595 s~(-1)增加到 2 380 s~(-1),E_(γa)由24.95 kJ/mol降到18.30kJ/mol,PS用量为60份时,E_(γa)不随γa变化,混合料对温度的依赖性与γa关系不大。     

N-苯基马来酰亚胺/苯乙烯/丙烯腈/ɑ-甲基苯乙烯乳液共聚动力学

以十二烷基硫酸钠(SDS)为乳化剂,过硫酸钾(KPS)引发剂引发N-苯基马来酰亚胺/苯乙烯/丙烯腈/ɑ-甲基苯乙烯(PMI/St/AN/-ɑMeSt)进行四元乳液共聚,考察了聚合温度,引发剂浓度,乳化剂浓度,-ɑMeSt浓度对聚合速率的影响。结果表明,共聚体系的表观活化能为84.14 kJ/mol,聚合初始速率同引发剂浓度的0.46次方和乳化剂浓度的0.57次方成正比。乳化剂浓度8.4 m mol/L,引发剂浓度1.8m mol/L,聚合温度75℃,聚合1 h,85℃熟化2 h是较为合理的反应条件。-ɑMeSt的浓度对聚合速率有很大的影响,应控制在0.35 mol/L以下。     

工业蜂窝型煤燃烧特性的热重分析及动力学研究

为了研究工业蜂窝型煤的燃烧特性,自行设计了一种能够进行较大量物料(20 g左右)热重分析的实验系统;采用对称—单纯形设计法优选出4种试样,利用自设系统结合热重分析试验方法,研究了纯氧气气氛下、恒定升温速率10℃/min条件下,试样从100℃升至900℃过程中的燃烧动力学特性,得到了4种试样的燃烧热重曲线;采用单一升温速率法(Coast-Redfern)和回归分析方法,计算出4种工业蜂窝型煤的燃烧动力学参数;结果表明:工业蜂窝型煤的燃烧过程大致可分为挥发分的析出和燃烧(275～380℃)、焦炭表面燃烧和燃烬(400～580℃)两个阶段,4个型煤试样燃烧过程均符合多段一级反应机理,平均表观活化能E_m分别为73.17kJ/mol、76.09 kJ/mol、91.28 kJ/mol和71.62 kJ/mol。     

丙烷催化脱氢反应宏观动力学模型

在温度580～640 ℃、压力0.1 MPa、原料气空速1000～6000 h－1条件下,采用Pt-Sn催化剂,在固定床积分反应器中进行了丙烷催化脱氢实验,建立了脱氢反应宏观动力学模型。根据实验数据,采用多元线性回归分析得到宏观动力学模型的参数,丙烷脱氢反应的活化能约为78.4 kJ/mol。经统计检验,结果表明所建立的丙烷催化脱氢宏观动力学方程是可靠的。     

磁性聚合离子液体的制备及其催化合成酯反应研究

通过季铵化法合成一系列咪唑类离子液体并附着在表面硅烷化的Fe₃O₄磁性纳米颗粒上，用于催化季戊四醇/三羟甲基丙烷与油酸的酯化反应制备季戊四醇油酸酯和三羟甲基丙烷油酸酯。FT-IR、BET、XRD、VSM等表征结果表明成功制备了磁性聚合离子液体。确定了合成季戊四醇油酸酯的最佳反应条件为：催化剂质量分数5%、酸醇摩尔比4∶1、反应温度190℃、反应时间7 h,此时磁性聚合离子液体酯化率达到94.43%;合成三羟甲基丙烷油酸酯的最佳反应条件为：催化剂质量分数5%、酸醇摩尔比3.5∶1、反应温度150℃、反应时间7 h,此时磁性聚合离子液体酯化率达到97.60%。在2种不同的酯化反应体系中，磁性聚合离子液体在重复使用多次后依旧保持较高的酯化率。同时对磁性聚合离子液体的2种酯化反应的催化动力学进行了研究，得出活化能Ea₁=26.27 kJ/mol、Ea₂=20.38 kJ/mol。     

对称型双端过度态异戊二烯—苯乙烯嵌段共聚物的研究 Ⅰ 共聚合反应动力学研究

以双卤代烷烃取代型双锂齐聚物为引发剂,环己烷为溶剂,异戊二烯（I）,苯乙烯（S）单体采用一次加入的方法,合成了对称型双端过滤态异戊二烯－苯乙烯嵌段共聚物S－（S－I）－I－（I－S）－S,并对双锂体系异戊二烯,苯乙烯共聚合反应过程进行了研究,求得不同聚合温度（40℃,50℃,60℃）,不同单体（S与I）质量比（2：7、4：6、5：5）,不同引发剂浓度下假一级表观增长反应速度常数kp^n,求得表观增长反应速度常数kp^‘．为0．0143L／（mol/min),求得单体（S与I）质量比为3：7,4：6,5：5时的共聚合反应表观活化能分别为81．0kJ/mol,80.9kJ/mol,79.1kJ/mol;求得不同聚合温度（40℃,50℃,60℃）,不同单体（S与I）质量比（3：7,4：6,5：5）下异戊二烯,苯乙烯共聚合反应的竞聚率。     

新型交联壳聚糖树脂颗粒对铂的吸附行为

以甲醛为预交联剂、环硫氯丙烷为交联剂,合成了新型交联壳聚糖树脂,用扫描电镜、X射线衍射仪及红外光谱表征了树脂的结构,考察了交联剂用量对铂吸附量的影响,研究了树脂对铂的吸附动力学、等温吸附特性及解吸特性. 结果表明,壳聚糖与交联剂的最佳用量比为壳聚糖:甲醛:环硫氯丙烷=1 g:7 mL:2 mL;树脂吸附铂的动力学符合Boyd液膜扩散方程,其吸附控制过程以液膜扩散为主,表观吸附活化能为14.28 kJ/mol,其等温吸附过程符合Freundlich等温吸附方程;以硫脲(1%)-盐酸(1 mol/L)作为铂的解吸剂,解吸时间为1 h,解吸率达到99.75%.