浆料组成对锰酸锶镧薄膜微结构和性能的影响

用丝网印刷法在氧化铝基底上制备了La0.6St0.4MnO3薄膜,通过扫描电镜、能谱仪和四探针测试仪分析了薄膜的显微组织、元素分布及导电性.研究了浆料组成对丝网印刷成膜效果、薄膜与基底的结合力和导电性的影响.结果表明:松油醇作溶剂的浆料比去离子水的成膜效果好,当松油醇加入量为50%～70%(质量分数,下同)时,制成的薄膜均较平整,但存在微裂纹.浆料中加入添加剂乙基纤维素(ethyl cellulose,EC)时,薄膜的微裂纹明显减少,但随EC量增加,薄膜中孔洞增加;实验得出EC的最优加入量为1%.浆料中加入低熔点相熔块粉时可以提高薄膜与基底的结合力,但会显著降低薄膜的导电性.     

四种用于降低三价砷毒性的锰氧化物合成及表征

为了研究不同形态的锰氧化物对三价砷的氧化及吸附,本文合成了四种锰氧化物,并用多种方法对其形态进行了表征,以用于后续研究中对三价砷毒性降低的研究。     

氧化镧对锰渣陶瓷孔隙率的影响初探

添加稀土元素氧化镧对锰渣进行试验,按一定配比制作稀土陶瓷,研究了稀土元素对烧成温度的影响.测定在不同温度下样品的吸水率,了解其值的变化规律.通过扫描电镜等分析,提出氧化镧加入锰渣坯体中有结晶,助熔,催化的作用,充分表现出稀土元素的活性.烧制温度的研究对以后稀土陶瓷材料的开发具有一定的指导意义.     

稀土对铝基材料锑合金化腐蚀行为的影响

利用X射线衍射分析、扫描电镜表面形貌分析、能谱分析等方法,分析了锑对铝基材料的合金化腐蚀行为以及少量稀土添加剂对Al-Sb合金化腐蚀行为的影响.     

钠离子掺杂对锰氧化物多孔微球电容特性的影响

采用水热法制备了锰氧化物多孔微球,并以掺杂钠离子的方式对其性能进行了改性.XRD分析揭示掺杂钠离子前后的样品的结构没有发生大的改变,均为水钠锰矿结构,只是(001)峰向低角度偏移,说明掺杂材料的层间距有所增大.SEM分析显示掺杂钠离子的样品形貌没有明显变化.恒电流充放电测试实验证实掺杂10%钠离子的锰氧化物的电化学性能最好,在1 A·g-1的电流密度下,放电比容量达到305.4 F·g-1,300圈循环后容量保持率为100%,表明钠离子预嵌入能够有效提高锰氧化物材料的电化学性能.     

掺杂对尖晶石锰酸锂正极材料的影响

合成性能好、结构稳定的正极材料锰酸锂是研究和制备有应用前景的锂离子蓄电池电极材料的关键，锰酸锂是较有前景的锂离子正极材料之一。但其较差的循环性能及电化学稳定性却大大限制了其产业化，掺杂是提高其性能的一种有效方法。掺杂有强M-O键、较强八面体稳定性且离子半径与锰离子相近的金属离子，能显著改善其循环性能。综述了阳离子掺杂、阴离子掺杂以及复合掺杂对锂锰氧化物电化学性能的影响，其中主要介绍了铬、钴、铝、镍等元素的掺杂对锰酸锂的影响。     

表面修饰对镧锶钴铁阴极材料电化学性能的影响

通过柠檬酸-EDTA络合法制备固体氧化物燃料电池阴极材料La_0.6Sr_0.4Co_0.2Fe_0.8O_3-δ(LSCF)粉体。以Sm_0.2Ce_0.8O_1.9(SDC)为电解质,制备了LSCF/SDC/LSCF对称电极。采用浸渍法在LSCF/SDC/LSCF两侧浸渍La(NO₃)₃、Ni(NO₃)₂、Fe(NO₃)₃混合溶液,850℃烧结后得到表面修饰后的阴极材料。研究了浸渍烧结后表面修饰阴极材料的物相结构特征、电化学交流阻抗、电化学催化活性及单电池输出性能。结果表明:通过浸渍法在LSCF阴极表面形成了与LSCF结构相似的La_0.62Sr_0.38Ni_0.03Co_0.19Fe_0.78O_3-δ(LSNCF)固溶体,在表面产生的纳米颗粒提升了阴极材料对O2的吸附解离能力,并表现出较低的极化阻抗,在800℃时LSNCF阴极材料的极化面电阻为0.083Ω·cm²,在800℃连续工作7 200 min后,LSNCF阴极材料对称电池极化阻抗为0.117Ω·cm²。以Ni-SDC为阳极,SDC为电解质,LSNCF为阴极组装阳极支撑单电池,在750℃时最大功率密度为693 m W/cm²。     

锰氧化物修饰铁酸钴纳米棒对亚甲基蓝的吸附性能

利用铁酸钴纳米纤维优良的磁性和锰氧化物优异的吸附性能,以介孔铁酸钴纤维为载体,在其表面负载纳米二氧化锰,制备了锰氧化物修饰铁酸钴纳米棒复合材料。通过X射线衍射、扫描电子显微镜、X射线能谱、Fourier红外光谱等测试手段对样品形貌和物相组成进行了表征。将所得样品用于去除模拟污染水体中的染料,考察了不同制备条件下所得产物对亚甲基蓝的吸附性能,探讨了吸附过程的热力学和动力学过程。结果表明:铁酸钴纳米纤维上负载锰氧化物复合材料对亚甲基蓝有优异的吸附能力,最大吸附容量可达99.60 mg/g。常温下,其吸附等温线可用Langmuir吸附模型描述,吸附动力学符合Lagergren二级速率方程,吸附为放热自发过程。     

镁掺杂对锰酸锂结构和性能的影响

采用高温固相法合成不同镁元素掺杂量的尖晶石型锰酸锂。X射线衍射（XRD）表征结果表明,样品都具有尖晶石结构,无杂质相。扫描电镜（SEM）表征结果显示,掺杂前后所有样品的颗粒大小和形貌差别不大。对样品进行电化学性能测试,结果表明：当LiMgxMn2-xO4中镁的掺杂量x=0.09时,样品具有较佳的电化学性能,首次放电比容量为110.5 mA·h/g,在55 ℃ 1 C充放电循环50次后容量保持率为91.22%。     

锶钴掺杂铁酸镧修饰的直接碳固体氧化物燃料电池银基阳极的催化性能

直接碳固体氧化物燃料电池(DC-SOFC)银基阳极具有高化学稳定性和抗硫抗积碳性能,然而受制于较差的催化性能,使得DC-SOFC的电化学性能一直无法让人满意.锶钴掺杂铁酸镧(LSCF)是一种催化性能佳,且兼具电子电导和离子电导的电极材料.通过LSCF修饰DC-SOFC的银基阳极(银-钆掺杂的氧化铈,Ag-GDC),显著...     

钴掺杂对钛酸钡陶瓷晶体结构与电性能的影响(英文)

以湿化学合成方法制备了BaTi1-xCoxO3(x为Co的摩尔分数,x=0.01、0.03、0.05、0.1、0.2、0.3和0.4)陶瓷粉体,研究了Co含量对其晶体结构和电性能的影响.结果表明:随着Co含量的增加,材料在室温的晶相组成由四方相逐渐转变为四方与六方复合相.x=0.2时,晶相组成为纯六方相;x>0.2时,晶相转变为六方和立方混合相.材料的室温电阻相应逐渐减小,电阻温度关系从正温度系数(positive temperature coefficient,PTC)特征转变为负温度系数(ncgalive temperature coefficient,NTC)特性.x=0.2、0.3和0.4时,材料的B常数分别为3 270、3 234 K和3 037 K.用极化子跳跃模型解释了材料的NTC现象.     

掺钙铬酸镧陶瓷的导电性能

用固相法合成掺钙铬酸镧(La1-xCaxCrO3)粉末,经模压、烧结制成不同样品.用电极法测量样品的电阻率,同时分析钙含量及烧结气氛对不同温度下电阻率的影响.研究发现:La1-xCaxCrO3的常温和高温电阻率均随钙含量的增大而减小,室温至800℃范围内,不同掺钙量铬酸镧样品的电阻率与温度关系均可用两段直线表示,分别满足Arrhenius公式.两段直线转折点温度随钙含量增大而提高,转折点温度对应La1-xCaxCrO3的正交结构向菱形结构的转变温度.菱形相中电导活化能低于正交相的,电导活化能随钙含量增大而减小.La0.99Ca0.01CrO3样品在刚玉管中烧结后比空气中烧结后的室温及高温电阻率均略大,而La0.92Ca0.08CrO3样品的两者相差不大.     

稀土掺杂对还原烧结钛酸钡陶瓷微结构和电性能的影响

采用固相工艺制备BaTiO3-R2O3-MgO-MnO2(R=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Gd,Dy,Ho,Y,Er,Yb)系陶瓷,全面研究了稀土掺杂对还原烧结钛酸钡(BaTiO3)陶瓷微结构和电性能的影响.扫描电镜分析结果显示:小离子半径稀土比大离子半径稀土更有效地改善微观结构,并且随着稀土离子半径的减小,其晶粒抑制作用更加显著.实验发现:大半径稀土掺杂可生成化学均匀性晶粒,得到介电常数-温度(ε-T)单峰曲线,并导致Curie点下降;小半径稀土掺杂可生成壳-芯结构晶粒,获得ε-T双峰曲线,晶粒壳的体积相对膨胀,对晶粒芯产生的张应力作用促使Curie点上升,其平坦的电容变化率-温度(△C/C-T)特性满足X8R.随着稀土离子半径的增大,该体系的绝缘电阻率总体呈降低趋势,归因于稀土元素在BaTiO3中取代位及补偿方式的不同.     

掺杂比与热处理温度对锡锑氧化物结构与电性能的影响

采用水热法制备锡锑氧化物(ATO)纳米粉,利用XRD方法研究不同Sb-Sn掺杂比及热处理温度对ATO结构和电性能的影响.实验结果显示掺杂摩尔分数n(Sb)∶n(Sn)=4%～8%时达到最佳导电性能, 随温度升高, 电阻率降低.     

缺氧La_(1-x)Na_xMnO_(2.825)陶瓷体系磁电性质(英文)

利用提高固相反应法烧结温度的方法制备了La1–xNaxMnO2.825(x=0.05,0.10,0.15,0.20)的缺氧陶瓷体系,测量了样品的X射线衍射谱、红外光谱、Raman光谱、磁化强度–温度曲线、电子自旋共振谱线、电阻率–温度曲线。结果表明:与La1–xNaxMnO3陶瓷相比,La1–xNaxMnO2.825陶瓷的磁化强度值变小,Curie温度下降,出现了相分离,原因是缺氧造成的Mn3+与Mn4+摩尔比的变化,以及样品中氧含量的不均匀性;缺氧陶瓷体系的电阻率升高,大部分样品表现为绝缘态,是氧空位引起的晶格作用、自旋作用与Mn3+与Mn4+的双交换作用共同竞争的结果。     

Fe_2O_3掺杂对ZnO-Pr_6O_(11)系压敏电阻材料电学性能的影响

通过烧结法制备了Fe2O3掺杂的ZnO–Pr6O11压敏电阻材料,研究了Fe2O3掺杂量对ZnO–Pr6O11系压敏电阻材料电学性能的影响。实验表明:当Fe2O3掺杂量小于0.005%(摩尔分数,下同)时,ZnO–Pr6O11系压敏电阻材料的非线性系数和压敏电压随Fe2O3掺杂量增大而逐渐提高。当Fe2O3掺杂量为0.005%时,压敏电压达到最大值571V/mm,非线性系数达到最大值26。当Fe2O3掺杂量大于0.005%时,非线性系数和压敏电压均急剧下降。过量Fe2O3使ZnO压敏电阻材料非线性下降的主要原因是:Fe元素偏析在晶界处,提供额外载流子降低了晶界电阻率,同时晶界处PrFeO3相的堆积会破坏晶界结构,从而影响压敏电阻材料的电学性能。     

Sb2O3掺杂对ZnO压敏陶瓷晶界特性和电性能的影响

制备了掺有Sb2O3不同掺杂量ZnO压敏陶瓷样品,采用扫描电镜对样品进行显微结构分析,研究了Sb2O3掺杂浓度对ZnO压缩电阻显微结构和性能的影响,测量了样品的电性能,由样品C－V特性的测量计算出晶界参数,并由此讨论了陶瓷性能与晶界特性的相关性。研究发现,在ZnO压敏陶瓷样品中掺杂适量的Sb2O3可以提高ZnO压敏陶瓷样品的非线性性能,但当Sb2O3的摩尔分数超过0．088％时,电性能反而优化,这是因为Sb2O3掺杂浓度不同会引起晶界势垒高度、施主浓度与陷阱密度的变化,因此Sb2O3掺杂量要控制在适当的范围内。     

不同磁粉含量对磁性PP纤维性能的影响

采用皮芯层复合纤维纺丝机纺制不同磁粉含量的聚丙烯 (PP)磁性纤维 ,对纤维的纺丝性能、拉伸性能、热性能进行了研究。结果表明 :随着磁粉含量的增加 ,磁性纤维的纺丝性能、拉伸性能、热性能下降。选择磁粉和聚丙烯的合理配比 ,既可以提高磁性纤维的纺丝性能、拉伸性能和热性能 ,又可以提高磁性纤维的磁粉含量。     

锆元素不同掺杂方式对钛酸钡陶瓷介电性能的影响

研究了锆元素不同掺杂方式对钛酸钡陶瓷介电性能的影响.采用固相法制备出掺杂比例为1mol%的zrO<,2>-BaO和ZrO<,2>两种掺杂方式的钛酸钡陶瓷样品,对其进行多方面的表征.实验结果表明.ZrO<,2>-BaO掺杂与ZrO<,2>掺杂的钛酸钡晶格常数、介电性能会发生不同的变化,这是由锆元素不同掺杂情况对钛酸钡的作...     

REMARKS ON HEAT AND WORK TRANSFERS IN SYSTEMS WITH UNIFORM INTENSIVE PROPERTIES

The differential forms of heat and work, owing to their dependence upon parameters characterizing the interaction between system and environment (and not only upon the state functions of the system), differ basically from the usual non-exact differentials.

The main aim of this paper is to examine these differences considering quasi-static irreversible processes with the uniformity of internal temperature and pressure. Besides, the specific heat is defined referring only to the properties of the system and to the path of the process and not to the actual heat transfer