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以十级人工硬水为模拟煤矿用高含水液压液配制水氯离子标样,分别采用这两种方法对其氯离子含量进行测定,并对检测结果的准确度、精密度及两种方法差异性、适宜性进行了比对分析。结果表明,两种方法均具有良好的准确度和精密性,其中,离子色谱法直接采集数据的精密度最佳;离子滴定法所得精密度优于离子色谱法经计算所得实际数据的精密度,离子色谱法适用于浓度较低待测水样,而离子滴定法适用于浓度较高或者水质较差待测水样氯离子的检测。 相似文献
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通过试验,对粉煤灰中残留铵的萃取方法进行优化,确定蒸馏滴定法中粉煤灰铵溶液的制备参数;同时采用蒸馏滴定法和离子色谱法,对粉煤灰中的铵离子含量进行定量检测,验证粉煤灰中残留铵含量测定方法的重复性和再现性;并且建立了粉煤灰中残留铵含量的测定方法。研究结果表明,蒸馏滴定法中,溶液制备参数和滴定方法,对粉煤灰铵含量的检测结果产生显著影响,可通过规定溶液制备参数和熟练滴定方法提高试验精度。蒸馏滴定法试验结果的重复性和再现性符合精密度要求,可作为粉煤灰中残留铵含量测定的基准方法。离子色谱法测得的结果略低于蒸馏滴定法,可作为代用法。 相似文献
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采用紫外分光光度法及离子色谱法检测垃圾渗滤液中的总氮,针对不同的检测结果,分析两种方法的准确性,并对导致方法不准确的原因进行探讨。结果表明,离子色谱法所测值高于氨氮值的6.7%,其标准曲线在0.05~10.00 mg/L呈现良好的线性,方法检出限为0.018 mg/L,相对标准偏差介于0.84%~4.05%,加标回收率介于95.1%~98.4%,精密度和准确度满足要求,适用于垃圾渗滤液中总氮的测定;紫外分光光度法的标准曲线和精密度虽满足检测要求,但总氮的测定值低于氨氮值的16.0%;导致检测结果偏低的主要原因是消解过程中产生的细微悬浮颗粒对紫外光有散射作用,可通过超滤膜的过滤减弱这一影响。 相似文献
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测定废水中氨氮的新方法 总被引:4,自引:0,他引:4
<正> 测定工业废水中氨氮常用的有预蒸馏一酸量滴定法,纳氏试剂比色法,还有试行的离子选择性电极法。电极法由于具有较高的选择性,因此在分析废水时可省略预蒸馏步骤,其优点是操作简便、快速、检测范围广。然而至今尚未成为标准方法的原因是电极电位 相似文献
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采用离子色谱法和常规滴定法测定水溶肥料中亚磷酸盐(以HPO32-计)的含量,考察了两种方法的精密度、加标回收率和离子色谱法的检出限。结果表明:滴定法测定结果的相对标准偏差(RSD)为1.04%~1.26%,加标回收率为90.20%~96.10%;离子色谱法测定时,亚磷酸的质量浓度在1.0~50.0μg/m L与峰面积呈线性关系,方法的检出限为40 mg/kg,RSD为0.78%~1.07%,加标回收率为95.20%~98.60%。两种方法均可满足水溶肥料中亚磷酸盐含量的测定要求,离子色谱法的测定结果更准确,操作更快捷。 相似文献
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通过试验对粉煤灰中残留铵的萃取方法进行优化,确定蒸馏滴定法中粉煤灰铵溶液的制备参数;同时采用蒸馏滴定法和离子选择电极法对粉煤灰中的铵离子含量进行定量检测,验证粉煤灰中残留铵含量测定方法的重复性、复验性和再现性;并且建立了粉煤灰中残留铵含量的测定方法。研究结果表明,溶液制备参数和滴定方法对粉煤灰铵含量的检测结果产生显著影响,可通过规定溶液制备参数和滴定方法提高试验精度。蒸馏滴定法试验结果的重复性、复验性和再现性符合精密度要求,可作为粉煤灰中残留铵含量测定的基准方法。离子选择电极法测得的结果略低于蒸馏滴定法,考虑到现场化学分析配制标准溶液困难,可作为代用法。 相似文献
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采用离子色谱法对降水中的阳离子进行测定,实验结果表明,5种阳离子的检出限在0.001~0.003mg· L-1之间,加标回收率在96.0%~104.5%之间,相对标准偏差均小于5%.用离子色谱法测定降水中的阳离子,操作简单、快捷,具有良好的准确度和精密度,灵敏度高,实验结果令人满意. 相似文献