含硅二烃基锡二吡啶羧酸酯的合成与结构表征

采用含硅二烃基锡氧化物和相应的吡啶甲酸,合成了7个新的含硅二烃基锡配合物--标题化合物;通过IR、1HNMR、13CNMR和元素分析对它们的结构进行表征.生物活性测定的初步结果表明,目标化合物环已基(三甲基硅基亚甲基)锡二(2-吡啶羧酸酯)Cy(Me3SiCH2)Sn(OCOC5H4N-o)2对肺癌细胞A549和肠癌细...     

含硅二烃基锡二芳香羧酸酯的催化性能研究

通过酯化反应和缩醛化反应,考察了含硅二烃基锡二芳香羧酸酯在有机反应中的催化活性,讨论了催化剂用量、反应时间和溶剂等因素对催化反应的影响。实验结果表明,在酯化与缩醛化两类反应中,4种含硅二烃基锡二芳香羧酸酯均表现出良好的催化活性,其中[(CH3)3SiCH2]2Sn(OCOC6H4NO2-p)2的催化活性较高,在一定条件下酯化率可达96.3%,缩醛化率达90.6%。     

三[(噻吩基二甲硅基)甲基]锡芳香酸酯的合成、结构表征和生物活性

合成了五种三［（噻吩基二甲硅基）甲基］锡芳香酸酯，进行了化合物的结构表征和农药活性测定，结果表明该类化合物的杀螨活性等于零（２１０－４）。杀菌和除草性也只有Ｄ级     

具有生物活性的三烃基氯化锡和混合三烃基氯化锡的合成

具有生物活性的三烃基氯化锡和混合三烃基氯化锡的合成ＳＹＮＴＨＥＳＥＳＯＦＴＲＩＡＬＫＹＬＡＮＤＭＩＸＥＤＴＲＩＡＬＫＹＬＴＩＮＣＨＬＯＲＩＤＥＳ罗宁，刘治中，母昭德，谢庆兰１前言三烃基氯化锡是合成有机锡农药的必要中间体，如已经商品化的三环锡（Ｃｙ３Ｓ...     

具有生物活性的三烃基锡化合物的研究进展

主要对具有生物活性的三烃基锡化合物的研究进行回顾,其中包括不具有含硅基团的单一三烃基锡化合物、混合三烃基锡化合物,具有含硅基团的单一三烃基锡化合物、混合三烃基锡化合物,以及其它结构类型的三烃基锡化合物的生物活性研究。     

三[(噻吩基二甲基硅基)甲基]锡硫代磷酸酯的研究

合成了９种三［（噻吩基二甲基硅基）甲基］锡硫代磷酸酯,利用ＩＲ和１ＨＮＭＲ进行了化合物结构表征。进行了化合物杀菌和除草活性测定。     

含硅烃基氯化锡的合成及其结构表征

用四（烃硅基亚甲基）锡和四氯化锡按不同的物质的量比进行反应,合成了相应的三烃基一氯化锡、二烃基二氯化锡和一烃基三氯化锡。讨论了影响反应的主要因素,并使用高效液相色谱对反应的进程进行跟踪检测。通过^1HNMR和元素分析,确定了这些化合物的结构。生物活性试验的初步结果显示,含硅二烃基二氯化锡对肺癌细胞SPC-A-1具有较好的体外抗癌活性。     

二茂铁羧酸四乙酰葡萄糖基酯的合成

采用ＰＴＣ法合成了３个二茂铁羧酸四乙酰葡萄糖基酯,通过ＥＡ,ＩＲ,＾ＨＮＭＲ及ＭＳ确证了所合成化合物的结构。     

新型含硅植物生长调节剂的合成及其生物活性

以α 萘乙酸甲酯、异丁酰氯、三甲基氯硅烷、烃基溴化镁为原料,经酰化、还原、氯化、格氏反应、亲核取代和脱氯化钾等步骤合成了一类新型含硅植物生长调节剂５ 异丁基 １ 萘乙酸烃基二甲硅基甲酯,其结构经元素分析、ＩＲ 和１ＨＮＭＲ 表征。生物活性试验表明,药液质量浓度为１ ｍｇ／Ｌ时,５ 异丁基 １ 萘乙酸苯基二甲硅基甲酯对水稻根生长比其母体化合物（１ 萘乙酸）提高１５％ 。     

含二茂铁基的酰肼化合物的合成

以二茂铁二甲酰氯和芳甲酰肼为原料,采用微波法合成了9个N2,N2'-二芳甲酰基-1,1'-二茂铁二甲酰肼类化合物Ⅲ,并通过IR、1HNMR和ESI/MS对其结构进行了表征。紫外光谱研究表明,含吸电子取代基的化合物Ⅲf对阴离子F-、CH3COO-有识别作用,化合物Ⅲh、Ⅲi对F-、CH3COO-、H2PO4-有识别作用。初步的生物活性测试表明,取代基位于邻位的化合物Ⅲa、Ⅲb和Ⅲc对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌有良好的抑菌作用。     

含噻唑环乙氰菊酯类似物的合成及生物活性

以1-对乙氧基-2,2-二氯环丙烷甲酸(1)为起始原料,通过酰氯化反应得到酰氯,再以三乙胺为缚酸剂,与取代反应得到新化合物1-对乙氧基-2,2-二氯-N-取代噻唑环丙烷甲酰胺(4),其结构均经IR、1H NMR、MS表征。初步的生物活性测定结果表明,该化合物具有一定的杀虫、抑菌活性。     

乙酰二茂铁苯甲酰腙的合成及其电化学性质和抑菌活性

以二茂铁、苯甲酸乙酯及水合肼为原料合成了乙酰二茂铁苯甲酰腙(AFZ),其结构通过IR、1 H NMR和元素分析予以确证,讨论了影响AFZ收率的三种因素;测定了AFZ无水乙腈溶液的循环伏安图和二甲亚砜溶液的抑菌活性。循环伏安实验表明,在扫描范围(-0.30～0.83V)内,AFZ出现了一对氧化还原峰;当扫描速度为100～500mV/s,其半波电位(E1/2)为0.514～0.538V;峰电流比(Ipa/Ipc)为1.605～1.630;峰电流(Ip)与扫描速度平方根(V1/2)呈良好的线性关系。抑菌试验表明,AFZ对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有较好的抑菌活性。     

含氮,硫有机配体及金属配合物的合成和生理活性研究

综述了国内外关于含氮、硫有机配体及金属配合物的合成和生理活性研究进展,同时介绍了作者在该方面的研究情况。     

含双噻唑和二茂铁聚席夫碱及Fe2+配合物的合成和性能

合成了一种新型的含二茂铁和双噻唑结构的聚合席夫碱,采用红外光谱、核磁技术对产物进行了表征,研究了温度、时间和催化剂对产率的影响. 结果表明,在80℃下反应6 h生成的二茂铁席夫碱的产率达到87.2%;采用AlCl3为催化剂时聚合效果最好,聚二茂铁席夫碱的产率达到72.4%. 热重分析表明聚合物具有较好的热稳定性;常温下聚二茂铁夫碱配合亚铁金属离子后的电导率下降,但掺杂I2后的电导率可提高到2.14×10-3 S/cm,同时亚铁金属配合物的磁性测试发现其具有S形特征磁滞回线,磁饱和强度为0.612 emu/g,剩余磁场强度为0.0257 emu/g,矫顽力为130 Oe,表明聚合席夫碱的亚铁配合物是一种有机软铁磁体.     

N-二氯乙酰基噁唑烷类衍生物的合成及生物活性

首先,选用硝基烷与醛反应,合成了4-硝基-3-己醇,3-硝基-4-庚醇及2-硝基-1-苯基丙醇,经铁粉还原得到4-氨基-3-己醇、3-氨基-4-庚醇及2-氨基-1-苯基丙醇。然后,以三乙胺为缚酸剂,以氨基醇、酮(或醛)和二氯乙酰氯为原料,合成了6个二氯乙酰基口恶唑烷类潜在的除草剂安全剂,分别为N-二氯乙酰基-2,2,4-三甲基-1,3-口恶唑烷、N-二氯乙酰基-4-甲基-2-丙基-1,3-口恶唑烷、N-二氯乙酰基-3-甲基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷、N-二氯乙酰基-2,3-二乙基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷、N-二氯乙酰基-3-乙基-2-丙基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷及N-二氯乙酰基-3-甲基-2-苯基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷,产率分别为54.58%、74.39%、53%、79%、88.52%及66.72%。产物结构进行了红外光谱、1HNMR、13CNMR及元素分析表征;并对Ⅲc物质进行了单晶结构解析。初步的生物测定实验表明,在每kg土含10 mg乙草胺的毒土中,化合物Ⅲc浸种浓度为50μmol/L时玉米株高恢复率达81.92%。     

阿魏酸双苄酯的合成及生物活性研究

摘要：以DMSO为溶剂,以阿魏酸与氯化苄在碱性条件下反应,合成了阿魏酸双苄酯,产率为94．32％、纯度为98．5％。通过紫外光谱、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱及X-单晶衍射对产物结构进行了表征。用微量量热法证明了阿魏酸双苄酯对大肠杆菌具有一定的抑制作用,其最小抑茵浓度（MIC）为29．81btg·mL-1。通过紫外光谱、荧光光谱和粘度测定研究了阿魏酸双苄酯与ct-DNA的相互作用,证明其作用方式为经典插入方式,对ct-DNA的猝灭是由于形成复合物所引起的静态猝灭,与ct-DNA的结合常数为1．58×10。L·mol-1。     

二[(三甲基硅基)亚甲基]锡(Ⅳ) Schiff碱配合物的合成和结构表征

用二[(三甲基硅基)亚甲基]二氯化锡和水杨醛缩氨基酸Schiff碱,以1∶1的物质的量比在三乙胺存在下进行反应,合成了5个新的标题化合物,利用IR、1HNMR和MS对它们的组成和结构进行了表征。测试结果表明,在目标化合物的分子中,中心锡原子与氮原子发生配位,形成了五配位的三角双锥结构。     

腈吡螨酯及其异构体的合成与生物活性研究

以丙酮和草酸二乙酯为原料,经Claisen缩合,Knorr法环化等一系列反应合成腈吡螨酯及其异构体,其结构经Mass和1H NMR等确证。初步生物活性测定结果表明,腈吡螨酯(E体)在低至1.0 mg/L浓度下对红蜘蛛仍表现出95.11%的优异活性,而相同条件下腈吡螨酯的异构体(Z体)对红蜘蛛的活性仅64.35%。