原子荧光光谱法对水中汞浓度测定结果的不确定度评定

测量不确定度是评定测量水平的指标,是判定测量结果的依据。测量结果的不确定度评定与表示,在国际上正在走向统一,我国也已经颁布国家计量技术规范”JJF-1059-1999测量不确定度评定与表示”,“检测和校准实验室能力的通用要求（CNAL/AC01-2002）”、“计量认证/审查认可（验收）评审准则宣贯指南”对检测实验室均要求具有并应用评定测量不确定度的程序,因此实验室中技术方面负责人必须能够对典型的测量结果进行不确定度的分析（如果适用）,从事检测并评定测量结果和签署检测报告征书的人员要掌握测量不确定度的评定与表示方法。     

水中挥发酚测定结果的不确定度评定

系统分析了4-氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚的不确定度来源,通过实操对测定过程中引入的不确定度各分量的计算方法以及总不确定度的拟合方法进行了介绍。对试样进行三次重复检测,给出测定水中挥发酚的扩展不确定度为0.0007mg/L,表示为(0.0102±0.0007)mg/L(k=2)。     

原子荧光法测定水中硒的不确定度评定

以原子荧光法测定水中的硒为例,分析了测定结果的不确定度来源,建立了不确定度的评定方法.评估了硒含量的合成标准不确定度和扩展不确定度,对于硒含量为2.03μg/L的水样,其扩展不确定度为0.08μg/L.     

金属洛氏硬度测定结果不确定度评定

对金属洛氏硬度的测试原理及试验过程进行分析,研究了洛氏硬度计在测定洛氏硬度过程中可能出现的不确定因素,得出影响洛氏硬度测试结果的数学模型,并对洛氏硬度的不确定度分量进行评定,经过对各个分量的计算、合成和扩展,最终得出金属洛氏硬度的测量不确定度。     

紫外分光光度法测定水中总氮的不确定度评定

本文分析了紫外分光光度法测定地表水中总氮含量的不确定度来源,并对检测过程的不确定度分量进行评定.结果表明,当水中总氮含量为0.98mg/L时,扩展不确定度为0.05mg/L(k=2);由不确定度评价结果分析得到,样品重复性测量占所有不确定度来源的46.8％,是测定结果不确定度的主要来源.     

原子荧光光谱法测定土壤样品中砷测量不确定度的评定

通过对原子荧光光谱法测定土壤中砷的研究,对其测量不确定度进行评定。建立了数学模型;阐述了各不确定度分量的来源;对各不确定度分量进行了评定与合成,给出了相应标准的表示法。     

流动注射法测定水中总氮的不确定度评定

对流动注射法测定水中总氮过程的不确定度评定进行了探讨,找出了影响测量结果的各个分量（标准溶液、校准曲线、流动注射仪、测试方法、平行试验）.分析结果表明,方法本身和平行试验是主要的不确定度来源.此外,给出了总氮测量结果的标准表示方法.     

原子荧光法测定水中硒含量的不确定度评定

测量不确定度是对检验结果质量的定量表征,检验结果的准确性和可靠性在很大程度上取决于其不确定度的大小,因此,合理评定测量结果的不确定度是分析实验室必须重视的问题。本文依据JJG1059—1999《测量不确定度评定与表示》,应用原子荧光法对水中硒含量的检验进行了不确定度评定的探讨,旨在交流、规范水质检验中的测量不确定度的评定。     

气相色谱法测定水中三氯甲烷的不确定度分析与评定

以测定水中三氯甲烷的含量为例,评定了气相色谱测定结果的不确定度,建立了数学模型,并分析了各不确定度分量。将不确定度分量合成,并计算了其测定结果的扩展不确定度。结果表明,对于三氯甲烷含量为0.027 6 mg/L的水样,其扩展不确定度为0.001 0 mg/L。     

离子色谱法测定水中氟化物的不确定度评定

根据《测量不确定度评定与表示》(JJF1059. 1—2012),探讨了离子色谱法测定水中氟化物的不确定度,并对测量不确定度进行了评估。结果表明,水中氟化物浓度为1. 30 mg/L,扩展不确定度为0. 08 mg/L(包含因子k=2),不确定度的最大来源是离子色谱仪测量。     

原子荧光法测定饮用水中痕量铅

采用原子荧光法测定生活饮用水中铅的含量。试验结果表明，该方法的回归方程为y=37．00x＋28．25，r=0．999，在0．001～0．025mg／L范围内有良好的线性关系。采用该方法测定水中痕量铅能获得理想的结果，可在生活饮用水检测中推广运用。     

氢化物原子荧光法测定聚合氯化铝中汞的含量

探讨了应用原子荧光光度计测定聚合氯化铝中汞含量的技术和方法,测定方法以10%盐酸为介质,15g/L硼氢化钠为还原剂。实验得到,该方法线性范围为0～10.0μg/L,相关系数r=0.9996,检出限为0.054μg/L,相对标准偏差为1.78%,回收率为94.6%～103.7%。实验结果表明,该方法精密度好,回收率高,操作简单,可用于测定聚合氯化铝中汞的含量。     

冷原子荧光光谱法测定聚氯化铝中汞

采用冷原子荧光光谱法测定聚氯化铝中的汞.结果表明,该方法在0～1.00 μg/L内线性关系良好(γ=0.999 5),精密度较好,相对标准偏差为2.68%～3.76%,准确度、灵敏度较高,加标回收率为97%～110%,最低检出限为0.02 μg/L,可用于水处理剂聚氯化铝中汞的测定.     

二氮杂菲分光光度法测定水中铁的不确定度评定

应用检测不确定度评定方法对二氮杂菲分光光度法测定水中铁的测量结果进行不确定度分析与评定。结果表明，该方法测定水中铁的扩展不确定度Uc=0．0466mg／L。为提高测定结果的准确性，减小不确定度，在检测过程中应采取一些技术改进措施。     

Electrochemical preconcentration combined with atomic absorption spectrometry for the determination of heavy metals in water samples

The coupling of electrochemical preconcentration with atomic absorption spectrometry as a means of suppressing matrix effects is reviewed. Merits, limitations and future trends are outlined and discussed.     

Precision and accuracy control in the determination of heavy metals by atomic absorption spectrometry

Many metals can be determined by direct aspiration of samples into an air‐acetylene flame in Atomic Absorption Spectrometry (AAS). The precision and accuracy of environmental samples analysed by AAS technique depends on the different factors. The capability of AAS can be well defined by considering its performance characteristic, detection limit, accuracy and precision. The analytical performance of AAS can be evaluated by drawing quality control charts, which defines whether the analysis can continue or stop. The paper discusses the evaluation characteristic of AAS used for detection of low level concentration and its trend for detection.     

HG-AFS法测定花岗岩中微量砷的研究

采用氢化物发生-原子荧光光谱(HGAFS)法,用L-半胱氨酸预还原法,对石材中砷进行分析。讨论并确定了实验的最佳测定条件,结果表明,砷的检出限为0.058μgL,回收率为92.67%～104.88%,相对标准偏差为0.6%。该法准确、快速、简便,应用于石材中砷的测定,结果满意。     

原子荧光法测定生活饮用水中砷的含量

介绍了原子荧光法的原理,论述了采用原子荧光法测定生活饮用水中的砷含量的实验主要仪器、试剂及仪器的工作参数,并对主要的实验步骤进行了详细分析,提出了一些实验注意事项,以供参考。