全自动氨氮测定仪的研究与开发

设计了一种基于纳氏试剂比色法的氨氮测定仪,带有蒸馏预处理装置,可检测任何水样中的氨氮含量.仪器采用MC9S12DGl28 MCU.自动进行数据采集和处理,快速实现水中氨氮含量的测量.     

基于分光光度法的水质氨氮检测系统设计

设计了一种基于纳氏试剂分光光度法的水质氨氮检测系统,阐述了系统的工作原理和总体设计,下位机数据采集系统采用硅光电二极管作为光电探测器,AVR单片机作为微控制器,上位机软件负责仪器的操作、数据显示和存储。经测试,系统工作稳定,界面友好,达到了设计要求,和其他同类设备相比有效降低了成本。     

用离子选择性电极测定污水中的硝基酚

硝基苯酚是化学工业的中间体,其中主要是三硝基苯酚(TNP)2.4-二硝基苯酚(2.4—DNP),工业污水中都列入监测项目。分析方法常用比色法或萃取分光光度法,若混浊试样会有干扰。本文应用自制的苦味酸离子电极(TNP电极)和二硝基苯酚离子电极(DNP电极)直接电位法或电位滴定法分别测定污水中的三硝基苯酚或二硝基苯酚。直接电位法测定污水中三硝基苯酚的浓度为4.6～23mg/L时,变更系数≤6.7％;电     

一种低成本高精度COD在线分析仪设计方案

该COD在线分析仪采用重铬酸钾氧化-快速消解分光光度法检测原理：经预处理的水样在高温高压封闭条件下被重铬酸钾氧化消解,再经过光度检测,完成COD浓度的快速测定。仪器采用的测量方法符合《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》和《水质化学需氧量的测定快速消解分光光度法》的标准要求。该款污水COD速测仪性能稳定、维护量小。     

分光光度法测定地表水氨氮含量的研究

主要探讨了分光光度法测定地表水氨氮含量的研究,结合具体的实验研究,详细地阐述了分光光度法测定氨氮含量的实验,并系统分析了实验的相关步骤,以期能为有关方面的工作提供参考和借鉴。     

ITTFA-UV分光光度法同时测定3种共存的抗生素

用迭代目标转换因子分析法(ITTFA)辅助分光光度法不经分离同时测定了模拟样品和生化试剂实际样品中四环素、氯霉素和盐酸万古霉素的含量。当测量波长范围为(248~260)nm,波长点数为13,波长间隔为1nm,主因子数为3时计算结果最佳。模拟样中3组分的平均测出率均接近100%,生化试剂实际样品中3组分的加标回收率在96%~105%。与高效液相色谱法相比,本文方法简便快速,无需分离和添加任何分析试剂,只需对试样进行紫外-可见吸收光谱扫描,即可利用ITTFA法消除共存的其他未知组分的干扰,完成对试样中指定的多种抗生素的同时测定。     

氨气敏电极法测定废水中的甲醛

环境检测有机合成、化工、合成纤维、染料、制漆等行业排放的废水中的甲醛多采用乙酰丙酮光度法,变色酸光度法,而采用此两法测定对有色浑浊废水必须进行蒸馏预处理。而采用本法可省去预处理步骤,且由于采用 Gran 作图法,外推求得体积,不受任何直接测量其浓度时干扰因素的影响,使检测限降低,灵敏度,精密度提高。在高浓度范围内,光度法线性明显变差,而电极法较光度法提高了两个数量级。     

猪肾切片谷氨酰胺生物传感器的研制

测量谷氨酰胺在临床医学分析上是很有意义的。肝性脑病患者脑脊液中谷氨酰胺浓度增高。用程序升温离子交换气相色谱法测量脑脊液中谷氨酰胺含量,保留时间长,不能定量回收。用纳氏试剂比色分光法测量,操作麻烦、费时。用酶传感器测量谷氨酰胺,所需试剂昂贵,酶制备复杂,提纯酶热不稳定,两天后出现严重干扰。本文报告猪肾组织切片—谷氨酰胺生物传感器的制备和响应特性指标测量。该传感器的寿命长达六周,     

乳清中NO3^—离子的测定

乳清是乳品厂生产干酪过程的副产品,为对其开发利用,有必要对乳清中的主要成分进行测定,NO_3~-便是其中之一。但由于存在 Cl~-离子和有机物的干扰,使用光度法测定NO_3~-(如二磺酸酚法或直接紫外分光光度法)要事先分离干扰物而使操作复杂化。硝酸根离子选择电极已用于肉类制品、农业物质、工程废水以及环境保护中 NO_3~-离子的测定,但对乳品中 NO_3~-离子的测定还未见报导。本文用硝酸根离子选择电极测定乳清中的 NO_3~-,方法简便,干扰少且易于消除,结果较为满意。     

城市污水营养物(氮和磷)自动分析系统

为建立城市污水除磷脱氮处理预警机制,利用分光光度法的原理设计了一种集污水采样、试剂抽取、化学反应、分光度测量、管路清洗的全自动城市污水营养物分析系统。该污水营养物分析系统采用现场总线网络通信方式,并利用可编程控制器(PLC)对各个营养物分析仪直接进行控制,由运行嵌入式Windows CE操作系统和组态王嵌入版6.0组态软件的工控机集中管理,可对磷酸盐、亚硝酸盐、硝酸盐和氨氮盐进行分析。     

一种基于光谱的同步快速测定离子浓度方法

为了同步快速测定水中多种离子的浓度,提出了一种光学检测与综合数据处理相结合的方法.该方法基于分光光度法原理,能够快速测得混合离子光谱.用小波降噪、主成分分析降噪和差分降噪对测得数据进行综合处理.其中解决光谱重叠问题是提高测定精度的关键,目前多采用化学或物理的方法消除重叠,速度较慢;而采用待测多种离子的标准光谱,进行鲁棒(稳健)回归分析来消除重叠,其速度快,从软硬件两方面保证了快速性,且便于测量装置小型化.实测表明本方法测定精度高、速度快,同时能完成两种离子浓度的同步测定.     

应用离子选择电极快速测定检材中眠尔通的含量

眠尔通(氨甲丙二酯)一般药典采用酸水解后蒸馏出氨,以酸碱滴定法进行含量测定,方法较为费时且不易获得准确的结果。人们还用分光光度法和气相色谱法测定其含量,但由于经分离提取及纯化后的检材不可避免地要损失一些眠尔通,使测定的含量偏低,而且操作麻烦。1977年米氏(Michotle)等提出酸水解眠尔通后应用氨气敏电极进行含量测定。我们结合办案,试验摸索了硫酸水解眠尔通,应用离子选择电极、格氏作图法快速测定的方法,现结合案例介绍如下:     

连续多次标准添加法的计算机解法研究——碘电极测定海带中的全碘

食品中碘的测定通常用分光光度法,但是近年来也采用离子选择电极法。本文应用连续十次添加技术测定海带中的全碘,用弦位法解超越方程,由电子计算机一次计算出浓度变量N值,未知浓度Cx、碘的百分含量和标准偏差S值。实验结果表明:无论是精确度还是准确度(与用标准的分光光度法分析结果比较)都令人满意。     

硫化银电极直接测定工业废水中氰化物的研究——干扰离子的掩蔽与消除

氰化物具有剧毒,是环境监测中的重要指标之一。水中氰化物可分为简单氰化物和络含氰化物两种。目前国内外测定氰的方法是在酸性条件下加热蒸馏试样,将形成氢化氰吸收于氢氧化钠溶液中,然后用滴定法,比色法或电极法定量氰化物,故测量手续较繁琐。定量测定氰化物的方法中以电极法测氰具有测量浓度范围广,不受试液的色度,浊度的影响,有快速和连续监测等优点,用于测定氰化物的离子选择性电极法有碘化银电极     

银离子选择性电极测定水中痕量氰

氰化物毒性极大。我国饮用水卫生规程规定:饮用水氰化物含量不得超过0.01毫克/升;地面水不得超过0.05毫克/升,过去水中氰离子的测定通常采用吡啶联苯胺法或异烟酸吡唑酮比色法,但步骤多,而且试剂有恶臭和毒性。我们在前人基础上,结合对我市饮用水水源的监测,应用硫化银电极测定水中痕量氰。该方法的测定下限可达到0.0026毫克/升。具有灵敏度高,选择性好,快速简便,电极寿命长(和碘化银电极相比)等优点。在一般情况下照常规采样后,不需另行处理,不用蒸馏浓缩,即可直接测定。     

紫外可见光分光光度计在环保监测领域的应用

研究了PE Lambda紫外可见光分光光度计在环保监测中的应用,并采用分光光度法对样品进行了检验和测定.为了提高测量结果的精确度,运用不确定度评定理论,分析评定了不确定度的来源及其分量,计算出了合成标准不确定度和扩展不确定度.大量实测结果表明,此不确定度评定方法符合环保监测要求,在未来的实际检测中具有极高的应用价值.     

LM-BP神经网络-分光光度法同时测定钢铁中的铬、锰

研究建立同时测定钢铁中的铬、锰的神经网络-分光光度法.在酸性介质中,以硝酸银作催化剂,过硫酸铵作氧化剂,将溶液中的Cr(Ⅲ)和Mn2+氧化成Cr2O72-和MnO4-.Cr2O72-和MnO4-的质量溶液分别在20～80μg/mL和4～14μg/mL范围内遵守比耳定律,并且二者的吸光度的加和性很好.据此提出不经分离,直接用多层前传误差反向传输人工神经网络(BP-ANN)法和分光光度法测定铬和锰.方法用于测定PCrNi3Mo,GCr15和86CrMoV7三种钢铁样品中的铬和锰,结果与国家标准法相符.     

矿石中含氟量测定方法的比较

矿石中氟的测定方法按分离手段可划分为两类。一类系采用蒸馏法把氟离析出来后,以滴定法或比色法测定;另一类则采用碱熔融分离后以氟离子选择电极直接电位法测定。诚然,滴定指示终点的方式可采用茜素磺酸钠式甲基百里酚蓝作为指示剂,也可以采用氟离子选择电极为指示电极电位滴定;分光光度法目前主要采用镧—茜素络合     

硝酸根电极测定饮用水中硝态氮

水质分析常用二磺酸酚比色法测定硝态氮。该法干扰离子多、操作烦琐、费时。若用硝酸根电极法,则简便、快速,干扰离子少。测定方法1.标准加入法取试样10.00毫升,加10.00毫升 TISAB 液(0.5M 磷酸二氢钠总离子强度缓冲液)置于50毫升小烧杯中,混匀15.00毫升试样,5.00毫升 TISAB 液也可),插入电极,静置6分钟,测定毫伏数后,准确加入一定量的0.2M 硝酸钠标准液(体积不超过0.40毫     

用银离子选择电极测定污水中微量及痕量的氰化物

国家环保局颁布的《环境监测分析方法》中,污水中微量氰化物的分析是用异烟酸—吡啶啉酮比色法及吡啶—巴比妥酸比色法,但比色法操作手续较麻烦,吡啶具有恶臭,二甲基酰胺具有毒性,如果被测溶液中存在干扰离子时必需用蒸馏法分离。作者根据前人工作的经验提出用银离子选择电极直接电位法测定污水中微量或痕量的氰化物,以Ag(CN)_2~-作指示剂,用多次标准加入法和格氏作图法求出溶液中CN~-的含量。