皇后葵果实提取物的抗氧化活性研究

实验以皇后葵果实为原料,研究其果实提取物的抗氧化活性。采用紫外-可见分光光度法,测定提取物中总黄酮和总酚酸的含量,通过DPPH和ABTS两种自由基进行体外抗氧化活性实验。结果表明:提取物的总黄酮含量和总酚酸含量与其自由基清除能力之间呈现正相关。     

双波长紫外分光光度法测定杀鼠灵及其在毒饵中的含量

我们根据世界卫生组织以及其他文献资料,建立了紫外分光光度法以及在非水介质中的碱滴定法测定杀鼠灵工业产品的含量,后经薄层分析、薄层制备、质谱、紫外分光光谱等一系列分析证明产品中含有4-羟基香豆素,即杀鼠灵的前体,二者结构相似,致使结果偏高。为此,我们研究建立了双波长紫外分光光度法测定杀鼠灵工业品的含量。同时也研究建立了K-因子双波长紫外分光光度法测定毒饵中杀鼠灵的含量。     

功劳木中总生物碱的含量测定

目的:采用柱色谱-紫外分光光度法测定功劳木中总生物碱(以盐酸小檗碱计)含量的方法,为功劳木药材的质量控制提供科学的依据。方法:用柱色谱-紫外分光光度法,以盐酸小檗碱为对照品,采用盐酸-甲醇(1∶100)冷浸后超声提取,经过中性氧化铝柱分离纯化,在265 nm处测定功劳木药材的含量。结果:盐酸小檗碱浓度在2.11~12.66μg·m L-1时具有良好的线性关系(r2=0.9995),平均回收率为98.61%,重复性试验RSD为1.31%(n=6)。结论:柱色谱-紫外分光光度法测定功劳木中总生物碱含量,方法操作简便可靠,重现性好,可以作为功劳木药材的质量控制方法之一。     

刺芫荽水提液中总酚酸含量的测定

目的:测定刺芫荽水提液中总酚酸(TPA)的含量.方法:总酚酸的含量测定采用可见分光光度法,以没食子酸为对照品,以0.6％FeCl3～0.9％K3[Fe(CN)6](1∶0.9)混合液为显色剂,在720 nm波长处进行测定.结果:分光光度法测定总酚酸在所试浓度范围内(0.224～1.120μg/mL)线性关系良好,r=0.9996.总酚酸的平均回收率为97.3％,RSD为1.7％.结论:本法简单快捷,重现性好,可作为刺芫荽总酚酸的质控方法.     

柱色谱-紫外分光光度法测定关黄柏中总生物碱的含量

目的:采用柱色谱-紫外分光光度法测定关黄柏中总生物碱的含量,为关黄柏药材的全面质量控制提供一定依据。方法:用柱色谱-紫外分光光度法,以盐酸小檗碱为对照品,采用盐酸-乙醇(1︰100)浸渍后超声提取,经过氧化铝柱分离纯化,在265 nm处测定关黄柏中总生物碱的含量。结果:盐酸小檗碱浓度在2.36～11.80μg/mL时具有良好的线性关系,平均回收率为98.80%,重复性试验RSD为2.8%(n=5)。结论:柱色谱-紫外分光光度法测定关黄柏中总生物碱含量,方法简便,重现性好,可以作为关黄柏药材的质量控制方法之一。     

紫外分光光度法测可乐中咖啡因的含量

目的:用紫外分光光度法测定可乐中咖啡因的含量,建立测定可乐中咖啡因的含量的紫外分光光度法的最佳工作条件。方法:采用离心的方法提取样品中的咖啡因,用紫外分光光度法在276 nm处测含量。结果:咖啡因浓度在5～50μg/mL范围内与紫外吸收有较好的线性关系(y=0.0489x-0.0084,R2=0.9991)。可口可乐中咖啡因的含量为93.5μg/mL,回收率为99.1%,RSD%为0.94%;百事可乐中咖啡因的含量为101.0μg/mL,回收率为100.4%,RSD%为0.64%。结论:此方法准确、简单、快速,适合可乐中咖啡因的含量测定。     

亚单位流感疫苗中裂解剂壬苯醇醚-9含量两种检测方法的比较

目的比较高效液相色谱法(HPLC)和紫外分光光度法检测亚单位流感疫苗中裂解剂壬苯醇醚-9含量的效果。方法分别采用HPLC法和紫外分光度法检测亚单位流感疫苗中间体和成品中壬苯醇醚-9的含量,并取中间体进行SDS-PAGE分析。结果紫外分光光度法测定亚单位流感疫苗成品和中间体的壬苯醇醚-9含量比HPLC法高10%以上,测定中间体3壬苯醇醚-9含量的结果差异更显著;SDS-PAGE分析显示中间体1、2、3的核蛋白(NP)含量差异显著,大多数存在于中间体3中。结论 HPLC法可代替紫外分光光度法检测亚单位流感疫苗中裂解剂壬苯醇醚-9的含量。     

紫外分光光度法测定蛇足石杉中总生物碱含量

以石杉碱甲为对照品,采用紫外分光光度法在313 nm处测定蛇足石杉中总生物碱含量。结果表明,测定在4.36-21.80μg/mL范围内线性关系良好,回归方程:A=0.026 17C-0.023 14,R=0.999 18(n=7),平均加标回收率为103.2%,相对标准偏差(RSD)为2.13%。实验结果表明,用紫外分光光度法测定蛇足石杉中总生物碱含量具有稳定性好、方法简便的优点。     

刺五加茎总木脂素含量测定

目的:建立紫外分光光度法测定刺五加茎中总木脂素含量的方法。方法:采用紫外分光光度法以刺五加苷E为对照品,在最大吸收波长处测定。结果:刺五加苷E显色后在560nm处有最大吸收,在6.93~23.1μg·mL~(-1)范围内呈良好线性关系(r=0.9995),平均回收率为99.28%(n=6)。结论:本方法可以快速准确的测定刺五加茎中总木脂素的含量。     

红外分光测油仪测定气体中微量油含量

目前,气体中的微量油含量测定仍然没有成熟简便的分析方法。测定油含量的传统方法有重量法和分光光度法。重量法适用于液体中高含量油的测定。分光光度法测定油含量的方法有紫外分光光度法、荧光法、非分散红外法和红外分光光度法。紫外分光光光度法和荧光法只能测定以芳烃形式存在的油,     

不同方法分析十大功劳中生物碱类成分的比较

比较紫外分光光度法和HPLC法分析不同产地十大功劳药材中生物碱类成分的差异。通过高效液相色谱法测量药根碱、小檗碱、巴马汀含量,以三者含量之和为总生物碱含量。并用紫外分光光度法测量总生物碱含量,以小檗碱为对照,测定波长为345 nm。最后两种方法测定结果中,15个样品中不合格的有2个,紫外分光光度法测定结果低于液相色谱的有3个。十大功劳药材质量评价仍应选择HPLC法。     

雪莲果饮料功能性成分的含量测定

应用折光法、酸水解法和紫外分光光度法分别测定饮料中可溶性固形物、脂肪和总酚酸的含量。对雪莲果饮料功能性成分进行了含量测定。结果表明:根据不同批次饮料中功能性成分的含量测定结果,制定该饮料功能性成分限量标准为:可溶性固形物不少于16.0%,总酚酸的含量不少于6.0 mg/100 mL。该标准可为亚贡饮料的质量标准制定提供依据和参考。     

紫外分光光度法测定赛北紫堇中总生物碱含量

以盐酸小檗碱为对照品,采用紫外分光光度法在410 nm处测定赛北紫堇中总生物碱含量。结果表明,测定在6.48～38.88μg/mL范围内线性关系良好,回归方程:y=0.00825x-0.00200,R2=0.99979(n=7),平均加标回收率为101.70%,相对标准偏差(RSD)为3.19%。实验结果表明,用紫外分光光度法测定赛北紫堇总生物碱含量具有稳定性好、方法简便的优点。     

紫外-可见分光光度法测定吡拉西坦注射液半成品含量

建立测定吡拉西坦注射液半成品含量的紫外分光光度检测方法,为生产车间提供快速的中间体含量检测方法,提高生产效率。用紫外分光光度计对吡拉西坦标准溶液进行波长扫描,确定最适吸收波长,在最适吸收波长下建立吡拉西坦标准品的吸光度-浓度曲线。根据标准曲线测定吡拉西坦样品中吡拉西坦的含量。吡拉西坦的最适吸收波长为220 nm,吸光度-浓度回归方程为:Y=0.1056X+0.2202,R2=0.9999。紫外分光光度法测定吡拉西坦注射液半成品中吡拉西坦含量操作简便、快捷、准确。     

甘蔗叶内生真菌Aspergillus niger GZ-4总黄酮含量测定方法研究

采用硝酸铝显色法、三氯化铝显色法和紫外分光光度法对甘蔗叶内生真菌Aspergillus niger GZ-4总黄酮含量的测定结果进行比较。结果表明:硝酸铝显色法和三氯化铝显色法不适用于GZ-4菌株总黄酮含量的测定;采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,在0~0.048mg·mL~(-1)范围内吸光度与浓度的线性关系良好(R=0.9999),平均加样回收率为101.4%,RSD为1.8%(n=5)。该方法可以简便、快速、准确地测定GZ-4菌株总黄酮含量。     

三种测定水果中维生素C含量方法的比较

以市面上常见的11种新鲜水果为测试对象,实验分别采用紫外分光光度法、2,6-二氯靛酚正滴定法和2,6-二氯靛酚反滴定法对水果中维生素C的含量进行了测定以比较三种测定方法的差异。测定结果表明测定芒果和血橙样品的维生素C含量时2,6-二氯靛酚正滴定法和2,6-二氯靛酚反滴定法有显著性差异,测定特小凤西瓜的维生素C含量时2,6-二氯靛酚正滴定法和2,6-二氯靛酚反滴定法有非常显著差异,在其它测定的水果样品中两种滴定方法的测定结果无显著性差异。采用紫外分光光度法测定维生素C含量时在10~120μg/m L范围内吸光度与浓度之间呈现良好线性关系。紫外分光光度法在测定水果中总维生素C含量时测定结果稳定,不易受样品提取液颜色的影响;对于无颜色或颜色较浅的样品,2,6-二氯靛酚滴定法是一种测定还原型维生素C含量简便易行的方法。     

2-巯基丙酸/β-环糊精包合物的制备及表征

采用饱和水溶液法制备2-巯基丙酸/β-环糊精包合物,利用紫外分光光度法测定包合物中2-巯基丙酸的含量,并通过正交实验对其包合工艺进行优化,结果表明:m(β-环糊精)∶m(2-巯基丙酸)=12∶1、包合温度为40℃、包合时间为5 h时,包合率达到74.95%。利用显微镜法、扫描电镜法、紫外分光光度法、红外光谱法对包合物的结构进行验证。     

紫外分光光度法测定碳酸锂片中锂离子的含量

采用紫外分光光度法测定碳酸锂片中锂离子的含量,以钍试剂作显色剂,20%的氢氧化钾溶液作调节显色所需的强碱条件,丙酮和水混合液为显色介质,以蒸馏水为空白对照,确定460 nm为测定波长。碳酸锂片中锂离子含量在0.09～1.70μg·mL~(-1)范围内与吸光度呈现良好的线性关系,线性回归方程为:A=0.0605C+0.5094,r=0.9992。结果表明:紫外分光光度法能够快速、准确地测定碳酸锂片中锂离子含量;能为碳酸锂片的质量控制提供科学依据。     

薄层色谱—紫外分光光度法测定鬼臼毒素含量的研究

本文应用薄层色谱－紫外分光光度法成功测定了鬼臼毒素的含量。本方法所用仪器设备简单，准确度、重现性好，回收率也较高。     

橙皮苷分析方法研究

以橙皮苷为标准品,采用紫外分光光度法(直接法)和高效液相色谱(HPLC)测定橙皮苷含量,并对测定条件进行探讨,比较两种方法测定橙皮苷的准确度。实验结果表明,紫外分光光度法测得的橙皮苷纯度数据比高效液相色谱数据高,HPLC法精确,分光光度法简单快速,均能得到令人满意的结果。