溶剂型环氧化SIS压敏胶的研制

介绍了环氧化ＳＩＳ的合成，并以环氧化ＳＩＳ为基料与增粘剂和增塑剂配合制成了环氧化ＳＩＳ（ＥＳＩＳ）压敏胶。ＥＳＩＳ压敏胶同ＳＩＳ压敏胶相比，剥离强度，持粘性，耐老化性均有提高，但初粘性降低。     

苯乙烯类热塑性弹性体对IR／CR的增容作用

采用相差显微镜及Ｍｏｏｎｙ－Ｒｉｖｌｉｎ方程中的２Ｃ１和２Ｃ２等方法，研究了少量ＳＩＳ，ＳＢＳ，α－甲基苯乙烯和丁二烯的三嵌段共聚物（ＭＳＢＭＳ）对ＩＲ／ＣＲ共混物相态结构、交联行为和力学性能的影响。结果表明，加入ＳＩＳ，ＳＢＳ，ＭＳＢＭＳ厅明显降低分散相尺寸，使体系分布均匀，提高了硫化胶的交联密度和拉伸强度。降低节体系煌内部损耗。对ＩＲ／ＣＲ共混物的增容效果，以ＳＩＳ为最好，ＳＢＳ次之，ＭＳＢＭ     

国内外SBS产需状况分析及国内发展建议

综述了国内外ＳＢＳ的产需情况，分析了产品的消费结构和未来的消费增长速度及地区市场，简述国内ＳＢＳ产品的差处，提出了国内ＳＢＳ的发展建议 。     

SBS的生产消费及市场分析

ＳＢＳ是一种重要的热塑性弹性体，用途广泛。对ＳＢＳ的生产方法，生产消费情况进行了介绍，并对国内ＳＢＳ今后的发展提出了建议。     

ABS／SBS接枝改性研究

报道了ＡＢＳ 与ＳＢＳ热塑性弹性体共混料的性能研究，结果表明：未接枝的ＳＢＳ和ＡＢＳ相容性差，共混体系材质很脆，没有工业应用价值，接枝后的ＳＢＳ与ＡＢＳ相容性增加，改善了ＡＢＳ的耐应力开裂性能，ＡＢＳ与接枝ＳＢＳ共混体的性能基本上达到了ＱＢ／Ｔ１２９４－９１标准，有一定的工业应用价值。     

热塑性弹性体SBS的工程开发：V.万吨级聚合装置SBS产品的性能剖析

对用国内技术建设的万吨级聚合装置生产的５种牌号产品：线型ＳＢＳ１３０１，ＳＢＳ１４０１和星形ＳＢＳ４３０３，ＳＢＳ４４０２及充油３３％的星形ＳＢＳ４４５２进行了性能剖析。结果表明，国产ＳＢＳ的物理性质，热氧稳定性，玻璃化转变温度，微观结构和相态结构与国外同类产品相当，Ｍｎ可以达到预期要求，说明该开发技术是成功的。     

SBS的生产消费及市场分析

ＳＢＳ是一种重要的热塑性弹性体，用途广泛。本文介绍了ＳＢＳ的生产方法，生产消费情况，并对国内ＳＢＳ今后的发展提出了建议。     

PS热塑弹性体环氧化对胶粘剂性能的影响

通过对苯乙烯类热塑性弹体ＳＢＳ、ＳＩＳ、ＥＳＢＳ、ＥＳＩＳ的溶度参数进行估算入手，从理论上讨论了环氧化对苯乙烯热塑性弹性体胶粘剂的本体强度，增粘剂的互溶行为的影响，通过胶粘剂性能的测试探讨了ＳＢＳ环氧化后对胶接性能的影响。     

SBSBS的合成及其性能研究

以齐聚二烯烃基二锂为引发剂，四氢呋喃为催化剂，在环己烷中采用三步加料法合成了对称五嵌段丁苯共聚物ＳＢＳＢＳ。实验结果表明，在相同Ｍｎ，Ｓ／Ｂ值时，ＳＢＳＢＳ具有与ＳＢＳ类似的海岛形态，呈典型的热塑性弹性体性质，其拉伸强度、３００％定伸应力、扯断伸长率与ＳＢＳ相当，永久变形优于ＳＢＳ，并存在ＴｇＰＳ和ＴｇＰＢ两个峰。     

自蔓延燃烧法材料合成技术

本文综述了自蔓延燃烧法材料合成的发展概况和基础研究，介绍了燃烧波的结构和特征，燃烧速度和转化率的方法，各种ＳＨＳ图式的边界判据。对各种ＳＨＳ技术作了简要的介绍，以及对目前ＳＨＳ研究中存在的问题和未来ＳＨＳ的研究方向作了简要的说明。     

全氟丙酰过氧化物的合成

综述了用作氟聚合引发剂的全氟丙酰过氧化物的合成工艺:由全氟环氧丙烷在碱性条件下异构化制得全氟丙酰氟,由R225ca经光化学反应、或由氟丙羧酸氯化合成全氟丙酰氯,然后由前驱体全氟丙酰氟或全氟丙酰氯进行过氧化制得全氟丙酰过氧化物.在分析了各步反应工艺优缺点的基础上,提出了适合的全氟丙酰过氧化物的制备工艺路线:采用羧酸氯化制备全氟丙酰氯的工艺路线、再结合反应精馏技术,使反应和分离过程一体化,实现目标产物全氟丙酰过氧化物的合成和有效分离.     

TiO_2/ACF复合材料的制备及表征

采用浸渍-提拉法和溶胶-凝胶法制备TiO2/ACF复合光催化材料,用BET、XRD和SEM等进行表征。结果表明,溶胶-凝胶法制备的复合材料由于负载了大量TiO2,其比表面积明显低于浸渍法;浸渍法制备的复合材料随着粘结剂添加量的增加,比表面积呈减小趋势。溶胶-凝胶法制备的复合材料的表面TiO2锐钛晶型较明显,浸渍-提拉法无明显的锐钛晶型。采用浸渍-提拉法制备的TiO2/ACF复合材料,TiO2以粒状负载于ACF表面;溶胶-凝胶法中TiO2在ACF表面形成一层薄膜,由于焙烧,薄膜产生裂隙,暴露出ACF,有利于吸附和催化作用的同时进行。     

微乳法制备Pd-Cu双金属催化剂

选择Cu为助剂,采用微乳法分别优选具有较好稳定性的Cu和Pd微乳液体系,并将Cu和Pd依次负载于Al_2O_3载体上,经干燥、活化和还原制备了Pd-Cu/Al_2O_3催化剂。采用原位IR、CO化学吸附和HRTEM等对催化剂进行表征,结果表明,与常规溶液负载法制备的Pd-Ag/Al_2O_3催化剂相比,采用微乳法降低了催化剂表面酸性,提高了活性组分Pd分散度,Pd粒径分布更为均匀。在750 mL加氢反应器中,采用C_2后加氢原料对催化剂性能进行评价,结果表明,与常规溶液负载法相比,微乳法制备的催化剂在反应温度低4℃条件下,乙炔转化率相当,选择性高9.9个百分点,绿油生成量较低。微乳法制备Pd-Cu双金属催化剂具有良好的工业应用前景。     

Cu/SiO_2两步法催化甘油氢解制备1,2-丙二醇

采用两步法从甘油制备1,2-丙二醇,首先甘油在催化剂上进行脱水反应生成丙酮醇,然后丙酮醇在催化剂上进行加氢反应生成1,2-丙二醇。两个反应应用的催化剂都是采用浸渍法制备的Cu/SiO₂催化剂。催化剂制备简单,成本较低且绿色无污染。结果表明：加氢反应在反应温度为180 ℃,催化剂相对原料用量为10%,反应时间为30 h,反应压力为4 MPa,10%Cu负载量的催化剂上具有最高的转化率（>96%）和选择性（>96%）。该催化剂为双功能催化剂既具有酸中心又具有金属活性位点。研究结果表明催化剂上单质铜粒径的大小是影响催化剂活性的主要因素;催化剂表面铜物种与载体间较弱的相互作用使活性物种易于发生聚集,从而导致催化剂失活。制备的催化剂采用BET、XRD等进行了表征。     

Characteristics of phenylalanine imprinted membrane prepared by the wet phase inversion method

A phenylalanine imprinted membrane without a sponge layer containing macrovoids was prepared by the wet phase inversion method. The structure of the phenylalanine imprinted membrane prepared by an in-situ implanting procedure was denser than that of the membrane prepared by post implanting. Consecutive washings with distilled water and acetic acid solution removed nearly all of the template molecules from the membrane prepared by the post implanting procedure, although much of the template molecules remained in the membrane prepared by in-situ implanting. The removal of the template molecules from the membrane increased the population of the free COOH groups but reduced that of the dimerized COOH groups in the membrane. A D-Phenylalanine imprinted membrane prepared by post implanting selectively adsorbed D-phenylalanine from a racemate solution, where the adsorption selectivity reached 4.79. A D-phenylalanine imprinted membrane prepared by in-situ implanting exhibited an inverse adsorption affinity.     

新型CoPcS/MgO-Al_2O_3脱硫醇催化剂的制备与表征

以水为溶剂、MgO/Al2O3复合氧化物为固体碱载体,采用混合法制备新型脱硫醇催化剂,并对采用混合法和浸渍法制备的催化剂进行了活性评价实验和一系列的表征分析。实验结果表明:采用混合法制备的催化剂D和用浸渍法所制备的催化剂C具有相同的CoPcS结构和相同的氧化活性中心,但催化剂D的活性高于催化剂C,这是因为水浸渍制备的催化剂中MgO与水发生水解反应,转化成Mg(OH)2,导致该催化剂表面碱量的大量丧失,从而导致催化剂活性下降。采用混合法制备的催化剂中MgO仍保持原来的晶相,使得催化剂具有高的表面碱量,因而具有更高的活性。     

非均相催化一步合成碳酸二苯酯ⅨCe的添加方法对Pd-Sn催化剂性能的影响

通过XRD、TPR对不同的Ce添加方法所得催化剂进行了表征,结果表明用溶胶-凝胶法所得催化剂中Ce、Sn主要以Ce_XSn_1-xO₂物相存在.用混烧法所得催化剂中,Ce和Sn分别以CeO₂、SnO₂物相形式存在,而用沉淀法所得的催化剂中,Ce则以CeO₂晶相的形式存在,Sn与载体其他元素形成了共融体.对3种催化剂的形貌和比表面积进行了表征,结果表明溶胶-凝胶法所得催化剂的表面呈蜂窝状、比表面积较大.用碳酸二苯酯（DPC）的合成实验对催化剂的活性及催化剂的寿命进行评价,结果表明无论是催化剂的活性还是催化剂的寿命,溶胶-凝胶法所得催化剂较好.此外还对DPC合成工艺条件进行优化.     

不同交联方法制备的人表皮生长因子凝胶微球的性能比较

目的比较不同交联方法制备的人表皮生长因子(Humanepid ermal growth factor,hEGF)凝胶微球的体外性能。方法采用化学交联、光交联和热交联方法,制备复合hEGF凝胶微球,观察其形态,测定其粒径、质量残留率、载药率和包裹率,并采用ELISA法检测hEGF的体外释放效果。结果 3种方法制备的凝胶微球的形态、粒径、载药率和包裹率均无显著差异;但化学交联法制备的微球释药时间明显较光交联和热交联法制备的微球长,降解速度较光交联和热交联法制备的微球慢。结论化学交联法制备的hEGF凝胶微球性能好,具有作为缓释生长因子载体的应用前景。     

泰拉菌素的合成工艺改进

以阿奇霉素A(Ⅰ)为原料,经苄氧羰酰氯保护2'位羟基得到保护的阿奇霉素A(Ⅱ),然后经Albright-Goldman方法氧化4″位羟基得到Cbz保护的酮(Ⅲ),酮通过Wittig-Horner反应得到保护的烯(Ⅳ),烯经双氧水氧化得到保护的环氧化合物(Ⅴ),保护的环氧化合物在Pd/C催化下脱保护得到脱保护的环氧化合物(Ⅵ),脱保护的环氧化合物与正丙胺反应开环得到泰拉菌素粗品,粗品泰拉菌素成磷酸盐纯化,最后解析得到泰拉菌素(Ⅶ),总收率为42.0%,经HPLC测定w(Ⅶ)=98.0%。该法改进了文献合成方法,不需采用极低温反应。     

铂修饰光阴极及其在纳晶太阳能电池中的应用

分别用真空镀膜法、热分解法和电化学法制备了铂金修饰导电玻璃，并以此作为光阴极组装了染料敏化纳晶TiO2太阳能电池．用SEM观察了铂金修饰导电玻璃表面形貌，发现用真空镀膜法制备的铂金膜结构缺陷多、不均匀，存在较多的污点．用热分解法制备的铂金膜具有多孔状结构，但存在较多的有机物分解的残留物．用电镀法制备的铂金膜结构均匀、排列规则、缺陷少、污染少．测定了所制备铂金膜的电阻，结果表明由电镀法所制得的铂金膜电阻最小，用热解法和真空镀膜法制得的铂金膜电阻较大．测定了DSSC电池的光电性能，发现用电镀法制得的铂金膜的催化性能最好，大大提高了DSSC电池的性能；其次是热分解法，由真空镀膜法制备的铂金膜对电池的性能没有多大改善．