三氯杀虫酯的气相色谱分析

本文提出用于三氯杀虫酯气相色谱分析的一种强极性固定液——Silar10C。在柱温210℃,载气流速35mL/min等条件下,以邻苯二甲酸二丁酯为内标,可以对三氯杀虫酯原药和制剂进行定量分析,分析的准确度和精密度均较好。     

三氯杀虫酯烟剂研究

一、前言三氯杀虫酯烟剂是利用高效、低毒、低残留的有机氯杀蚊剂三氯杀虫酯(7504)制成的烟剂(也可以加入一些其它好的杀蚊剂如丙烯菊酯做成混合烟剂)。当烟剂燃烧时生成烟,这些烟是由直径0.3～2.0微米的固体颗粒均匀地分散在空气中形成的气溶胶。杀     

对氯杀虫酯乳油中氯氰菊酯的气相色谱分析

本文提出了用气相色普法，采用邻苯二甲酸二辛酯作内标，分析对氯杀虫酯中的氯氰菊酯，简单，快速，避免了众多杂质峰的干扰，其标准偏差为０．０１４，变异系数为３．８％。     

三氯杀虫酯的气相色谱分析

三氯杀虫酯化学名称为2,2,2-三氯-3,4-二氯苯基乙基乙酸酯,近年来已有一步法合成三氯杀虫酯的研究报告。我们在进行三氯杀虫酯的合成研究的同时,就其分析方法进行了探讨,结果表明以SE-30为固定相的气液色谱分析法,可对三氯杀虫酯进行快速定量测定,     

甲氰菊酯的气相色谱分析

用３％ＯＶ－１０１的气相色谱填充柱，以磷酸三苯酯为内标，用具有氢焰离子化检测器的气相色谱仪对甲氰菊酯原药和乳油进行了定量分析。原药和乳油的标准偏差分别为０．５９和０１１，平均变异分别为０．６５％和０．５２％，平均回收率分别１００．２％和９９．２％，此法操作简便，定量准确。     

三氯杀螨砜的气相色谱分析

样品用三氯甲烷溶解,以正二十六烷作内标物,在SE-30柱上,使用带氢焰离子化检测器的气相色谱仪,对三氯杀螨砜进行定量分析,其精密度和准确度比较高,适合于工业分析。     

水胺硫磷气相色谱分析

研究使用大口径毛细管柱定量分析水胺硫磷的方法。色谱条件如下：色谱柱，熔融石英毛细管柱（交联甲基硅橡胶）５米×０．５３毫米×２．６５微米膜厚。温度程序：初始温度１６５℃，初始时间５分，速率７Ｏ℃／分，最后温度２３Ｏ℃，最后时间５分。载气，Ｈ＿２，２５毫升／分，进样口和检测室温度２５Ｏ℃。水胺硫磷的分析方法给出了较好的准确度和精密度，甲基对硫磷用做内标物。水胺硫磷原药和制剂中的高沸点杂质可通过程序升温排出。     

气雾杀虫剂的气相色谱分析

采用气相色谱法,选用４％ＳＥ３０＋４％ＯＶ１０１的填充柱,以邻苯二甲酸二戊酯为内标,在２３０℃柱温下,用ＦＩＤ检测器对气雾杀虫剂的胺菊酯,氯菊酯和氯氰菊酯进行定量分析。该法的线性相关系数分别为：胺菊酯ｒ＝０．９９９８,氯菊酯ｒ＝０．９９５０氯氰菊酯ｒ＝０．９９９９;该法的标准偏差分别为：胺菊酯０．０７３,氯菊酯０．０２８,氯氰菊酯０．０１１。     

三唑磷的气相色谱分析

用３％ＯＶ－１０１的气相色谱填充柱，以邻苯二甲酸双环己酯为内标，用具有氢焰离了化检测器的气相色谱仪对三唑磷原药和油进行了定量分析。原药和乳油的标准偏差分别为０．３和０．２，变异系数分别为０．４％和０．７％，方法的平均回收率为９９．７％，此法操作简便、变量准确。     

异丙甲草胺的气相色谱分析

用气相色谱法对异丙甲胺进行定量分析。该方法简单、快速、准确、实用。标准偏差为０．３８,变异系数为０．３９％,回收率为９９．４７％～１００．４６％。     

氟草净的气相色谱分析

用具有氢火焰原离子化检测器与５％ＸＥ－６０填充柱的气相色谱仪对氟草净进行定量分析,以三唑酮为内标。该方法简单,快速,准确。标准偏差为０．４３,变异系数为０．４８％,回收率为９９．１５％￣１００．２８％。     

二甲戊乐灵的气相色谱分析

用气相色谱法对二甲乐灵进行分析，该方法简单、快速、准确、适用。标准偏差为０．６７，变民系数为０．６８％，回收率为９８．９２－１００．３１％。     

嗪草酮原药的气相色谱分析

介绍了嗪草酮原药的气相色谱法分析方法，选用5％OV—17／Gas ChromQ色谱柱，进行定量分析测定。标准偏差为0.45，变异系数为0．49％，回收率为99.08％-100.10％。     

吡唑醚菌酯悬浮剂的气相色谱法分析

建立了测定吡唑醚菌酯悬浮剂的气相色谱检测方法。采用乙腈盐析萃取有效成分、以邻苯二甲酸二正辛酯为内标物,RTX-1毛细柱为分离柱,FID检测器进行检测的气相色谱法对吡唑醚菌酯悬浮剂有效成分进行检测。结果表明:其线性范围宽,线性相关系数R为0.999 6,方法标准偏差为0.16⁰.20,变异系数RSD为0.48%0.20,变异系数RSD为0.48%¹.01%;其添加回收率在98.28%～101.34%之间,测定结果与反高效液相色谱法测定结果吻合,其相对偏差在1.5%之内。     

氯氰菊酯和高效氯氰菊酯的气相色谱分析

采用气相色谱法,选用ＤＢ－５毛细管柱,ＦＩＤ检测器,以邻苯二甲酸二壬酶为内标,对氯氰菊酯和高效氯氰菊酯进行定量分析。氯氰菊酯和高效氯氰菊酯的线性回归系数分别为０．９９３和０．９９８,变异系数分别为０．２２１和０．３１８,回收率分别为９９．１％－１００．２％,和９９．６％－１００．３％。     

溴苯腈乳油气相色谱分析方法研究

采用气相色谱内标法测定22.5%溴苯腈乳油含量,标准偏差和变异系数分别为0.50和 0.22%,线性相关系数为0.9998,回收率为98.44%~100.86%之间。     

禾草特原油的气相色谱分析

本文叙述了采用ＯＶ－２２５玻璃填充柱，以邻苯二甲酸二乙酯做内标，用气相色谱定量分析禾草特原油的方法。本方法变异系数０．１３％，回收率９９．８％。     

扑草胺的气相色谱分析

本文采用气相色谱法分析扑草胺的含量,选用ＳＥ－３０固定液,ＣｈｒｏｍｓｏｒｈＷ－ＡＷＤＭＣＳ（６０～８０目）为担体制备色谱柱,以邻苯二甲酸二戊酯为内标物,本方法的标准偏差为０．２０,变异系数为０．２８％,扑草胺的回收率在９９．５－１００．２％之间。     

乳氟禾草灵的气相色谱分析

本文采用气相色谱法分析乳氟禾草灵的含量，选用ＯＶ－１７固定液，Ｇａｓ－ＣｈｒｏｍＱ为担体制备色谱柱，以苯二甲酸二正戊酯为内标物。方法的标准偏差为０．３１，变异系数为０．３４％，乳氟禾草灵的回收率在９９．２１－１００．７０％之间。