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本文提出用于三氯杀虫酯气相色谱分析的一种强极性固定液——Silar10C。在柱温210℃,载气流速35mL/min等条件下,以邻苯二甲酸二丁酯为内标,可以对三氯杀虫酯原药和制剂进行定量分析,分析的准确度和精密度均较好。 相似文献
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对氯杀虫酯乳油中氯氰菊酯的气相色谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
本文提出了用气相色普法,采用邻苯二甲酸二辛酯作内标,分析对氯杀虫酯中的氯氰菊酯,简单,快速,避免了众多杂质峰的干扰,其标准偏差为0.014,变异系数为3.8%。 相似文献
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甲氰菊酯的气相色谱分析 总被引:4,自引:0,他引:4
用3%OV-101的气相色谱填充柱,以磷酸三苯酯为内标,用具有氢焰离子化检测器的气相色谱仪对甲氰菊酯原药和乳油进行了定量分析。原药和乳油的标准偏差分别为0.59和011,平均变异分别为0.65%和0.52%,平均回收率分别100.2%和99.2%,此法操作简便,定量准确。 相似文献
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样品用三氯甲烷溶解,以正二十六烷作内标物,在SE-30柱上,使用带氢焰离子化检测器的气相色谱仪,对三氯杀螨砜进行定量分析,其精密度和准确度比较高,适合于工业分析。 相似文献
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水胺硫磷气相色谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
研究使用大口径毛细管柱定量分析水胺硫磷的方法。色谱条件如下:色谱柱,熔融石英毛细管柱(交联甲基硅橡胶)5米×0.53毫米×2.65微米膜厚。温度程序:初始温度165℃,初始时间5分,速率7O℃/分,最后温度23O℃,最后时间5分。载气,H_2,25毫升/分,进样口和检测室温度25O℃。水胺硫磷的分析方法给出了较好的准确度和精密度,甲基对硫磷用做内标物。水胺硫磷原药和制剂中的高沸点杂质可通过程序升温排出。 相似文献
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气雾杀虫剂的气相色谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
采用气相色谱法,选用4%SE30+4%OV101的填充柱,以邻苯二甲酸二戊酯为内标,在230℃柱温下,用FID检测器对气雾杀虫剂的胺菊酯,氯菊酯和氯氰菊酯进行定量分析。该法的线性相关系数分别为:胺菊酯r=0.9998,氯菊酯r=0.9950氯氰菊酯r=0.9999;该法的标准偏差分别为:胺菊酯0.073,氯菊酯0.028,氯氰菊酯0.011。 相似文献
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三唑磷的气相色谱分析 总被引:11,自引:1,他引:10
用3%OV-101的气相色谱填充柱,以邻苯二甲酸双环己酯为内标,用具有氢焰离了化检测器的气相色谱仪对三唑磷原药和油进行了定量分析。原药和乳油的标准偏差分别为0.3和0.2,变异系数分别为0.4%和0.7%,方法的平均回收率为99.7%,此法操作简便、变量准确。 相似文献
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用气相色谱法对二甲乐灵进行分析,该方法简单、快速、准确、适用。标准偏差为0.67,变民系数为0.68%,回收率为98.92-100.31%。 相似文献
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介绍了嗪草酮原药的气相色谱法分析方法,选用5%OV—17/Gas ChromQ色谱柱,进行定量分析测定。标准偏差为0.45,变异系数为0.49%,回收率为99.08%-100.10%。 相似文献
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吡唑醚菌酯悬浮剂的气相色谱法分析 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了测定吡唑醚菌酯悬浮剂的气相色谱检测方法。采用乙腈盐析萃取有效成分、以邻苯二甲酸二正辛酯为内标物,RTX-1毛细柱为分离柱,FID检测器进行检测的气相色谱法对吡唑醚菌酯悬浮剂有效成分进行检测。结果表明:其线性范围宽,线性相关系数R为0.999 6,方法标准偏差为0.160.20,变异系数RSD为0.48%0.20,变异系数RSD为0.48%1.01%;其添加回收率在98.28%~101.34%之间,测定结果与反高效液相色谱法测定结果吻合,其相对偏差在1.5%之内。 相似文献
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氯氰菊酯和高效氯氰菊酯的气相色谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
采用气相色谱法,选用DB-5毛细管柱,FID检测器,以邻苯二甲酸二壬酶为内标,对氯氰菊酯和高效氯氰菊酯进行定量分析。氯氰菊酯和高效氯氰菊酯的线性回归系数分别为0.993和0.998,变异系数分别为0.221和0.318,回收率分别为99.1%-100.2%,和99.6%-100.3%。 相似文献
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采用气相色谱内标法测定22.5%溴苯腈乳油含量,标准偏差和变异系数分别为0.50和 0.22%,线性相关系数为0.9998,回收率为98.44%~100.86%之间。 相似文献
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本文叙述了采用OV-225玻璃填充柱,以邻苯二甲酸二乙酯做内标,用气相色谱定量分析禾草特原油的方法。本方法变异系数0.13%,回收率99.8%。 相似文献
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本文采用气相色谱法分析扑草胺的含量,选用SE-30固定液,ChromsorhW-AWDMCS(60~80目)为担体制备色谱柱,以邻苯二甲酸二戊酯为内标物,本方法的标准偏差为0.20,变异系数为0.28%,扑草胺的回收率在99.5-100.2%之间。 相似文献
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本文采用气相色谱法分析乳氟禾草灵的含量,选用OV-17固定液,Gas-ChromQ为担体制备色谱柱,以苯二甲酸二正戊酯为内标物。方法的标准偏差为0.31,变异系数为0.34%,乳氟禾草灵的回收率在99.21-100.70%之间。 相似文献