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设计并合成了一种新的含刚性结构双酚,并在此基础上通过引入柔性间隔段得到一种新型的液晶环氧树脂。利用红外吸收光谱(IR),核磁共振(NMR)对树脂结构进行了表征,使用差示扫描量热法(DSC),偏光显微镜(POM)对树脂相变过程进行了分析。结果显示该树脂为向列型液晶,该液晶环氧树脂(LCER)液晶相开始出现温度为150℃,随着温度的升高,双折射现象一直存在,直至树脂发生分解。 相似文献
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将手性碳原子引入分子结构,合成了6个具有光学活性的联苯酯类液晶,用旋光检测、XRD、DSC、POM等对其进行表征,结果表明6个化合物都是胆甾型互变液晶,液晶性能良好;柔性端基链的增长有利于胆甾相指纹织构的稳定存在,端基链最长的化合物存在焦锥织构和指纹织构间的可逆转变。 相似文献
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通过1-溴辛烷与对羟基苯甲酸反应,其产物用DCC/DMAP高效酯化法与邻甲基对苯二酚合成的双-(对辛氧基苯甲酸)邻甲基对苯二酚酯,通过红外、核磁、偏光显微镜等对其结构及液晶性能进行了研究。 相似文献
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采用联苯酚为介晶基元合成了单官能团液晶环氧树脂低聚物(MEP),用傅立叶红外光谱仪(FTIR)、广角X射线衍射仪(XRD)、偏光显微镜对MEP进行了结构表征.结果表明,MEP具有液晶性;将MEP与邻甲酚醛环氧树脂等进行混合、混炼,然后固化,制备出环氧树脂模塑料,该环氧树脂模塑料具有液晶结构. 相似文献
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合成了一毓新的带双甲基丙烯酰基偶氮苯液晶化合物,并利用元素分析、红外光谱、核磁共振谱及热台偏光显微镜等方法对其进行了不征。 相似文献
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首先合成了一种含氰基联苯侧基的二胺单体,通过溶液缩聚合成了含氰基联苯液晶基元侧链的聚酰胺。用FTIR和1H NMR对中间体以及二胺单体的结构进行了详细的表征。DSC研究表明,聚酰胺表现出多重相转变行为,结合偏光显微镜的观察,结果表明,此聚酰胺呈现液晶性。进一步的WAXD研究又发现,聚酰胺在20℃附近区域出现多重衍射峰,同时在10℃以下的小角度区出现尖锐的衍射峰,说明形成了一种层状的液晶结构。 相似文献
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Maher A. Qaddoura Kevin D. Belfield 《International journal of molecular sciences》2009,10(11):4772-4788
Several divinylic mesogenic monomers were synthesized based on coupling the monomer 4-(4-pentenyloxy)benzoic acid with chlorohydroquinone, 2,5-dihydroxy- acetophenone, methylhydroquinone or 2-methoxyhydroquinone. This resulted in novel mesogens of phenylene esters with different lateral substituent groups. The effect of the lateral substituent group on the thermotropic phase behavior for these liquid crystalline compounds was investigated using DSC and optical polarized microscopy. All the mesogens proved to have a wide nematic liquid crystalline range. Only the phenylene ester, which has a methoxy lateral substituent, exhibited both nematic and smectic phases. Structural confirmation of all new derivatives was accomplished by 1H- and 13C-NMR spectroscopic analysis, along with CH elemental analysis. 相似文献
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含芳酰胺键的液晶双马来酰亚胺的合成与表征 总被引:3,自引:0,他引:3
通过对马来酰亚胺基苯甲酸及其酰氯化路线合成了两种含芳酰胺键的液晶双马来酰亚胺Ⅰ b和Ⅱ b;制备了二苯甲烷二胺与液晶双马来酰亚胺Ⅱ b的扩键其聚物Ⅲb。经FTIR、~1H-NMR谱对合成产物的结构进行了表征,表明1710cm~(-1)的酰亚胺羰基和1646cm~(-1)酰胺键,交联反应或扩链反应发生在双马来酰亚胺的双键上。经热分析DTA/DSC及热台偏光显微镜表征了其热性能及液晶相变特征,相变过程是一个非平衡不可逆过程。 相似文献
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通过熔融酯交换法,合成了一系列五元全芳共聚酯。利用热台偏光显微镜(PLM)、示差扫描量热法(DSC)等测试分析手段对所合成的产物进行了表征。研究发现,二羟基二苯酮在二酚单体中相对含量较高的情况时聚合产物具有较好的液晶性和成纤性能,表明该单体有利于合成高成纤性、高强度和低熔融加工温度的全芳液晶共聚酯。 相似文献
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异山梨醇类单体和胆甾类液晶单体与聚甲基含氢硅氧烷(PMHS)接枝共聚合成系列新型胆甾型侧链液晶聚合物。运用红外光谱(FTIR)、核磁共振谱(1HNMR)、差示扫描量热分析(DSC)、热失重分析法(TG)和偏光显微分析法(POM)等进行表征。单体M1和M2在升、降温过程中均呈现胆甾相液晶织构,聚合物P1~P7为胆甾相液晶。实验结果髭示,较低的玻璃化转变温度使得聚合物具有广阔的应用前景,随着胆甾液晶组分的增加,聚合物的玻璃化转变温度降低,清亮点先降低后升高,液晶相范围起初变化缓慢后变化很快。 相似文献
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将对羟基苯甲酸(PHB)的乙酰化产物对乙酰氧基苯甲酸(PABA)引入聚酯(PET)分子主链结构中,成功制备出共聚酯 PET /60PABA,研究了聚合温度和催化剂浓度对共聚酯合成的影响。通过差示扫描量热(DSC)、X 射线衍射(XRD)、超导核磁共振(NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、偏光显微镜(POM)和毛细管流变仪等手段对共聚酯的分子结构与液晶形态进行表征,结果表明,共聚酯 PET /60PABA 几乎为完全无规共聚,熔融状态下具有向列型热致液晶聚合物的典型特征。 相似文献
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聚丙烯酸酯类侧链液晶离聚物的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
以4,4′二羟基联苯为基础合成了一种新型介晶体4-甲基丙烯酸-4′-苄氧基联苯酯及它的均聚物。以偶氮二异丁腈为引发剂,上述介晶单末与甲基丙烯酸通过自由基共聚合反应制备了侧链液晶离聚物Ⅰ和离聚物Ⅱ。用FTIR、^1H-NMR、DSC、热台偏光显微镜、X射线衍射仪等对其进行了表征。介晶单体的熔点为158℃,清亮点为196℃,为向列型液晶。均聚物、高聚物Ⅰ和Ⅱ(介晶单体与甲基丙烯酸的摩尔经分别为1:2和 相似文献
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用熔融缩聚法制备了含有2,2-双(4-羟基苯基)丙烷(BPA)、1,1-双(4-羟基苯基)苯乙烷(BPAP)、2,2-双(4-羟基苯基)六氟丙烷(BPAF)的系列聚芳酯,并采用固相聚合增黏的方法提高了聚芳酯的相对分子质量,从而使其拥有更好的热性能和更优良的加工性能。采用傅里叶红外光谱、差示扫描量热分析、热失重分析、热台偏光显微镜、熔融指数仪等手段对其进行表征,证明这种从分子结构修饰聚芳酯分子链改变聚芳酯热力学性能的手段是行之有效的。在热台偏光显微镜中观察到的热致性液晶图像也证实在聚合物内部含有热致性液晶晶区。通过测试对比发现,含有BPAP单体的聚芳酯同时兼顾了较高的耐热性能和更优良的加工性能。 相似文献
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《国际聚合物材料杂志》2012,61(3-4):243-248
Abstract In this article emphasis will be placed on selectively from 45 papers presented at the spring meeting and 33 papers also presented at the fall meeting. 相似文献