PA6冷压变形行为研究

采用镦粗变形对结晶型聚合物尼龙(PA)6进行3种变形速度和4种变形程度的冷压镦粗变形实验,实验结果表明,镦粗变形的几何变形模式及其极限伸长率的几何性质与单向拉伸完全不同,但PA6的屈服应力随变形速度增大而提高的现象与许多材料单向拉伸屈服现象相似.与此同时,冷压镦粗PA6的延性大变形属于“类塑性”,其性质和数值与聚合物及其“相-态”结构和变形回弹相关.虽然PA6冷压镦粗后的回弹率很大,但回弹随变形速度提高而减小,因此为了研发聚合物锻造技术,需要提高变形速度或采用加热措施及改用闭式锻造变形模式.     

三维编织碳纤维增强尼龙6热机械性能研究

根据碱催化阴离子聚合原理制备了单体浇铸(MC)尼龙6(PA6)、长碳纤维增强尼龙6(PA6／CL)复合材料和三维编织碳纤维增强尼龙6(PA6／C3D)复合材料，分析了工艺影响因素，并通过动态热机械分析仪对材料的热机械性能进行了研究。结果表明，PA6／C3D复合材料比PA6的热强度高4．37倍，而玻璃化转变温度却基本未发生变化，PA6／C3D复合材料的综合性能优于PA6／CL复合材料。     

高填充尼龙6基复合材料非等温结晶行为的研究

采用熔融共混法制备了高填充尼龙6(PA6)基复合材料,使用差示扫描量热仪研究了复合材料的非等温结晶动力学,并采用不同方法对测试结果进行了分析,结果表明:Avrami-Ozawa方程联用能够较为准确地描述体系的结晶行为。     

PA6／NBR热塑料性橡胶性能的研究

本文研究了聚乙内酰胺改性丁腈橡胶的性能,探讨了不同含量ＰＡ６,硫磺和碳黑对共混物力学性能和弹性性能的影响,获得了性能较好的热塑性橡胶材料。     

国内外阻燃尼龙研究开发现状

概述国内阻燃尼龙的研究开发状况,介绍国外阻燃尼龙的研究开发动向。     

改性尼龙6复合材料力学性能的研究

通过熔融共混制备了PA6/OMMT、PA6/Zn-EAA、PA6/OMMT/Zn-EAA三种复合材料,研究了OMMT、Zn-EAA(Zn-中和乙烯-丙烯酸)含量对复合材料力学性能的影响。结果表明:OMMT的加入提高了复合材料的拉伸强度,但冲击强度有所下降;Zn-EAA的加入可以提高复合材料的冲击强度,改善其韧性。     

长玻纤填充尼龙6复合材料研究

采用熔体浸渍工艺制备长玻纤增强PA6复合材料。研究了玻纤种类、玻纤含量长度、界面改性等对复合材料力学性能及电性能的影响。试验结果表明：在玻纤含量35％时,切粒长度7mm,粒径3．5mm时,复合材料表现出优异的力学性能和电性能。     

尼龙6/尼龙共聚物共混体系的热行为研究

探讨了两种尼龙共聚物对尼龙６共混改性物的热行为的影响，表明：含酰胺和酯两种基团的共聚尼龙，因其含酯基而减弱了尼龙６分子链间相互作用的结果，促进了尼龙６的结晶作用，致使冰骤冷试样观察不到冷结晶峰，仅含酰胺基团的共聚尼龙，基本上没改变尼龙６分子间的氢键相互作用，但共聚尼龙的非结晶性和无序的链结构，导致它对尼龙６结晶过程的干扰，表现为熔体结晶峰温降低和冷结晶峰温提高及峰强度（峰高）增大。     

CuO填充尼龙6复合材料的耐腐蚀性能研究

采用热压成型的方法制备了不同添加量的CuO/尼龙6 (PA6)复合材料,对复合材料的力学性能、显微组织和耐腐蚀性能和抗微生物附着的情况进行了实验研究,利用扫描电子显微镜对其腐蚀机理进行分析。结果表明,CuO质量分数介于5%～20%时,复合材料的拉伸强度有明显提高,质量分数为20%时填充效果最好,拉伸强度可以达到70MPa以上。复合材料在酸溶液中的铜离子析出情况与时间成一元二次方程的关系,并且CuO含量为20%的材料在稀盐酸中的铜离子浓度明显大于CuO含量为10%的复合材料。最后证明了CuO的填充对复合材料的抗生物附着的性能有显著的影响。     

增强耐磨改性尼龙6的研制

本文研究了PA6/PTFE/GF共混体系性能与组成比的关系.讨论了PTFE的品级,GF的种类及共混工艺对共混物性能的影响.通过用Cr及PTFE填充改性,使改性尼龙6的力学性能和耐磨性均得到有效的改善.该共混物材料的性能指标接近国外同类产品的水平.     

尼龙6/高岭土复合材料的非等温结晶行为研究

用差示扫描量热法研究了尼龙6/高岭土复合材料的熔融结晶行为,并用Jeziorny法、Ozawa法、Mo法对复合材料的非等温结晶动力学进行研究。结果表明,3种高岭土的加入均使复合体系的熔融峰变窄,熔点增加;结晶峰温和结晶起始温度提高,结晶速率增大;高岭土填料起到异相成核作用;Jeziorny法、Mo法均适合分析尼龙6及复合体系的非等温结晶动力学过程,而Ozawa法不适合。     

PA6/POE中PA6非等温结晶行为

利用反应挤出的方法，制备了尼龙6／乙烯-辛烯共聚物（PA6／POE）热塑性弹性体（TPE）。采用差示扫描量热法（DSC）研究了TPE中PA6相的非等温结晶行为。结果表明，POE降低了TPE中PA6的结晶热，相容剂的加入使TPE中PA6的γ结晶减少以及降低了PA6的结晶速度。     

PC／PA6共混体系的耐溶剂性及其结晶行为的研究

聚碳酸酯(PC)易于应力开裂,耐化学腐蚀性差,尼龙(PA6)的加入可以改善PC的耐药性、耐应力开裂性。本实验以二甲苯为溶剂,对空白PC以及改性后的PC/PA6共混物进行浸泡,对其浸泡前后的物理机械性能以及样品宏观表面情况进行观察比较和分析,探讨了POE-g-MAH、PE-g-GMA两种不同相容剂及其用量和添加剂滑石粉对PC/PA6共混体系物理机械性能、耐溶剂性能、结晶性能等方面的影响。结果表明,PA6的加入可明显改善PC的耐二甲苯溶剂性能,滑石粉能进一步改善其耐溶剂性能,但添加量过多会致使冲击强度下降而限制材料的应用;POE-g- MAH、滑石粉较PE-g-GMA更有利于PA6的结晶,这可能与其异相成核或反应增容的作用有关;POE-g-MAH可明显地提高PC/PA6共混体系的相容性,且5%为较合理的添加量。     

压缩和回复下PA6/MWCNTs/SSFs复合材料导电性研究

通过熔融共混、注射成型将多壁碳纳米管(MWCNTs)和不锈钢纤维(SSFs)与尼龙(PA)6复合制成PA6/MWCNTs/SSFs导电复合材料,在万能试验机上对其进行单轴压缩蠕变和阶梯回复实验,对材料的电阻率、应力、应变进行同步测量,研究不同应力及SSFs含量下复合材料的电阻率变化。结果表明,该复合材料在阶梯应力加载瞬间发生普弹形变,维持恒定应力后,发生高弹形变和粘流形变,阶梯应力卸载后,应变会有所回复。压缩蠕变状态下,当应力为10,20 MPa时,加载瞬间复合材料电阻率会发生突变下降;当应力维持在10 MPa时,电阻率随应变的增加呈下降趋势,即发生电阻蠕变现象,SSFs质量分数为10%的复合材料电阻蠕变现象最为明显;随着应力水平增大,电阻蠕变现象消失,电阻率趋于稳定,但当SSFs质量分数为8%时,电阻率存在较大波动;阶梯回复状态下,复合材料电阻率基本稳定,但当应力卸载到10 MPa时,电阻率存在波动,随着SSFs含量增加,波动趋于平缓。根据Burgers蠕变模型以及聚合物荷载响应特点,认为这主要是由于聚合物分子链的运动对导电通路的影响引起的。     

金属离子配位作用下PA6的受限结晶

采用熔融共混法,制备了聚酰胺6/氯化钙(PA6/CaCl2)复合材料。通过差示扫描量热法(DSC)、X射线衍射法(XRD)研究了PA6基体在受限条件下的非等温结晶及晶型转变行为。结果表明:金属离子Ca2+与酰胺基团的络合配位作用使PA6/CaCl2复合材料中PA6的结晶行为和结晶度受到了限制。随着CaCl2含量的增加,PA6的结晶度、结晶峰温度、熔融峰温度逐渐降低,结晶速率减小,结晶半峰宽增大,当CaCl2的含量大于8%时,PA6变为无定形态;此外,CaCl2的引入有利于PA6中α晶的生成。     

纳米SiO_2/MC尼龙6原位复合材料等温结晶行为的研究

将纳米SiO2均匀分散在己内酰胺单体熔体中,采用阴离子开环聚合法制备了纳米SiO2/单体浇铸(MC)尼龙6原位复合材料。通过差示扫描量热仪(DSC)、Avrami方程、Lauritizen-Hoffmann方程对复合材料的等温结晶行为进行了研究。结果表明:纳米SiO2的引入改变了基体MC尼龙6的成核机理和生长方式;低含量的纳米SiO2阻碍了MC尼龙6的结晶行为,高含量的纳米SiO2降低了MC尼龙6的结晶活化能,提高了其球晶生长速率,并促进了其结晶行为。     

硅橡胶材料在不同压缩位移下的疲劳寿命研究

以硅橡胶为研究对象,依据裂纹增长特性,计算得出硅橡胶的疲劳寿命估算法则,即疲劳寿命与压缩位移近似成反比,并通过压缩位移分别为2 mm、4 mm、6 mm和8 mm,动态变形为±2.8 mm的疲劳试验验证这一结论。试验结果表明,具有一定阻尼性能的硅橡胶材料疲劳寿命与压缩位移近似成反比。在实际的工程应用中,可以采用增加压缩位移的方法加速硅橡胶的疲劳试验。     

改性锦纶染色性能研究

通过在锦纶合成过程中添加特殊的改性剂,制得末端氨基含量有大幅提高的改性锦纶。研究了染色条件对该改性锦纶染色性能的影响,指出在适宜的染色条件下(染浴pH值3.5~5.0、染色温度95℃、染色时间30min、染浴中染料浓度为0.625mg/mL),可获得上染量较大、色泽纯正的酸性染料可染锦纶。同时,还发现染料浓度与纤维上染料平衡浓度关系符合Langmuir吸附等温线。色差测试表明,改性锦纶的染色深度有很大提高,与未改性锦纶相比,色差明显,达到3~4级,表明改性锦纶染色效果良好。     

聚酰胺6／聚酰胺610共混物的结晶与熔融行为

用DSC和DSC-FTIR同时测定的方法研究了不同组成(φ)的聚酰胺(PA)6／(PA)610共混物的结晶与熔融行为。DSC结果表明:φN610=0．1共混物的结晶温度比纯PA6的高,其余共混物的结晶温度比PA6的稍低,并不随组成变化;φN610≤0．3共混物的熔融温度及DSC曲线形状与PA6的相似,随着φN610的增加,共混物低温熔融峰逐渐变小,DSC曲线形状趋于PA610的。DSC-FTIR同时测定的结果表明:在降温冷却时,φN610≤0．3共混物中PA6优先与PA610结晶,其余组成共混物中PA6和PA610同时进行结晶。