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Wen Fu Yan Zhen Ma Shannon M. Mahurin Jian Jiao Edward W. Hagaman Steven H. Overbury Sheng Dai 《Catalysis Letters》2008,121(3-4):209-218
Au/Al2O3 · xH2O and Au/TiO2/Al2O3 · xH2O (x = 0–3) catalysts were prepared by assembling gold nanoparticles on neat and TiO2-modified Al2O3, AlOOH, and Al(OH)3 supports, and their catalytic activity in CO oxidation was tested either as synthesized or after on-line pretreatment in
O2–He at 500 °C. A promotional effect of TiO2 on the activity of gold catalysts was observed upon 500 °C-pretreatment. The catalyst stability as a function of time on
stream was tested in the absence or presence of H2, and physiochemical characterization applying BET, ICP-OES, XRD, TEM, and 27Al MAS NMR was conducted. 相似文献
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《分离科学与技术》2012,47(2):232-240
Prussian blue analogue of porous Mn3[Co(CN)6]2 · nH2O nanospheres with a large surface area were prepared by simple mixing K3[Co(CN)6]2 and manganous nitrate solution at room temperature. The morphology and structure of the prepared products were characterized by XRD, FE-SEM, TEM, and BET. The results indicated that the product was composed of nanospheres with the diameter of ~250 nm, which was of porous structure with the pore diameter in the 2.5–4 nm range. The adsorption behavior of Cu(II) ions from aqueous solution onto porous nanospheres was investigated as a function of parameters, such as the equilibrium time, the pH, the initial concentration, and the temperature. A maximum adsorption capacity of 140.85 mg g?1 of Cu(II) was achieved. Due to the simple synthetic method and its high adsorption capacity, the porous nanospheres had the potential to be utilized as an effective adsorbent for Cu(II) removal. 相似文献
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《硅酸盐学报》2017,(8)
研究了一种硫铝酸锶钙矿物2CaO·2SrO·3Al_2O_3·SO_3(C_2?_2A_3$)的形成过程,采用Rietveld定量方法确定了不同温度、不同保温时间下烧成熟料中C_2?_2A_3$矿物的含量,并对C_2?_2A_3$的形成过程进行动力学分析。结果表明:在1 150–1 350℃条件下,熟料中C_2?_2A_3$的含量随着保温时间的延长而增加,在1 350℃保温180 min时C_2?_2A_3$的含量达到97.3%;在1 400℃保温超过30 min时,熟料中C_2?_2A_3$的含量开始减少;在1 450℃熟料中C_2?_2A_3$的含量随保温时间的延长而降低。形成C_2?_2A_3$的固相反应符合三维扩散模型,Jander模型具有最好的拟合效果。C_2?_2A_3$形成过程的活化能为479 kJ/mol。烧成温度主要影响C_2?_2A_3$矿物颗粒的细观形貌,但不会影响C_2?_2A_3$矿物的元素分布及组成。 相似文献
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本文探讨了以盐湖提钾后的老卤蒸干所得的水氯镁石为原料,以纯碱法合成3MgCO3.Mg(OH)2.3H2O,并对反应中初始反应温度的确定机理进行了探讨,对Mg2 的浓度、原料配比、热解时间、静置时间、烘干时间等进行了实验设计,获得了合成3MgCO3.Mg(OH)2.3H2O的最佳条件,对碱式碳酸镁的制备机理进行了探讨。为盐湖镁资源的开发及综合利用提供一条有效途径。 相似文献
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《Journal of the European Ceramic Society》1999,19(6-7):1101-1104
The paper concerns the commercial BAS (BaO·Al2O3·SiO2)-glass AF45 from the Fa. DESAG, Germany, and reports an investigation to test the suitability as sealing glass for the SOFC. Importantly the crystallization behaviour is characterized. A crystallization of the sealing glasses is necessary to fulfil the high requirements for joining. Samples are screen printed films with addition of MgO. The glass AF45 is a slowly crystallizing glass. In general the crystallization rate can be regulated within wide limits by means of MgO addition. 相似文献
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研究了Ni(naph) 2 -Al(i Bu) 3-BF3·OEt2 -Et2 O体系催化丁二烯聚合的特点 ,考察了Al/B摩尔比、Al/Ni摩尔比、Ni/Bd摩尔比、Et2 O/B摩尔比等反应条件对聚合活性及聚合产物分子量的影响。实验结果表明 ,同稀硼单加体系相比 ,乙醚的加入不仅保持体系较高的聚合活性 ,而且还能稳定地控制聚合物分子量。Al/B比的变化对聚合活性及聚合物分子量的影响显著 ,Al/Ni比、Ni/Bd比、Et2 O/B比对其影响不大。 相似文献
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矿物3CaO·3Al2O3·BaSO4 高温稳定性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
矿物3CaO·3Al2O3·BaSO4是一种新型胶凝矿物, 而关于其高温稳定性的研究却有多种结论.本工作综合运用IR, TG-DT A,EPMA,XRD和QXDA等多种测试方法, 系统研究了3CaO·3Al2O3·BaSO4 的高温稳定性问题.研究表明, 在温度低于1 350 ℃的条件下, 矿物3CaO·3Al2O3·BaSO4的晶相结构稳定; 而温度高于1 360 ℃时, 3CaO·3Al2O3·BaSO 4发生分解并形成新的晶相.3CaO·3Al2O3·BaSO4的分解方程式可表述为: 3CaO·3Al2O3·BaSO4→CaO·Al2O3+12CaO·7Al2O3+Ba O·Al2O3+SO2↑+O2↑鉴于矿物BaO·Al2O3的形成机理与该问题紧密相关, 本文也讨论了BaO·Al2 O3的形成机理.BaO·Al2O3的形成机理有两种:温度低于1 350 ℃时, BaO·Al2O 3由原料组分发生反应而形成的; 而温度大于1 360 ℃时, 该矿物是由3CaO·3Al2O 3·BaSO4分解形成的. 相似文献
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矿物3CaO·3AI2O3·BaSO4高温稳定性研究 总被引:5,自引:2,他引:3
矿物3CaO·3Al2O3·BaSO4是一种新型胶凝矿物, 而关于其高温稳定性的研究却有多种结论.本工作综合运用IR, TG-DT A,EPMA,XRD和QXDA等多种测试方法, 系统研究了3CaO·3Al2O3·BaSO4 的高温稳定性问题.研究表明, 在温度低于1 350 ℃的条件下, 矿物3CaO·3Al2O3·BaSO4的晶相结构稳定; 而温度高于1 360 ℃时, 3CaO·3Al2O3·BaSO 4发生分解并形成新的晶相.3CaO·3Al2O3·BaSO4的分解方程式可表述为: 3CaO·3Al2O3·BaSO4→CaO·Al2O3+12CaO·7Al2O3+Ba O·Al2O3+SO2↑+O2↑鉴于矿物BaO·Al2O3的形成机理与该问题紧密相关, 本文也讨论了BaO·Al2 O3的形成机理.BaO·Al2O3的形成机理有两种:温度低于1 350 ℃时, BaO·Al2O 3由原料组分发生反应而形成的; 而温度大于1 360 ℃时, 该矿物是由3CaO·3Al2O 3·BaSO4分解形成的. 相似文献
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Al<,2>O<,3>-SiO<,2>-ZrO<,2>系耐火材料应用范围广,特别被用作陶瓷辊,具有力学强度高、抗热震性能优良、耐碱类化合物侵蚀和高温蠕变率低的特性.Al<,2>O<,3>-SiO<,2>-ZrO<,2>系耐火材料性能很大程度上取决于其结晶相和玻璃相的总量和化学成分,采用定量XRPD和XRF研究了原料中Al<,2>O<,3>/SiO<,2>比和氧化铝颗粒尺寸分布对结晶相和玻璃相的总量及其化学成分的影响.耐火材料由莫来石、刚玉、ZrO<,2>的多晶体和总量各异的玻璃相组成.莫来石含量及其晶胞参数和成分随烧成温度改变,但主要受原料中Al<,2>O<,3>/SiO<,2>比的影响. 相似文献
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3C_2S·3CaSO_4·CaF_2是水泥熟料烧成中应用CaSO_4和CaF_2作为复合矿化剂时重要的中间化合物。探讨了Al_2O_3存在时3C_2S·3CaSO_4·CaF_2的形成动力学。研究发现Al_2O_3的存在促进了3C_2S·3CaSO_4·CaF_2的形成反应,降低了固相反应活化能,提高了控制反应过程组分CaO的扩散速率。 相似文献
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借助X射线光电子能谱(XPS)定量地研究了钛酸酯偶联剂NDZ-3和3(CaO·Al_2O_3)·CaSO_4界面结合情况。结果表明:钛酸酯偶联剂NDZ-3的烷氧基与3(CaO·Al_2O_3)·CaSO_4表面羟基产生化学反应,生成(Ti—O—M)[M=Al,Ca]化学键,这样钛酸酯偶联剂NDZ-3在3(CaO·Al_2O_3)·CaSO_4表面形成偶联剂单分子层,使3(CaO·Al_2O_3)·CaSO_4得到改性,因而改善了它与有机聚合物亲和性。 相似文献
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五十年代以来,人们采用了各种热分析法研究固体热分解反应动力学。如等温法,不等温法和循环加热法;热重法(TG),微分热重法(DTG),差热法(DTA)和差示量热法(DSC);单图法,双图法和多图法。到了七十年代,不仅常常将上述方法综合应用,而且在处理数据方面,逐渐趋向了“试差法”。其实,固相反应过程,既使是最简单的热分解:A(s)→B(s) C(g)↑,也是相当复杂的。既涉及物质及其反应的内在特性,(如键的断开,原品格的破坏,新品格的形 相似文献
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《无机盐工业》2018,(11)
选取Na_2S_2O_3·5H_2O-CH_3COONa·3H_2O二元体系中的低共熔组分作为相变储能材料进行研究,利用XRD、FT-IR以及基于密度泛函理论(DFT)的结构计算分析了该低共熔物的结构。选取Na_2CO_3·10H_2O作为成核剂,羧甲基纤维素(CMC)为增稠剂对Na_2S_2O_3·5H_2O-CH_3COONa·3H_2O进行改性,并采用均匀设计方法优化了改性剂配比,利用步冷曲线对改性前后相变材料的热性能做了研究。结果表明:添加质量分数为1.558%的Na_2CO_3·10H_2O和质量分数为2.136%的CMC为最优方案,此时体系过冷度为4.9℃。将优化改性后的材料融化-凝固循环50次后,相变温度稳定在40℃左右,熔化潜热变为184.5 J/g,表明该体系低共熔物可以作为相变储能材料应用在多种领域。 相似文献
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Ni(naph)_2-Al(i-Bu)_3-BF_3·OEt_2-Et_2O体系催化丁二烯聚合动力学 总被引:1,自引:1,他引:0
研究了Ni(Naph)2-Al(iBu)3-BF3·OEt2-Et2O体系催化丁二烯的聚合动力学,考察了该体系的动力学曲线、速度方程、聚合度,测定了催化剂利用率、活性中心浓度等动力学参数。聚合速率对单体浓度呈一级关系,表观活化能为41.0kJ/mol,催化剂利用率约为7.9%。 相似文献
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针对金属有机配合物非线性光学晶体3BiCl3?7SC(NH2)2 (DCBPB)合成过程中伴生BiCl3?3SC(NH2)2 (β-BTC)的问题,以硫脲与氯化铋为原料,在甲酸?水体系中研究了溶剂配比、反应温度、反应物配比等因素对DCBPB纯度的影响,对反应条件进行了优化,并基于XRD特征峰面积标准曲线法研究了β-BTC与DCBPB之间的转化过程。结果表明,甲酸抑制氯化铋水解且选择性生成DCBPB,氯化铋与硫脲摩尔配比大于1:3时可选择性生成DCBPB。合成过程先生成β-BTC,再由β-BTC转化为DCBPB,甲酸?水体系中氯化铋水解发生在β-BTC生成过程中,且不可避免,导致基于氯化铋直接合成只能获得最高含量为89.91wt%的DCBPB晶体。β-BTC向DCBPB转化率极高且无水解,可获得DCBPB含量大于98wt%的晶体。 相似文献
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《Journal of the European Ceramic Society》2014,34(2):533-539
Equilibrium phase relations in the system CaO·SiO2Na2O·SiO2Na2O·Al2O3·6SiO2 at 40–80 wt% Na2O·Al2O3·6SiO2 composition range have been experimentally studied at temperatures between 800 °C and 1200 °C. The liquidus temperature was determined with differential scanning calorimetry. The equilibrated samples were quenched with pressurized nitrogen, and examined with electron probe X-ray microanalysis and X-ray diffraction for identification of microstructure and phase relations. Five primary phase fields, CaO·SiO2, Na2O·SiO2, Na2O·2CaO·3SiO2, 2Na2O·CaO·3SiO2 and Na2O·Al2O3·6SiO2 were established. The ternary eutectic point of CaO·SiO2, Na2O·2CaO·3SiO2 and Na2O·Al2O3·6SiO2 was determined to be at 1030 °C with the composition of 29.0 wt% CaO·SiO2, 12.0 wt% Na2O·SiO2 and 59.0 wt% Na2O·Al2O3·6SiO2. Peritectic reaction of Na2O·2CaO·3SiO2, 2Na2O·CaO·3SiO2 and Na2O·Al2O3·6SiO2 occurred at 930 °C with the composition of 13.0 wt% CaO·SiO2, 29.0 wt% Na2O·SiO2 and 58.0 wt% Na2O·Al2O3·6SiO2. The liquidus surface projection of the ternary system has been constructed in the composition region important for the bottom ash application. 相似文献