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采用在波长为460nm时吸光度为0.630的甲基橙吸收原液来配制甲基橙吸收液,通过绘制标准曲线来测定加氯间空气中的氯含量,并对该法的准确性进行了验证,该法具有简捷方便、分析结果准确的优点,降低了工作量。 相似文献
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分光光度法与重量法测定水中悬浮物进行准确性与精密度的比对实验。结果表明,用分光光度法测定水中悬浮物操作简便、精确、快速、及时,充分发挥仪器在检测中的作用,提高分析效率,值得在环境监测工作中推广应用。 相似文献
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通过比较水中硫化物亚甲基蓝分光光度法的吸收溶液乙酸锌-乙酸钠与氢氧化钠,发现氢氧化钠作为吸收液时标准曲线线性关系及准确度满足分析要求,且操作简便,方法准确可靠,适用于环境监测工作中硫化物的分析. 相似文献
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本文分别选用偶氮胂Ⅲ、二甲苯酚橙及溴化十六烷基吡啶和钙指示剂作为显色剂对钙进行显色,用标准曲线法测定水中的钙含量。 相似文献
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分光光度法测定水中微量汞 总被引:1,自引:0,他引:1
利用巯基棉对汞的吸附能力很强这一特性,介绍了用TU-1221紫外可见分光光度计,测定环境水样中微量汞,方法简单,快速,灵敏度高,选择性好。 相似文献
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萃取分光光度法测定水中总磷赵成曦,郭凤洋(石家庄市供水总公司水质化验中心石家庄市050021)1引言磷是生物生长的必要元素之一。但水体中磷含量过多可造成藻类的过度繁殖,使湖泊、水库透明度降低,水质变坏(称为富营养化)。湖泊、水库富营养化调查,要求磷的... 相似文献
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<正> 甲基托布津(以下简称TM)是一种高效内吸性杀菌剂。其微量测定法已有三种:①薄层分析法;②高压液体色谱法;③紫外光谱法。其中①法精确度低,②、③法均需贵重的仪器设备,一般实验室难以满足,且紫外光谱法还得将样品用一定试剂进行较长时间处理,待TM转化成降解产物后再行测定,操作手续繁,分析周期长。为此,研究制定简单易行的TM分光光度测定法显得尤有必要。 相似文献
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KCl是盐湖矿产资源开发的主要产品,其总量的80%以上采用浮选法生产。十二烷基吗啉是反浮选法生产氯化钾的常用捕收剂,其含量高低会影响钾盐产品的品质和产量。以1,2-二氯乙烷为萃取剂,甲基橙为络合显色剂,采用分光光度法测定十二烷基吗啉的浓度。结果表明,优化的测定条件:测定波长为505 nm, pH=4.0的醋酸-醋酸钠缓冲溶液加入量4.0 mL,浓度为0.05%的甲基橙显色剂加入量2.0 mL,2.0 mol/L盐酸用量为8.0 mL。校准曲线A=0.124 5c+0.003 9,相关系数R2=0.998 1,十二烷基吗啉在0.5~100 mg/L浓度范围内线性关系良好,最低检出限为0.68×10-2 mg/L,标准加入法测定钾盐反浮选精钾母液中十二烷基吗啉浓度的平均相对偏差为-1.36%。该方法测量准确度高、灵敏度好、成本较低,可以用于钾盐生产过程中各阶段、各体系中十二烷基吗啉浓度的测定。 相似文献
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亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物影响因素的探讨 总被引:5,自引:0,他引:5
本文对亚甲基蓝分光光度法测定硫化物过程中容易忽视的环节,如测定用水和试剂、样品采集和保存、样品测试等能对测定产生影响的因素进行了探讨,规范了测试中的操作技术,提高了测试的准确度和精密度。 相似文献
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曙红亚甲基蓝分光光度法测定水中阳离子表面活性剂 总被引:1,自引:1,他引:0
采用分光光度法测定水样中阳离子表面活性剂的含量。在弱酸性的HCl-NaAc缓冲介质中,阳离子表面活性剂十六烷基溴化吡啶(CPB)以及十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)能与曙红亚甲基蓝反应,形成离子缔合物,后者的最大吸收波长分别为660 nm和658 nm,且阳离子表面活性剂的浓度与溶液的显色程度呈良好线性关系。在最大吸收波长处,CPB和CTAB的浓度分别在0~2.10×10-5mol/L和0~1.98×10-5mol/L范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数分别为1.79×104L/(mol.cm)和1.38×104L/(mol.cm),检出限分别为8.27×10-7mol/L和9.88×10-7mol/L,平均回收率为99.5%~102.6%。方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,可用于水样中阳离子表面活性剂的测定。 相似文献
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铅离子与二甲酚橙在一定条件下反应生成红色络合物,该物质在576nm处有吸收,据此建立了一种测定铅的新方法。实验对缓冲体系的浓度及pH值、二甲酚橙的浓度、掩蔽剂的浓度、反应温度及时间进行了优化,并且对几种离子进行了干扰考察。结果表明,在最佳条件下,铅离子的浓度在0~3.2mg·L~(-1)范围内符合朗伯-比尔定律,线性回归直线方程为:A=0.2402c+0.0083,R~2=0.9964,表观摩尔吸光系数ε=7.96×10~4L·cm~(-1)·mol~(-1)。采用本法对水中铅的含量进行了测定,结果满意。 相似文献