镧化物改性超细碳酸钙对PP/POE力学性能的影响

将水溶性镧化物(La3+)对超细碳酸钙粒子(UCaCO3)进行表面改性,制得表面覆盖了镧化物分子层膜的UCaCO3微粉(UCaCO3 La3+),并采用共混填充法制备了PP/POE/UCaCO3和PP/POE/UCaCO3 La3+复合材料。力学性能测试表明,在一定用量范围内,UCaCO3和UCaCO3 La3+可提高材料的拉伸强度和弯曲强度,同时UCaCO3 La3+对体系有明显的增韧作用,而UCaCO3的加入则降低了PP/POE的冲击强度。用扫描电镜(SEM)对两种复合材料的冲击断面进行了分析。结果表明,UCaCO3经镧化物改性后,无机粒子与弹性体之间的相互作用加强,UCaCO3的团聚大大减弱,因而证实了镧化物的特殊改性效果。     

聚丙烯／镧化合物改性超细碳酸钙复合材料的研究

采用熔融共混法制备了聚丙烯/镧化合物改性超细碳酸钙(PP/UCaCO3-La^3 )和聚丙烯/超细碳酸钙(PP/UCaCO3)两种复台材料.力学性能测试表明：复合材料的冲击强度随着填料用量的增加先增后减，拉伸强度则递减.PP/UCaCO3-La^3 的冲击强度高于PP/UCaCO3，可提高至PP的3倍以上?透射电镜和扫描电镜分析表明：UCaCO3-La^3 在PP中具有很好的分散性，随着镧化合物用量的增加而进一步改善.DSC分析表明，UCaCO3-La^3 可显著提高复合材料的结晶温度和结晶度，结晶性能的改善是材料冲击强度提高的重要原因.热重分析结果表明：与UCaCO3相比，UCaCO3-La^3 对提高PP热稳定性的贡献更为显著.     

镧化物改性超细碳酸钙对聚丙烯结晶性能的影响

将超细碳酸钙粒子 (UCaCO3 )及表面覆盖了镧化物 (La3 + )的镧化物改性超细碳酸钙粒子 (UCaCO3 La3 + )与PP共混 ,制备了PP/UCaCO3 和PP/UCaCO3 La3 + 复合材料 ,并对复合材料的结晶性能进行了表征。结果表明 :UCa CO3 La3 + 的加入是诱导PP中 β晶型形成的原因 ;随着La3 + 用量的增多 ,β晶型越容易形成 ;微晶尺寸随着填料的加入有所增加 ,而晶胞参数变化不明显 ;各种填料均使PP的结晶温度和结晶度提高 ,结晶峰半峰宽变窄 ,尤以E试样变化最明显 ;PP的结晶度随着UCaCO3 La3 + 的用量先增后减 ,结晶成核作用则得到增强     

聚丙烯/超支化聚酰胺接枝纳米Y2O3复合材料的性能

利用一步法缩聚工艺在经过偶联剂处理的纳米Y2O3粒子表面接枝超支化聚酰胺(HBPA),得到HBPA接枝纳米Y2O3(Y2O3-g-HBPA),用傅里叶变换红外光谱与热重分析对其进行了表征。通过熔融共混制备了聚丙烯(PP)/Y2O3复合材料,研究了纳米粒子含量和增容剂甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝PP(PP-g-GMA)对复合材料性能的影响。结果表明:Y2O3-g-HBPA比未改性Y2O3对PP有更好的增强增韧作用,当w(Y2O3-g-HBPA)为3%时,PP/Y2O3-g-HBPA复合材料的冲击强度与拉伸强度分别比纯PP提高了43.8%,16.3%;PP-g-GMA提高了PP/Y2O3复合材料的力学性能,但降低了PP/Y2O3-g-HBPA复合材料的力学性能;纳米粒子起到异相成核的作用,使PP的结晶峰温度升高,PP-g-GMA提高了复合材料的总结晶速率。     

改性纳米TiO_2的制备及其对聚丙烯的改性研究

用溶胶-凝胶法制备纳米二氧化钛(TiO_2),并用硅烷偶联剂γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(CG570)和油酸(OA)对其进行表面改性,提高了其亲油性;将改性TiO_2对聚丙烯(PP)进行共混改性制备得到PP复合材料。分别研究改性剂类型和CG570-TiO_2用量对PP复合材料力学性能、耐热性能和结晶性能的影响。研究表明,CG570-TiO_2对PP共混改性效果相对较好;当CG570-TiO_2的用量为3%时,PP复合材料的综合性能最佳;相比于纯PP,其热分解温度、结晶温度和力学性能均有所提高,其中冲击强度提高了35%。     

废旧硅橡胶粉改性聚丙烯的性能研究

用熔融共混法制备了聚丙烯/废旧硅橡胶粉(PP/SRP)复合材料,考察了SRP粒径、用量对复合材料力学性能、加工性能和热稳定性的影响,并研究了复合材料的形貌和结晶性能。结果表明:随着SRP用量的增加,复合材料的缺口冲击强度逐渐提高,而其拉伸强度和弯曲强度逐渐下降;SRP的粒径越小,复合材料的性能越好;SRP的加入抑制了PP的结晶,并有效提高了复合材料的热稳定性。     

海泡石填充聚丙烯的性能研究

制备了聚丙烯(PP)/海泡石复合材料,考察了海泡石对复合材料熔融性能、结晶性能、力学性能及热变形温度的影响。结果表明:海泡石的加入提高了PP的结晶温度,降低了PP的熔点和结晶度;海泡石对PP的拉伸强度和冲击强度影响不大;海泡石的加入明显提高了PP的热变形温度。     

云母与成核剂复配改性PP

采用云母和成核剂填充改性聚丙烯(PP),研究了复合材料的力学性能、结晶性能及耐热性能。结果表明:云母可有效提高PP的弯曲强度及模量、悬臂梁缺口冲击强度和耐热性能;少量成核剂NA11和表面活性剂硬脂酸钙可使PP/云母复合材料的拉伸强度、弯曲强度、弯曲模量及悬臂梁缺口冲击强度较纯PP分别提高10.4%,32.9%,92.6%,9.2%,热变形温度由纯PP的105℃提高到135℃;云母及NA11对PP具有异相成核作用,复合材料的结晶温度明显提高,晶粒细化、致密。     

赤泥填充改性聚丙烯的研究

采用湿法表面处理得到经硬脂酸、铝酸酯偶联剂、钛酸酯偶联剂改性后的赤泥(RM),再用RM对聚丙烯(PP)进行共混改性,研究了表面处理剂种类及RM填充量对PP/RM复合材料的力学性能、结晶与熔融行为及热稳定性的影响。结果表明,当经钛酸酯偶联剂处理的RM填充量为20份时,PP/RM复合材料的综合性能最好,其拉伸强度与缺口冲击强度较纯PP分别提高了15.8%与42.1%。RM具有异相成核作用,提高了PP的结晶温度、熔点与结晶度,并促进β晶型的形成。RM的添加还提高了PP的热稳定性。     

碱式硫酸镁晶须增强聚丙烯的性能研究

采用了熔融共混的方法,制备了碱式硫酸镁晶须(MHSH)增强聚丙烯(PP)复合材料。分别考察了MHSH用量对复合材料力学性能、结晶性能、热性能的影响以及硅烷偶联剂对MHSH表面处理效果的影响。结果表明,随MHSH用量的增加复合材料的拉伸强度、弯曲强度、简支梁缺口冲击强度和熔体流动速率呈现先上升后下降的趋势,复合材料的负荷变形温度和分解温度呈现逐渐增加的趋势。差式扫描量热仪(DSC)分析发现,MHSH的加入可以有效促进复合材料中PP的结晶,而硅烷偶联剂的使用可以改善复合材料的力学性能。     

四针状氧化锌晶须填充改性聚丙烯研究

以乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(POE-g-GMA)为增容剂,利用熔融共混法制备了聚丙烯(PP)/POE-g-GMA/四针状氧化锌晶须(T-ZnOw)复合材料,借助于SEM、DSC和其他测试手段对复合材料的结构和性能进行了考查。DSC测试结果表明:T-ZnOw对PP基体的结晶有一定的诱导作用,使体系出现了双熔融峰和双结晶峰,但对PP的结晶能力和结晶度影响不大。力学性能测试结果表明:在POE-g-GMA的协同作用下,T-ZnOw对PP基体有较强的增韧作用,但增强作用不明显。     

稀土氧化镧对PET结晶行为和力学性能的影响

研究了稀土氧化镧对PET结晶行为和力学性能的影响，并与另一种成核剂和PET组成的体系进行了对比。结果表明，稀土氧化镧明显提高了PET的冲击强度和拉伸强度，并且改善了PET的结晶性能，从而有利于加工性能的改善。     

Effects of nano calcium carbonate modified by a lanthanum compound on the properties of polypropylene

The surface modification of nano calcium carbonate (nCaCO₃) particles was carried out with a soluble compound of lanthanum via a coating process of chemical deposition, and nCaCO₃ particles covered with a compound of lanthanum (nCaCO₃? La) were prepared. The polypropylene (PP)/nCaCO₃ and PP/nCaCO₃? La composites were prepared with a two‐roll mill. The measurements of the mechanical properties showed that the impact strength of the composites increased at first and then decreased with the addition of fillers, and the tensile strength was reduced at the same time. The impact strength of PP/nCaCO₃? La was higher than that of PP/nCaCO₃, and the impact strength of PP/nCaCO₃? 5La was three times that of virgin PP. Transmission electron microscopy and scanning electron microscopy showed that nCaCO₃? La dispersed well in the PP matrix, the size distribution of the particles was uniform, and nCaCO₃? La adhered to the PP matrix very closely. The crystallization properties of virgin PP and its composites were studied with differential scanning calorimetry and wide‐angle X‐ray diffraction. The results showed that the β‐PP phase easily formed with the addition of the lanthanum compound. In comparison with virgin PP, the addition of nCaCO₃? La led to a higher crystallization temperature. The size of the crystallites increased with the addition of nCaCO₃? La, and the nucleation of PP crystalline was also improved. © 2005 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 97: 1154–1160, 2005     

纳米Al_2O_3改性聚丙烯的非等温结晶动力学

采用差示扫描量热法研究了聚丙烯(PP)及PP/纳米Al_2O_3复合材料的非等温结晶动力学。结果表明:纳米Al_2O_3有异相成核的作用,使PP的结晶峰温升高;PP的半结晶时间随纳米Al_2O_3含量增大而减小;纳米粒子的填充使PP的结晶活化能(△E)增大,含纳米Al_2O_3质量分数为2%的PP的△E最大。     

PP/Nano-CaCO_3复合材料性能的研究

采用熔融共混法制备出了聚丙烯(PP)/纳米碳酸钙(nano-CaCO3)复合材料,研究了nano-CaCO3的加入量对复合材料力学性能的影响,利用扫描电镜(SEM)分析了nano-CaCO3在PP基体中的分散性。结果表明:随着nano-CaCO3用量的增加,PP/nano-CaCO3复合材料的冲击强度和拉伸强度均呈现出先增加后降低的趋势,而弯曲模量呈增加趋势;随着填加量的增加,nano-CaCO3在PP基体中的分散性逐渐变差。     

硫酸钡/聚丙烯复合材料的力学性能及形态结构

采用铝酸酯和钛酸酯偶联剂对BaSO4进行表面处理,通过熔融共混制备了聚丙烯(PP)/BaSO4复合材料。研究了BaSO4粒径和填充量、偶联剂种类及用量对PP/BaSO4复合材料力学性能、流动性能的影响。结果表明:BaSO4粒径越小,在基体树脂中的分散性越好,复合材料的韧性改善越明显;采用偶联剂处理的BaSO4对PP进行填充改性,可有效提高复合材料的冲击韧性和断裂伸长率,使用铝酸酯偶联剂处理的改性效果明显优于钛酸酯偶联剂;在PP/BaSO4复合材料试样的冲击断面上存在许多粒子抽出后留下的孔穴,而孔穴的形成使复合材料的韧性得到提高。     

PP/nano-CaCO_3/POE复合材料性能研究

采用熔融共混法制备了PP/nano-CaCO3/POE复合材料,分别研究了nano-CaCO3和POE的加入量对复合材料力学性能的影响。结果表明:随着nano-CaCO3用量的增加,复合材料的冲击强度和拉伸强度均呈现出先增加后降低的趋势,弯曲模量呈增加趋势;随着POE用量的增加,复合材料的冲击强度先显著增加而后稍有降低,拉伸强度和弯曲模量均呈下降趋势。