双相挤压成型机的探讨

1.前言本文提出的双向挤压成型的原理和结构,可以改善水压机在预压、挤压时电极受力的不足,从而提高电极挤压质量和成品率。 2.双向挤压机的构思和原理双向挤压的原理如图1～5所示。下列原理图中: 1——水压机糊缸;2——水压机柱塞头;3——压型咀;4——档板;5——反向挤压料缸;6——反向挤压柱塞;7——反问挤压柱塞顶板;8——托板;9——已挤压的电极;10——液压管道;11——剪刀。     

酸性镀铜液中硫酸和硫酸铜的连续滴定

研究了酸性镀铜液中连续滴定硫酸和硫酸铜的条件和方法。实验结果表明，滴定硫酸选用乙基橙或甲基橙作指示剂为佳。在后续的硫酸铜滴定中选用2—(5—溴—2—吡啶偶氮)—5—二甲氨基苯酚(5—Br—DMPAP)或2—(5—溴—2—吡啶偶氮)—5—二乙氨基苯酚(5—Br—PADAP)作指示剂为佳，在pH5．7的HAc—NaAc缓冲液中用EDTA滴定铜（Ⅱ)，提高了方法的灵敏度和选择性。     

集成橡胶SBR-IR-SBR和SBR-BR-SBR的玻璃化转变温度

考察了调制式差示扫描量热仪的实验影响因素及其对嵌段(丁苯共聚物-聚异戊二烯)集成橡胶(SBR—IR—SBR)和嵌段(丁苯共聚物-聚丁二烯)集成橡胶(SBR—BR—SBR)玻璃化转变温度的影响,并研究了SBR—IR—SBR和SBR—BR—SBR的动态黏弹性能。结果表明,SBR—IR—SBR和SBR—BR—SBR的玻璃化转变温度随着调制式差示扫描量热仪升温速率的增加而增加;SBR—IR—SBR和SBR—BR—SBR中均存在着明显的相分离结构;硫化后的SBR—IR—SBR更易于相分离。     

盐酸介质中镍基合金镀层的电化学腐蚀行为

在含有硫酸镍、钨酸钠和柠檬酸三铵的电解液中获得镍一钨合金电沉积层。在分别含有二甲基胺硼烷和二氧化锆粒子的上述电解液中,电沉积获得Ni—W—B合金和Ni—w—(ZrO2)复合镀层。采用电化学实验方法研究所获得的Ni—W、Ni—W—B和Ni—W—(ZrO2)镀层在盐酸介质中的腐蚀行为,结果表明：所获得的镀层均有较好的耐蚀性;Ni—W和Ni—W—B镀层比Ni—W—(ZrO2)镀层有较好的抗腐蚀能力。     

甲基偶氮四唑热稳定性和热分解机理的量子化学研究

采用量子化学方法全优化计算了1—甲基—5—偶氮四唑(1—MAT)和2—甲基—5—偶氮四唑(2—MAT)热分解反应位能曲线，探讨了热稳定性和分解机理。热分解活化能计算值分别为245．9，183．2k／mo1，静态分子结构和动态分解性质都显示出1—MAT比2—MAT有更好的热稳定性。裂解优先以开环方式发生。     

PA／PP塑料合金的研制

研究了PA/PP塑料合金的制备和力学性能,PP—g—MA和EPDM—g—MA用量及引发剂用量对PA/PP塑料合金力学性能的影响。实验结果表明,随着PP—g—MA和EPDM—g—MA的加入,可使PA/PP塑料合金的抗冲击性能明显提高。     

四种涂层在模拟油田环境下的腐蚀性能评价

采用不同表面处理方法在N80钢表面上分别制备化学镀Ni—P、电镀Zn—Ni、热喷涂Ni—Cr—Fe—Ta—Mo—Ti和热浸镀Al—Zn—Si合金涂层,利用CO2高温高压腐蚀试验等方法评价其在模拟油田环境下的耐腐蚀性能。试验结果表明：四种涂层的耐腐蚀性能按Ni—P、Ni—Cr—Fe—Ta—Mo—Ti、Zn—Ni和Al—Zn—Si合金涂层的顺序依次减小。     

5，7—二甲基—N—芳基—1，2，4—三唑[1，5—α]嘧啶—2—磺酰胺的合成

以5—氨基—3—巯基—1，2，4—三唑为原料，经氧氯化后分别与6个芳胺反应，得到5氨基—N—芳基1，2，4—三唑—3—磺酰胺，继而和乙酰丙酮于乙酸中环合，制得6个取代的1，2，4—三唑[1，5—α]嘧啶—2—磺酰胺衍生物，同时讨论了胺解反应和环合反应的影响因素。所有目标产物的结构均经IR和^1H NMR谱验证。     

2—甲基—1—丁烯异构为2—甲基—2—丁烯的研究

异戊烯是抽余碳五的一种馏分，主要由两种同分异构体2—甲基—2—丁烯(2MB2)和2—甲基—1—丁烯(2MB1)组成，其中，2—甲基—2—丁烯含量越高，应用价值越高。本研究提供了一种提高异戊烯中2—甲基—2—丁烯含量的方法，即在催化剂作用下，在一定的温度、压力和空速下，以液相形式将2—甲基—1—丁烯异构为2—甲基—2—丁烯。最佳反应条件为：反应温度25—55℃，反应空速5—20hr^-1，反应压力0．6—0．9MPa。在此条件下，异戊烯中的2—甲基—2—丁烯与2—甲基—1—丁烯的比例由原料中的1—4：1提高到10—13：1。     

ISO文件目录

文件编号暂译文件名称出版(提出)日期页数国际标准(150)150/TC 35150 1524150 36811983。5。l1983。3。1150 36821983。3。1150 650冷/1983。5。15150/TC 45150 11241983。4。115015022523136色漆和清漆色漆和清漆—研细度的测定第二版色漆和清漆用漆基—皂化值的测定—滴定法第二版色漆和清漆用漆基—酸值的测定—滴定法第二版色漆和清漆—遮盖力的测定—第一部分:自色和浅色涂料库贝尔卡一门克(kub。Ika一Munk)法橡胶和橡胶制品橡胶配合剂—炭黑—散装或箱装货的取样第二版低温下使用的衬里工业胶鞋第三版胶乳—丁苯—结合苯乙烯含量的…     

苯磺酰脲类除草剂合成

以N—正丁基—2—甲酯基—5—甲基苯磺酰胺和N—(4，6—二甲氧基嘧啶—2—基)苯基氨基甲酸酯为主要原料合成了N—(4，6—二甲氧基嘧啶—2—基)—N—(5—乙酰胺甲基—2—甲酯基苯磺酰基)脲。N—正丁基—2—甲酯基—5—甲基苯磺铣胺与N—溴琥珀酰亚胺反应，得到N—正丁基—5—溴甲基—2—甲酯基苯磺酰胺，产率60％；N—正丁基—5—溴甲基—2—甲酯基苯磺酰胺和叠氮化钠反应得N—正丁基—5—叠氮甲基—2—甲酯基苯磺酰胺，产率73％；N—正丁基—5—叠氮甲基—2—甲酯基苯磺酰胺经催化加氢得N—正丁基—5—氨甲基—2—甲酯基苯磺酰胺，产率75％；N—正丁基—5—氨甲基—2—甲酯基苯磺酰胺用乙酰氯酰化得N—正丁基—5—乙酰胺甲基—2—甲酯基苯磺酰胺，产率90％；N—正丁基—5—乙酰胺甲基—2—甲酯基苯磺酰胺经取代得5—乙酰胺甲基—2—甲酯基苯磺酰胺，产率77％：5—乙酰胺甲基—2—甲酯基苯磺酰胺和N—(4，6—二甲氧基吡啶—2—基)苯基氨基甲酸酯缩合，得到N—(4，6—二甲氧基嘧啶—2—基)—N—(5—乙酰胺甲基—2—甲酯基苯磺酰基)脲，产率63％。     

(1S,4S)-2-甲基-2,5-二氮杂二环[2.2.1]庚烷的合成

以N—位磺酰化的反—4—羟基—L—脯氨酸为原料,以硼氢化钾与氯化锌还原羧基,以三乙胺和丙酮代替吡啶进行羟基磺酰化和羟基氯代反应,“一锅煮”进行取代环合和去N—磺酰化合成(1S,4S)—2—甲基—2,5—二氮杂二环[2．2．1]庚烷,总收率达53％。该法操作简便,收率高,更有利于工业化生产。     

甲基环戊烯醇酮的合成及应用试验

六十年代,国外就已确认,甲基环戊烯醇酮类似咖啡和槭树汁的香味,口感甜味,具有重要的感官性能,可以作为食品的香味成份,目前已在国内外食品、烟草和调和香料工业中得到了广泛的使用。为此,在国内开发研制这一产品,具有一定的意义。甲基环戊烯醇酮,学名3—甲基—2—羟基—环戊—2—烯—1—酮(3-Methyl—2—Hydroxy—Cyclopent-2-en—1—one)     

马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物对聚对苯二甲酸丁二醇酯的增韧作用

研究了马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE—g—MAH)和POE—g—MAH／聚丙烯(PP)共混物对聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的增韧作用。结果表明,POE—g—MAH／PP共混物对PBT的增韧效果优于POE—g—MAH的,POE—g—MAH和PP并用具有显著的协同增韧作用。扫描电镜照片表明,POE—g-MAH／PP共混物增韧PBT具有软壳-硬核结构。     

Ag—NH_3—H_2O系热力学分析

一、前言金属—H_2O 系和金属化合物—H_2O 系的 E—pH 图已广泛用于湿法冶金和金属腐蚀等领域,作为热力学条件的理论分析判据。随着氨浸技术在有色金属冶金中的工业应用,Cu—NH_3—H_2O 系、Ni—NH_3—H_2O 系和 Co—NH_3—H_2O 系的 E—pH     

若干C_5烃汽液平衡考察

测定了①2-甲基丁烯-2—异戊二烯、②正戊烷—异戊二烯、③异戊二烯—异戊烯炔、④异戊二烯—乙腈、⑤异戊烯炔—乙腈、⑥异戊二烯—异戊烯炔—乙腈、⑦异戊二烯—异戊烯炔—乙腈—水七个体系在0°、15°、30℃下的汽液平衡。结果表明2—甲基丁烯-2—异戊二烯接近理想体系,正戊烷—异戊二烯及异戊二烯—异戊烯炔属规则溶液,而异戊二烯—乙腈属非正规溶液。求得了正戊烷—异戊二烯、异戊二烯—异戊烯炔、异戊二烯—乙腈和异戊烯炔—乙腈在0°、15°和30℃下的共沸组成。     

MAH—g—PP孚L液对PP／GF复合材料界面的影响

利用自制的MAH—g—PP乳液和KH-550溶液组合进行玻纤的表面处理。考察了MAH—g—PP乳液和KH-550溶液处理对PP／GF界面粘结的影响,研究了MAH—g—PP乳液处理玻纤表面的适宜温度和时间,探讨了MAH—g—PP乳液对PP／GF的偶联机理。结果表面：玻纤表面经MAH—g—PP乳液和KH-550溶液处理后,在PP／GF界面上形成了牢固的化学键连接,出现了明显的横晶层;MAH—g—PP乳液处理玻纤表面的适宜温度和时间为105℃、1h;MAH—g—PP乳液对PP／GF的偶联机理为乳液中的羧基与玻纤表面KH-550的氨基发生化学键合。     

用格林尼亚反应合成高取代芳香叔醇

4—叔丁基—1—(2—羟基异丙基)苯、5—叔丁基—1,3—二(2—羟基异丙基)苯和1,3,5—三(2—羟基异丙基)苯能够用格林尼亚试剂在THF中,于0～5℃,从相应的羧酸甲酯而制得,且收率高于90％。1,2,4,5—四(2—羟基异丙基)苯在几乎完全相同的条件下也可以制得,收率高于60％。同样,2,5—二(2—羟基异丙基)对二甲苯用CH_3MgBr与2,5—二乙酰基对二甲苯也可制得。其过程是将2,5—二氯对二甲苯先进行甲硅烷基化,接着进行乙酰基化和格林尼亚反应。2,6—二乙酰基—1,2,4,5—四甲基苯与格林尼亚试剂不能进行反应。     

离子交换膜法氯碱生产的诸要点(下)

4、电解槽上面已经谈到,石棉隔膜与离子膜在本质上有许多不同,由此而使电解槽本身也必然不同。下面分类叙述。4—1)单极槽和复极槽4—2)金属槽和塑料槽4—3)阳极4—4)阴极4—4—1)软钢阴极4—4—2)活性阴极4—4—3)氧气阴极4—5)SPE(固体高分子电解质)4—1)单极槽和复极槽工业上将由单极或复极组成的各单元槽     

Ni—Cu—P镀层在3．5％NaCl溶液耐蚀性研究

运用扫描电镜、动电位极化和交流阻抗等手段研究了Ni—Cu—P镀层的耐蚀性,对Ni—Cu—P镀层的表面形貌进行了观察,测量了Ni—Cu—P镀层在3．5NaCl溶液中的开路电位、自腐蚀电流密度和电荷转移电阻等。结果表明：Ni—Cu—P镀层均匀、致密、缺陷较少,减少了与3．5％NaCl溶液的直接接触,Ni—Cu—P镀层更容易产生钝化和维持钝化。