冷冻干燥的进展【摘】

本文简要叙述了冷冻干燥的发展历史,介绍了作为干燥热敏性物料和需要保持生物活性的物质的有效方法——冷冻干燥的基本原理和方法。着重介绍冷冻干燥在制药中用以加工高质量的抗菌素、抗癌、防高血压和心血管病等新药;在化工中生产高活性催化     

高效液相色谱法测定饲料中17种氨基酸

用高效液相色谱法对饲料中的 17种氨基酸作了测定 ,试验证明该方法快速、准确     

高效液相色谱法测定没食子酸

介绍了用美国ＳＳＩ－Ｐ４０００型二元高压梯变液相色谱仪、用甲醇、磷酸、水系统等度洗脱法对没食子酸进行了测定，变异系数０．１６％，回收率９９．４～１００．４％，并应用此方法对没食子酸品质进行了评价。     

高效液相色谱法测定丙溴磷

利用高效液相色谱法对丙溴磷进行了分析测定。本实验选择μＢｏｎｄａｐａｋ Ｃ１８色谱柱、甲醇：水以动相和ＵＶ－２８０纳米检测等色谱条件，使丙溴磷得到了较好地分离。本方法定量测定的回收率为９８．８２％，变异系数为３．１２％，。实验结果表明，本方法是一种快速，简便，灵敏度高，重现性较好的测定方法。     

高效液相色谱法测定海藻糖

采用高效液相色谱法（HPLC），以Hypersil NH2柱为分析柱，乙腈-水（4：1）为流动相，采用示差折光检测器，一次进样能同时分离样品中的果糖，葡萄糖，蔗糖，麦芽糖，海藻糖，低聚糖等。测定了样品中的葡萄糖，麦芽糖，海藻糖的含量，线性相关系数0.9998-0.9999，变异系数0.67%-1.0%。回收率98.65%-100.6%。     

高效液相色谱法测定酚类化合物

高效液相色谱法（HPLC）测定了饮用水和地面水中的酚类污染物。水样前处理用固相萃取法,经过比较,选择了回收率较高的小柱,用紫外分光光度检测器测定了方法的精密度、准确度和检出限。方法具有重现性好、选择性好、灵敏度高、操作简便的优点。     

高效液相色谱法测定百菌清

文章建立了百菌清高效液相分析方法。实验结果表明,该方法测定百菌清在158.40～792.00μg/mL范围内有良好的线性关系,相关系数R2=0.9997,最小检测限为2.01×10-10 g,相对标准偏差为0.054%,加标回收率在99.0%～99.8%之间,平均回收率为99.3%。本方法使用C18 SB反相柱,以甲醇/二氧六环（98/2,V/V）为流动相,在检测波长250 nm下进行定量分析。     

高效液相色谱法测定草甘膦

本文介绍了高效液相色谱法测定国产草甘膦的具体方法。固定相是Permaphase AAX,流动相是96%0.005MKH_2PO_4-H_3PO_4-4%甲醇、pH为3.2的缓冲液。测试结果与络合滴定法进行了比较,本方法的变异系数为3.1%。     

高效液相色谱法测定对氨基苯酚

建立了对氨基苯酚的高效液相色谱分析方法，此方法分离效能高，分析速度快，适用于氨基苯酚生产过程的动态监测及质量控制。     

高效液相色谱法测定硫代水杨酸

应用乙腈／0．5％高氯酸的体积比率为35：65为流动相，在Kromasil色谱柱上，以苯甲酸为内标，建立了以邻氨基苯甲酸为原料合成硫代水扬酸的高效液相色谱分析方法，硫代水扬酸，邻氨基苯甲酸的相对标准偏差分别为0．19％，97％，硫代水扬酸的进样量在0．1－5．0μg内呈 良好的线性关系（r=1.000），邻氨基苯甲酸的进样量在0．3－15．0μg内呈良好的线性关系（r=0.9999)。     

高效液相色谱法测定发酵酱油中的氨基酸含量及分析

采用高效液相色谱法分析了两种发酵酱油中的氨基酸。结果表明,低盐固态发酵酱油与高盐稀态发酵酱油中均含有丰富的氨基酸,8种必需氨基酸含量比例分别达到46.05%与41.45%。虽然低盐固态发酵酱油的总氨基酸与必须氨基酸的含量高于高盐稀态发酵酱油,但高盐稀态发酵酱油中呈味氨基酸特别是甜味和鲜味氨基酸的含量较高,从而使高盐稀态发酵酱油滋味更加鲜美。     

高效液相色谱法测定东洞庭湖区野生水芹茎叶中氨基酸

利用反相高效液相色谱法对东洞庭湖区野生水芹茎及叶中氨基酸成分进行分析,水芹茎及叶经过烘干后用6 mol/L盐酸消解,利用邻苯二甲醛进行衍生,荧光法测定。结果表明,水芹茎及叶所含15种氨基酸总量分别为1.882 g/100 g和6.939 g/100 g,这一结果为评价野生水芹的营养价值提供了一定的依据。该方法快速、准确、结果可靠,适用于水芹中氨基酸的检测。     

高效液相色谱法测定东洞庭湖区野生水芹茎叶中氨基酸

利用反相高效液相色谱法对东洞庭湖区野生水芹茎及叶中氨基酸成分进行分析,水芹茎及叶经过烘干后用6 mol/L盐酸消解,利用邻苯二甲醛进行衍生,荧光法测定。结果表明,水芹茎及叶所含15种氨基酸总量分别为1.882 g/100 g和6.939 g/100 g,这一结果为评价野生水芹的营养价值提供了一定的依据。该方法快速、准确、结果可靠,适用于水芹中氨基酸的检测。     

高效液相色谱法测定余甘子中多种氨基酸的含量

建立了高效液相色谱法测定余甘子中多种氨基酸含量的方法,采用 ZORBAX EclipseAAA 4.6×150mm,5μm色谱柱;OPA 柱前衍生氨基酸;荧光检测器检测;多步梯度洗脱;可在25min 内分离出16种氨基酸。本方法快速,样品用量少,灵敏度高,线性范围宽,适用于其他食品中氨基酸含量的测定。     

高效液相色谱法测定蒽油组成

用高效液相色谱法测定蒽油馏分中主要组成的结果表明，该法具有快速简便、可同时进行多组分的定性和定量以及分析误差小等特点，完全能满足对蒽油馏分分析的要求。     

反相高效液相色谱法测定久效磷

选用反相高效液相色谱法对久效磷原药、乳油进行定量分析。本法的变异系数：原药０．４６％，乳油０．８４％；回收率：９８．３％～１００．７％。     

反相高效液相色谱法测定久效磷

选用反相高效液相色谱法对久效磷原药，乳油进行定量分析。本法的变异系数：原药０．４６％，乳油０．８４％，回收率：９８．３％－１００．７％。     

反相高效液相色谱法测定萎锈灵

利用反相高效液相色谱外标法测定了萎锈灵的含量,方法的标准偏差为0.19,变异系数为0.92%,平均回收率99.78%.     

高效液相色谱法测定帕拉金糖

采用高效液相色谱法（HPLC）,以Kromasil KR100-5NH2柱为分析柱,乙腈－水（4：1）为流动相,示差折光仪为检测器,一次进样能同时测定样品中果糖、葡萄糖、蔗糖、帕拉金糖等。方法变异系数为0．41％－0．85％,回收率为98．67％－101．7％,线性相关系数为0．99992－1．0000。最低检出限在微克级。