丙烯酰化环氧大豆油光敏涂料的研究

由于光敏涂料具有固化速度快、节省能量和无污染等优点,因此在现代涂料工业中占有重要位置。本文对环氧大豆油(ESBO)新型紫外光固化涂料进行了研究,并讨论了光敏涂料的优化配方、光固化工艺以及固化膜的动态粘弹行为。研究结果表明:谊光敏涂料具有固化速度快、表面硬度高、柔韧性好等优点,可用作金属和木制品的保护性涂层。     

环氧丙烯酸树脂的合成及应用

对光敏环氧丙烯酸树脂的合成方法进行了研究，讨论了催化剂、反应温度等因素对反应及产物性能的影响。同时将产物用于紫外光固化涂料配方，并用动态红外光谱法观察了产物的紫外光固化行为。     

MAPGATI改性环氧丙烯酸双酯的合成及其紫外光固化涂料

采用自制４－甲基丙烯酰氧β－丙氰甲酰氨基甲苯－２异氰酸酯中的异酸基与自制环氧丙烯酸双酯中羟基上的氢反应，制得了改性树脂；并以此为基料配成紫外光固化涂料。所得涂层性能优良，有应用前景。     

不饱和聚酯-环氧树脂嵌段共缩聚型光敏预聚物的合成与应用

提出了一种由不饱和聚醋和环氧树脂嵌段共缩聚，合成一类新型光敏预聚物的方法．该光敏预聚物采用两步法合成．第一步先合成具有一定分子量和端羧基的不饱和聚酯，第二步使该不饱和聚酯与环氧树脂反应，生成嵌段共缩聚物．该光敏预聚物的分子量通过调节不饱和聚酯的分子量控制．不同分子量的光敏预聚物呈现出不同的光敏性和力学性能．     

环氧丙烯酸酯型光敏胶的光固化动力学研究

采用关鸫量热扫描仪来监测环氧丙烯酸酯型光敏胶的光固化反应过程,提出了总反应级数为ｎ＋ｍ的动力学模型,给出了多个动力学参数,探讨了光固化反应的各种响因素及反应规律,依据数据求得了该光敏胶光固化反应的活化能和频率因子。     

乙二胺扩链光敏酚醛树脂的结构及性能

以乙二胺作为扩链剂，合成了一种新型的阻焊剂成膜高分子物质．当选用的光敏酚醛环氧树脂(环氧值为0．08，1g树脂光敏性双键的物质的量为0．0026mol)与乙二胺的质量比为75：1，即n环氧基：n氢基为1．68：1时，能得到较大相对分子质量的扩链树脂；以扩链树脂作为成膜物质制备的阻焊剂，涂膜后在50℃的真空干燥箱中处理2h，漆膜表面不粘手，预处理时间比扩链前下降了50％；当扩链树脂、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)与异丙基硫杂蒽酮(ITX)／乙基—对—二甲基胺基苯甲酸酯(EDAB)(1：2)的质量比为4．1：1：0．04时，漆膜具有较好的性能。     

阻焊剂用树脂的合成新工艺探讨及性能研究

用二甲苯胺取代溴化季铵盐作催化剂、用甲苯部分取代二氧六环作溶剂合成了阻焊剂用准水溶性丙烯酸改性光敏酚醛环氧树脂。其琥珀酸酐的转化率在相同的反应温度，相同的反应时间下不低于未取代体系的实验数据。实验发现，含有31％的二氧六环的混合溶剂有利于反应的进行，当n(环氧基）：n（羟基）＝5：5：4．9时，其树脂能溶于1％的碳酸钠溶液中，当交联体系中活性稀释剂的碳碳双键数与光敏树脂中碳碳双键数相近，光敏树脂：马来酸酐＝2．39：1（w/w)时，膝膜的性能最佳，可耐温230℃并具有优良的耐酸、耐碱、耐溶剂性能及优良的力学性能。     

光敏环氧豆油丙稀酸酯齐聚物的应用研究

考察了环氧豆油丙烯酸酯齐聚物的合成、改性及在紫外光固化光纤内层涂料中的应用。环氧豆油丙烯酸酯齐聚物能增加固化膜的柔性 ,用马来酸酐对其改性 ,可提高固化膜的固化速度、硬度、附着力和韧性     

环氧氰凝地面防腐耐磨涂料试验研究

采用一种新型活性催化剂，在常温下制备环氧－丙烯酸酯，用－ＯＨ聚醚与多异氰酸酯预聚体与之制成互穿网络涂料，并讨论了环氧－丙烯酸酯／聚氨酯的比率和选用不同环氧－丙烯酸酯对涂层性能的影响。试验表明，互穿网络涂料的物理性能和耐化学腐蚀性均有较大提高。     

乙二胺扩链光敏酚醛树脂的结构及性能

以乙二胺作为扩链剂,合成了一种新型的阻焊剂成膜高分子物质.当选用的光敏酚醛环氧树脂(环氧值为0.08,1 g树脂光敏性双键的物质的量为0.002 6 mol)与乙二胺的质量比为75∶1,即n环氧基∶n氨基为1.68∶1时,能得到较大相对分子质量的扩链树脂;以扩链树脂作为成膜物质制备的阻焊剂,涂膜后在50 ℃的真空干燥箱中处理2 h,漆膜表面不粘手,预处理时间比扩链前下降了50%;当扩链树脂、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)与异丙基硫杂蒽酮(ITX)/乙基-对-二甲基胺基苯甲酸酯(EDAB)(1∶2)的质量比为4.1∶1∶0.04时,漆膜具有较好的性能.     

A photosensitive copolymer for UV-curable electrodeposition coatings

A series of photosensitive random copolymers (UPDHES) were prepared by introducing acrylate groups onto the side chain of the copolymer backbone of N, N-domethyl amimethyl methacrylate (DMAEMA), 2-hydroxypropyl acrylate (HEA), 2-ethylhexyl acrylate (EHA), and styrene (St) (PDHES). The molecular structure of UPDHES was characterized by FTIR, 1HNMR and GPC. The photopolymerization kinetics of UPDHES with different C=C content was investigated using real time FTIR in which it was found that the UPDHES system had notable photosensitivity. The effect of C=C content on the properties of cured films were studied by evaluating various film properties such as thermal stability, glass transition temperature and tensile properties. The thermal degradation of cured films was investigated via thermogravimetric analysis/infrared spectrometry (TGA-IR). Thus a series of UV-curable electrodeposition coatings with good photosensitivity and mechanical properties were prepared from a low-cost photosensitive random copolymer.     

Preparation and characterization of carboxylterminated poly (butadiene-co-acrylonitrile) -epoxy resin prepolymers for fusion-bonded-epoxy powder coating

Liquid carboxyl-terminated poly(butadiene-co-acrylonitrile)(CTBN)-epoxy resin(EP) prepolymers were prepared with different contents of CTBN.The chemical reactions between EP and CTBN were characterized by Fourier ransform infrared(FTIR) spectroscopy and gel permeation chromatography(GPC).The scanning electron micrograph(SEM) and dynamic mechanical analysis(DMA) of curing films showed phase separation,and the rubber particles were finely dispersed in the epoxy matrix.Mechanical properties analysis of curing films showed that impact strength and elongation at break increased significantly upon the addition of CTBN,indicating good toughness of the modified epoxy resins.Thermogravimetric analysis(TGA) showed that the incorporation of CTBN had little effect on the thermal stability of EP.Fusion-bonded-epoxy(FBE) powder coatings modified with CTBN-EP prepolymers were prepared.The experimental results demonstrate the ability of CTBN-EP prepolymers,toughening technology to dramatically enhance the flexibility and impact resistance of FBE coatings without compromising other key properties such as corrosion protection.     

有机硅改性环氧乳液的制备

用γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷对环氧树脂进行改性并将甲基丙烯酸,苯乙烯,丙烯酸丁酯接枝到环氧树脂上,合成有机硅改性水性环氧树脂,探讨制备的优化条件,红外光谱对产品进行表征。结果表明,优化条件是:乳化剂OP-10/SLS的配比为2/1,用量为单体总量的2.5%,环氧树脂占单体总量的47.96%,KH-570占单体总量13.22%,电解质NaHCO3占总量的0.23%,引发剂占总量的0.3%,油水比为1/2。IR检测结果表明,涂膜为有机硅、丙烯酸类单体和环氧发生自由基接枝共聚反应,乙烯基硅氧烷已接入到环氧分子骨架中。乳液及涂膜性能满足国标GB/T 20623-2006《建筑涂料用乳液》标准。     

水性环氧乳液的制备与性能

采用丁二酸酐对聚乙二醇单甲醚(mPEG)进行改性,得到羧酸型mPEG⁃COOH,将mPEG⁃COOH与环氧树脂反应,得到水性环氧树脂乳化剂。环氧树脂乳化剂与环氧树脂混合,通过相反转技术,得到稳定的水性环氧树脂乳液。采用红外光谱、高效液相色谱、粒度分析仪等对该乳化剂的结构及环氧树脂乳液的稳定性、粒径分布等进行表征。研究了乳化剂合成时甲氧基聚乙二醇相对分子质量、环氧树脂相对分子质量、乳化剂浓度等对乳液稳定性的影响。结果表明,成功制备出了水性环氧乳化剂及水性环氧乳液。水性环氧乳液的粒径分布在0.8~1.5 μm,且乳液稳定性良好。该水性环氧树脂乳液与胺类固化剂室温固化后,所得涂膜具有较好的耐水、耐污性能,其吸水率和耐水失重率分别为0.35%和0.25%。     

酚醛环氧树脂作为预聚物的紫外光固化涂料的制备及性能研究

以酚醛环氧树脂(F-51)、邻甲酚缩水甘油醚(JX-017)、聚己内酯二元醇(Polyol-0201)和三芳基锍鎓六氟锑酸盐(UVI-6976)作为组分制备一种阳离子型紫外光固化涂料,利用凝胶率测定法对其紫外光固化涂料的光敏性进行研究。同时,对该紫外光固化涂料的贮存稳定性以及它的光固化膜的拉伸性能,冲击强度和铅笔硬度进行了研究。在F-51质量分数60%,JX-017质量分数20%,Polyol-0201质量分数15%和UVI-6976质量分数5.0%时所制备的紫外光固化涂料,其紫外光光固化膜的拉伸强度、断裂伸长率、冲击强度和铅笔硬度分别为30.95 MPa、5.95%、9 kg·cm和5H。     

水性环氧型光敏树脂的合成及在纸张中的应用

以环氧树脂、丙烯酸、马来酸酐为原料合成水性光敏树脂。讨论了催化剂用量、反应温度、反应时间等因素对合成水性光敏树脂性能的影响。并初步研究了其在纸张湿部添加中的应用工艺,对其影响因素进行了讨论。结果显示：经过水性光敏树脂涂布后,纸张的物理性能得到了明显的改善。     

有机二元酸改性环氧丙烯酸酯及其光固化膜性能的研究

采用不同的有机二元酸对环氧树脂进行改性,然后用丙烯酸酯化,制备了柔韧性好的环氧丙烯酸酯,并对所合成树脂的黏度、柔韧性、耐冲击强度、附着力、硬度、光泽度、耐热性以及耐化学品等性能进行研究.实验结果表明,改性后产物的柔韧性变好,耐冲击强度提高,附着力变好,光泽度提高,耐热性提高,黏度基本保持不变,硬度和耐化学品性稍微有所下降.     

有机二元酸改性环氧丙烯酸酯及其光固化膜性能的研究

采用不同的有机二元酸对环氧树脂进行改性,然后用丙烯酸酯化,制备了柔韧性好的环氧丙烯酸酯,并对所合成树脂的黏度、柔韧性、耐冲击强度、附着力、硬度、光泽度、耐热性以及耐化学品等性能进行研究.实验结果表明,改性后产物的柔韧性变好,耐冲击强度提高,附着力变好,光泽度提高,耐热性提高,黏度基本保持不变,硬度和耐化学品性稍微有所下降.