反相高效液相色谱法测定元胡止痛胶囊中欧前胡素的含量

建立了反相高效液相色谱测定元胡止痛胶囊中欧前胡素含量的方法。采用乙醇作溶剂，水浴加热回流提取。用ＬＵＮＡ－Ｃ１８色谱柱分离测定，流动相为甲醇－０．５％磷酸（６９：３１），硫速０．８ｍＬ／ｍｉｎ，检测波长３００ｎｍ。欧前胡素与其相邻峰的分离度是２．０，理论板数按欧前胡素峰计算是１５３６７，欧前胡素对照品线性范围１９．５０～５８．５０μｇ／ｍＬ，ｒ＝０．９９９９，平均回收率９９．８％。本法操作简便，结     

离子选择电极法测定漂白废水中氯离子含量的研究

本文采用离子选择电极法测定漂白废水中氯离子的含量,方法简单,快速,准确。标准曲线线性范围５．０＊１０＾－５－１．０＊１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ,平均回收率９９．８％,ＲＳＤ＝２．４％。     

原子荧光光谱法测定舒仲花粉精中硒的含量

本文提出了用快速、简单、干扰少、准确度、精密度好等优点的原子荧光光谱法及微波消解的技术对舒仲花粉精中本的含量进行了测定。弥补了原国家标准方法（ＧＢ１２３９９－９０）食品中硒的荧光测定法的不足。本方法的检出根为：０．５ｎｇ／ｍｌ，标准曲线线性范围：０－５００ｎｇ／ｍｌ，相对标准偏差：４．１２％（ｎ＝６），方法的回收率：９１．７３－１１１．５５％。     

冷原子吸收法测定植物样品中痕量汞

用重新组装的ＸＧ－３型测汞仪配合原子荧光仪的氢化物发生部分，对植物样品中痕量Ｈｇ进行冷原子吸收法测定。取５ｍＬ试液进行测定，灵敏度和检出限分别为０．３８μｇ／Ｌ（１％吸收）和０．０８μｇ／Ｌ。标准曲线线性范围０￣３０μｇ／Ｌ。对植物样品中汞含量０．０ｘｘμｇ／ｇ级进行测定（ｎ＝８），相对标准偏差小于６％。     

高效液相色谱法测定小儿生理多盐注射液中乳酸钠含量

目的：建立高效液相色谱测定小儿生理多盐注射液中乳酸钠含量的方法。方法：取小儿生理多盐注射液直接进样，岛津公司ＬＣ－６Ｂ高效液相色谱仪分离测定。色谱条件：Ｓｈｉｍ－ＰａｃｋＣＬＣ－ＤＯＳ分析住。ＯＤＳ保护柱，流动相为０．１％磷酸水溶液，流速０．６ｍｌ／ｍｉｎ；检测波长２１７ｎｍ，柱温３５℃，进样量１０μｌ。结果：乳酸钠峰保留时间为７ｍｉｎ，分离度２．１，理论板数４５７９。回归方程Ｙ＝０．１８４４＋０     

火焰发射光谱法测定水中痕量铯

本文探讨了利用火焰发射光谱法测定水中痕量铯的实验方案。在所选；定的实验条件下对水中痕量铯进行分析时，工作的直线相关系数γ＝１．１０，９次测定的标准偏差Ｓ＝０．００５，相对标准偏差ＣＶ＝０．３１％加标回收率＝１０５％，有效地消除了电离干扰对测定的影响，建立了较为的铯的分析方法。     

微波消化—氢化物原子吸收法测定中成药中的砷

本文介绍了用微波消化中成药,氢化物原子吸收法测定砷含量的方法。该方法简单快速,检出限为０．１ｍｇ／ｋｇ,方法精密度ＲＳＤ＝６．４％,回收率为８５＝－１０６％。     

奋乃静片含量测定褶合光谱法与中英二国药典方法的比较

本文采用褐合光谱分析法在混浊背景下测定奋乃静片含量，平均回收率和ＲＳＤ分别为１００．００％和０．０３％，与中国药典法，英国药典法进行比较，后两者的其平均回收率和ＲＳＤ分别为１０１．１１％、０．７５％和９９．６１％、１．５１％，本文就比较结果作了理论探论。     

紫外分光光度法测定酚醛树酯中游离酚

报告了紫外分光光度法测定酚醛树脂中游离酚含量的方法，波长为２７０ｎｍ时，１０－１００μｇ／ｍｌ苯酚与吸光度呈线性关系。相关系数Ｒ为０．９９９，平均回收率为１００．５９％，标准偏差０．８５１，变异系数为０．８４６％。     

反相高效液相色谱法测定清肝利胆制剂中的栀子甙

采用反相高效液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ）分离测定了肝利胆制剂（口服液和粉剂）中的栀子甙。在２．０－２７．０ｍｇ／Ｌ的浓度内，浓度与峰面积线性关系良好。方法的回收率在９５％－１０５％，ＲＳＤ（ｎ＝７）小于１．２％，最低检测限为０．２５ｍｇ／Ｌ。对不同批量的清肝利胆制剂中的栀子甙进行测定，结果满意。     

CL方程式对Zn－1．8％Al合金超塑性的应用

在Ｔ＝１１０～１９５℃及ε＝０．４×１０（－３）～２．４７×１０（－３）Ｓ（－１）时对Ｚｎ－１．８％Ａｌ合金超塑性ｍ－δ曲线进行了测定，属ｍＬ＝ｍｍｉｎ型。可分为基本形式、上升式及下降式三种形式。应用ＣＬ（刘勤）方程式对Ｃ值进行了计算，获得了全部有关特征参数，包括（δ０＝０），δＬ，δＦ；ｍ０（≠０），ｍＬ，ｍＦ；（Ｃ０＝ｋ０／ｋ０＝１），ＣＬ（＝ｋＬ／ｋ０）及ＣＦ（＝ｋＦ／ｋ０）的全部或一部分，由曲线的形式决定。测到的总延伸率δＦ＝１９０／～４１０％．各自由每根ｍ－δ曲线的其余特征参数的动静态或直间接效应的综合结果所决定。进一步否定了当前超塑性领域内存在的错误观点。并对有关微观变化进行了初步研究。     

薄层扫描对蒸馏法制备的大蒜油中三硫二丙烯的含量测定

采用双波长薄层扫描法对蒸馏法制备的原蒜油和豆油的混合物中主要有效成份三硫二丙烯进行了含量测定的研究，结果三硫二丙烯在检测范围内线性关系良好。相关系数为０．９９７９，加样回收率平均为９８．７％，ＲＳＤ为２．７％（ｎ＝５），本法可用于蒸馏法制备的大蒜软胶囊中三硫二丙烯的含测。     

快速石墨炉原子吸收法测定地面水中痕量镉和铅

本文探讨了用快速石墨炉原子吸收法测定需水中痕量镉和铅。系统地研究了石墨炉升温程序及基体改进剂对测定的影响。提出了删去灰化步骤,在不需要基体改进剂情况下快速测定环境清洁地面水中镉和铅的方法。镉和铅的方法检出限分别为 ０．０５ｕｇ／１和 １．２ｕｇ／１,相对标准偏差（ＲＳＤ）（Ｃｄ：ｎ＝９,Ｐｂ：ｎ＝１１）分别为７．２％和４．１％,加标回收率分别在１１３％－１１６％和９０．０％－９２．０％之间。     

电热原子吸收光谱法测定全血中的镉

本试验用０．２％ＴｒｉｔｏｎＸ－１００和０．０５Ｎ ＨＮＯ３稀释全血，不经消化处理，直接用电热原子吸收光谱法测定全血中的镉。在浓度０－４０μｇ／ｌ范围内，标准曲线的线性关系良好，回归方程和相关系数为：Ｙ＝０．００７６＋０．００５３ｘ，ｒ＝０．９９７，方法的灵敏度为０．８ｐｇ，检出限０．２μｇ／ｌ，血镉浓度在０．４９μｇ／ｌ－１．４６μｇ／Ｌ时，精密度为１．７￣２．０％，对浓度在０．６￣５．３μｇ／     

用分光光度法测定酒醋中的总副花青素

采用广泛使用的测定酒中副花青素的方法分光光度来测定酒醋样品。确定了试浓度，而且也试验了该 可能有的基体效应。儿茶酸的回收率接近９８％，方法检测限为０．４８ｍｇ１＾－１。估计了日内与日间的精确性，根据双尾Ｆ－检验，精确度统计等效。对于用传统和快速醋化法分析酒醋获得的数据表明两组间的浓度有所不同。     

粉末压片-X射线荧光光谱法测定碳酸盐中的CaO和MgO

采用帕纳科Axios4．0X射线荧光光谱仪，建立了对碳酸盐中的CaO、MgO含量测定的X射线荧光光谱法。称取300目的样品，用低压聚乙烯镶边衬底，32MPa压力制备碳酸盐样品，用X射线荧光光谱法测定碳酸盐中的CaO、MgO含量；采用国家标准物质验证方法，其结果与标准值相符，CAO的精密度（RSD，n=9）小于0．3％，MgO的精密度（RSD，n＝9）小于11％。该方法制样方便、快捷、经济，分析周期短，测量准确度、精密度较好，与容量法和熔片法结果一致，可以满足并适用于常规碳酸盐中的CaO、MgO含量的测定。     

流动注射荧光法直接测定环境水样中十二烷基苯磺酸钠

研究了用流动注射荧光法直接测定环境水样中十二烷基苯磺酸钠的方法。激发光波长λｅｘ＝２３０ｎｍ最大发射光波长λｅｍ＝２９３ｎｍ，检出限４。５ｎｇ．ｍＬ，线性范围０－１．５μｇ．ｍＬ，相关系数０．９９９７。本法简便快速，应用于河水中十二烷基苯磺酸钠测定获得满意结果。     

HPLC法测定箭红气雾剂中丙酸倍氯米松含量测定方法研究

目的,建立箭红气雾剂中丙酸倍氯米松的含量测定方法。方法：甲醇作溶剂,溶解后直接进样,彩ＬＵＮＡＣ１８分析色谱柱（４．６ｍｍＩＤ＊２５０ｍｍＬ,粒径５μｍ）北京分析仪器厂ＯＤＳ保护柱（５ｍｍＩＤ＊５０ｍｍＬ,粒径５μｍ）分离测定,柱温３０℃,流动相甲醇－１％磷酸（８５：１５）,流速１ｍｌ．ｍｉｎ＾－１,检测波长２４５ｎｍ,进样量１０μｌ,结果箭红气雾剂中其他成分与丙酸倍氯米松达到基线分离,现酸氯米松峰保留约为７ｍｉｎ,丙酸倍氯米松峰与其相领的峰分离度大于１．５,以丙酸倍氯米计算理论板数是２８３８,线性范围０．６７５０μｇ－２．４７μｇ,线性相关系数ｒ＝０．９９８,平均回收率（ｎ＝５）为９８．３％,ＲＳＤ％,１．５％。结论本方法操作简便,结果准确,可用于箭红气雾剂中丙酸倍氯米松含量测定。     

石墨炉原子吸收光谱法镍的测定研究

本文研究了石墨炉原子吸收光法镍的测定。在最佳实验条件下,加入基体改进剂地血清进行直接测定;特征含量８７ｐｇ;检出限１２８ｐｇ,相对标准偏差４．０％;加标回收率为９５．０￣１０７％;线性范围为０￣０．４μｇ／ｍＬ,方法简单,结果满意。     

高效液相色谱法检测三种牌号氢化考的松注射液含量

用高效液相色谱仪（日本岛津ＬＣ－１０Ａ型）检测三种牌号氢化考的松注射液含量，结果均符合药曲标准。文盲平均回收率为１０１．１％，在０．６μｇ／ｍｌ－２．５μｇ／ｍｌ内呈线性关系（ｅ＝０．９９８２），该法用来检测氢化考的松不失为一种简单、快速、方便的分析方法。