甲基对硫磷,三唑酮和氟乐灵的同柱气相色谱分析

本法采用长１．５米、内径３毫米、填装４．５％ＤＣ－２００＋２．５％ＯＶ－１７／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＡＷＤＭＣＳ（６Ｏ～８Ｏ目）的玻璃柱，以电子捕获检测器，在相同的气相色谱条件下，对氟乐灵、甲基对硫磷及三唑酮进行了定量分析，其最小检测量分别为氟乐灵１．６５×１０￣（－１１）克、甲基对硫磷２．９１×１０￣（－１１）克、三唑酮３．２１×１０￣（－１１）克。     

莠去津和异丙甲草胺的同柱气相色谱分析

莠去津和异丙甲草胺复配是一种较理想的旱田除草剂 ,莠去津有化工行业标准 ,异丙甲草胺目前尚无标准。而两者分析方法均是采用气相色谱法 ,由于分析条件不统一 ,因此产品质量检控操作较繁锁 ,两者在同一色谱条件下进行气相色谱分析至今未见报道。本文所采用的相同色谱条件下同时测定两有效成分含量 ,分离效果好 ,操作简便 ,定量准确。1　实验部分1.1　仪器及试剂惠普ＨＰ1490型气相色谱仪 ,ＦＩＤ检测器 ;图 1　试样气相色谱图1　莠去津2　异丙甲草胺3　内标物10 μｌ注射器 ;莠去津标准品 :≥99% (ｍ/ｍ ) ;异丙甲草胺标准品 :≥ 98% (ｍ/…     

甲基异柳磷和三唑酮的同柱气相色谱分析

甲基异柳磷和三唑酮的同柱气相色谱分析张晴蒋闳王华顶（安徽省化工学校,安庆２４６００５）（安徽省化工研究院,合肥２３００４１）甲基异柳磷和三唑酮复配是一种较理想的小麦拌种剂,两单剂分别有相应的行业标准,均采用气相色谱法分析,而两者同柱分析法至今未见报道...     

氰戊菊酯,氯氰菊酯,溴氰菊酯的同柱定量分析

选择“氰戊菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯的同柱定量分析”该法是一种快速、简便测定三种菊酯类农药的气相色谱方法,具有良好的精密度和准确度。     

乙草胺、扑草净复配制剂的毛细管气相色谱分析

介绍了乙草胺和扑草净复配制剂的毛细管气相色谱分析方法。选用大口径毛细管色谱柱，以三唑酮为内标物，进行定量分析测定。乙草胺和扑草净的线性回归系数分别为0．9998和0．9997，标准偏差分别为0．035和0．027，变异系数分别为0．15％、0.13％。     

气相色谱同柱测定莠去津与乙草胺

研究了用气相色谱同柱测定莠去津、乙草胺的含量,方法简便、快速。标准偏差：乙草胺为0．34,莠去津为0.36;变异系数：乙草胺为0．62％,莠去津为0．67％;平均回收率：乙草胺为100．03％,莠去津为99．98％。     

S—氰戊菊酯原药的液相色谱分析

采用石油醚＋乙醚＋正己烷作流动相,２８０ｍｍ紫外检测波长,在 ２５０ｍｍ × ４． ６ｍｍ × ０． ００５ｍｍ正相硅胶柱上,对Ｓ－氰戊菊酯原药进行分析。分析方法的标准偏差为０．４８,变异系数为０．５３％,平均回收率为９９．９２％,线性相关系数为０．９９９７。     

福美双·三唑酮悬浮剂的高效液相色谱分析

用反相高效液相色谱法 ,采用ODS色谱柱 ,以甲醇 ( 70∶3 0V/V)作为流动相 ,在 2 54nm下对福美双、三唑酮复配制剂进行同柱分离与定量分析。福美双、三唑酮的标准偏差分别为 0 .0 76和 0 .0 74 ,回收率分别为 1 0 0 .0 3 %和 1 0 0 .2 0 % ,最大变异系数为 0 .98%。     

以天然高分子材料做囊膜制备氰戊菊酯—马拉硫磷微胶囊的研究

研究了海藻胶/明胶或明胶/阿拉伯树胶为囊膜,制备氰戊菊酯-马拉硫磷微胶囊剂的工艺。结果表明其活性组份化学稳定性好,使用安全,特效期长。     

混剂中氰戊菊酯的反相高效液相色谱分析

文章报道了用ODS-5μ柱,以甲醇/水(7∶3)为流动相测定混剂中氰戊菊酯的方法。该法对氰戊菊酯与氧乐果及久效磷的分离度较好,定量重现性好。方法对标准样品的变异系数在2.1%以内,对实际样品的变异系数在6.7%以内。     

气相色谱法同柱测定混合制剂中甲基异柳磷和三唑酮含量

用气相色谱法同柱分离分析甲柳·酮混合制剂中的甲基异柳磷和三唑酮,在选定的条件下其精密度和准确度良好。     

乙草胺的气相色谱分析

本文采用气相色谱法,选用5%XE-60/Gas Chrom Q(60～80目)作为色谱柱,以氢焰离子化检测器测定乙草胺的含量。以二苯胺为内标物,二甲苯为溶剂,内标法面积定量。该法回收率为99.2～100.8%,变异系数为0.37%。     

原药和制剂中溴氰菊酯的气相色谱分析

采用ＤＣ－１１＋ＱＦ－１为固定液，邻苯二甲酸二匡酯为内标物，用气相色谱法测定原药和制剂中溴氰菊酯的含量。原药的标准偏差为０．１２，变异系数为０．１２％；２．５％乳油的标准偏差为０．０３，变异系数为１．３％。     

杀螨脒—氰戊菊酯混配乳油的气相色谱分析

应用7%SE-30/Chromosorb W AW-DMCS(80～100目)色谱柱,仅需改变操作条件,就能分析杀螨脒-氰戊菊酯乳油中的二种有效成分。测定杀螨脒变异系数为0.48%,回收率为99.65%～100.41%;测定氰戊菊酯变异系数为0.51%,回收率为99.03%～100.58%     

三唑酮生产中四种化合物的气相色谱分析

在三唑酮的生产过程中,由于醚酮、氯代醚酮、双酚酮、双醚酮这四种化合物的产生和存在,直接影响着三唑酮生产的质量和收率问题,因此必须进行分析。我们采用了气相色谱     

磺草酮·莠去津复配制剂的液相色谱分析

采用反相高效液相色谱外标法对40％磺草酮·莠去津水悬浮剂的有效成分进行定量测定,该方法采用HypersilodC18色谱柱,以V（甲醇）：V（水）：V（冰乙酸）=60：40：0．3作为流动相,检测波长为254nm。该方法简便、快速、准确。平均回收率分别为99．52％和99．81％,变异系数分别为0．60％和0．92％。     

氰戊菊酯的合成,加工与应用

本文论述了近年来国内外氰戊菊酯研究进展,分析了各种工艺技术路线的特点,介绍了在合成、加工、应用方面出现的一些新工艺和新技术。     

8%氰戊菊酯微乳剂的研究

本文介绍了８％氰戊菊酯微乳剂的研究过程，并提出了优惠配方，通过室内及田间药效试验表明：８％氰戊菊酯微乳的防效优于或相当于１０％氰戊菊酯乳油的防效。     

异丙隆的气相色谱分析

本文论述了异丙隆的气相色谱分析方法。色谱条件:FID,2米×3毫米玻璃柱,固定液为1.5%OV-17,以联苯为内标物。试验结果表明,本法简便快速,灵敏度高,结果可靠,变异系数为1.96%,平均回收率为100.36%。     

毒死蜱、联苯菊酯、氰戊菊酯的色谱分析

[目的]毒死蜱、联苯菊酯和氰戊菊酯是目前常用的3种白蚁防治药剂。为确保白蚁防治工程质量,建立了3种白蚁防治药剂的高效液相色谱和气相色谱的2种检测方法。[结果]高效液相色谱法的线性范围在25～125 mg/L,检测限为0.1～0.2 mg/L,定量限为0.5～0.6 mg/L;气相色谱法的线性范围在0.5～6 mg/L,检测限为0.002～0.007 mg/L,定量限为0.006～0.02 mg/L。添加回收率分别为高效液相色谱回收率100.3%～102.6%,变异系数0.08%～0.33%;气相色谱回收率97.6%～100.8%,变异系数0.6%～2.2%。[结论]两种方法均可应用于3种白蚁防治药剂的质量控制。