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1.
以氰戊菊酯、三唑酮和莠去津分别作为杀虫剂、杀菌剂、除草剂的代表,对三类农药的色谱定量分析进行了探讨。选择3%SE-30色谱柱,以邻苯二甲酸二壬酯为氰戊菊酯的内标,以邻苯二甲酸二丙酯为三唑酮的内标,以三唑酮为莠去津的内标,在不同温度下完成上述农药有效成分的定量分析。结果表明,氰戊菊酯的标准偏差为0.11,变异系数为0.57%,回收率为99.62%;三唑酮的标准偏差为0.15,变异系数为0.73%,回收率为99.35%;莠去津的标准偏差为0.12,变异系数为0.31%,回收率为99.8%。 相似文献
2.
20%辛氰乳油的高效液相色谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
本文用高效液相色谱法,采用Lichrosorb Si-60色谱柱,以乙醚/石油醚(1.4/98.6)为流动相,邻苯二甲酸二异辛酯为内标,在同一色谱条件下同时测定20%辛氰乳油中辛硫磷与氰戊菊酯的含量。本方法快速而准确,辛硫磷和氰戊菊酯的变异系数分别为0.81%与0.31%,平均回收率分别可达98.74%与99.90%。 相似文献
3.
采用气相色谱法,以SE-30作固定液,邻苯二甲酸二乙酯作内标物,氢气为载气,用内标法测定复配农药中敌百虫的含量,方法标准偏差为0.17,变异系数为0.67%,回收率在99.5%~100.7%。 相似文献
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5.
本文采用以OV-101为固定液,邻苯二甲酸二乙酸为内标物的气相色谱分析,FID检测2-叔丁基-4,5-二氯-3(2H)-哒嗪酮。该法标准偏差0.32,变异系数1.06%,该方法回收率在99.3%,该方法回收率在99.3-100.8%。 相似文献
6.
三唑磷的气相色谱分析 总被引:11,自引:1,他引:10
用3%OV-101的气相色谱填充柱,以邻苯二甲酸双环己酯为内标,用具有氢焰离了化检测器的气相色谱仪对三唑磷原药和油进行了定量分析。原药和乳油的标准偏差分别为0.3和0.2,变异系数分别为0.4%和0.7%,方法的平均回收率为99.7%,此法操作简便、变量准确。 相似文献
7.
对甲硫基苯酚的气相色谱测定 总被引:2,自引:0,他引:2
采用了3%OV-225/GasChromQ的玻璃柱,以邻苯二甲酸二甲酯为内标,带有氢焰检测器的气相色谱仪,对农药中间体对甲硫基苯酚进行了测定,其标准偏差为0.30,变异系数为0.33%,添加回收率为99.4%。 相似文献
8.
本文报道用正相高效液相色谱法,以乙腈、石油醚、氯仿、异丙醇、甲醇等混合溶剂为流动相,以邻苯二甲酸二异辛酯为内标物,对苯黄隆可湿性粉剂进行了定量分析。本方法的变异系数为0.45%,回收率为99.30 ̄100.13%,线性相关系数为0.9999。 相似文献
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10.
溴苯腈辛酸酯原药的气相色谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
以OV-101为固定液、正二十二烷为内标物、气相色谱法测定溴苯腈辛酸酯原药中有效成分含量。标准偏差为0.5,变异系数为0.55%,回收率为99.85%。 相似文献
11.
本文选用正相高效液相色谱法,以邻苯二甲酸二乙酯为内标物对间苯氧基苯甲醛进行定量分析,本方法的变异系数为0.29%,回收率为99.80-100.18%,线性相关系数为0.9998。 相似文献
12.
本文采用气相色谱法分析扑草胺的含量,选用SE-30固定液,ChromsorhW-AWDMCS(60~80目)为担体制备色谱柱,以邻苯二甲酸二戊酯为内标物,本方法的标准偏差为0.20,变异系数为0.28%,扑草胺的回收率在99.5-100.2%之间。 相似文献
13.
调吡脲的气相色谱分析 总被引:2,自引:1,他引:2
本文研究了调吡脲气相色谱分析方法,采用7%XE-60色谱柱,邻苯二甲酸二环己酯为内标物。方法的标准偏差为0.13,变异系数为0.14¥,平均回收率为101.47%。 相似文献
14.
原药和制剂中溴氰菊酯的气相色谱分析 总被引:4,自引:0,他引:4
采用DC-11+QF-1为固定液,邻苯二甲酸二匡酯为内标物,用气相色谱法测定原药和制剂中溴氰菊酯的含量。原药的标准偏差为0.12,变异系数为0.12%;2.5%乳油的标准偏差为0.03,变异系数为1.3%。 相似文献
15.
本文叙述了采用OV-225玻璃填充柱,以邻苯二甲酸二乙酯做内标,用气相色谱定量分析禾草特原油的方法。本方法变异系数0.13%,回收率99.8%。 相似文献
16.
40%氰·莠水悬剂的分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用反相高效液相色谱法,以甲醇+ 水= 65 + 35(v/v) 为流动相,以呋喃酚为内标物,紫外检测器对氰草津和莠去津水悬剂进行分离和测定。结果表明:氰草津和莠去津含量测定的精密度的标准偏差分别为:038 、025 ;变异系数分别为:201 % 、138 % , 回收率分别为:989 % ~995 % 、997 % ~1020 % ;线性相关系数分别为099947 、099914 相似文献
17.
本文采用气相色谱法,在一根5%QF-1填充上,以邻苯二甲酸二乙酯和荧蒽为内标,在适宜的色谱条件下对三元复配制剂杀虫威进行分析。方法的变异系数:甲胺磷为0.73%,异丙威为0.65%,噻嗪酮为0.52%。回收率:甲胺磷为99.0~100.2%,异丙威为99.1~99.7%,噻嗪酮为99.2~100.4%。 相似文献
18.
氯氰菊酯和高效氯氰菊酯的气相色谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
采用气相色谱法,选用DB-5毛细管柱,FID检测器,以邻苯二甲酸二壬酶为内标,对氯氰菊酯和高效氯氰菊酯进行定量分析。氯氰菊酯和高效氯氰菊酯的线性回归系数分别为0.993和0.998,变异系数分别为0.221和0.318,回收率分别为99.1%-100.2%,和99.6%-100.3%。 相似文献
19.
气相色谱法分析3—苯氧基苄醇 总被引:1,自引:0,他引:1
本文选用10%OV-17为固定相,邻苯二甲酸二乙酯为内标物,测定3-苯氧基苄醇的含量。结果表明,该方法快速,准确,标准偏差为0.60%,回收率为97.0%-99.8%。 相似文献
20.
采用气相色谱法,选择2%OV-101色谱柱,以癸二酸二辛酯为氯氰菊酯内标物,分析了27%辛·氯乳油中氯氰菊酯的含量。氯氰菊酯平均回收为99.2%,标准偏差为0.044%,变异系数为1.1%。 相似文献