尼龙-6/尼龙-1010共混体系研究Ⅰ.结晶态的X射线衍射分析

报导了应用Ｘ射线衍射分析研究尼龙－６／尼龙－１０１０共混体系结晶态，结果表明，不论共混组成比如何，皆可保持较高的结晶度，未发现新的衍射峰，由此可认为共混物未形成共晶，而是结晶相分离的体系。作组成与衍射峰高比的关系，其结果基本上呈线性关系，表明衍射峰强度具有加和性。     

CFRPA1010等速降温结晶动力学的研究

将等温Ａｖｒａｍｉ方程推广应用于等速降温的非等温结晶过程，用ＤＳＣ法研究了ＣＦＲＰＡ１０１０的等速降温结晶行为和结晶动力学。结果表明，用此方法得到的动力学参数与文献报导的等温法结果有良好的一致性；ＣＦＲＰＡ１０１０中的ＣＦ使基体的结晶温度明显提高，使结晶峰呈不对称形态，结晶温度范围变窄。其结晶行为和动力学参数ｎ、ｋ、ｔ１／２等结果显示，ＣＦ具有诱导基体结晶作用，影响了ＰＡ１０１０结晶的成核和生长机     

聚碳酸酯/尼龙6共混体系力学性能的研究

探讨了不同增容剂对PC／PA共混体系的影响，研究结果表明：苯乙烯－马来酸酐共聚物（SMA）对PC／PA共混体系有一定增容作用，加入少量SMA后，共混物的力学性能有所提高；自制增容剂B与SMA协同使用对PC／PA共混体系有较好增容作用，协同增容后共混物的冲击强度大幅度提高，同时共混物仍保持较高的拉伸强度和弯曲强度。     

尼龙—6／尼龙—1010共混体系研究：I.结晶态的X射线衍射分析

报导了应用Ｘ射线衍射分析研究尼龙－６／尼龙－１０１０共混体系结构晶态，结果表明，不论共混组成比如何，皆可保持较高的结晶度，未发现新的衍射峰－由此可认为共混物未形成共晶，而是结晶相分离的体系，作组成与衍射峰高比的关系，其结果基本上呈线性关系，表明衍射峰强度具有加和性。     

尼龙—6／尼龙—1010共混体系研究

结晶相分离是结晶／结晶高聚物共混体系的主要特点，尼龙６／尼龙１０１０共混体系可作为分子链间有较强的相互作用的结晶／结晶高聚物共混体系类型的代表。本文用差示扫描量热法考察其结晶相分离行为的我论是从溶液共沉析出，还是从窝一或玻璃体结晶皆为结晶相分离的，且基本符合加和律。从阻隔效应讨论了ｗＰＡ－６〈０．２５时难以结晶的现象。     

改性剂对Mc尼龙－6等温结晶动力学的影响

用差示扫描量热法测定了Ⅲ型改性剂对ＭＣ尼龙－６等温结晶行为的影响。结果表明，Ａｖｒａｍｉ指数ｎ、成核机理、晶体生长方式及结晶晶型基本不受改性剂的影响，Ⅲ型改性剂使ＭＣ尼龙－６熔体等温结晶条件下结晶速率变慢，结晶度χｃ略有降低，平衡熔点升高６℃，有利于改善ＭＣ尼龙－６的韧性及耐热性。     

膜用尼龙树脂的结晶性能表征

通过DSC,XRD方法研究了几种膜用尼龙树脂在不同实验条件下的结晶行为。结果表明,与纯尼龙6相比,添加剂D在提高尼龙6基体结晶度的同时,降低了结晶速度。无机成核剂提高了尼龙6基体的结晶度和结晶速度。两者都在一定程度上改变了尼龙6树脂的结晶结构。     

Nylon6/ABS/ABS-g-MAH合金的熔融行为和等温结晶动力学

通过不同配比的相容剂ABS-g-MAH用双螺杆挤出机制备Nylon6/ABS/ABS-g-MAH的合金。通过差示扫描量热（DSC）研究合金的熔融行为和等温结晶动力学,结果得出,随着结晶温度的升高（至194℃）,两个熔融峰逐渐合二为一。加入ABS-g-MAH后,合金的结晶时间变短,结晶速率增加。结晶动力学分析通过Avra...     

尼龙—6／尼龙—1010共混体系研究：Ⅲ.动态力学性能

应用粘弹仪测定了尼龙６／尼龙１０１０共混体系的动态力学分析。从α转变峰温，相应谱线高的变化，表明这一共混体系的非结晶部分是基本上不相容的，或只有部分的相容性，由于尼龙１０１０对尼龙６的阻隔效应，使尼龙在６μψＡ－１０１０〉０．４时结晶困难，表现为α转变峰的相应谱线高高于加和律计算的结果。     

纳米TiO_2对聚丙烯/尼龙6共混物的增容作用

用SiO2和环氧基硅烷偶联剂对纳米TiO2进行修饰合成功能化纳米TiO2(sTiO2-O),然后与聚丙烯/尼龙6共混物进行熔融共混制备了sTiO2-O/PP/PA6纳米复合材料。通过拉伸、冲击等力学性能测试并结合扫描电镜对分散相尼龙6尺寸大小观察表明,由于功能化纳米粒子表面环氧基与PA6中氨基能发生化学反应,有效提高了两相的界面作用;少量纳米TiO2的加入使分散相尼龙6尺寸大幅度减小,并使复合材料拉伸和冲击强度大幅度提高,由此表明功能化纳米TiO2对不相容PP/PA6共混物具有良好的增容作用。     

MMT-PVAc/PA6/HDPE共混物中MMT纳米粒子对HDPE结晶性能的影响

采用γ-射线辐照法制备了聚醋酸乙烯酯(PVAc)及聚醋酸乙烯酯／蒙脱土(MMT)纳米复合材料。用熔融共混法制备了PVAc／PA6／HDPE与MMT—PVAc／PA6／HDPE共混物，通过DSC法研究了共混物中HDPE的非等温结晶行为，考察了MMT的存在对HDPE结晶行为的影响。结果表明，体系中MMT的存在有助于提高HDPE的结晶速率与晶体的完整性，单住时间内要达到不同的指定结晶度，所需的降温速率的变化幅度较小。     

官能化聚烯烃弹性体增韧PA1010体系Ⅱ.结晶行为的研究

用WAXD,偏光显微镜（PM）及DSC研究了聚烯烃弹性体乙烯－α烯烃共聚物（EOCP）对PA1010结晶行为的影响。WAXD结果显示纯弹性体（EOCP）和接枝弹性体（EOCP－g-MA)对PA1010的晶型均不产生影响。PM观察则表明共混体系中EOCP与PA1010的相互作用很弱,在PA1010结晶过程中,大部分EOCP被排除在球晶之外,而接枝EOCP与PA1010存在较强的相互作用,大量的EOCP－g-MA作为成核剂,使PA1010球晶向结晶化方向发展,而且随弹性体含量的增多而加强,DCS分析证实了接枝EOCP以异相成核剂的方式促进了PA1010的结晶,尤其是促进了PA1010的高温结晶。     

聚丙烯接枝物反应挤出增容PP/PA6共混物的形态结构

采有PP熔融接枝MAH和不饱和羧酸混合单体通过反应挤出增容PP/PA6共混物，研究了增容共混物的形态结构。SEM、TEM观察表明，接枝物能明显降低共混物的分散相尺寸，改善体系的分散状况，提高共混物两相的相容性；增容共混物的两相界面结合改善，相界面变得模糊。WAXD、DSC测试表明，用该接枝物增容后的共混物，组分的Xc下降，分散相微晶尺才减小。研究结果表明该接枝物是PP/PA6共混体系的有效增容剂。     

尼龙1010/HDPE-g-MAH共混体系界面形态及结晶行为的研究

通过Ｍｏｌａｕ实验、密度测定、二甲苯萃取物的ＩＲ分析以及ＤＳＣ、ＳＥＭ等手段，对尼龙１０１０／ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡＨ共混体系的界面形态和结晶行为进行了研究。结果表明，共混体系为热力学不相容体系；在熔融共混过程中，尼龙１０１０和ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡＨ发生化学反应，生成的接枝共聚物起到了共混体系相容剂的作用，分散和界面形态明显改善；共混体系中两相的结晶行为也受到影响，尼龙组分的熔融热焓明显下降。     

增容剂对PP/PA6共混体系结晶行为的影响

研究了在PP/PA6体系中,不同种类增容剂及其含量对PP、PA6的结晶行为的影响,探讨了结构与结晶行为之间的关系。研究结果表明,在PP/PA6体系中,随着增容剂含量的增加,抑制了PA6结晶,PA6出现分级结晶现象,PP的结晶也受到抑制,PA6分散相变小对PP异相成核有促进作用,Tc上升,分散过细,Tc则会下降。在PAM体系中,PP除165℃的熔融峰外,在较低温度出现较小的熔融峰,这是处在界面相的PP-g-PA6共聚物结晶时受限所致。     

聚苯硫醚/尼龙6共混物的结晶与熔融行为

用ＤＳＣ研究了不同组成比的聚苯硫醚（ＰＰＳ）／尼龙６（ＰＡ６）共混物中ＰＰＳ和ＰＡ６组分的结晶与熔融行为及其相互作用的影响,结果表明,ＰＰＳ在ＰＡ６熔体存在下结晶温度明显提高,结晶峰形变窄;随ＰＡ６含量增加,ＰＰＳ的结晶温度移向高温,甚至ＰＰＳ成为分散相,这一作用还十分明显;而ＰＰＳ的熔融温度受共混影响较小,结晶了的ＰＰＳ也使ＰＡ６的结晶温度有所提高,但不如ＰＰＳ的结晶温度提高明显;当ＰＡ６为分散     

PA1010/6共聚物松弛行为研究

研究了尼龙１０１０／６ 共聚物在液氮温度与 Ｔｍ 之间的松弛行为与组成的关系。发现随 Ｐ Ａ６ 含量增加, Ｔｒ 变化不明显, Ｔβ略有上升, Ｔα先下降而后又上升。ｔｇδ（γ）／ｔｇδ（α）、ｔｇδ（β）／ｔｇδ（α）变化趋势一致,都是先下降而后又增大,而ｔｇδ（α）先增大而后减小。 Ｐ Ａ１０１０ 单体与 Ｐ Ａ６ 单体摩尔比１∶２ 时,ｔｇδ（γ）／ｔｇδ（α）、ｔｇδ（β）／ｔｇδ（α）有极小值,ｔｇδ（α）有极大值。     

聚丙烯/尼龙6共混物熔体的松弛时间

用扫描电镜对聚丙烯(PP)/尼龙6(PA6)共混物断面形貌进行了表征,用旋转流变仪小振幅剪切模式测试了PP/PA6共混物的动态模量,并采用广义Maxwell模型对于损耗模量-角频率曲线进行了拟合。扫描电镜结果表明,聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)有效提高了PP和PA6之间的相容性,使得分散相PA6粒径尺寸减小。广义Maxwell模型中,当松弛模数为N=5和6时,拟合曲线与实验数据在低频下存在明显的偏差,而松弛模数为N=7时,广义Maxwell模型能够较好地拟合实验曲线。固定PP/PP-g-MAH质量比为90/6时,随着PA6含量的增加,共混物PP/PP-g-MAH/PA6的松弛时间延长,松弛时间谱曲线以短时区为轴心逆时针旋转,向长时区偏移。     

多次DSC扫描对聚苯硫醚/尼龙6共混物中聚苯硫醚组分结晶行为的影响

用DSC研究了多次重复扫描对聚苯硫醚/尼龙 6(PPS/PA6)共混物中PPS组分结晶行为的影响.随扫描次数增加,熔融温度低时,PPS的结晶温度稍有提高;熔融温度高时,PPS的结晶温度逐步降低;而且出现2或3个结晶峰.共混物中PPS组分除结晶温度比纯PPS的高外,随熔融温度和扫描次数增加,仅有单一高温结晶峰 .以上结果可用自成核、异相成核和交联作用来解释.