叔胺羧酸盐对酸酐／环氧树脂体系固化反应的影响研究

本文应用示差扫描量热仪、旋转粘度计等分析手段研究了叔胺的羧酸复盐对酸酐固化环氧树脂体系促进性和固化反应动力学的影响，且与叔胺的促进效果进行了对比。结果表明，这种叔胺羧酸盐与叔胺一样可作为酸酐固化环氧树脂的快速固化促进剂，且具有一定的潜伏性。在室温下，该体系的贮存适用期是通常叔胺的６－８倍。整个固化反应过程遵循准一级动力学方程。本文还对叔胺和这种叔胺羧酸盐促进剂促进的酸酐固化的环氧树脂体系固化产物的     

叔胺羧酸盐对酸酐/环氧树脂体系固化反应的影响研究

本文应用示差扫描量热议、旋转粘度计等分析手段研究了叔胺的羧酸复盐对酸酐固化环氧树脂体系促进性和固化反应动力学的影响，且与叔胺的促进效果进行了对比。结果表明，这种叔胺羧酸盐与叔胺一样可作为酸酐固化环氧树脂的快速固化促进剂，且具有一定的潜伏性。在室温下，该体系的贮存适用期是通常叔胺的6～8倍。整个固化反应过程遵循准一级动力学方程。本文还对叔胺和这种叔胺羧酸盐促进剂促进的酸酐固化的环氧树脂体系固化产物的机电热性能进行了研究和对比结果。结果表明，两种体系固化产物各项性能均无显著性差异。     

聚苯醚/环氧树脂体系的固化反应和热分解动力学研究

用动态差示扫描量热法和热重分析法研究了PPE/EP体系的固化反应和热分解反应,结果表明,其固化反应热和最大放热峰的峰温均随着PPE含量的增加而减小。PPE/EP体系的分解过程为一级反应;以Kissinger最大失重速率法求得表观活化能为184.54kJ/mol;以Ozawa等失重百分率法求得10%~30%的失重率下反应表观活化能在208.09~188.64kJ/mol之间,频率因子InA值在34.55~31.05min-1之间,表明PPE/EP体系的热稳定性很高,这为覆铜板的制作提供了重要动力学参数。     

新型环氧树脂固化体系的研究

4，4＇—二氨基二苯砜（DDS）作为环氧树脂的固化剂，可赋予固化物优异的综合性能。单纯的DDS作为环氧树脂的固化剂，其固化速度很慢，需配以适当的固化促进剂以加速其固化反应。本文研究了各种促进剂对环氧／DDS树脂体系的影响，发现以乙酰丙酮Ⅲ价金属盐和多羟基类化合物所组成的复合体系对其固化具有明显的加速作用，它不仅可以使反应速度大大提高，而且可以使环氧／DDS树脂体系在更低的温度下固化成型而不影响其性能。     

新型环氧树脂固化体系的研究

４，４＇－二氨基二苯砜（ＤＤＳ）作为环氧树脂的固化剂，可赋予固化物优异的综合性能。单纯的ＤＤＳ作为环氧树脂的固化剂，其固化速度很慢，需配以适当的固化促进剂以加速其固化反应。本文研究了各种促进剂对环氧／ＤＤＳ树脂体系的影响，发现以乙酰丙酮Ⅲ价金属盐和多羟基类化合物所组成的复合体系对其固化具有明显的加速作用，它不仅可以使反应速度大大提高，而且可以使环氧／ＤＤＳ树脂体系在更低的温度下固化成型而不影响其性     

硼胺络合物/环氧树脂体系固化反应机理及其动力学的研究

本文应用IR和DSC研究了含有■硼杂环的硼胺络合物与环氧树脂体系的固化反应机理和固化反应动力学。结果表明：固化反应首先是这种硼胺络合物与体系中的羟基形成含氢质子给予体的配位络合物，然后由此引发环氧树脂中的环氧基进行阳离子开环聚合反应，形成聚醚交联网络结构。整个固化反应过程遵循准一级动力学方程。     

乙酰丙酮铝对环氧树脂/酸酐体系的固化促进作用的研究

以乙酰丙酮铝(AlAcAc)作为脂环族环氧树脂/液体酸酐体系潜伏性促进剂,由动态DSC曲线放热峰的位置和形状可发现添加少量的乙酰丙酮铝能有效地促进酸酐固化环氧的反应并且降低起始反应温度,介电损耗-温度谱实验显示整个温度范围内样品均保持较低的介损值,40℃下配方样品的tanδ均低于0.001,150℃的tanδ不超过0.0375。同时由动态DSC不同升温速率下跟踪体系固化反应过程,利用Kissinger和Crane方程对该固化反应进行了动力学分析,计算了固化动力学参数,固化反应表观活化能ΔEa=48.3kJ/mol,反应级数n=0.89。     

新型高效环氧树脂固化促进剂的研究及应用

采用精制双酚Ａ生产的环氧树脂纯度高、凝胶化时间较长,例如环氧树脂－桐油酸酐固化体系未加促进剂时其凝胶化时间≥２０ｍｉｎ（２００℃）,加入少量氮杂环化合物和多元醇醚复配的促进剂后即可缩短凝胶化时间,达到用户提出的３～５ｍｉｎ（２００℃）的要求。     

环氧树脂浇注的固化收缩和浇口冷却法

分析了影响环氧树脂浇注收缩的主要因素——温度及其分布,提出了浇口冷却法.     

温度和组成对苄基二甲胺/双氰胺/环氧树脂体系固化反应历程的影响

本文用红外光谱法研究了温度和组成对苄基二甲胺催化双氰胺固化环氧树脂体系的固化反应历程的影响.结果表明在100℃和170℃均不利于醚化竞争反应,体系中环氧树脂和叔胺量越少,越不利于醚化反应.在100℃环氧基只与伯氨基进行加成反应.但在140℃或170℃,除了环氧基与氨基的加成反应外,还包括氰基与体系中羟基和环氧基反应形成亚氨醚键,然后经重排反应得到含有酰胺键的化合物.     

环氧树脂/酸酐绝缘材料固化体系残余应力影响因素研究

残余应力是制约环氧树脂/酸酐绝缘材料及其浇注绝缘件性能进一步提升的关键因素之一。本文针对酸酐固化环氧树脂绝缘材料体系的内部残余应力展开研究,制备了环氧树脂/酸酐绝缘材料样品,采用电测法测量固化产物的残余应力,分析比较固化物不同部位的残余应力差异,研究冷却方式、环氧值、Al2O3颗粒对残余应力的影响。结果表明:样品内部越接近固化物中心,残余应力越大;冷却介质热导率越高,降温速度越快,残余应力越大;固体环氧树脂固化体系的内部残余应力比液体环氧树脂的更低;微米Al2O3颗粒添加量在300份以下时,残余应力随添加量的增加而减小。     

电子束固化技术及可电子束固化环氧树脂体系

论文综述了电子束固化树脂基复合材料技术的特点及其在国内外的研究及发展状况 ,并介绍了可电子束固化的环氧树脂和光引发剂及其阳离子固化机理 ;具体地描述了经电子束固化的树脂浇铸体及复合材料的性能。     

新型环氧树脂热固化促进剂的研究

本文介绍了三种新型环氧树脂热固化促进剂用于环氧树脂/桐油酸酐体系时,对固化速度及固化物性能的影响,研究结果表明,这些促进剂均具有潜伏性促进作用,固化后产物的性能也有明显提高,可望在电机绝缘上得到广泛应用。     

复合纳米TiO_2对酸酐/环氧树脂性能的影响

本文采用ＤＴＡ、ＴＧＡ等分析手段研究复合纳米ＴｉＯ_２对酸酐／环氧树脂体系固化反应和耐热性的影响。结果表明;复合纳米ＴｉＯ_２可降低树脂固化反应温度、缩短凝胶化时间即加快固化反应速度;对固化树脂耐热性无显著影响,温度指数在１６９～１７４之间;室温下含复合纳米ＴｉＯ_２的树脂具有良好的贮存性。     

环氧树脂/封闭型聚氨酯的微波固化及其力学性能研究

研究了环氧树脂(EP)／苯酚封端异氰酸酯预聚物(PU)体系在交联剂二苯甲烷二胺(DDM)存在下的微波固化过程以及微波功率对固化试样的弹性模量和拉伸强度的影响。研究结果表明，在420W微波照射30min,体系的弹性模量为975MPa,拉伸强度25.7MPa,而同样体系在120℃加热固化6h，弹性模量为952MPa，拉伸强度23.9MPa。由此可见,微波固化不但大大缩短了体系的固化时间，而且具有较高的强度、模量。     

风电叶片用快速固化环氧树脂体系的研制

通过改变风电叶片用环氧树脂体系中DQ204H固化剂的A、B组分相对含量,或者替换B组分,并添加高活性固化剂和固化促进剂来提高其反应活性。研究表明:用1,3-环己二甲胺代替B组分能提高环氧树脂体系的反应活性;用异佛尔酮二胺作为高活性固化剂比用三乙烯四胺更能提高环氧树脂体系的反应活性;固化促进剂对环氧树脂体系反应活性的提高效果为:苯酚>双酚A>DMP-30;当用苯酚作为固化促进剂且用1,3-环己二甲胺代替B组分时,环氧树脂体系的工艺性能和力学性能最好。最符合性能要求的固化剂配方为A组分∶1,3-环己二甲胺∶异佛尔酮二胺∶苯酚=50∶20∶25∶5。通过力学性能和工艺性能对比测试,该配方与DQ200E组成的风电叶片用快速固化环氧树脂体系的性能优于760E/762H进口环氧树脂体系。     

等温DSC法研究环氧树脂/聚碳酸酯的固化动力学

用等温差示扫描量热法(DSC)研究了酸酐固化环氧树脂(EP)/聚碳酸酯(PC)共混体系的固化行为,用Kamal方程分析了体系的固化过程.结果表明:EP及EP/PC共混体系的固化均属于自催化反应类型,Kamal方程能很好地描述体系的等温固化行为;PC的加入使环氧树脂体系的k1、k2增大,对活化能的影响复杂.