电解氧化深度处理老龄垃圾渗滤液试验研究

采用电解氧化法深度处理二段序批式生物膜反应器( SBBR)处理渗滤液生化出水.因SBBR出水水质波动大,利用响应面法( RSM)设计电解氧化试验,求出COD去除率模型并进行优化分析.结果表明,以COD去除率达到85％～95％的目标,当COD为1 400～1 850mg·L-1时,选择电解时间2～2.5 h或外加C1-的质量浓度为0～2 000 mg· L-1可达到目标;当COD为1 850～2 300 mg·L-1时,选择电解时间2～2.5h或外加Cl-的质量浓度为0～2 000 mg·L-1可达到目标.从节约电耗、节约药剂量(外加C1-的量)和电解效果3方面进行分析,从而实现去除效果和经济成本有效平衡.     

茴香脑的选择性间接电氧化

研究了以茴香脑为原料,用Ce4 /Ce3 为氧化还原媒质,选择性间接电氧化合成茴香醛.用正交实验和单因素实验研究了Ce3 电解氧化成Ce4 的反应条件,并优化出了最佳电解条件:电解液中Ce3 的浓度为0.3mol·L-1,H2SO4浓度为1 mol·L-1,电流密度为80mA/6cm2,电解温度为30℃,阴阳极面积比为1:6,通电量1.5F·mol-1.     

催化铁内电解法预处理高盐高浓度有机废水的试验研究

采用铜取代炭的改进铁炭内电解法即催化铁内电解法对附子中药废水(含高盐高浓度有机物)进行预处理研究。试验得出,催化铁内电解的最佳工艺组合是:进水pH为4.6,铁/水比(m/m)为4∶3,铁/铜比(m/m)为3.5∶1,停留时间为60min。经处理后,COD由初始24000mg·L-1降为10460.6mg·L-1,盐度由61000mg·L-1降为45472.6mg·L-1,BOD5由3770mg·L-1降为3640mg·L-1,BOD5/COD由原来的0.15提高到0.35左右,为生化处理提供了有利条件。     

枯草芽孢杆菌产絮凝剂的发酵条件及絮凝特性研究

采用常规划线分离方法从污泥中筛选出1株高效微生物絮凝剂产生菌,经生理生化试验鉴定为枯草芽孢杆菌,研究了该菌发酵条件对所产絮凝剂絮凝除浊和脱色的影响,并在此基础上研究该絮凝剂的絮凝特性.结果表明,产絮凝剂的最佳发酵条件为:初始pH为8.0～8.5,摇床转速120 r·min-1,温度28～32℃,接种量为体积分数5％,碳源为蔗糖,氮源为尿素和硫酸铵的复合氮源.所产微生物絮凝剂粗品絮凝除浊的适宜条件为:絮凝剂投加量120mg·L-1,助凝剂CaCl2(10 g·L-1)用量200 mg·L-1,pH为7.5～9.0;其絮凝脱色的适宜条件为:絮凝剂投加量200 mg·L-1,CaCl2( 10g·L-1)投加量400 mg·L-1,pH 10.0;以CaCl2为助凝剂可使絮凝效率提高10％～30％.在适宜絮凝条件下,该微生物絮凝剂絮凝除浊和脱色效率分别可达99.7％和90.2％.     

应用电解絮凝-UASB-MBR组合工艺处理萘普生废水的中试研究

采用电解絮凝-UASB-MBR组合工艺处理萘普生混合废水,研究结果表明,控制电压4.1 V,电解过程使COD在15 000 mg·L-1以上的废水,实现约20%左右的去除率,同时使废水的BOD有较大幅度的提高,增大了废水的可生化性;使聚铁混凝剂和PAM的投加浓度比为500:2,絮凝过程对COD约有20%的去除率;UASB单元对有机污染物有较大幅度地削减,去除率约75.8%～80%,将废水中的COD降至2 000 mg·L-1;而MBR单元则进一步将最终出水的COD降至100mg·L-1以下.     

HPLC-UV检测电子电气中多溴联苯醚的含量

目的:建立并验证了用HPLC-UV测定电子电气产品中多溴联苯醚的检测方法;方法:以甲苯为溶剂,采用索氏萃取法提取电子电气产品中10种多溴联苯醚,以相对保留时间定性,色谱峰面积定量;结果:该方法平均回收率为92.39%～100.32%,RSD为0.994%～1.377%,检测限(S/N=3)分别为1-PBDE:0.037 mg·L-1;2-PBDE:0.035 mg·L-1;3-PBDE:0.044mg·L-1;4-PBDE:0.047 mg·L-1;6-PBDE:0.045 mg·L-1;5-PBDE:0.043 mg·L-1;7-PBDE:0.036 mg·L-1;9-PBDE:0.055 mg·L-1;8-PBDE:0.054 mg·L-1;10-PBDE:0.067 mg·L-1;结论:实验表明该方法对部分电子电气产品中多溴联苯醚含量的测定符合RoHS检测的要求。     

电-Fenton法处理苯酚废水的实验研究

采用电解法对模拟苯酚废水进行处理。以活性炭纤维(ACF)为阴极,铁为阳极,并向阴极不断通入空气。电解过程中生成的H2O2与阳极溶解的Fe2 形成Fenton(芬顿)试剂,Fenton试剂在电解的过程中可以产生大量活性羟基·OH,能够很好地氧化降解废水中的苯酚。在最佳试验条件下:室温,苯酚浓度为50 mg·L-1,电解时间为60 min,pH值为3.0～3.5.电流为0.1 A,电压为1 V,NaCl浓度为10 g·L-1,苯酚去除率为92.83％。     

蒙脱石／粉煤灰颗粒复合材料吸附含镍废水的研究

对蒙脱石/粉煤灰颗粒复合材料吸附镍离子的影响因素进行了考察.试验表明,蒙脱石/粉煤灰颗粒复合材料最佳吸附工艺条件为:颗粒吸附材料用量为0.2g·mg1,溶液pH为中性,振荡频率为95 r·min-1,振荡时间为50min,初始浓度为40 mg·L-1.在最佳条件下处理初始浓度为40 mg·L-1的含镍废水,吸附率为99.29%,处理后残余浓度为0.28 mg·L-1,达到国家一级排放标准(1.0 mg·L-1).     

环境友好型钼酸盐三元缓蚀剂的复配研究

针对工业循环冷却水的腐蚀问题,提出了1种由钼酸钠、丙烯酸(AA)-丙烯酸羟丙酯(HPA)-乙烯基磺酸钠(SVS)共聚物、锌盐组成的复合缓蚀剂配方.通过失重法和极化曲线法研究发现,这3者存在明显协同缓蚀效应,可使钼酸钠用量大幅度减少.试验得出复合缓蚀荆配方为:质量浓度分别为30 mg·L-1的钼酸钠、20 mg·L-1的AA-HPA-SVS共聚物和4mg·L-1的锌盐,复配药剂总用量为54mg·L-1,其腐蚀率为48.1μm·a-1,缓蚀率为94.16%.极化曲线测试结果表明,该复合缓蚀剂为抑制阳极反应为主的阳极型缓蚀剂.该复合配方在水温80℃,Ca2+、HCO-3的质量浓度均为250 mg·L-1的介质环境中,阻垢率可达到95.84%.     

铁碳微电解/H2O2混凝法处理焦化废水的试验研究

采用一次铁碳微电解/H2O2混凝-二次铁碳微电解/H2O2混凝法处理高色度、高COD、高毒性的焦化废水.试验确定的工艺条件:(1)铁碳微电解/H2O2法去除COD的最佳条件:pH为2、H2O2投加量为4.4 mL-1、反应时间为180min,铁屑投加量为30g-L-1、m(Fe):m(C)为3:1.(2)铁碳微电解/H2O2法去除色度的最佳条件:pH为3、H202投加量为1.8mL·L-1、反应时间为120min、铁屑投加量为30g·L-1、m(Fe):m(C)为3:1.(3)混凝的最佳条件:pH为7、FeCl3的投加量为100 mg·L-1、PAM的投加量为2 mg·L-1.结果表明,在上述最佳工艺条件下对该废水进行处理,COD和色度去除率分别可达97%和99%以上,均可达到污水综合排放标准(GB 8978-1996)中的一级标准.     

潜流人工湿地对农村生活污水处理特性试验研究

采用潜流人工湿地处理农村生活污水,考察了该工艺对COD、BOD5、NH3-N、TN和TP的去除效果。结果表明,湿地对COD、BOD5、NH3-N、TN和TP的去除效果较好,平均去除率分别达到87.4%、83.5%、63.8%、57.9%和90.1%,出水COD为11.2～23.3 mg.L-1,出水BOD5为6.7～11.3 mg.L-1,出水NH3-N、TN、TP的质量浓度分别为10.3～16.1、18.8～23.2、小于1.0 mg.L-1,出水水质优于GB 5084-2005要求。植物种植状况、温度变化及进水污染物含量等因素对湿地处理效率有较大影响,总体上来讲,温度大于20℃、植物种植密度越大、进水污染物含量越低处理效果越好。     

毛细管电泳测定钩藤中钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤碱的含量

建立了钩藤中钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤碱的含量的测定方法:采用高效毛细管电泳法,运行缓冲液为25 mmol/L磷酸盐缓冲液(磷酸调pH为2.5)-甲醇(体积比为4∶1),运行电压21 kV,柱温25℃,检测波长250 nm。结果:钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤、线性范围分别为0.00176~0.01760 mg/mL(r=0.9998),0.00183~0.01830 mg/mL(r=0.9996),0.00101~0.01010 mg/mL(r=0.9998),加样回收率(n=6)分别为99.73%(RSD1.17%)、99.23%(RSD 1.23%)、98.91%(RSD1.02%)。试验证明该法操作简便,分析快速,结果准确,重现性好,适用于立钩藤中钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤碱的含量的测定。     

污水管道生物膜的温度效应研究

为了考察污水管道生物膜的温度效应,研究不同温度条件下的生物膜量、生物膜活性、生物膜厚度、出水水质及出水水质变化率与生物膜量的关系。结果表明,11～13℃时单位生物膜量对COD、TN、TP的降解率分别为0.344、1.06×10-2、0.5×10-2 mg.mg-1.d-1,达到最大值,但生物膜生长缓慢;17～19℃与23～25℃时生物膜综合性能较好,生物膜量、生物膜活性都处于最佳状态,23～25℃时,生物膜干重和生物膜COD可达117、79 mg.L-1,17～19℃时,蛋白质为0.510 mg.mg-1,耗氧率为0.510 mg.mg-1.min-1,多聚糖为0.009 24 mg.mg-1.min-1、0.305 mg.mg-1,并且污水中TP、TN的降解率分别可达62.3%和49.4%;但通过对出水水质的观察,23～25℃时由于生物膜过度生长,导致大量脱落,出水水质混浊。     

EDTA—NaOH—Fe2（SO4）3改性沸石除氟性能静态实验研究

为提高天然沸石除氟性能,比较了不同方法改性的沸石对水样的除氟效果,并通过静态吸附实验对其中效果最好的EDTA-NaOH—Fe2（SO4）3改性沸石进行了除氟条件优化。结果表明;以EDTA-NaOH—Fe2（SO4）3改性沸石除氟时,EDTA、NaOH和Fe2（SO4）3的最佳浓度分别为0．2mol·L-1、1．0mol·L-1和1．0mol·L-1,最佳粒径、投料量、水样pH值、吸附时间和水样温度分别为60目、5．0g·（100mL）-1、7．0、60min和50℃。含氟20．0mg·L-1的高氟水经改性沸石处理2次后,F-浓度降至1．0mg·L-1以下,符合国家生活饮用水标准。     

高效液相色谱测定肉制品中四种合成着色剂的研究

建立肉制品中着色剂测定的高效液相色谱法。采用Inertsil ODS-3C18色谱柱（250×4．6nm,5μ）,以甲醇同-0．02mol／L乙酸铵体积比（35：65）为流动相,等度洗脱,流速为1．40mL／min,检测波长为500nm,柱温25℃,在此色谱条件下进行检测,结果表明,四种合成着色剂在20～100mg／L的浓度范围内,线性回归方程的相关系数为0．9991～0．9994,方法回收率为85．2％-105．3％,相对标准偏差为1.3％-4．6％。该方法可有效检测肉制品中四种着色剂的含量。     

廊道式污水处理设施处理酱油废水的试验研究

采用廊道式污水处理设施处理酱油废水,结果表明,厌氧部分ABR的COD容积负荷为3 kg.m-3.d-1,进水COD为2 000 mg.L-1,色度为500倍时,廊道式污水处理设施ABR出水COD在600 mg.L-1左右,对COD去除率保持在60%～70%之间。向二级接触氧化池中投加海绵铁后,出水COD在250 mg.L-1左右,色度为100倍。     

粉末活性炭-超滤膜组合工艺去除水中磺胺二甲基嘧啶的研究

研究了PAC和UF组合工艺对水中抗生素类药物SMZ的去除效果。结果表明,在SMZ初始质量浓度为400μg.L-1、PAC投加量为10 mg.L-1、膜回收率为50%时,组合工艺对SMZ去除率可达80%以上;随着SMZ质量浓度和溶液pH的升高,SMZ的去除率呈下降趋势;水中加入5 mmol.L-1Ca2+、20 mmol.L-1Al3+等较高价正离子时,组合工艺对SMZ的去除率分别达到90%、97%,但加入Na+后SMZ去除率反而降低;原水存在1～2 mg.L-1有机物时,SMZ去除率会有很大提升,亲水性强的有机物更利于SMZ的去除。     

老龄垃圾渗滤液高氨氮的电化学氧化及其能耗分析

针对垃圾渗滤液高氨氮、难生物降解的特点,采用电化学氧化法对含高浓度氨氮的垃圾渗滤液进行预处理,考察了不同电极材料、电流密度、Cl-质量浓度、pH、极水比等因素对渗滤液中高NH3-N去除的影响,分析了电化学氧化法处理垃圾渗滤液的能耗和电流效率。结果表明,在电流密度30 mA.cm-2、Cl-质量浓度5 000 mg.L-1、pH为8、极水比17.8 m2.m-3的条件下,以Ti/RuO2-IrO2-TiO2电极为阳极电解6 h后,NH3-N的去除率、电流效率和比能耗分别为99.9%、35%和91.9 kWh.kg-1。     

生物接触氧化工艺分段进水去除河道有机污染物和总氮的研究

为研究生物接触氧化技术处理河道污水的能力,实验室采用砾石和火山岩填料作为微生物载体,并利用稀释后的生活污水模拟河道污水。通过调控反应器的运行方式和运行条件来降低出水COD和TN的质量浓度,实现同时去除有机物和TN的目的。结果表明,在温度为12.8～24℃和DO质量浓度为2.9～6.3 mg.L-1的条件下,当进水COD为80～150 mg.L-1、TN质量浓度为25～55 mg.L-1、水力负荷为5～7 m3.m-3.d-1的条件下,采用分段进水前后的COD平均去除率均维持在75%,出水COD均小于50 mg.L-1,TN的平均去除率由分段进水前的40%提高到70%,且TN质量浓度降低至15 mg.L-1,均达到污水综合排放标准(GB 8798-1996)中的一级A标准,说明接触氧化工艺能同时有效的去除COD为代表的有机物和TN。