塑料包装材料表面的电晕处理与火焰处理

本文分析了塑料包装材料印刷、粘接困难的原因、介绍了两种表面处理改性方法,即电晕处理和火焰处理,并对这两种方法处理效果的影响因素进行了讨论,指出了提高表面处理改性质量的主要因素。     

难生物降解有机废水处理技术现状与发展

工业有机废水都含有毒性和稳定性强的污染物，对于这样的废水难以用常规的物理、化学及生物方法处理。对目前国内外难生物降解有机废水的主要处理技术进行了综述，包括生物处理、化学处理和物理处理及各种联合处理工艺，阐述了各种方法或工艺的优缺点及它们的研究现状及进展。得出了单一工艺对难生物降解有机物废水的处理都存在一定的局限性的结论，指出了新的联合工艺的开发与应用将成为难降解有机废水处理发展的方向。     

氟石膏后处理系统的改进

氟石膏后处理系统从湿法工艺改造为干法工艺的同时,通过改变物料输送和贮运方式,较好地消除了影响生产的因素、改善了现场环境和操作条件。     

黑液治理研究进展

在综合了目前黑液治理技术和实例考察结果的基础上，提出了黑液治理应以生化处理为主体，加强前端预处理和后端物化处理的思路。     

厌氧/好氧生物流化床耦合处理垃圾渗滤液的新工艺研究

采用厌氧/好氧生物流化床耦合工艺处理垃圾渗滤液。探索了厌氧/好氧的耦合及各种工艺操作条件对垃圾渗滤液生物降解效率的影响,并对其影响机理进行了初步的探讨。结果表明,经过高效厌氧流化床的处理, 垃圾渗滤液的可生化性可提高49.1%。CODCr/NH4+-N比值对渗滤液好氧生物降解性能有较显著的影响,适宜的CODCr/NH4+-N比值应控制在7.6左右。当进水CODCr及NH4+-N浓度分别为5000mgL-1、280mgL-1左右时,系统出水主要指标达到GB16889-1997一级排放标准。当系统受到短时间(12h左右)超过正常运行负荷约3倍的负荷冲击时,能在4d左右的时间内恢复正常。本研究为垃圾渗滤液的治理提供了新的解决方案。     

含油废水处理技术研究进展

概述了含油废水的来源、危害、特点和分类,阐述了含油废水常用处理方法的原理、优势及存在问题,介绍了最新研究成果,提出了含油废水处理的发展趋势。     

含油废水处理技术研究进展

评述了含油废水的处理方法如物理化学法、化学法、生物处理法等,指出各方法的优势及目前存在的问题。介绍了含油废水处理的最新研究成果,提出了今后含油废水处理技术的一些建议与展望。认为在含油废水处理技术的研究开发中,要加强含油废水处理的基础性研究,明确含油废水中各组分的相互关系,加强除油机理的研究,同时减少污染源的排放以及加强含油废水的回用。     

现代磷化

本文叙述了现代磷化的特点;磷化膜提高油漆结合力和耐蚀性的原因;磷化机理;磷化加速剂和表面调整剂的作用.介绍了作者研制的表调剂、常温、中温低浓度磷化剂的性能.     

啤酒废水处理技术研究进展

总结和介绍了国内近年来在啤酒废水处理方面取得的一些进展。主要有好氧处理的SBR技术、曝气生物滤池法，厌氧处理的UASB技术、好氧-厌氧综合处理以及新兴的生物处理方法，并且概要介绍了各种方法的处理工艺及其优缺点。     

蓝色硅胶的生产方法

现有技术中，硅胶生产所用的原料都是硅酸钠和硫酸。由于制备方法的不同和控制工艺参数的不同，可以制备出不同品质的硅胶。ZL93110232．4号专利文献披露了一种B型球形硅胶的生产工艺方法。该工艺方法的流程步骤为：造粒制胶→老化处理→酸化处理→水洗处理→表面活化处理→干燥处理→筛选包装。     

1-氨基-4-羟基-蒽醌的合成新方法

以1-氨基-2-溴-4-羟基-蒽醌和乙二醇为原料,在碱作用下脱溴得到1-氨基-4-羟基-蒽醌,收率92．O％。     

N-丁基-3-甲酰胺基-4-甲基-6-羟基-2-吡啶酮的HPLC测定

研究了用高效液相色谱测定N－丁基－3－甲酰胺基－4－甲基－6－羟基－2－吡啶酮含量的方法，样品在ODS柱上分离，流动相为含0．2％四丁基氯化铵的甲醇－水体系，流速为1．0mL/min，紫外254nm检测，方法简便，快速，测定的变异系数为0．5％－0．9％。     

2,4,4-三甲基-3-(3-羰基-1-丁烯-1-基)-2-环己烯基-1-肟的合成研究

以环柠檬醛为原料,经过亚硝化、缩合两步反应得到2,4,4-三甲基-3-(3-羰基-1-丁烯-1-基)-2-环己烯基-1-肟,收率达65.1%。并分析了该反应中亚硝化的反应机理。     

间二甲苯硝化工艺的优化研究

以间二甲苯为原料,采用分段变温硝化,制得2,4-二甲基硝基苯和2,6-二甲基硝基苯,总收率达到94%以上,摸索出了间二甲苯混酸硝化制一硝基间二甲苯较适宜的硝化条件。通过实验分别讨论了反应温度,混酸配比,硝化时间对硝化产物的影响。     

2-(2-苄氧羰基氨基噻唑-4-基)-5-(3-甲基-2-丁烯氧羰基)-2-戊烯酸合成

对头孢布烯的关键中间体2-(2-苄氧羰基氨基噻唑-4-基)-5-(3-甲基-2-丁烯氧羰基)-2-戊烯酸(1)的制备工艺进行了研究。选用2-(2-苄氧羰基氨基噻唑-4-基)-2-戊烯二酸(2)与1-溴-3-甲基-2-丁烯进行选择酯化反应制得目标化合物1,反应总收率82.5%,该工艺操作简单,生产成本较低。     

4-(4''-正戊基-反-环己基)-反环己烷羧酸-2-甲基丁基酯的合成

搞要以顺式结构的4—(4’—正戊基—反—环己基)—环己烷羧酸构型转换、分离生成的反式异构体为原料经两步反应制得4—(4’—正戊基—反—环己基)—反环己烷羧酸—2—甲基丁基酯，讨论了反应过程。产物结构经IR、^1HNMR、MS图谱分析得以确证。     

抗氧剂736的合成研究

以6-叔丁基邻甲酚为主要原料,与二氯化硫在环己烷溶剂中反应,合成抗氧剂736,即4,4’-硫代双（6-叔丁基邻甲酚）。确定了最佳工艺条件为：以环己烷为溶剂,在反应温度18～22℃,反应时间3h,6-叔丁基邻甲酚与二氯化硫物质的量比为2．0：1．05,溶剂与6-叔丁基邻甲酚体积比为3．0：1．0。在此条件下进行合成的抗氧剂736收率达到82％以上,超过文献值13％。产物结构经红外光谱和元素分析确证。     

2-正丁基-4-氯-5-甲酰基咪唑合成新工艺

以戊腈为原料,经加成、取代得到脒（2）,再与乙二醛缩合、脱一分子水得到眯唑啉酮化合物（3）,最后经氯代、氧化后得到2-正丁基-4-氯-5-甲酰基咪唑,收章40．5％。该工艺具有原料易得,反应条件温和,合成路线短,易于工业化生产等特点,是-条新的2-正丁基-4-氯-5-甲酰基咪唑（1）合成路线。     

邻氨基对叔丁基苯酚的合成

对合成邻氨基对叔丁基苯酚的各种路线研究,以及对各种路线所得邻氨基对叔丁基苯酚进行分析应用,确定了以对叔丁基苯酚为原料,用稀硝酸硝化,再进行加氢还原的工艺路线。并在结晶的过程中添加保护剂,得到高收率、高含量并且稳定的白色结晶物。     

2-巯基-5，7-二甲基-1，2，4-三唑并[1，5—α]嘧啶的合成

2-巯基-5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5—α]嘧啶是合成三唑并嘧啶类衍生物的重要中间体。实验研究了以5-氨基-3-巯基-1,2,4-嘧啶为原料,与乙酰丙酮环合制备2-巯基-5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-α]嘧啶的工艺条件,研究结果表明,在AMZ与乙酰丙酮物质的量比为1：1．1、反应温度为120℃、反应时间为10h时,2-巯基-5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-α]嘧啶的收率达到80％。