超细粒子催化剂的研究进展及其应用

介绍了超细粒子催化剂的性质及现有的一些制备方法，并对制备方法的优缺点进行了评价。着重探讨了溶胶-凝胶技术所具备的特点及一些内在缺点，并展望了超细粒子催化剂的应用前景。     

TiO_2超细粒子的微乳法制备、表征及性能研究

采用表面活性剂OP-7、正庚烷、水和异戊醇形成的微乳体系制备TiO2超细粒子,并考察水和异戊醇含量对TiO2超细粒子平均粒径的影响。所得产物易于分离,溶剂可回收,产率达80%。结果表明,500℃灼烧2h所制备的TiO2超细粒子为锐钛型。采用FTIR、XRD、BET、DSC、TEM对TiO2超细粒子进行表征,由FTIR分析可知,表面无残留有机物;由DSC分析可得晶型转变温度为437 3℃;根据XRD分析计算的平均粒径为9 7nm,颗粒分散度较高;采用BET法测定比表面积为85 8m2/g。以苯酚的光催化氧化作为目标反应来评价TiO2超细粒子的光催化活性。苯酚光催化降解反应2 5h,降解率可达85%。     

国内外化工简讯

工业化应用的高硅择形催化剂大连理工大学王祥生教授领导的课题组,经过多年攻关,研制成功ZSM-5、超细粒子ZSM-5以及钛硅沸石三种分子筛,并利用我国丰富的混合稀土资源改性,获得了合成高纯度对二乙苯催化剂、汽油降烯烃催化剂以及丙烯选择氧化制环氧丙烷催化     

液相沉淀法合成超细SiO2的工艺研究

用液相沉淀法成功地合成了ＳｉＯ２超细粒子。研究了不同反应时间、反应物初始浓度、溶液ｐＨ值、反应温度等操作条件对合成过程和粒子性能的影响规律，确定了最佳工艺条件。考察了ＳｉＯ２粒子的晶型转变规律。结果表明，合成的ＳｉＯ２超细粒子为球形，粒径小（＜１００ｎｍ）单分散性能好（ＧＳＤ＝１．３～１．６）。合成的无定形ＳｉＯ２约在９４０℃下转变为英石相。     

水泥行业PM2.5超细粒子排放监测调研

PM2.5超细粒子危害性很大,我国要求环境空气PM2.5年均浓度限值为35μg/m~3以下,若不能有效消减工业排放的PM2.5超细颗粒物,环境空气质量标准目标将难以实现。目前国内对于水泥行业PM2.5超细粒子排放状况的数据较少,本文对现场监测的20条水泥生产线PM2.5超细粒子的测试仪器和监测数据进行分析说明,以期为水泥行业PM2.5超细粒子治理技术的研究提供基础数据。     

无载体Fe／Zn超细粒子催化剂的磁学性质

根据铁的磁性特点，借助磁性测试方法，研究了ＦＴ合成Ｆｅ／Ｚｎ超细粒子催化剂的磁学性质，并考察了样品还原后磁学性质的变化，利用程序升温热磁还原法（ＴＰＲＭ）对样品在程序升温还原过程中磁性的变化进行了跟踪，发现锌对铁的还原行为有显著影响，锌对铁的还原有抑制作用，并能够稳定二价铁，使其不易被进一步还原到零价态，针对样品的超细粒子的特点，观察了其超顺磁现象。     

固体超强酸催化剂的研究进展

介绍了固体超强酸催化剂的特点和制备方法,讨论了固体超强酸催化剂对缩醛(酮)反应、酯化反应等反应催化作用,展望了固体超强酸催化剂的研发趋势.     

杀菌防霉涂料

含二氧化钛光解催化剂的杀菌水溶性涂料及其制备 题述涂料含分散在水溶液[含水溶性（糖）醇类]中的二氧化钛和／或氢氧化钛超细粒子。例如，一种水性涂料含10％二氧化钛和／或氢氧化钛水溶液[由5mL四氯化钛在由50％（体积分数，下同）异丙醇和50％水构成的995mL溶液中反应制备]，具有良好的杀菌性和清洁性。     

生产超低硫柴油的加氢脱硫催化剂级配技术

为了解决柴油超深度加氢脱硫过程受热力学平衡限制问题,更好地发挥不同类型催化剂的优势,在中型实验装置上,采用固定压力等级和空速的实验方法,考察了加氢反应活性好的W-Mo-Ni型催化剂和烷基转移反应活性好的Mo-Co催化剂对原料的适应性以及不同级配方式的加氢脱硫、脱氮效果。系统总结了原料、反应条件等对催化剂类型及其级配方式的影响,并建立了能够比较全面反映原料性质、反应条件和催化反应路径等对柴油超深度加氢脱硫反应影响的综合性的动力学模型。动力学模型计算结果表明,采用W-Mo-Ni/Mo-Co级配催化剂体系能够合理利用加氢反应器内不同区域反应条件的差异,达到更好的反应效果,并得到了工业应用结果的支持。     

Sol-Gel法制备氧化铝负载铜基超细粒子影响因素的研究

通过对Sol-Gel法制备氧化铝负载铜基超细粒子的研究，表明PEG分散剂对粒度分布有重要影响；采用XRD对制得的催化剂表面组成进行了研究，指出了发生固相反应生成活性较低的CuAl2O4的影响因素。     

二氯丙醇合成环氧氯丙烷反应崔化剂活性评价及其影响因素研究

本研究建立了固体超强碱催化剂的活性评价装置，并采用气相色谱分析方法对反应产品进行定性和定量分析，形成了高效的催化剂活性评价方法。采用溶胶凝胶法制备了不同种类的固体超强碱催化剂，并考察了这些催化剂的组分配比、焙烧温度和反应温度等因素对催化剂性能的影响。发现性能较好的固体超强碱催化剂是BaK／γ-Al2O3催化剂，在焙烧温度600℃、Ba：K：Al=4：1：10，反应温度125℃时其催化活性最高，1，3DCH转化率和ECH收率可达到80．03％和74．30％。     

酯化反应催化剂研究新进展

传统的酯化反应催化剂如浓硫酸、磷酸、对甲苯磺酸虽然具有较高的催化活性,价廉易得,但存在副反应多、对设备腐蚀严重、能耗大、反应废液处理复杂等缺点。因此,寻找可代替传统催化剂的新型酯化催化剂势在必行。介绍了近年来酯化反应中催化剂研究的进展情况,对相转移催化剂、室温离子液体催化剂、无机盐催化剂、树脂类催化剂、分子筛催化剂、杂多酸催化剂、固体超强酸催化剂等不同催化剂的特点进行了总结,比较了各类催化剂使用过程中的优缺点。提出了酯化反应催化剂未来的研究方向,主要在于开发高效环保型绿色催化剂。     

超细粒子的合成技术

本文介绍了近年来超细粒子的主要制备方法，着重综述了微乳技术、超临界流体技术在超细粒子制备中的应用，并指出了其在研究和应用方面的进展。     

SO_4~(2-)/M_xO_y型固体超强酸催化剂研制及应用

论述S0_4~2-/M_xO_y型固体超强酸催化剂的制备及其制备条件对酯化反应的影响,根据不同的产品选择不同酸强度的催化剂。     

水热处理对体相加氢催化剂活性的影响

体相催化剂经水热处理后,催化剂孔结构发生了改变,孔容、孔径和比表面积增加。采用小型加氢装置加工处理不同超深度脱硫难度的柴油原料,对水热处理后的催化剂进行超深度加氢脱硫活性评价。评价结果表明,体相催化剂经水热处理后,提高体相催化剂的超深度加氢脱硫活性和芳烃饱和性能,加工处理超深度脱硫难度大的劣质柴油时,加氢活性提高更加明显。以直馏柴油为原料,在相同工艺条件下,精制油中硫含量小于10μg/g时,对比没经水热处理的催化剂,水热处理后催化剂的反应温度降低了5℃。而以催化柴油为原料,在相同工艺条件下,精制油中硫含量小于10μg/g时,水热处理后催化剂的反应温度比水热处理前的反应温度降低了13℃。水热处理后的体相催化剂具有良好的活性稳定性。     

铜酞菁同质多晶现象的研究及其超细粒子的制备

采用路易斯酸配位法溶解了铜酞菁，并对路易斯酸溶解铜酞菁的机理进行了简单讨论，同时研究了溶解过程中不同溶剂对铜酞菁晶型的影响．最后，用路易斯酸溶解配位法和微射流纳米分散技术相结合的方法成功制备了铜酞菁超细粒子，并用激光粒度仪、原子力显微镜、紫外可见分光光度计对超细粒子的粒径和吸收光谱进行了表征．     

低温化学气相合成氧化钛超细粒子

氧化钛超细粒子具有很高的化学活性、良好的耐侯性和耐化学腐蚀性等,可。良的光催化剂、催化剂载体或吸附剂,也是功能陶瓷、高级油漆及涂料的主要尿 合成方法有液相法和气相法。液相法中最有代表性的是金属醇盐水解法［,’］。气。TIC14氧化怯L’】该法原料易得,产品粒度细,单分散性好,但反应温度高且副产品作者将金属醇盐水解反应移植至气相,利用亚微米级的金属醇盐气溶胶同水蒸气。     

无机超细粒子表面改性技术研究进展

综述了无机超细粒子表面改性技术研究现状;重点介绍了局部化学反应改性和表面包覆改性.其中局部化学反应改性又包括偶联剂处理改性、与脂肪酸或醇反应改性和表面接枝聚合改性等.     

固体酸催化芳烃Friedel-Crafts酰基化反应的研究进展

芳烃的Friedel-Crafts酰基化反应是制备芳香酮类化合物的重要方法。与传统的均相催化剂相比,高效且绿色的固体酸催化剂的研究备受关注。该文综述了沸石分子筛、杂多酸、固体超强酸以及金属-有机骨架材料催化剂催化芳烃Friedel-Crafts酰基化反应的研究进展,针对不同反应的特点,提出有目的地设计具有特定酸性、稳定性且高效的固体酸催化剂,实现工业化生产是今后酰基化反应的发展方向。     

SO_4~(2-)/ZrO_2超细粒子固体超强酸研究

用TEM、BET、Hammett指示刑法、化学分析和正丁烷异构化反应等手段对不同制备方法所得固体超强酸的性质进行了表征。实验结果表明：普通的ZrO_2浸渍H_2SO_4和焙烧后制得的SO_4~(2-)／ZrO_2超强酸粒径<10nm，属超细粒子范畴；以超临界条件制得的超细化ZrO_2晶体为原料制备的SO_4~(2-)／ZrO_2超强酸，可明显提高正丁烧异构化反应稳定性。观察到超细ZrO_2晶体与一般的ZrO_2晶体不同，用稀硫酸浸清处理后其酸强度H0可达到-16．0，且表面硫酸根高于浓度高于用常规方法制备的SO_4~(2-)／ZrO_2超强酸。