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本文制备了两种类型的双金属簇催化剂[Fe·CO_3·Cu·AL_2O_3]和[KCOFe_3.SiO_2],评价了其在CO加氢反应中的催化性能,并考察了混合的双金属簇催化剂对CO加氢反应催化活性和选择性的影响。 相似文献
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氧化钛超细粒子具有很高的化学活性、良好的耐侯性和耐化学腐蚀性等,可。良的光催化剂、催化剂载体或吸附剂,也是功能陶瓷、高级油漆及涂料的主要尿
合成方法有液相法和气相法。液相法中最有代表性的是金属醇盐水解法[,’]。气。TIC14氧化怯L’】该法原料易得,产品粒度细,单分散性好,但反应温度高且副产品作者将金属醇盐水解反应移植至气相,利用亚微米级的金属醇盐气溶胶同水蒸气。 相似文献
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本文报导了以钛酸丁酯[Ti(OC_4H_9)_4]为反应源物质,采用化学气相淀积技术制备粒径大小为50~130 nm的TiO_2超细粒子,考察了反应参数对生成粒子性能的影响规律,以及后处理温度、时间对粒子粒径的影响,并提出了TiO_2粒子的生成机理。 相似文献
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相转移法制备超细粒子 总被引:1,自引:0,他引:1
本文讨论了一种简易、方便的方法合成(NH_4)_6Mo_7O_(24)超细粒子的方法——相转移法,它是从微乳胶法发展过来的,从一相转移到另一易于收集的相中的方法。并比较了这两种方法受合成条件的影响。发现相转移的合成工艺比较简单,是一种易于发展的超细粒子的化学合成方法。 相似文献
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用气流粉碎的方法,由国产优质大理石可制得超细重质碳酸钙,由此制备用于聚烯烃的高性能填充母料。本文报告了这种碳酸钙的组成和特征,以及由它制备母料的生产工艺,研究了母料的基本性质和应用。 相似文献
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钙钛矿型稀土复合氧化物超细粒子对CO还原SO2的催化性能 总被引:2,自引:0,他引:2
以共沉淀--超临界干燥法制钙钛矿型LaCoO3和LaMnO3稀土合氧化物超细粒子,测试了该超细粒子对CO还原S煌催化性能,发现随LacoO3和LaMnO3颗粒粒径减小和比表面积增大其对CO还原S煌催化活性提高。反应产物证棂单质硫,有微量COS和CS2生成,其中COS可能是CO还原SO2生成单质硫过程中的中间产物。 相似文献
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SO_4~(2-)/ZrO_2超细粒子固体超强酸研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用TEM、BET、Hammett指示刑法、化学分析和正丁烷异构化反应等手段对不同制备方法所得固体超强酸的性质进行了表征。实验结果表明:普通的ZrO_2浸渍H_2SO_4和焙烧后制得的SO_4~(2-)/ZrO_2超强酸粒径<10nm,属超细粒子范畴;以超临界条件制得的超细化ZrO_2晶体为原料制备的SO_4~(2-)/ZrO_2超强酸,可明显提高正丁烧异构化反应稳定性。观察到超细ZrO_2晶体与一般的ZrO_2晶体不同,用稀硫酸浸清处理后其酸强度H0可达到-16.0,且表面硫酸根高于浓度高于用常规方法制备的SO_4~(2-)/ZrO_2超强酸。 相似文献
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用脉冲微反色谱技术研究了在镍基粘结型催化剂上CH_4解离和CO歧化反应动力学,以及稀土氧化物的催化作用.因碳在表面沉积对活性有影响,引入了积碳因子,得到了满意结果.稀土氧化物的合适加入量均可降低反应活化能.对CH_4解离反应,La_2O_3和CeO_2的适宜值均为3%(mass),而CO歧化反应La_2O_3为4.5%(mass),CeO_2为3%(mass).在稀土氧化物加入量为0-6%(mass)内,活化能降低范围:CO歧化为33kJ/mol,CH_4解离为44kJ/mol.认为吸附态的甲烷脱除第一氢原子是反应控制步骤,稀土氧化物通过对吸附态的甲烷分子和邻近Ni原子的正电吸引,改变了甲烷解离的机理,使活化能降低.CO借助稀土氧化物中晶格氧转移使其更易实现歧化反应,使活化能降低.发现CO歧化反应中生成的碳对活性影响比较小,认为这是由于沉积在镍表面上的碳迁移到载体上的缘故. 相似文献
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SnO_2超细粒子的复合化学镀铜的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
探讨了黑碳钢表面上的 Sn O2 超细粒子的复合化学镀铜工艺。研究了镀液的温度、p H值、镀液中 Sn O2 微粒含量等因素对复合化学镀铜性能的影响 ,并检测了复合镀层的抗氧化性、耐磨性及镀层和基体的结合力。用扫描电子显微镜观察镀层表面 Sn O2 微粒的分布及生长情况 ,并与镀铜前测得的微粒粒径作比较 ,从微观结构分析添加 Sn O2 微粒对镀层性能的影响。用 XRD对镀层进行定性分析 ,确认 Sn O2 微粒已成为复合镀层的组成成份 相似文献