对硝基苯甲酸乙酯中微量硫酸根的分光光度法测定

对于难溶于水的有机物样品,通常采用经灰化、高温灼烧,然后通过目视比色或分光光度法测定其微量硫酸根”’。但在灰化过程中样品很容易溢出,既影响分析结果的准确性,又费时费工。此外,常用的还有目视比色法,但准确性差,而一般的分光光度法操作条件又相当苛刻”‘’“。对硝基苯甲酸乙酯是一种重要的医药中间体,其微量硫酸根的分光光度法分析未见报道。我们采用水一醋酸乙酯分离对硝基苯甲酸乙酯中的硫酸根,以乳化剂OP－10（聚氧乙烯烷基酚醚缩合物）作为稳定剂,用分光光度法测定对硝基苯甲酸乙酯中的硫酸根。该方法操作简便,重…     

乙酰丙酚分光光度法测定微量甲醛

探讨在高含量氨干扰下,用乙酰丙酮分光光度法测定水样中微量甲醛的可行性。通过试验,确定含氨量较高的水溶液中微量甲醛的分析方法。     

对硝基酚存在时甲基对硫磷的极谱测定

甲基对硫磷极谱测定,通常在酸性缓冲介质中进行,但成品中对硝基酚含量较多时,干扰测定。为此,我们改为微碱性缓冲介质后,排除了游离对硝基酚干扰,在35℃以下于1.5小时完成测定。     

氯磺酚S分光光度法测定果蔬中微量铜

研究了氯磺酚S与Cu2 的显色反应。氯磺酚S在pH 2.5~5.0的Britton-Robinson缓冲介质中最大吸收波长为564nm,与Cu2 反应生成蓝色配合物,λmax=650 nm,比显色剂本身红移86 nm。铜含量在0~20μg/10 mL范围内符合Beer定律,ε=6.87×104L.mol-1.cm-1,十二烷基苯磺酸钠有增敏作用。方法操作简便,快速,灵敏度高,用于水果蔬菜中铜(Ⅱ)含量的测定,结果满意。     

均三溴氯磺酚分光光度法测定微量锆

研究了均三溴氯磺酚与锆的显色反应体系,并用分光光度法测定微量锆。均三溴氯磺酚与锆形成的蓝紫色水溶性配合物,其最大吸收波长位于630 nm处,表观摩尔吸光系数为1.8×104 L/（mol.cm）,Zr在0～50μg/10 mL范围内符合比尔定律。Zr-均三溴氯磺酚体系稳定,选择性好。直接用于实际样品的测定,结果较好。     

紫外分光光度法分别测定对位、邻位硝基酚

紫外分光光度法分别测定对位、邻位硝基酚化工部第三设计院水研所刘国珍安徽省进出口商品检验局化矿处于力酚类化合物是环境保护中最常遇到的污染物之一。它对人体和环境的毒害极大，而各种酚类化合物的毒性很不相同。因此在实际工作中有时要求测定其总量，有时又要求对各...     

阻抑动力学光度法测定痕量对硝基酚

研究发现 ,在硫酸介质中 ,Zn(Ⅱ )能催化H2 O2 与酸性铬蓝K的褪色反应 ,加入对硝基酚后 ,对硝基酚又能灵敏地阻抑该氧化褪色反应 ,同时研究了该阻化褪色反应的动力学条件 ,从而建立了一种新的测定痕量对硝基酚的方法 ,该方法的测定范围为 0～ 5 0 μg/L对硝基酚 ,检测限为 0 0 2mg/L对硝基酚 ,用于实验样品中对硝基酚的测定 ,结果令人满意     

分光光度法微量锰的测定

在碱性条件下,锰(Ⅱ)与甲基紫、溴化钾反应形成稳定的紫色化合物。该化合物在580nm波长处有最大吸收。锰离子的浓度在0.4～0.8mg/1范围内符合郎伯-比耳定律。该方法操作简便、灵敏度高,费用低。用于实际样品的测定,结果令人满意。     

紫外分光光度法对微量油的测定

本文利用油在紫外光谱区的特定波长有最大吸收值,油含量与吸光度呈线性关系的原理,确定了紫外分光光度法对微量油的测定方法。并对该法的测定条件做了一定的试验。油的平均回收率为99.29%(96.73%～102.11%)(n=5)。本法简单快速,有较高的准确度和置信度。     

分光光度法测定水中微量甲醇

介绍采用高锰酸钾氧化一乙酰丙酮分光光度法测定水溶液中微量甲醇的方法。     

乙酰丙酮分光光度法测定微量甲醛

探讨在高含量氨干扰下,用乙酰丙酮分光光度法测定水样中微量甲醛的可行性。通过试验,确定含氨量较高的水溶液中微量甲醛的分析方法。     

分光光度法测定水中微量甲醇

介绍采用高锰酸钾氧化—乙酰丙酮分光光度法测定水溶液中微量甲醇的方法。     

分光光度法测定水中微量汞

利用巯基棉对汞的吸附能力很强这一特性，介绍了用TU－1221紫外可见分光光度计，测定环境水样中微量汞，方法简单，快速，灵敏度高，选择性好。     

PAR分光光度法测定微量钒

钒污染越来越受到广泛的关注,因此对于钒的测定方法的研究众多。在这些方法中,分光广度法受到广泛好评。4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)可用于许多元素的光度试剂。研究了PAR和H2O2用于分光光度法测定钒的最适条件,以及反应的准确性和灵敏度。     

紫外分光光度法测定微量铅含量

采用紫外分光光度法测定微量铅含量,通过正交实验研究了缓冲溶液pH值、显色剂二甲酚橙(XO)用量、表面活性剂氯代十六烷基吡啶(CPC)用量对铅含量测定的影响。结果表明:在缓冲溶液pH值为5.90、XO用量为1.0mL、CPC用量为2.8mL时,铅具有良好的紫外吸收,且与铅含量呈良好的线性关系。该方法操作简便、灵敏度高,可用于微量铅含量的测定。     

分光光度法测定水中微量甲醇

介绍采用高锰酸钾氧化一乙酰丙酮分光光度法测定水溶液中微量甲醇的方法。     

分光光度法测定微量甲基托布津

<正> 甲基托布津(以下简称TM)是一种高效内吸性杀菌剂。其微量测定法已有三种:①薄层分析法;②高压液体色谱法;③紫外光谱法。其中①法精确度低,②、③法均需贵重的仪器设备,一般实验室难以满足,且紫外光谱法还得将样品用一定试剂进行较长时间处理,待TM转化成降解产物后再行测定,操作手续繁,分析周期长。为此,研究制定简单易行的TM分光光度测定法显得尤有必要。     

淀粉存在下分光光度法测定亚氨基二乙酸中微量氯

在硝酸介质中,微量氯离子与银离子反应,生成氯化银悬浮体,在淀粉-乙醇体系中可用光度法测定氯离子含量。测定波长为420nm,摩尔吸光系数ε=1.24×10     

分光光度法测定微量锌的研究

研究了１－（α－吡啶基）－５－苯基－３－（α－呋喃基）甲Ｚａｎ在非离子表面活性剂吐温－８０存在下与锌的显色反应，并将其应用于直接测定废和矿样中的微量锌，获得较为满意效果。